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Cerca studi clinici per: Soluzione oftalmica SkQ1 a basso dosaggio 0,155 µg/mL

Totale 264 risultati

Mitotech, SA
ORA, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di una soluzione oftalmica (SkQ1) nel trattamento della sindrome dell'occhio secco (DES)

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Completato

Studio di SkQ1 come trattamento per la sindrome dell'occhio secco (VISTA-1)

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Completato

Studio controllato dal veicolo di SkQ1 come trattamento per la sindrome dell'occhio secco (VISTA-2)

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Daewoong Bio Inc.

Completato

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità delle gocce oculari rhEGF in soggetti maschi sani

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
Laboratoires Thea

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di Monoprost® rispetto a Lumigan® 0,01% e Lumigan® 0,03% a dose unitaria

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Francia
WinSanTor, Inc

Completato

Uno studio di 24 settimane su pirenzepina topica o placebo in pazienti diabetici di tipo 2 (T2DM) con neuropatia periferica

Neuropatia periferica | Neuropatia Diabetica Dolorosa | Neuropatie Diabetiche, Dolorose

Canada
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-127 in soggetti con miopia lieve o moderata (APPLE)

Miopia

Singapore
Santen Inc.

Completato

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Avizorex Pharma, S.L.

Sconosciuto

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di AVX-012 in soggetti con sindrome dell'occhio secco da lieve a moderata (AVX012CT001)

Sindrome dell'occhio secco

Spagna
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica SJP-0035 in pazienti con disturbi epiteliali corneali da moderati a gravi

Disturbi dell'epitelio corneale

Stati Uniti
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica CSB-001 allo 0,1% in soggetti con cicatrici corneali

Cicatrice corneale

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Uno studio di fase IIb sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-126 nel glaucoma primario ad angolo aperto o nell'ipertensione oculare - Angel Study

Glaucoma ad angolo aperto, ipertensione oculare

Stati Uniti, Giappone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica del collirio HL217 in soggetti maschi sani

Soggetto sano
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Completato

Efficacia di Propofol vs Placebo nella prevenzione della tosse durante l'emergenza dell'anestesia generale sotto desflurano (PROPOREV)

Tosse | Chirurgia elettiva

Canada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Efficacia dell'eritropoietina per migliorare la sopravvivenza e l'esito neurologico nell'encefalopatia ipossico-ischemica (Neurepo)

Encefalopatia ipossico ischemica

Francia
S.Biomedics Co., Ltd.
Dt&Sanomedics

Attivo, non reclutante

Efficacia e sicurezza dei cluster di cellule staminali mesenchimali nei pazienti con ischemia critica degli arti

Ischemia critica degli arti

Corea, Repubblica di
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio di Guselkumab e Ustekinumab dopo una singola somministrazione endovenosa o sottocutanea in partecipanti cinesi sani

Sano

Cina
Sun Yat-sen University

Reclutamento

KDR2-2 Sospensione Eyedrop nel trattamento del glaucoma neovascolare (KDR-NVG) Trial (KDR-NVG)

Glaucoma neovascolare | Neovascolarizzazione

Cina
ONL Therapeutics

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 1b sulla soluzione oftalmica ONL1204 in pazienti con glaucoma ad angolo aperto in progressione

Glaucoma ad angolo aperto

Australia, Nuova Zelanda
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'efficacia e sulla sicurezza di due colliri di atropina solfato a bassa concentrazione (China-CHAMP)

Miopia

Cina
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Allergan

Sconosciuto

Studio della pressione intraoculare e della tollerabilità di bimatoprost 0,01% e tafluprost a dose unitaria senza conservanti 15 microgrammi/ml (SPORTII)

Ipertensione oculare | Glaucoma

Belgio, Austria, Italia, Svizzera, Regno Unito
IRCCS San Raffaele

Completato

L'acido tranexamico nella chirurgia vascolare maggiore

Perdita di sangue, chirurgica

Italia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio INVIGORATE 2: uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Canada
Sylentis, S.A.

Completato

Tivanisiran per l'occhio secco nei soggetti con sindrome di Sjögren

Malattia dell'occhio secco | Sindrome di Sjogren

Stati Uniti, Spagna
Sylentis, S.A.

Completato

Studio sulla sicurezza di Tivanisiran per il trattamento dell'occhio secco (FYDES)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Completato

Uno studio clinico di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza del collirio ZKY001 (TPRK)

Difetto dell'epitelio corneale

Cina
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-117 in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare -Studio AYAME-

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Giappone
GlaxoSmithKline

Terminato

Una prima volta nello studio sull'uomo che esplora la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di GSK2618960 in volontari sani e pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Regno Unito
Hugo Galindo

Non ancora reclutamento

Vitamina C per via endovenosa ad alto dosaggio (HDIVC) come terapia adiuvante in pazienti critici con COVID-19 positivo. Uno studio pilota di confronto della dose controllato randomizzato. (HDIVC)

Covid19
Bucci Laser Vision Institute

Ritirato

Infiammazione oculare nei pazienti affetti da cataratta e risposta al trattamento con Xiidra

Occhio secco

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica DE-110 per il trattamento della malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Qlaris Bio, Inc.

Non ancora reclutamento

Studio di fase 2 Qlaris su pazienti affetti da NTG

Glaucoma | Glaucoma a tensione normale (NTG) | Glaucoma a bassa tensione, bilaterale | Glaucoma a bassa tensione, occhio non specificato

Corea, Repubblica di, Filippine
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica CSB-001 0,1% nei soggetti con cheratite neurotrofica

Cheratite neurotrofica

Stati Uniti, Canada
Milton S. Hershey Medical Center

Completato

Tomografia computerizzata Arteriogrammi (CTA) Studio sulla riduzione della dose di volume

Aneurisma aortico | Nefropatia indotta da mezzo di contrasto | Anomalie aortiche e arteriose

Stati Uniti
Glaukos Corporation

Reclutamento

Studio di fase 2 per la valutazione della crema topica oftalmica Travoprost in soggetti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza a lungo termine della soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Spagna, Francia, Belgio, Israele, Regno Unito, Polonia, Italia, Cechia, Germania, Ungheria
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-104 per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Ocuphire Pharma, Inc.

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed efficacia di Nyxol Eye Drops come singolo agente e con colliri aggiuntivi di pilocarpina a basso dosaggio in soggetti con presbiopia (VEGA-2)

Presbiopia

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza del vaccino contro l'antrace, GC1109

Antrace

Corea, Repubblica di
Dompé Farmaceutici S.p.A
Dompé US

Completato

Studio per valutare OXERVATE™ in pazienti con cheratite neurotrofica di stadio 1 (DEFENDO)

Cheratite neurotrofica

Stati Uniti
pH Pharma

Completato

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Volontariato sano

Corea, Repubblica di
Tufts Medical Center
Dompé Farmaceutici S.p.A

Ritirato

Trattamento NGF per pazienti con dolore corneale neuropatico

Neuropatia | Malattia corneale

Stati Uniti
Prof. Dr. Jörg Leuppi

Completato

Sostituzione di vitamina D ad alte dosi in pazienti con COVID-19: uno studio multicentrico controllato randomizzato (VitCov)

Covid19 | Carenza di vitamina D | Infezione da coronavirus | Sindrome da distress respiratorio acuto | Infezione da SARS-CoV | Coronavirus

Svizzera
Fovea Pharmaceuticals SA

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della somministrazione topica di FOV2304 (dose elevata o bassa dose) per il trattamento dell'edema maculare clinicamente significativo che coinvolge il centro associato a retinopatia diabetica

Edema maculare diabetico

Stati Uniti, Australia, Belgio, Repubblica Ceca, Francia, Germania, Israele, Italia, Polonia, Spagna
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Studio sull'assorbimento, la distribuzione e il metabolismo nell'uomo (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosi | Malattie autoimmuni

Regno Unito
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Attivo, non reclutante

Beovu Prova l'UZ Leuven (BEL)

Degenerazione maculare legata all'età

Belgio
Alan Barkun
Pendopharm

Completato

La pulizia dell'intestino: un'iniziativa nazionale (B-CLEAN)

Soggetti che richiedono una colonscopia

Canada
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Valutazione Rocklatan®

Glaucoma

Stati Uniti
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico di aumento della dose dopo dosi multiple di collirio HL217 in soggetti maschi sani

Soggetti sani

Francia

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