Cerca studi clinici per: Placebo corrispondente 25 mg e Placebo corrispondente 50 mg

Totale 6159 risultati

Zydus Lifesciences Limited

Attivo, non reclutante

Efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ZYIL1 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica

India
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio sulla sicurezza sistemica e oculare e farmacocinetica di BI 409306 in pazienti con schizofrenia, morbo di Alzheimer e volontari sani

Schizofrenia | Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Australia, Canada, Danimarca, Italia, Polonia, Serbia, Spagna, Svizzera
Ardelyx

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Tenapanor per il trattamento dell'IBS-C

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C)

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio sull'effetto di Daridorexant sulla postura notturna del corpo, sul livello di rumore richiesto per svegliarsi e sulla capacità di ricordare le parole presentate in precedenza

Sano

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con difficoltà a dormire

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Canada, Danimarca, Polonia, Spagna, Svizzera, Belgio, Bulgaria, Finlandia, Francia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Svezia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Studio di determinazione della dose che valuta l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Daridorexant in soggetti di età compresa tra 10 e < 18 anni con disturbo da insonnia

Insonnia

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Germania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di HSK7653 nel T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Cina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase I sulle compresse di inibitore diretto del fattore Xa della coagulazione SYHA136 in volontari sani cinesi

Trombosi venosa
Warner Chilcott

Completato

Trattamento della disfunzione erettile - Sicurezza ed efficacia a lungo termine

Disfunzione erettile

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP1601 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP1601

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
Cytokinetics

Completato

Sicurezza, farmacocinetica ed efficacia di Omecamtiv Mecarbil in soggetti giapponesi con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Giappone
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-39439335 in partecipanti maschi adulti sani giapponesi e caucasici

Sano

Stati Uniti
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di JNJ-54861911 in partecipanti maschi giapponesi sani

Sano

Giappone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità orale relativa di diverse combinazioni a dose fissa di dolutegravir e rilpivirina in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Astellas Pharma Europe Ltd.

Completato

Una prova che confronta il trattamento combinato (solifenacina più mirabegron) con un solo trattamento (solifenacina) (BESIDE)

Malattie urologiche | Malattie della vescica urinaria | Vescica urinaria iperattiva

Stati Uniti, Armenia, Australia, Austria, Belgio, Canada, Cechia, Danimarca, Finlandia, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Israele, Italia, Libano, Olanda, Norvegia, Polonia, Portogallo, Romania, Federazione... e altro ancora
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Sconosciuto

Emricasan, un inibitore della caspasi, per il trattamento di soggetti con cirrosi NASH scompensata (ENCORE-LF)

Cirrosi scompensata

Stati Uniti
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
PHARMENTERPRISES LLC

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XC243 in pazienti con esacerbazione di cistite cronica

Cistite

Federazione Russa
UCB Pharma SA

Completato

Brivaracetam come trattamento aggiuntivo della malattia di Unverricht-Lundborg negli adolescenti e negli adulti

Malattia di Unverricht-Lundborg

Francia, Italia, Svezia, Finlandia, Olanda, Tunisia, Riunione
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Sicurezza ed efficacia di Proellex nelle donne anemiche in pre-menopausa con fibromi uterini sintomatici

Anemia | Fibromi uterini

Stati Uniti
Sanofi

Terminato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di AVE5530 come terapia aggiuntiva alle statine in corso in pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia

Stati Uniti, Francia, Canada, Polonia, Federazione Russa, Germania, Olanda, Spagna, Svezia, Belgio, Repubblica Ceca, Danimarca, Ungheria, Israele, Norvegia, Australia
Pfizer

Completato

Uno studio su pazienti diabetici per valutare l'effetto di CE-326,597 sul controllo del glucosio e sul peso corporeo

Controllo del peso | Trattamento dell'obesità

Canada, Stati Uniti, Bulgaria, Spagna, Messico, India, Porto Rico
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Sicurezza ed efficacia di Proellex nelle donne anemiche in pre-menopausa con fibromi uterini sintomatici

Anemia | Fibromi uterini

Messico
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza cardiaca di una singola dose di AL-335 somministrata su un background di Simeprevir e Odalasvir e di dosi ripetute di Odalasvir somministrate da sole in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio a dosi multiple di PF-05231023 in soggetti adulti con scarso controllo lipidico con e senza diabete mellito di tipo 2

Diabete Melliut, tipo 2

Stati Uniti
Cinclus Pharma Holding AB

Attivo, non reclutante

Indagare Linaprazan Glurate/Linaprazan in soggetti sani

GERD

Slovenia
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Flibanserin contro placebo nelle donne in premenopausa con HSDD

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Svezia, Regno Unito
iX Biopharma Ltd.

Completato

Studio di Wafermine™ per il dolore post-bunionectomia o addominoplastica

Dolore acuto | Alluce valgo | Addominoplastica

Stati Uniti
Insmed Incorporated

Completato

Valutazione di INS1007 in partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Australia, Danimarca, Regno Unito, Italia, Belgio, Singapore, Bulgaria, Germania, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia
Emerald Health Pharmaceuticals

Sospeso

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di EHP-101 nelle forme recidivanti di sclerosi multipla

Forme recidivanti di sclerosi multipla

Stati Uniti, Australia
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Atabecestat nei partecipanti asintomatici a rischio di sviluppare la demenza di Alzheimer (EARLY)

Amiloide-positivo asintomatico

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Giappone, Australia, Olanda, Danimarca, Messico, Finlandia, Svezia
Xinnate AB
Region Skane

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi topiche crescenti di TCP-25 applicate alle ferite da vescica di aspirazione epidermica

Vescica | Epidermolisi Bollosa | Ferita della pelle | Ulcera varicosa dell'arto inferiore

Svezia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Insmed Incorporated

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Brensocatib nei partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica (ASPEN)

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Nuova Zelanda, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lettonia, Malaysi... e altro ancora
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Completato

Prova controllata che valuta Avacopan nella glomerulopatia C3 (ACCOLADE)

Glomerulopatia C3 (C3G)

Stati Uniti, Spagna, Francia, Olanda, Belgio, Canada, Danimarca, Germania, Irlanda, Italia, Regno Unito
Pfizer

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Rimegepant per il trattamento acuto dell'emicrania in soggetti giapponesi (solo Giappone)

Emicrania

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

DBPR108 compresse in pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Completato

L'efficacia e la sicurezza del PRC-063 nei pazienti adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti, Canada
AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 nell'ADHD adolescenziale

ADHD

Stati Uniti, Canada
Yuhan Corporation

Attivo, non reclutante

Studio clinico di YH25448 (Lazertinib) come trattamento di prima linea in pazienti con NSCLC positivo per mutazione EGFR localmente avanzato o metastatico (LASER301)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Ungheria, Corea, Repubblica di, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Tailandia, Filippine, Tacchino, Malaysia, Federazione Russa, Grecia, Ucraina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Completato

Uno studio di ricerca per mostrare l'effetto dell'aprocitentan nel trattamento della pressione alta (ipertensione) difficile da controllare (resistente) e per saperne di più sulla sua sicurezza (PRECISION)

Ipertensione resistente

Spagna, Israele, Cechia, Stati Uniti, Canada, Cina, Ungheria, Olanda, Polonia, Regno Unito, Germania, Australia, Belgio, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federazione Russa, Ucraina
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Trattamento HSK7653 in pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati con dieta ed esercizio fisico

Diabete mellito, tipo 2

Cina

Cerca studi clinici per: Placebo corrispondente 25 mg e Placebo corrispondente 50 mg

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