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Cerca studi clinici per: Abbinare il placebo a K-757 e abbinare il placebo a K-833

Totale 1813 risultati

Kallyope Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia nella perdita di peso del K-757 da solo e in combinazione con K-833

Obesità

Stati Uniti
Kallyope Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di K-757 e K-833 in pazienti sovrappeso/obesi con diabete di tipo 2

Obesità | Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Stati Uniti
Kallyope Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di K-757 e K-833 in pazienti sovrappeso/obesi con diabete di tipo 2

Obesità | Diabete mellito di tipo 2 negli obesi

Stati Uniti
Kallyope Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-757 in volontari sani in sovrappeso/obesi

Obesità

Stati Uniti
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza del K-755 nei volontari sani

Sano

Australia
Bispebjerg Hospital

Reclutamento

La prova InterVitaminK - Effetti della supplementazione di vitamina K sulla salute cardiovascolare, metabolica e ossea (InterVitaminK)

Calcificazione dell'arteria coronaria | Rigidità arteriosa

Danimarca
Bayer
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Completato

Studio del passaggio dal warfarin al rivaroxaban

Trombosi venosa

Germania
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Completato

La tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple di SPH3127 nelle persone sane cinesi

Ipertensione

Cina
Kowa Company, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877 in pazienti cinesi con alti TG e bassi livelli di HDL-C

Iperlipidemia

Cina
Boehringer Ingelheim

Non ancora reclutamento

Uno studio su uomini sani per testare quanto bene vengono tollerate dosi diverse di BI 3731579

Sano
Abbott

Completato

A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ABT-384 in Elderly Subjects

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica (PK) e target Engagement (TE) di GSK3858279 in partecipanti sani e valutazione dell'efficacia delle dosi ripetute nei partecipanti con osteoartrite (OA)

Dolore, infiammatorio

Regno Unito, Germania, Polonia
Cerecin

Completato

Tricaprilina nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Cerecin

Completato

Tricaprilin nel deterioramento della memoria associato all'età

Compromissione della memoria associata all'età

Stati Uniti
Cellceutix Corporation

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da lieve a moderata

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Iscrizione su invito

Uno studio per valutare l'efficacia e la tolleranza di HRS-2261 in soggetti con tosse cronica refrattaria

Tosse cronica refrattaria

Cina
Amgen

Completato

Studio sulla sicurezza dell'AMG 557 in soggetti con artrite da lupus

Lupus Artrite, Lupus Eritematoso Sistemico

Stati Uniti, Taiwan, Germania, Danimarca, Australia, Regno Unito, Malaysia, Francia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Ipertensione essenziale
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la tollerabilità, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi orali multiple di TAK-831 negli adulti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Reclutamento

Uno studio per verificare se Spesolimab aiuta le persone con una malattia della pelle chiamata sindrome di Netherton

Sindrome di Netherton

Belgio, Regno Unito, Australia, Germania, Cina, Malaysia, Stati Uniti, Giappone, Francia, Israele, Bulgaria, Italia, Svizzera, Austria, Olanda, Portogallo
Kowa Company, Ltd.

Completato

Studio di conferma di fase III K-924

Ipercolesterolemia

Giappone
Novartis

Completato

Efficacia di Aliskiren rispetto a Ramipril nel trattamento dei pazienti con ipertensione sistolica moderata (ALIAS)

Ipertensione essenziale

Francia
RenJi Hospital

Sconosciuto

L'efficacia e la sicurezza di K-001 nel trattamento del carcinoma pancreatico avanzato

Tumore del pancreas

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'inversione degli effetti anticoagulanti del Milvexian mediante concentrato di complesso di protrombina a 4 fattori (4F-PCC) (Parte 1) e Fattore umano ricombinante VIIa (rFVIIa) (Parte 2) in partecipanti sani

Sano

Olanda
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio su Seltorexant rispetto a Quetiapina XR come terapia aggiuntiva agli antidepressivi in partecipanti adulti e anziani con disturbo depressivo maggiore con sintomi di insonnia che hanno risposto in modo inadeguato alla terapia antidepressiva

Disturbo depressivo, maggiore

Stati Uniti, Belgio, Cechia, Ucraina, Polonia, Malaysia, Serbia, Bulgaria, Argentina, Lituania, Slovacchia, Federazione Russa, Canada, Regno Unito, Lettonia
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia della compressa a disintegrazione orale BHV-3000 (Rimegepant) per il trattamento acuto della rinosinusite cronica

Rinosinusite cronica (CRS) con e senza polipi nasali

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Omarigliptin (MK-3102) Studio clinico - Add-on allo studio dell'agente antiiperglicemico orale in partecipanti giapponesi con diabete mellito di tipo 2 (MK-3102-015)

Diabete mellito di tipo 2
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Completato

Per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di KX-826 in soggetti di sesso maschile con alopecia androgenetica

Alopecia | Perdita di capelli del modello maschile

Stati Uniti
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Completato

Valutare la sicurezza e l'efficacia del KX-826 in soggetti femminili cinesi con alopecia androgenetica

Alopecia

Cina
Epygenix

Non ancora reclutamento

EPX-100 (clemizolo cloridrato) come terapia aggiuntiva nei bambini con sindrome di Lennox Gastaut (LGS)

Sindrome di Lennox Gastaut
Grünenthal GmbH

Completato

Studio pilota clinico su uomini sani per caratterizzare l'assorbimento della buprenorfina e la sua eliminazione dall'organismo dopo l'applicazione topica di due nuove forme di cerotto cutaneo rispetto a un cerotto di riferimento

Dolore

Svizzera
Jemincare
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamento

Studio clinico di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche farmacocinetiche e l'impatto alimentare di dosi singole e multiple di compresse JMKX003142 in soggetti adulti sani

Sicurezza e tollerabilità

Cina
Jemincare

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità di JMKX003002 nello studio di fase 1 su soggetti sani

Sicurezza e tollerabilità

Cina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

DBPR108 compresse in pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Immune Design

Terminato

Uno studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per soggetti con sarcoma sinoviale localmente avanzato non resecabile o metastatico (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarcoma | Sarcoma dei tessuti molli | Cancro | Sarcoma sinoviale | Sarcoma metastatico

Stati Uniti, Canada
Kowa Research Institute, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del K-808 (pemafibrato) nei partecipanti con colangite biliare primitiva (PBC) con risposta inadeguata al trattamento con acido ursodesossicolico (UDCA) e/o acido obeticolico (OCA).

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti, Giappone
Immunic AG

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di IMU-838 in pazienti con sclerosi multipla recidivante (ENSURE-1)

Sclerosi multipla

Spagna, Stati Uniti, India, Messico, Bulgaria, Georgia, Lituania, Moldavia, Repubblica di, Macedonia del Nord, Giordania, Grecia, Albania, Colombia, Montenegro, Ucraina, Libano
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase I sulle compresse di inibitore diretto del fattore Xa della coagulazione SYHA136 in volontari sani cinesi

Trombosi venosa
Augusta University

Sconosciuto

Vitamina K per rallentare la progressione della dislipidemia e del rischio di diabete (Vita-K 'n' Kids Study II)

Iperglicemia | Malattia cardiovascolare | Obesità | Resistenza all'insulina | Iperlipidemia | Malattie nutrizionali e metaboliche | Obesità nel diabete

Stati Uniti
Immunic AG

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di IMU-838 in pazienti con sclerosi multipla recidivante (ENSURE-2)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Tacchino, Stati Uniti, India, Regno Unito, Bosnia Erzegovina, Estonia, Polonia, Romania, Serbia, Ucraina, Armenia, Perù
Bio-K Plus International Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Completato

Efficacia della profilassi BIO-K+ CL1285® nella prevenzione della diarrea del viaggiatore negli adulti

Diarrea

Canada
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza e tollerabilità dell'anticorpo/I monoclonale Regeneron anti-SARS-CoV-2 in volontari sani adulti correlati a COVID-19

Sano

Belgio
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamento

Una prova per scoprire se singole dosi ascendenti per via endovenosa (IV) di REGN7508 sono sicure e ben tollerate e come funziona nel corpo di partecipanti adulti sani

Volontariato sano

Regno Unito
Bio-K Plus International Inc.
Centre Hospitalier Pierre-Le Gardeur

Ritirato

Valutazione dell'efficacia di Bio-K+ Cl-1285® nella decolonizzazione nasale di pazienti portatori di stafilococco aureo resistente alla meticillina (MRSA) (MRSA)

Colonizzazione da MRSA

Canada
ViiV Healthcare

Reclutamento

Studio sul trattamento Proof of Concept di VH4004280 o VH4011499 somministrati per via orale in adulti infetti da HIV-1 (CINNAMON)

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Francia, Italia, Spagna, Germania, Canada, Messico, Argentina, Regno Unito
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Reclutamento

Naltrexone a rilascio prolungato e buprenorfina mensile a rilascio prolungato per il disturbo da uso di cocaina (CURB-2) (CURB-2)

Disturbo da uso di cocaina

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Sitagliptin e MK0431A rispetto a un farmaco comunemente usato nei pazienti con diabete di tipo 2 (0431-068) (COMPLETATO)

Diabete mellito di tipo 2
Midnight Pharma, LLC

Completato

Almorexant (ACT-078573) in Elderly Subjects With Chronic Primary Insomnia

Chronic Primary Insomnia

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia della levocetirizina rispetto al placebo nella riduzione dei sintomi della rinite allergica stagionale (SAR) in soggetti sensibili esposti al polline di ambrosia

Rinite | Allergico | Di stagione

Canada
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Completato

Studio clinico di fase 2A che valuta l'attività potenziale e la sicurezza del gene hMaxi-K per la DE

Disfunzione erettile

Kuwait

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