Cerca studi clinici per: Nezulcitinib (TD-0903) Dose B

Totale 338 risultati

Theravance Biopharma

Completato

TD-0903 Studio di farmacocinetica in partecipanti sani con ossigenazione supplementare

Lesioni polmonari acute (ALI) dovute alla malattia da coronavirus-2019 (COVID-19)

Stati Uniti
Theravance Biopharma

Completato

Studio PK Ethnobridging a dosi multiple in soggetti sani

Malattie infiammatorie intestinali | IBD

Stati Uniti
Theravance Biopharma

Completato

Primo nello studio SAD e MAD umano sul TD-0903 inalato, un potenziale trattamento per l'ALI associato a COVID-19

Lesioni polmonari acute (ALI) associate a COVID-19 | Condizioni infiammatorie polmonari associate a COVID-19

Regno Unito
Theravance Biopharma

Terminato

TD-1473 Studio sulla colite ulcerosa (UC) sulla sicurezza a lungo termine (LTS).

Colite ulcerosa (UC)

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Portogallo, Romania, Serbia, Slovacchia, Sud Africa, Spagna, Taiwan, Ucraina
Theravance Biopharma

Terminato

Efficacia e sicurezza di TD-1473 nella colite ulcerosa (RHEA)

Colite ulcerosa (UC)

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Portogallo, Romania, Serbia, Slovacchia, Sud Africa, Spagna, Taiwan, Ucraina
Theravance Biopharma

Completato

TD-0903 per ALI associata a COVID-19

Lesioni polmonari acute (ALI) associate a COVID-19 | Infiammazione polmonare associata a COVID-19

Moldavia, Repubblica di, Regno Unito, Stati Uniti, Brasile, Finlandia, Romania, Ucraina
Theravance Biopharma

Completato

Studio a dose singola TD-1211 in soggetti sani anziani e giovani

Stipsi

Stati Uniti
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Completato

Studio di fase 2 di Velusetrag nella gastroparesi diabetica o idiopatica

Gastroparesi

Stati Uniti
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-003 in partecipanti adulti sani

Orticaria cronica spontanea

Cina
Longbio Pharma

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di LP-003 nella rinite allergica stagionale da moderata a grave nell'adulto

Rinite allergica stagionale

Cina
University of North Carolina, Chapel Hill
Naturex SA

Completato

Supplemento botanico Funzione muscolare e massa corporea magra

Volontari sani

Stati Uniti
Theravance Biopharma

Completato

Biodisponibilità a dose singola e studio farmacocinetico etnobridging in soggetti sani

Malattie intestinali, infiammatorie | Disturbo intestinale

Stati Uniti
Imperial College London

Completato

Caratterizzazione della maturazione delle cellule B umane in risposta alla vaccinazione (BVAC)

Epatite B

Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare le proprietà di sicurezza ed efficacia di PF-00547659 nei pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite, ulcerosa

Spagna, Belgio, Germania, Repubblica Ceca, Norvegia, Danimarca, Slovacchia
AbbVie

Completato

Biodisponibilità relativa di due formulazioni di lutikizumab e farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di lutikizumab nei partecipanti cinesi

Volontari sani

Stati Uniti
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sull'efficacia e la sicurezza di HBM9161 in pazienti con ITP

Porpora Trombocitopenica Immune Primaria

Cina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Completato

Uno studio sulla capsula LNK01001 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Completato

Uno studio sulla capsula LNK01001 nell'artrite reumatoide attiva da moderatamente a gravemente

Artrite reumatoide

Cina
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase II di HEC585 in pazienti con PF-ILD

Malattia polmonare interstiziale fibrosante progressiva (PF-ILD) / Fibrosi polmonare progressiva (PPF)

Cina
Ventyx Biosciences, Inc

Terminato

VTX958 Versus Placebo per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva (Tranquility-PsA)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Bulgaria, Cechia, Germania, Ungheria, Polonia, Spagna
Apnimed

Completato

AD109 Determinazione della dose nell'OSA da lieve a moderata

Apnea ostruttiva del sonno

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per confrontare la sicurezza e la farmacocinetica di CKD-397 (CKD-397)

Iperplasia prostatica benigna

Corea, Repubblica di
Keros Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza e l'efficacia di KER-012 in combinazione con la terapia di base nei partecipanti adulti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (TROPOS).

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Australia
Trevena Inc.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del TRV250 sottocutaneo

Emicrania

Regno Unito
Contineum Therapeutics

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PIPE-307 in soggetti con sclerosi multipla recidivante-remittente (VISTA)

Sclerosi multipla recidivante remittente

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminato

Uno studio per verificare se TEV-53275 è efficace nell'alleviare l'asma

Asma

Stati Uniti, Canada
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Completato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di ACP-044 per il trattamento del dolore postoperatorio acuto dopo la borsitectomia

Dolore postoperatorio acuto | Bunionectomia

Stati Uniti
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Terminato

Valutare l'efficacia e la sicurezza dell'ACP-044 nei soggetti con dolore associato all'artrosi del ginocchio

Osteoartrite Dolore

Stati Uniti
LG Life Sciences

Sconosciuto

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la PK della singola iniezione endovenosa LC28-0126 immediatamente prima del PCI nei pazienti con STEMI

Infarto del miocardio con sopraslivellamento del segmento ST

Corea, Repubblica di
LG Life Sciences

Completato

Studio di fase 2 per valutare l'efficacia, la sicurezza e la PK della singola iniezione endovenosa LC28-0126 immediatamente prima del PCI nei pazienti con STEMI

Infarto del miocardio con sopraslivellamento del segmento ST

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di PF-06342674 negli adulti con diabete di tipo 1

Diabete mellito, tipo 1

Stati Uniti
GangaGen, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di una molecola proteica antibatterica applicata localmente alle narici di volontari e pazienti

Infezioni batteriche | Malattia infettiva

Singapore
AbbVie

Completato

Studio per valutare gli eventi avversi e confrontare il modo in cui due formulazioni di iniezione sottocutanea di ABBV-154 si muovono attraverso il corpo di partecipanti adulti sani

ABBV-154

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Ritirato

Valutare la biodisponibilità tra 2 formulazioni BMS-986141 in partecipanti sani

Sano
Hvivo
Pfizer

Reclutamento

Dose, sicurezza e patogenicità di un nuovo ceppo di influenza B

Influenza B

Regno Unito
OliPass Corporation

Completato

OLP-1002 è in fase di studio nel trattamento del dolore.

Dolore

Regno Unito
Allergan

Completato

AGN-199201 per il trattamento dell'eritema con rosacea

Eritema | Acne rosacea

Stati Uniti
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare 608 pazienti con spondilite anchilosante (SA)

Spondilite anchilosante

Cina
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Uno studio per esplorare la farmacocinetica/farmacodinamica e la sicurezza del dosaggio BID di Tegoprazan in soggetti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio clinico di fase II di SPH3127 nel trattamento della colite ulcerosa da lieve a moderata

Colite ulcerosa da lieve a moderata

Cina
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare l'efficacia e il profilo farmacocinetico di K-877-ER rispetto a K-877-IR

Dislipidemia

Stati Uniti
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Uno studio per valutare la farmacocinetica/farmacodinamica e la sicurezza/tollerabilità di IN-C005 in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
University of Brasilia
University of Washington

Completato

Curva dose-risposta: interventi per prevenire e curare la radiodermite (DRCPTR)

Radiodermite

Brasile
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Sanofi

Reclutamento

Uno studio per valutare l'effetto a lungo termine di TEV-48574 nella colite ulcerosa da moderata a grave o nel morbo di Crohn

Malattia di Crohn | Colite, ulcerosa

Stati Uniti, Ungheria, Polonia, Cechia, Giappone, Belgio, Spagna, Bulgaria, Francia, Italia, Slovacchia, Austria
OcuTherix, Inc.

Terminato

Sicurezza ed efficacia della trabeculoplastica ad onde profonde (DWT) nel glaucoma primario ad angolo aperto e nell'ipertensione oculare

Glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) | Ipertensione oculare (OHT)

Filippine
Galapagos NV

Completato

Uno studio che esamina la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della combinazione dei farmaci in studio GLPG2451 e GLPG2222 con o senza GLPG2737 in pazienti con fibrosi cistica. (FALCON)

Fibrosi cistica

Belgio, Bulgaria, Germania, Grecia, Olanda, Serbia, Svezia, Regno Unito
Mercy Medical Center

Reclutamento

Confronto tra regimi a 2 dosi e 3 dosi di Heplisav B nella cirrosi

Epatite B | Cirrosi, Fegato | Malattia epatica cronica

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia di diverse formulazioni della soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Stati Uniti
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del fosfato CJ-15314 in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Reclutamento

Combinazione di zibotentan e dapagliflozin, valutata nella cirrosi epatica (studio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosi epatica

Danimarca, Spagna, Germania, Stati Uniti, Francia, Australia, Cina, Belgio, Olanda, Svizzera, Austria, Regno Unito, Taiwan, Canada, Cechia

Cerca studi clinici per: Nezulcitinib (TD-0903) Dose B

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Sweden

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi