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Cerca studi clinici per: NoV GI.1/GII.4 Vaccino VLP bivalente

Totale 166 risultati

Takeda

Completato

Convalida del test sierologico, test di competenza, sicurezza e immunogenicità del vaccino contro le particelle simili a virus bivalenti Norovirus GI.1/GII.4

Partecipanti sani | Norovirus

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio sul vaccino bivalente contro il norovirus

Gastroenterite

Stati Uniti
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Completato

Studio del vaccino ricombinante, bivalente, Norovirus

Norovirus

Belgio
Takeda

Completato

Efficacia e immunogenicità del vaccino contro il norovirus GI.1/GII.4 con particelle virali bivalenti negli adulti

Volontari sani

Stati Uniti
National Vaccine and Serum Institute, China
Zhengzhou University; Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd; Beijing...

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino bivalente contro il norovirus

Gastroenterite di Norwalk | Infezioni da norovirus

Cina
National Vaccine and Serum Institute, China
Zhengzhou University; Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd; Beijing...

Reclutamento

Sperimentazione clinica per valutare il vaccino ricombinante contro il norovirus bivalente (GI. 1 / GII. 4) (Hansenula Polymorpha)

Gastroenterite di Norwalk | Infezioni da norovirus

Cina
Vaxart

Attivo, non reclutante

Uno studio per determinare la sicurezza e l'immunogenicità dei vaccini bivalenti GI.1 e GII.4 in volontari sani

Infezioni da norovirus

Stati Uniti
Takeda

Completato

Sicurezza e immunogenicità del vaccino contro le particelle virali bivalenti GI.1/GII.4 Norovirus in una popolazione anziana

Norovirus

Stati Uniti
Takeda

Completato

Sicurezza e immunogenicità del vaccino contro il norovirus GI.1/GII.4 Particelle simili a virus bivalenti (VLP) nei bambini

Norovirus

Finlandia, Panama, Colombia
University of Pennsylvania

Ritirato

GI-4000 con trasferimento adottivo nel carcinoma pancreatico

Tumore del pancreas
ModernaTX, Inc.

Reclutamento

Sorveglianza post-marketing (PMS) Sorveglianza uso-risultato con SPIKEVAX BIVALENT e SPIKEVAX X Iniezione.

SARS-CoV-2

Corea, Repubblica di
Vaxart

Completato

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità dei vaccini orali Norovirus a base di Ad5 (VXA-NVV-103)

Infezione da norovirus

Stati Uniti
PATH
Beijing Bio-Institute Biological Products Co., Ltd., formerly Beijing TiantanBio

Completato

Immunogenicità e sicurezza del vaccino contro la poliomielite orale bivalente liquido

Poliomielite

Kenya
National Vaccine and Serum Institute, China
Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Studio clinico di fase III per valutare il vaccino bivalente per il norovirus umano (GⅠ.1/GⅡ.4), ricombinante (Hansenula Polymorpha)

Gastroenterite di Norwalk | Infezioni da norovirus
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di confronto della dose per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di MEDI-517 (GSK 580299) in donne adulte sane

Infezioni, papilloma virus
Vaxart

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, sulla sicurezza e sull'immunogenicità di un regime di somministrazione orale multidose con un vaccino contro il norovirus in compresse a base di vettore adenovirale (VXA-G1.1-NN) somministrato a volontari adulti sani ((VXA-G1-1-NN))

Infezioni da norovirus

Stati Uniti
Emergent BioSolutions

Completato

Uno studio di fase 1 sulla dose crescente per valutare la sicurezza e l'immunogenicità dei vaccini candidati al vettore adenovirale dell'antrace

Infezione da antrace

Stati Uniti
Zhongnan Hospital
Institute of Biotechnology, Academy of Military Medical Sciences, PLA of China

Reclutamento

Una sperimentazione clinica sull'immunizzazione di richiamo di due vaccini COVID-19 costruiti da diversi percorsi tecnici

COVID-19

Cina
Novavax

Completato

Studio di potenziamento di fase 3 per i vaccini della variante SARS-CoV-2 rS (COVID-19)

COVID-19 | Infezione da SARS CoV 2

Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Attivo, non reclutante

Studio sui vaccini proteici ricombinanti monovalenti e bivalenti contro COVID-19 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni (VAT00008)

COVID-19

Stati Uniti, Colombia, Ghana, Honduras, India, Giappone, Kenya, Messico, Nepal, Nigeria, Sri Lanka, Uganda, Ucraina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Rho Federal Systems Division, Inc.; Autoimmunity Centers of Excellence

Completato

Vaccino di richiamo COVID-19 nei non-responder alle malattie autoimmuni

Lupus eritematoso sistemico (LES) | Sclerosi multipla (SM) | Artrite reumatoide (AR) | Dermatomiosite giovanile (JDM) | Artrite idiopatica giovanile (AIG) | Pemfigo volgare | Sclerosi sistemica (SSc) | LES pediatrico | Sclerosi multipla ad esordio pediatrico (POMS)

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sui vaccini proteici ricombinanti con adiuvante come serie primaria e come dose di richiamo contro COVID-19 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Stati Uniti, Australia, Francia, Nuova Zelanda, Spagna, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del vaccino MRKAd5 Gag/Pol/Nef in adulti sani (V520-016)

Infezioni da HIV | HIV-1
Novartis
Novartis Vaccines

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino antinfluenzale in soggetti sani (di età compresa tra 6 e

Influenza, umana

Finlandia, Italia, Germania
Novartis Vaccines

Completato

Safety and Immunogenicity of an Adjuvanted Trivalent Influenza Vaccine in Children 6 to <72 Months of Age in Mexico.

Influenza

Messico
National Cancer Institute (NCI)
Bill and Melinda Gates Foundation

Iscrizione su invito

Confronto di una o due dosi del vaccino contro il papillomavirus umano per la prevenzione dell'infezione da papillomavirus umano, studio ESCUDDO (ESCUDDO)

Infezione da papillomavirus umano | Carcinoma cervicale correlato al papillomavirus umano

Costa Rica
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Vaccinazione HPV monodose per la prevenzione del cancro cervicale nelle giovani donne adulte in Costa Rica, studio PRISMA ESCUDDO (PRISMA)

Carcinoma cervicale | Infezione da papillomavirus umano

Costa Rica
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Decitabine Followed by Mitoxantrone Hydrochloride, Etoposide, and Cytarabine in Treating Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia or High-Risk Myelodysplastic Syndromes

Sindrome mielodisplastica precedentemente trattata | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Pomalidomide dopo chemioterapia di combinazione nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi o sindrome mielodisplastica ad alto rischio

Leucemia mieloide acuta | Sindrome mielodisplastica ad alto rischio | Neoplasia mieloproliferativa | Leucemia mielomonocitica cronica-2

Stati Uniti
University of Oxford
University College, London; Public Health England

Completato

Studio sui vaccini per bambini (Sched3)

Malattie infettive

Regno Unito
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Anticorpo monoclonale anti-CD25 marcato con ittrio-90 combinato con condizionamento chemioterapico BEAM per il trattamento del linfoma di Hodgkin refrattario primario o recidivato

Linfoma di Hodgkin ricorrente | Linfoma di Hodgkin refrattario

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Mitotano con o senza cisplatino ed etoposide dopo intervento chirurgico nel trattamento di pazienti con carcinoma surrenalico in stadio I-III ad alto rischio di recidiva

ENSAT Stadio I Carcinoma della corteccia surrenale | ENSAT Stadio II Carcinoma della corteccia surrenale | Carcinoma della corteccia surrenale stadio III ENSAT

Stati Uniti, Francia, Polonia
Sanofi

Completato

Studio di un vaccino pneumococcico coniugato negli adulti di età compresa tra 50 e 84 anni.

Immunizzazione pneumococcica

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'immunogenicità della presentazione a 4 dosi di 10Pn-PD-DiT di GSK Biologicals con il vaccino Synflorix™ a 1 dose autorizzato (10Pn-PD-DiT) quando co-somministrato con il vaccino combinato DTPw in neonati sani

Infezioni, streptococco

Bangladesh
Stemirna Therapeutics

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II/III per valutare l'immunogenicità, la sicurezza e l'efficacia dei vaccini SWIM816 per SARS-CoV-2

Sicurezza | Immunogenicità
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Bortezomib e sorafenib tosilato nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi

Leucemia mieloide acuta | Neoplasia mieloide | Sarcoma mieloide | Leucemia Cutis

Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda, Porto Rico
Qianfoshan Hospital

Attivo, non reclutante

Uso terapeutico di farmaci per i pazienti con insufficienza renale cronica

Malattia renale cronica

Cina
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Attivo, non reclutante

Venetoclax, carmustina, etoposide, citarabina e melfalan prima del trapianto di cellule staminali nel trattamento di partecipanti con linfoma non-Hodgkin recidivato o refrattario

Linfoma follicolare ricorrente di grado 1 | Linfoma follicolare ricorrente di grado 2 | Linfoma follicolare ricorrente di grado 3 | Linfoma ricorrente della zona marginale | Linfoma diffuso ricorrente a grandi cellule B | Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario | Linfoma non Hodgkin ricorrente e altre condizioni

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Decitabine as Maintenance Therapy After Standard Therapy in Treating Patients With Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia

Leucemia mieloide acuta | Leucemia mieloide acuta dell'adulto non trattata | Leucemia mieloide acuta dell'adulto con Inv(16)(p13.1q22); CBFB-MYH11 | Leucemia mieloide acuta dell'adulto con t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11 | Leucemia mieloide acuta dell'adulto con t(8;21); (q22; q22.1); RUNX1-RUNX1T1 e altre condizioni

Stati Uniti
Fred Hutchinson Cancer Center
ADC Therapeutics

Ritirato

Loncastuximab Tesirina in combinazione con chemioterapia prima del trapianto di cellule staminali per il trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B ricorrente o refrattario

Linfoma diffuso ricorrente a grandi cellule B | Linfoma mediastinico primario ricorrente (timico) a grandi cellule B | Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario | Linfoma a grandi cellule B del mediastino primario (timico) refrattario | Linfoma diffuso a grandi cellule B ricorrente, non... e altre condizioni

Stati Uniti
Liverpool Heart and Chest Hospital NHS Foundation...

Completato

Indagare l'effetto incretina nella fibrosi cistica (IECF)

Fibrosi cistica

Regno Unito
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); California Institute for Regenerative Medicine...

Attivo, non reclutante

Terapia genica nel trattamento di pazienti con linfoma correlato al virus dell'immunodeficienza umana sottoposti a trapianto di cellule staminali

Infezione da HIV | Linfoma plasmablastico | Linfoma di Hodgkin dell'adulto ricorrente | Linfoma non Hodgkin dell'adulto ricorrente | Linfoma mantellare in stadio III | Linfoma mantellare in stadio IV | Linfoma di Burkitt ricorrente | Linfoma non Hodgkin maturo a cellule T e a cellule NK | Linfoma follicolare... e altre condizioni

Stati Uniti
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Anticorpo monoclonale radiomarcato e chemioterapia combinata prima del trapianto di cellule staminali nel trattamento di pazienti con neoplasie linfoidi ad alto rischio

Linfoma di Hodgkin ricorrente | Linfoma di Hodgkin refrattario | Linfoma Mantellare Ricorrente | Linfoma non Hodgkin a cellule B refrattario | Linfoma non Hodgkin a cellule T refrattario | Linfoma non Hodgkin ricorrente a cellule B | Linfoma non Hodgkin ricorrente a cellule T | Linfoma mantellare refrattario

Stati Uniti
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Chemioterapia basata sulla risposta nel trattamento della leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi o della sindrome mielodisplastica nei pazienti più giovani con sindrome di Down

Leucemia mieloide acuta | Sindrome di Down | Sindrome mielodisplasica | Neoplasia mieloproliferativa | Leucemia mieloide associata a sindrome di Down

Stati Uniti, Canada, Arabia Saudita, Porto Rico, Australia, Nuova Zelanda
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Romidepsina, Ifosfamide, Carboplatino ed Etoposide nel trattamento di partecipanti con linfoma a cellule T periferico recidivante o refrattario

Micosi fungoide | Linfoma a cellule T angioimmunoblastico ricorrente | Linfoma angioimmunoblastico a cellule T refrattario | Linfoma anaplastico a grandi cellule refrattario | Linfoma anaplastico a grandi cellule ricorrente | Linfoma a cellule T periferico refrattario, non altrimenti specificato e altre condizioni

Stati Uniti
Fred Hutchinson Cancer Center

Attivo, non reclutante

Trapianto autologo di cellule staminali del sangue periferico per malattie autoimmuni neurologiche

Miastenia grave | Neuromielite Ottica | Malattia autoimmune | Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica | Sindrome miastenica di Lambert Eaton | Degenerazione cerebellare | Sindrome della persona rigida | Sindrome da opsoclono mioclono | Malattia neurologica autoimmune | Trapianto autologo autoimmune e altre condizioni

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio di un vaccino pneumococcico coniugato quando somministrato in concomitanza con vaccini pediatrici di routine in bambini e neonati sani

Immunizzazione contro la pertosse | Immunizzazione contro la difterite | Immunizzazione contro il tetano | Immunizzazione pneumococcica | Immunizzazione contro l'epatite B | Haemophilus Influenzae Tipo b Immunizzazione | Immunizzazione contro la poliomielite | Immunizzazione contro il morbillo | Immunizzazione... e altre condizioni

Stati Uniti, Canada, Honduras, Porto Rico
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Tretinoina e triossido di arsenico nel trattamento di pazienti con leucemia promielocitica acuta non trattata

Leucemia promielocitica acuta con t(15;17)(q24.1;q21.2); PML-RARA

Stati Uniti, Canada, Arabia Saudita, Porto Rico, Australia, Nuova Zelanda
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Ibrutinib prima e dopo il trapianto di cellule staminali nel trattamento di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario

Linfoma diffuso ricorrente a grandi cellule B Tipo a cellule B attivato | Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario Tipo di cellule B attivato

Stati Uniti, Arabia Saudita
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Lenalidomide come terapia di mantenimento dopo chemioterapia combinata con o senza rituximab e trapianto di cellule staminali nel trattamento di pazienti con linfoma non-Hodgkin persistente o ricorrente resistente alla chemioterapia

Linfoma Mantellare Ricorrente | Linfoma non Hodgkin trasformato ricorrente | Linfoma non Hodgkin ricorrente | Linfoma non Hodgkin maturo a cellule T e NK ricorrenti | Linfoma anaplastico a grandi cellule, ALK negativo | Linfoma anaplastico a grandi cellule ricorrente

Stati Uniti

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