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Cerca studi clinici per: OC-01 Dose elevata, 1,2 mg/mL

Totale 272 risultati

Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Valutazione del follow-up a lungo termine dell'efficacia dello spray nasale OC-01 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco di follow-up a lungo termine

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia dello spray nasale OC-02 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco (The PEARL Study)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia cronica dello spray nasale OC-01 sui segni della malattia dell'occhio secco (The MYSTIC Study)

Malattia dell'occhio secco

Messico
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico di fase 2 per valutare lo spray nasale OC-01 in soggetti con cheratopatia neurotrofica

Cheratopatia neurotrofica

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia dello spray nasale OC-02 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco (lo studio RAINIER)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Ocugen

Non ancora reclutamento

Studio di fase I per valutare la sicurezza e l'efficacia di OCU200 per l'edema maculare diabetico (DME) coinvolto nel centro (DME)

Edema maculare diabetico | Centro coinvolto Edema maculare diabetico
Ixchelsis Limited

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa della capsula IX-01 rispetto alla dispersione acquosa e all'effetto alimentare della capsula nei maschi sani (IX-0106 RBA)

Sano

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Valutazione della biodisponibilità relativa di OC-01 (vareniclina) spray nasale rispetto alla vareniclina somministrata per via orale

Soggetti sani

Stati Uniti
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Vance Thompson Vision - MT

Non ancora reclutamento

IIT Valutazione dello spray nasale OC-01 sui sintomi della DED in seguito a CXL

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Center for Ophthalmic and Vision Research, LLC

Completato

OC-01 (Vareniclina) Spray nasale e secchezza oculare Segni e sintomi nei portatori di lenti a contatto usa e getta giornaliere

Occhio secco

Stati Uniti
Brandon Baartman

Reclutamento

Lo sperimentatore ha avviato uno studio per valutare l'efficacia dello spray nasale OC-01 (vareniclina) sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco dopo cheratectomia fotorefrattiva (PRK)

Occhio secco

Stati Uniti
Vance Thompson Vision ND

Completato

Lo sperimentatore ha avviato uno studio per valutare l'efficacia dello spray nasale OC-01 (vareniclina) sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco a seguito di cheratomileusi in situ assistita da laser (LASIK)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Una prova di valutazione della sicurezza di TEV-48125 autosomministrato in pazienti con emicrania

Emicrania

Giappone
Aviragen Therapeutics

Completato

Uno studio per confrontare la biodisponibilità orale di dosi singole di tre formulazioni di farmaci Vapendavir in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa della sospensione di Griseofulvin 125 mg/5 ml in condizioni di digiuno

Sano

Canada
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Completato

Correlazione della farmacocinetica della mesalamina con la disponibilità locale

Concentrazione locale del farmaco nel tratto gastrointestinale

Stati Uniti
Taiwan Liposome Company

Completato

Studio di fase IIa, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di determinazione della dose per TLC599 in pazienti con OA

Artrosi del ginocchio

Taiwan, Australia
Leonardo Clavijo
Amgen

Sconosciuto

Effetto di Evolocumab nei pazienti con ischemia critica degli arti (Evol-CLI) (Evol-CLI)

Ischemia critica degli arti

Stati Uniti
Evaxion Biotech A/S
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Uno studio a braccio singolo che valuta l'efficacia e la sicurezza di EVX-01 in combinazione con pembrolizumab negli adulti con melanoma non resecabile o metastatico

Melanoma Stadio IV | Melanoma stadio III

Australia
Hospices Civils de Lyon

Completato

Determinazione della dose ottimale di efedrina nell'ipotensione arteriosa intraoperatoria di neonati e lattanti fino a 6 mesi di età. (EPHEDRINE)

Infante, neonato | Ipotensione arteriosa intraoperatoria

Francia
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Ritirato

Cannabinoidi per il trattamento dei disturbi d'ansia: uno studio pilota di 8 settimane

Disturbo d'ansia generalizzato | Disturbo d'ansia sociale | Malattia da panico | Agorafobia

Canada
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio di Guselkumab e Ustekinumab dopo una singola somministrazione endovenosa o sottocutanea in partecipanti cinesi sani

Sano

Cina
Virginia Polytechnic Institute and State University

Completato

Manipolazioni del prezzo unitario delle sigarette elettroniche nel mercato sperimentale del tabacco

Uso del tabacco

Stati Uniti
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza del vaccino contro l'antrace, GC1109

Antrace

Corea, Repubblica di
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Iscrizione su invito

Impatto dei sapori sulla percezione della nicotina e sull'autosomministrazione tramite sigarette elettroniche

Nicotina | E-liquid Aromi

Stati Uniti
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Efficacia dell'eritropoietina per migliorare la sopravvivenza e l'esito neurologico nell'encefalopatia ipossico-ischemica (Neurepo)

Encefalopatia ipossico ischemica

Francia
Leonardo Clavijo
Amgen

Sconosciuto

Effetto di Evolocumab in stato funzionale e ossidazione LDL di pazienti con malattia arteriosa periferica (Evol-PAD)

Malattia arteriosa periferica

Stati Uniti
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Reclutamento

CPI-613 (Devimistat) in combinazione con chemioradioterapia in pazienti con adenocarcinoma pancreatico

Adenocarcinoma del pancreas

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la bioequivalenza tra Ticagrelor compresse orodispersibili e Ticagrelor compresse a rilascio immediato in soggetti giapponesi

Farmacocinetica | Bioequivalenza | Soggetti giapponesi sani

Regno Unito
Zuyderland Medisch Centrum
AtriCure, Inc.

Reclutamento

Crioablazione del nervo intercostale rispetto all'analgesia epidurale per la riparazione di Nuss del pectus excavatum (ICE)

Petto a imbuto | Petto escavato

Olanda
GlaxoSmithKline

Terminato

Una prima volta nello studio sull'uomo che esplora la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di GSK2618960 in volontari sani e pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità di Ticagrelor OD Tablet rispetto a IR Tablet

Soggetti sani | Biodisponibilità

Germania
Johns Hopkins University
Sunovion

Completato

Clearance mucociliare in soggetti sani: confronto tra levalbuterolo e albuterolo racemico

Liquidazione mucociliare

Stati Uniti
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di E-PR-01 sulla salute muscoloscheletrica in individui fisicamente attivi

Dolori articolari

India
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Completato

Efficacia di Propofol vs Placebo nella prevenzione della tosse durante l'emergenza dell'anestesia generale sotto desflurano (PROPOREV)

Tosse | Chirurgia elettiva

Canada
Cali Pharmaceuticals LLC

Completato

Uno studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, sull'aumento della dose nell'erniorrafia inguinale aperta nel dolore postoperatorio

Erniorrafia inguinale

Stati Uniti
Vaxcyte, Inc.

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di un vaccino pneumococcico coniugato 24-valente (VAX-24) nei neonati sani

Vaccini pneumococcici

Stati Uniti
Oculis

Completato

OCS-01 nel trattamento dell'infiammazione e del dolore nei pazienti post-cataratta (SKYGGN)

Dolore, Postoperatorio | Infiammazione corneale

Stati Uniti
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Fase 2, studio in aperto per sicurezza, microbiologia e farmacocinetica di dosi di gel C16G2 orali singole o multiple

Carie dentale

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per esaminare la somiglianza tra le versioni di Semaglutide in diversi strumenti di iniezione

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Zucara Therapeutics Inc.

Terminato

Effetto di ZT-01 sul glucagone durante l'ipoglicemia nel diabete mellito di tipo 1

Ipoglicemia | Diabete di tipo 1

Canada
Olivia Newton-John Cancer Research Institute
Austin Health; Roche Products Pty Limited; Ballarat Health Services

Attivo, non reclutante

Trattamento di prima linea del linfoma follicolare con AtezolizUmab e Obinutuzumab con e senza radioterapia (FLUORO)

Linfoma follicolare

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JNJ-64179375 per via endovenosa rispetto all'apixaban orale nei partecipanti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale del ginocchio (TEXT-TKR)

Profilassi del TEV con anticoagulante dopo intervento di sostituzione totale del ginocchio

Belgio, Italia, Malaysia, Lettonia, Spagna, Tacchino, Bulgaria, Stati Uniti, Lituania, Federazione Russa, Ucraina, Giappone, Argentina, Brasile, Canada, Polonia
Zosano Pharma Corporation

Completato

Uno studio crossover a quattro vie di 3 formulazioni di M207 con zolmitriptan intranasale in volontari sani

Emicrania

Stati Uniti
University Hospital, Basel, Switzerland

Completato

Effetti acuti dose-dipendenti della DMT in soggetti sani (DMT DR)

Sano

Svizzera
Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Unité de Soutien Méthodologique (CHU de La Réunion); SAMU de Paris, Hôpital Necker...

Completato

Succinilcolina vs Rocuronio per l'intubazione di emergenza preospedaliera (CURASMUR)

Shock | Coma | Trauma Maggiore | Problema respiratorio

Francia
Xiamen LP Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Film buccale rispetto all'iniezione IV Palonosetron per nausea e vomito indotti da chemioterapia moderatamente emetogena

Nausea con vomito indotto dalla chemioterapia

Stati Uniti

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