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Cerca studi clinici per: Optivate® (fattore VIII della coagulazione umana)

Totale 250 risultati

Bio Products Laboratory

Completato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica e la sicurezza di Optivate® e Haemate P® in pazienti con malattia di Von Willebrand.

Malattia di von Willebrand

Israele
Bio Products Laboratory

Completato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica e la sicurezza dell'attuale concentrato di fattore VIII e Optivate® nell'emofilia A.

Malattia di Von Willebrand

Polonia, Regno Unito
Bio Products Laboratory

Completato

Uno studio aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia di Optivate® nei pazienti con emofilia A sottoposti a intervento chirurgico.

Emofilia A

Polonia, Regno Unito
Bio Products Laboratory

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Optivate® nei bambini di età inferiore ai 6 anni affetti da emofilia A.

Emofilia A

Polonia
Bio Products Laboratory

Completato

Uno studio aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia di Optivate® nei pazienti affetti da emofilia A grave.

Emofilia A

Regno Unito, Polonia
CSL Behring

Completato

Uno studio in aperto sulla sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica di un FVIII ricombinante rispetto al FVIII antiemofilico umano ricombinante in pazienti con emofilia A grave

Emofilia A

Stati Uniti, Australia, Austria, Canada, Repubblica Ceca, Germania, Ungheria, Italia, Giappone, Libano, Malaysia, Olanda, Filippine, Polonia, Romania, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Ucraina, Regno Unito
CSL Behring
Parexel

Completato

Studio di un concentrato pd VWF/FVIII, Biostate®, in soggetti con malattia di Von Willebrand

Malattia di Von Willebrand

Bulgaria, Polonia, Federazione Russa, Ucraina
CSL Behring
Parexel

Completato

Studio di una pd vWF/FVIII, Biostate®, in soggetti con emofilia A

Emofilia A

Bulgaria, Polonia, Federazione Russa, Macedonia, ex Repubblica iugoslava di
University College, London
CSL Behring

Sconosciuto

CSL Behring Sclero XIII

Sclerosi sistemica

Regno Unito
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Sconosciuto

Valutare l'efficacia e la sicurezza di ADVATE nel trattamento profilattico standard dell'emofilia A grave o moderatamente grave

Emofilia A
Baxalta now part of Shire

Completato

Cina Studio ADVATE PTP

Emofilia A

Cina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico sul fattore VIII della coagulazione umano ricombinante per l'iniezione in pazienti con emofilia A grave

Emofilia A

Cina
CSL Behring

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del fattore antiemofilico/complesso del fattore di Von Willebrand in soggetti chirurgici con malattia di Von Willebrand (vWD)

Disturbi della coagulazione del sangue | Disturbi delle piastrine del sangue | Malattia ematologica | Malattia di Von Willebrand

Stati Uniti
Octapharma

Terminato

Induzione della tolleranza immunitaria nei pazienti con emofilia A che utilizzano Wilate o Nuwiq (PREVAIL)

Emofilia A

Canada
Nanjing Medical University

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza della profilassi standard ADVATE per l'emofilia A

Emofilia A
Grifols Biologicals, LLC

Completato

Studio sulla sicurezza dell'alfanato in pazienti precedentemente trattati con grave emofilia A

Emofilia grave A

Polonia
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Sperimentazione di espansione di fase III per determinare la sicurezza e l'efficacia della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante per l'iniezione in pazienti adolescenti e adulti affetti da emofilia A (RH-107-III02)

Emofilia A

Cina
Sinocelltech Ltd.

Sconosciuto

Studio farmacocinetico di SCT800 in pazienti precedentemente trattati con emofilia A

Emofilia A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del fattore VIII della coagulazione umano ricombinante, proteina di fusione Fc per iniezione

Emofilia A

Cina
Unity Health Toronto

Non ancora reclutamento

Uno studio pilota crossover di Wilate profilattico rispetto al placebo per sanguinamento mestruale abbondante in pazienti con VWD (EMPOWER)

Malattie di Von Willebrand
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio sul dosaggio ripetuto della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante PEG per iniezione

Emofilia grave A

Cina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Sconosciuto

Valutazione farmacocinetica dell'iniezione di fattore VIII della coagulazione ricombinante in soggetti con emofilia A.

Emofilia A

Cina
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Studio per valutare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica della proteina di fusione del fattore VIII Fc della coagulazione ricombinante (rFVIIIFc) in soggetti pediatrici precedentemente trattati con emofilia A (Kids ALONG)

Emofilia A

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito, Olanda, Sud Africa, Hong Kong, Australia, Irlanda
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante PEG per l'iniezione

Emofilia grave A

Cina
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Completato

Studio del fattore VIII suino ricombinante (FVIII) nell'emofilia e degli inibitori del FVIII

Emofilia A

Stati Uniti
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Reclutamento

Effetto simile all'eparina nel sanguinamento acuto delle varici

Disturbo della coagulazione | Cirrosi, Fegato | Emorragia da varici

India
Octapharma

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Human-cl rhFVIII in PTP con grave emofilia A

Emofilia grave A

Germania, Austria, Regno Unito, Bulgaria
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Completato

Uno studio in aperto per determinare la sicurezza e l'efficacia della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante per l'iniezione in pazienti adolescenti e adulti con emofilia A.

Emofilia A

Cina
Baxalta now part of Shire

Completato

Revisione retrospettiva del grafico per valutare la sicurezza e la tollerabilità di ADVATE tra i pazienti non trattati in precedenza in Cina con emofilia A da moderata a grave

Emofilia A

Cina
Baxalta now part of Shire

Completato

ADVATE 2 ml Sorveglianza di sicurezza post-autorizzazione (PASS)

Emofilia A | Carenza congenita di fattore VIII (FVIII).

Regno Unito, Francia, Germania, Ungheria
Grifols Biologicals, LLC

Attivo, non reclutante

Efficacia dell'alfanato FVIII/VWF concentrato nei pazienti con Von Willebrand di tipo 3

Malattia di Von Willebrand
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio farmacocinetico di ADVATE 3000 UI in pazienti precedentemente trattati con emofilia A grave

Emofilia A

Bulgaria, Federazione Russa
Medical College of Wisconsin

Reclutamento

Studio di terapia genica per la produzione di fattore VIII derivato dalle piastrine nell'emofilia A

Emofilia A

Stati Uniti
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminato

Fattori Fc ed emofilia nel mondo reale Risultati riferiti dai pazienti (FORWARD)

Emofilia A | Emofilia B

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio di farmacocinetica, efficacia e sicurezza di IMMUNATE SD (concentrato di fattore VIII della coagulazione derivato dal plasma umano) nei pazienti affetti da emofilia A

Emofilia A

Cechia, Bulgaria, Ungheria, Polonia
Christian Medical College, Vellore, India
Dr. H. Trent Spencer, Professor, Emory University of Medicine, Atlanta Ga,...

Reclutamento

Terapia genica del trapianto di cellule staminali ematopoietiche per il trattamento dell'emofilia grave A

Emofilia A

India
Jiangsu Gensciences lnc.

Non ancora reclutamento

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza di FRSW107 in pazienti pediatrici con emofilia A grave

Emofilia grave A

Cina
Masaryk Hospital Krajská zdravotní a.s.

Completato

Stima dell'attività del fattore XIII della coagulazione basata sul livello iniziale di fibrinogeno plasmatico nel trauma

Disturbo della coagulazione | Trauma multiplo | Difetto di coagulazione; Acquisite | Carenza di fattore di coagulazione

Cechia
Jiangsu Gensciences lnc.

Reclutamento

Progetto clinico di fase 3 della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante pegilata

Emofilia grave A

Cina
Bioverativ Therapeutics Inc.

Completato

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Emofilia grave A

Stati Uniti, Regno Unito, Australia
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Farmacocinetica e sicurezza di rFVIIIFc Prodotto su scala 15.000 L (15K) (Elevate)

Emofilia grave A

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Reclutamento

SCOPRILO SCOPRILO (SCOPE HIM)

Emofilia

Stati Uniti, Tailandia, Malaysia, Messico, Tacchino, Sud Africa
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
LFB USA, Inc.

Completato

LR769 nei pazienti con emofilia congenita con inibitori sottoposti a chirurgia elettiva o procedure invasive (PerSept3)

Emofilia

Stati Uniti, Ucraina, Messico, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna
rEVO Biologics
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Completato

Studio di fase III sulla coagulazione FVIIa (ricombinante) in pazienti con emofilia congenita A o B con inibitori

Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Stati Uniti, Bulgaria, Polonia, Federazione Russa, Bielorussia, Georgia, Israele, Romania, Ucraina, Regno Unito
Catalyst Biosciences

Completato

Studio della variante del fattore VIIa della coagulazione Marzeptacog Alfa (attivato) in soggetti adulti con emofilia A e B

Emofilia A con inibitore | Emofilia B con inibitore

Armenia, Georgia, Sud Africa, Polonia, Federazione Russa
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Uno studio in aperto per determinare la sicurezza e l'efficacia della proteina sostitutiva del fattore VIII (nota come rFVIIIFc) nei maschi precedentemente non trattati con grave emofilia A

Emofilia A

Stati Uniti, Francia, Italia, Spagna, Olanda, Regno Unito, Irlanda, Nuova Zelanda, Polonia, Australia, Germania, Brasile, Svezia, Canada
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio di profilassi, attività ed efficacia (SPACE) nei pazienti con emofilia attualmente trattati con ADVATE o RIXUBIS (SPACE)

Emofilia A | Emofilia B

Stati Uniti
Catalyst Biosciences

Terminato

Studio del fattore VIIa della coagulazione Marzeptacog Alfa (attivato) in soggetti con disturbi emorragici ereditari

Carenza di fattore VII | Emofilia A con inibitore | Glanzmann Trombastenia

Stati Uniti, India, Italia, Federazione Russa, Ucraina
Pfizer

Completato

Sorveglianza post-marketing per osservare la sicurezza e l'efficacia di Xyntha® nei soggetti con emofilia A

Emofilia A

Corea, Repubblica di
American Thrombosis and Hemostasis Network
LFB USA, Inc.

Reclutamento

SEVENFACT® per eventi emorragici nell'emofilia con inibitori

Emofilia A con inibitore | Emofilia B con inibitore

Stati Uniti

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