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Cerca studi clinici per: Out of Hospital long-acting Vocabria (cabotegravir) 600 mg and long-acting Rekambys (rilpivirine) 90

Totale 220 risultati

Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Reclutamento

Implementazione della somministrazione extraospedaliera del farmaco a lunga durata d'azione Cabotegravir+Rilpivirina (HOLA)

Infezione da HIV-1

Spagna
University of Zurich
Swiss HIV Cohort Study

Reclutamento

Regime a lunga azione con cabotegravir più rilpivirina nello studio svizzero di coorte sull’HIV: assorbimento, esito e fattori di rischio per i fallimenti terapeutici

Infezioni da HIV

Svizzera
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio farmacocinetico delle iniezioni intramuscolari a lunga durata d'azione di cabotegravir e rilpivirina in partecipanti adulti sani

Infezioni da HIV

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Attivo, non reclutante

Altre opzioni per bambini e adolescenti (MOCHA): cabotegravir e rilpivirina iniettabili per via orale e a lunga durata d'azione in bambini e adolescenti con infezione da HIV (MOCHA)

Infezioni da HIV

Tailandia, Stati Uniti, Botswana, Uganda, Sud Africa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la scelta dei partecipanti e la preferenza di un regime orale una volta al giorno o di un regime iniettabile a lunga durata d'azione ogni due mesi per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) negli adulti che non hanno precedentemente assunto una terapia antiretrovirale (VOLITION)

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Italia, Spagna, Argentina, Germania, Francia, Canada, Chile, Porto Rico
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Janssen Pharmaceuticals

Reclutamento

Migliorare il controllo dell'HIV-1 in Africa con antiretrovirali a lunga durata d'azione (IMPALA)

Infezione da HIV-1

Sud Africa, Kenya, Uganda
Boston Medical Center
ViiV Healthcare

Completato

Migliorare l'aderenza al trattamento e alla ritenzione in contesti non tradizionali (I-TRAINS)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Reclutamento

Lo studio LATITUDE: terapia a lunga durata d'azione per migliorare il successo del trattamento nella vita quotidiana

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico
ViiV Healthcare

Completato

Studio di biodisponibilità relativa della formulazione in compresse di fase III di Cabotegravir

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Bial - Portela C S.A.

Completato

Eslicarbazepina acetato (BIA 2-093) come monoterapia in pazienti con crisi epilettiche parziali di nuova diagnosi

Epilessia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Attivo, non reclutante

Cabotegravir iniettabile rispetto a TDF/FTC per la PrEP in uomini non infetti da HIV e donne transgender che hanno rapporti sessuali con uomini

Infezioni da HIV

Brasile, Stati Uniti, Sud Africa, Perù, Tailandia, Argentina, Vietnam
Janssen Infectious Diseases BVBA

Completato

Uno studio per valutare gli effetti farmacocinetici di diverse condizioni di conservazione per una nanosospensione a lunga durata d'azione di rilpivirina sulla farmacocinetica

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Belgio
ViiV Healthcare

Reclutamento

Uno studio per indagare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di cabotegravir a lunga durata d'azione più ialuronidasi umana ricombinante PH20 in partecipanti adulti sani

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per indagare l'effetto di diverse dimensioni delle particelle sulla farmacocinetica a dose singola di rilpivirina dopo l'iniezione intramuscolare di una nanosospensione a lunga durata d'azione in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Approvato per il marketing

Accesso pre-approvazione alla sospensione iniettabile di rilpivirina a lunga durata d'azione (RPV LA) per il trattamento di un partecipante con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1

HIV
St Stephens Aids Trust

Completato

Studio su volontari sani della sicurezza e del metabolismo di diverse dosi del farmaco anti-HIV TMC278LA.

Infezione da HIV

Regno Unito
Pfizer

Completato

Studio di abrocitinib rispetto a dupilumab negli adulti con dermatite atopica da moderata a grave in terapia topica di base

Dermatite atopica

Spagna, Taiwan, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Polonia, Canada, Australia, Ungheria, Germania, Lettonia, Finlandia, Chile, Bulgaria, Slovacchia, Italia
Dong-A University

Completato

Clopidogrel e Ticagrelor in soggetti sani

Farmacodinamica

Corea, Repubblica di
Desitin Arzneimittel GmbH
BioPharma Services, Inc

Completato

Biodisponibilità a dosi multiple, aperte, a due periodi, crossover tra Orfiril Long 500 mg compresse a rilascio prolungato ed Ergenyl Chrono 500 mg compresse a rilascio prolungato in volontari sani

Uso multiplo di droghe

Canada
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, l'accettabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica ex Vivo della formulazione a lunga durata d'azione di TMC278 nei partecipanti sieronegativi dell'HIV-1

Sano

Stati Uniti
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Completato

Uso di droghe e infezioni in Vietnam - Epatite C (DRIVE-C) (DRIVE-C)

Epatite C | Epatite virale C | Uso di droga

Vietnam
State University of New York - Downstate Medical...
Janssen, LP

Sconosciuto

PREvent Primo episodio di ricaduta (PREFER)

Schizofrenia

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina quanto più velocemente l'aspart iniettato in doppia concentrazione funziona nel corpo delle persone con diabete mellito di tipo 1

Diabete mellito, tipo 1

Germania
ViiV Healthcare

Completato

Studio farmacocinetico di Cabotegravir a lunga durata d'azione in volontari adulti sani

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Completato

Cabotegravir a lunga durata d'azione più VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS) per la soppressione virale negli adulti affetti da HIV-1

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Valutare l'efficacia e la sicurezza dell'arhalofenate per prevenire le riacutizzazioni e ridurre l'acido urico sierico nei pazienti affetti da gotta

Gotta

Stati Uniti, Canada, Georgia
Hospices Civils de Lyon

Completato

Riduzione da parte del pasireotide del volume dell'effluente in enterostomia ad alto rendimento in pazienti refrattari al normale trattamento medico (SOMILEO)

Enterostomia

Francia
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Biodisponibilità delle compresse di lesinurad/allopurinolo 200/300 FDC

Sano

Stati Uniti
Mansoura University

Completato

Effetto degli anticolinergici a lunga durata d'azione sull'incontinenza notturna dopo cistectomia radicale e neovescica ortotopica

Incontinenza notturna
ViiV Healthcare

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica (PK), la sicurezza e la tollerabilità della formulazione di 400 milligrammi per millilitro (mg/mL) di cabotegravir (CAB) in partecipanti adulti sani

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Nuova Zelanda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione della sicurezza, della tollerabilità e della farmacocinetica di un farmaco sperimentale per l'HIV iniettabile (GSK1265744) in adulti non infetti da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Malawi, Brasile, Sud Africa
Tehran University of Medical Sciences

Non ancora reclutamento

Confronto della risposta clinica del trattamento neoadiuvante totale di due metodi di chemioradioterapia a lungo o breve termine nel cancro del retto (TEHRAN)

Carcinoma rettale localmente avanzato
Organon and Co

Completato

Uno studio in due parti di 26 settimane sull'etoricoxib come trattamento per la spondilite anchilosante (AS) (MK-0663-108)

Spondilite, anchilosante
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Compresse Bioequivalenza

Sano

Stati Uniti
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Lesinurad/Allopurinol 200/300 Combinazione a dose fissa (FDC) Compresse Bioequivalenza.

Gotta

Brasile
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Attivo, non reclutante

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia del cabotegravir iniettabile a lunga durata d'azione rispetto al TDF/FTC orale giornaliero per la profilassi pre-esposizione nelle donne non infette da HIV

Infezioni da HIV

Zimbabwe, Sud Africa, Botswana, Kenya, Malawi, Uganda, Swaziland
Fundacion SEIMC-GESIDA

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di un regime di trattamento antiretrovirale a base di rilpivarina in pazienti con infezione da HIV con malattia metabolica del fegato che mantengono una carica virale dell'HIV non rilevabile (MAFALDA-R)

Infezioni da HIV | Malattia del fegato grasso

Spagna
Janssen-Ortho Inc., Canada

Terminato

Uno studio sull'iniezione ad azione prolungata di risperidone rispetto agli antipsicotici orali nei partecipanti con schizofrenia con una storia di scarsa conformità con l'assunzione dei farmaci

Schizofrenia

Canada, Regno Unito, Australia, Irlanda
Janssen-Cilag S.p.A.

Completato

Mantenimento dell'efficacia con risperidone iniettabile a lunga durata d'azione (R-LAI) in pazienti con schizofrenia o disturbo schizoaffettivo

Schizofrenia | Disturbo schizoaffettivo
University of Alabama at Birmingham
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Indiana University e altri collaboratori

Reclutamento

Kuwa Gratis! - Vivi libero!

Infezioni da HIV | Contraccezione | Interazione farmacologica

Kenya
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

A Study of Drug-drug Interaction Between Ritonavir and TMC435350 in Healthy Volunteers

Sano

Belgio
Novo Nordisk A/S

Completato

Efficacia e sicurezza dell'insulina Detemir in combinazione con insulina aspart e insulina aspart bifasica 30 nel diabete di tipo 2 (PreFER)

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete

Austria, Germania, Svizzera
University of Florida
Novo Nordisk A/S; VA Office of Research and Development

Completato

Effetto di una strategia insulinica basale/preprandiale (Detemir/Aspart) sulla secrezione e azione dell'insulina nel diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Stati Uniti
Peking Union Medical College Hospital

Non ancora reclutamento

TIME in immunoterapia combinata con nCRT per il cancro del retto (TIMENT-R)

Cancro del retto localmente avanzato
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'intervallo di dosi degli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa GSK1265744 Plus per l'induzione della soppressione virologica del virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1) seguita dal mantenimento della soppressione virologica da parte di GSK1265744 Plus Rilpivirina

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada
Purdue Pharma LP

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia analgesica e la sicurezza di VM902A in soggetti con osteoartrite (OA) del ginocchio

Osteoartrite Dolore al ginocchio

Stati Uniti
Novartis

Completato

Sicurezza ed efficacia del metilfenidato nei bambini con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Germania
Creighton University

Ritirato

Clortalidone rispetto all'idroclorotiazide sulla funzione endoteliale

Ipertensione

Stati Uniti
Lupin Ltd.

Ritirato

Studio per indagare l'efficacia e la sicurezza della mexiletina nei pazienti con distrofia miotonica di tipo 1 e di tipo 2 (MIND)

Distrofia Miotonica Tipo 1 e Tipo 2
Ardea Biosciences, Inc.
Quotient Clinical

Completato

IVIVR Valutazione dei parametri PK utilizzati per stabilire la bioequivalenza

Sano

Regno Unito

Cerca studi clinici per: Out of Hospital long-acting Vocabria (cabotegravir) 600 mg and long-acting Rekambys (rilpivirine) 90

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