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Cerca studi clinici per: PARIET 20 mg compresse DR

Totale 1561 risultati

Genuine Research Center, Egypt
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla bioequivalenza del rabeprazolo da compresse DR da 20 mg di idiazolo (GSK, Egitto) e compresse DR da 20 mg di PARIET (JANSSEN, EGITTO)

Sano

Egitto
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse Raperazole 20 mg DR e PARIET® 20 mg compresse DR in condizioni di alimentazione

Malattie gastrointestinali

Egitto
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla bioequivalenza delle compresse di idiazolo 20 mg DR e delle compresse PARIET® 20 mg DR dopo una singola somministrazione di una dose orale in condizioni di digiuno in adulti sani

Malattie gastrointestinali

Egitto
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Reclutamento

Corticosteroidi orali per la tosse post-infettiva negli adulti (OSPIC)

Tosse post-infettiva

Svizzera
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg DR compresse e Protonix 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio in aperto per valutare la biodisponibilità assoluta di Tasimelteon (HETLIOZ™)

Disturbo sonno-veglia non di 24 ore
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di Seltorexant (JNJ-42847922) dopo la somministrazione di 3 diverse formulazioni in partecipanti sani in condizioni di digiuno e semi-digiuno

Sano

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio del Finerenone per indagare su una formulazione pediatrica in soggetti maschi sani

Farmacocinetica

Germania
Peking Union Medical College Hospital

Non ancora reclutamento

Utilizzo di Avatrombopag nella NSAA

Effetto droga | Anemia aplastica

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere il medicinale in studio (chiamato Ritlecitinib) per il potenziale trattamento dell'alopecia areata grave (AA) nei bambini di età compresa tra 6 e meno di 12 anni

Alopecia areata

Stati Uniti
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg compresse DR e Protonix 40 mg compresse in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'APD356 (Lorcaserin) in soggetti adulti giapponesi sani

Soggetti sani

Giappone
HK inno.N Corporation

Completato

Interazione PK e PD tra Tegoprazan e NAO dopo somministrazione orale multipla in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
ApoPharma

Completato

Sicurezza e accettabilità delle compresse a rilascio ritardato di Deferiprone in pazienti con sovraccarico di ferro sistemico (TWICE)

Sovraccarico di ferro dovuto a ripetute trasfusioni di globuli rossi

Stati Uniti, Canada, Grecia, Italia
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Attivo, non reclutante

Trattamento con tocilizumab nei pazienti con COVID-19

SARS-CoV-2

Messico
University of Utah

Completato

Remimazolam Sedazione per blocchi nervosi (REMI-SEN)

Dolore procedurale | Ansia procedurale

Stati Uniti
Oncology Institute of Southern Switzerland

Ritirato

Effetto di Ruxolitinib sulle cellule mieloidi infiltranti il tumore

Cancro alla prostata

Svizzera
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di fase II con cabozantinib in pazienti con NSCLC RET positivo (CRETA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Italia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Non ancora reclutamento

Studio PET per valutare l'occupazione, la sicurezza e la farmacocinetica dei recettori cerebrali dell'ITI-1284 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio BE tra una capsula e una formulazione in bustina di D961H da parte della farmacodinamica in soggetti maschi sani giapponesi

Ulcera gastrica | Ulcera duodenale | Reflusso esofageo | Ulcera anastomotica | Eccetera.

Giappone
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Completato

Confronto dell'effetto di rabeprazolo 50 mg capsule DDR e 20 mg compresse a rivestimento enterico

Malattia da reflusso gastroesofageo

Tacchino
Cytokinetics

Iscrizione su invito

CY 6022 è uno studio in aperto per raccogliere dati sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine per Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica sintomatica (HCM)

Stati Uniti, Francia, Israele, Spagna, Regno Unito, Italia, Polonia, Ungheria, Danimarca, Olanda, Germania, Cechia, Portogallo
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo che valuta gli effetti della funzione renale residua (RFF) in pazienti con malattia renale allo stadio terminale e diabete mellito di tipo 2 sulla dialisi peritoneale

Diabete mellito di tipo 2 | Malattia renale allo stadio terminale
Takeda

Completato

Uno studio di fase 2 sull'efficacia e la sicurezza di TAK-063 nei partecipanti con un'esacerbazione acuta della schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Biogen

Terminato

Uno studio farmacodinamico sulla velocità di filtrazione glomerulare misurata in pazienti con malattia renale cronica e diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2 | Malattia renale cronica
LG Life Sciences

Completato

Sicurezza e farmacocinetica tra associazione a dose fissa VR 160/20 mg e co-somministrazione di Diovan® (Valsartan) compressa rivestita con film 160 mg e Crestor® (Rosuvastatina) 20 mg

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Torrent Pharmaceuticals Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule a rilascio ritardato di magnesio esomeprazolo di Torrent Pharmaceutical Ltd

Sano
Torrent Pharmaceuticals Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule Esomeprazole Magnesium DR di Torrent Pharmaceuticals Ltd. in condizioni di digiuno

Soggetti sani
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Attivo, non reclutante

Piromelatina 20 mg in partecipanti con demenza lieve dovuta al morbo di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada
Pfizer

Terminato

Studio di estensione in aperto per studiare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine di Pf-02545920 nei soggetti con malattia di Huntington che hanno completato lo studio A8241021

Malattia di Huntington

Stati Uniti, Germania, Polonia, Regno Unito, Canada
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamento

Finerenone e stress ossidativo renale

Diabete di tipo 2

Germania
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I/III su D961H 10 mg e 20 mg in pazienti pediatrici giapponesi con malattie correlate all'acido gastrointestinale

Sindrome di Zollinger-Ellison | Esofagite da reflusso (RE) | Ulcera gastrica (GU) | Ulcera duodenale (DU) | Ulcera anastomotica (AU) | Malattia da esofagite da reflusso non erosiva (NERD)

Giappone
Eisai Inc.

Completato

Variabilità del soggetto in due lotti di E5501 somministrato a soggetti sani alimentati ea digiuno

Porpora, Trombocitopenica, Idiopatica | Trombocitopenia cronica | Porpora trombocitopenica idiopatica acuta

Olanda
Estetra

Reclutamento

Estetrol per il trattamento del disturbo dell'eccitazione sessuale femminile nelle donne in postmenopausa

Disfunzione sessuale, fisiologica

Stati Uniti
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio VEC-162 in pazienti adulti con insonnia primaria

Insonnia primaria

Stati Uniti
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Completato

Studio comparativo delle gocce oculari Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL rispetto alle gocce oculari Cosopt®, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucoma primario ad angolo aperto di entrambi gli occhi

Federazione Russa
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza del famitinib malato in volontari sani a digiuno

Tumore solido

Cina
Alexion Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio di fase 2A su ALXN1007 in partecipanti con malattia del trapianto contro l'ospite del tratto gastrointestinale inferiore acuta di nuova diagnosi (GIGVHD)

Malattia acuta del trapianto contro l'ospite | GIGVHD

Stati Uniti, Francia
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Sconosciuto

Terapia mirata all'obiettivo della clearance del lattato nella sepsi

Sepsi

Cina
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Completato

Lo studio CY 6031 valuterà gli effetti del trattamento con Aficamten (CK-3773274) per un periodo di 24 settimane sulla capacità di esercizio cardiopolmonare e sullo stato di salute in pazienti con oHCM sintomatica (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Francia, Spagna, Portogallo, Germania, Cina, Regno Unito, Israele, Olanda, Danimarca, Cechia, Ungheria, Italia, Polonia
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Completato

AEGR-733 e Atorvastatina 20 mg vs. monoterapia nell'ipercolesterolemia moderata

Ipercolesterolemia

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio di esplorazione della dose con birabresib (MK-8628) in partecipanti con neoplasie ematologiche selezionate (MK-8628-005)

DLBCL | AML Compreso AML de Novo e AML secondario a MDS
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminato

Valutazione del bardoxolone metile nei pazienti con malattia renale cronica e diabete di tipo 2 (BEACON)

Diabete mellito, tipo 2 | Insufficienza renale cronica
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Completato

UN NUOVO idratante per la dermatite atopica: effetto sulla barriera cutanea

Dermatite, atopica

Regno Unito
Torrent Pharmaceuticals Limited

Completato

BE di Esomeprazole Mg DR Capsules di Torrent

Sano
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Completato

Tocilizumab e sindrome da rilascio di citochine (CRS) nella polmonite da Covid-19

Sindrome da rilascio di citochine | Polmonite Covid-19

Pakistan
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Completato

Melatonina topica/orale per prevenire la mucosite orale/xerostomia concomitante indotta da radiochemioterapia in pazienti affetti da cancro

Cancro testa e collo

Tailandia
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare due diverse forme di PF-07081532 negli adulti in sovrappeso o obesi

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
Sunovion

Completato

Dasotraline SEP360-105 Studio PK/PD pediatrico

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività pediatrica

Stati Uniti

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