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Cerca studi clinici per: PREG 300/500 mg

Totale 6637 risultati

Columbia University
National Institute of Mental Health (NIMH); Impact Research & Development Organization

Completato

Studio IPREP n. 2: valutazione di pacchetti di PrEP potenziati per giovani lavoratrici del sesso a Kisumu, in Kenya

HIV

Kenya
Sandoz

Completato

Dimostrare la bioequivalenza relativa di Cefdinir e Omnicef capsula da 300 mg in condizioni di digiuno

Sano
University of Dundee

Completato

Uno studio di terapia osservata diretta vs. raccolta quindicinale per il trattamento dell'HCV - Studio ADVANCE HCV (ADVANCE)

Epatite C

Regno Unito
Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico

Ritirato

Valutazione del controllo del diabete ed effetto sulla trasmissione e lo sviluppo della tubercolosi

Diabete mellito | Tubercolosi latente
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Valutazione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione e stima della biodisponibilità assoluta di K-312

Dislipidemia

Stati Uniti
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del PPC-06 (tepilamide fumarato)

Psoriasi

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di Golimumab (CNTO 148) nei partecipanti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva

Colite, ulcerosa

Stati Uniti, Canada, Francia, Polonia, Ucraina, Germania, Israele, Bulgaria, India, Romania, Serbia, Sud Africa, Giappone, Australia, Olanda, Svezia, Belgio, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Repubblica Ceca, Ungheria, Austria, Danimar... e altro ancora
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Non ancora reclutamento

PIATTAFORMA Studio di Medicina di Precisione per i Tumori Rari

Tumore raro
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di 2 dosi di AQX-1125 in soggetti con cistite interstiziale/sindrome da dolore vescicale (LEADERSHIP 301)

Cistite interstiziale | Sindrome della vescica dolorosa | Sindrome del dolore alla vescica | Cistite Interstiziale Cronica

Stati Uniti, Belgio, Canada, Cechia, Danimarca, Ungheria, Lettonia, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Regno Unito
vTv Therapeutics

Completato

Aggiungere l'attivatore della glucochinasi all'obiettivo A1c (AGATA)

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Kennesaw State University

Completato

Effetto della quercetina sulla salute delle ossa e marcatori infiammatori

Osteoporosi, Postmenopausa

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di fase II sul bermekimab (MABp1) in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Stati Uniti
National and Kapodistrian University of Athens

Reclutamento

Efficacia di mepolizumab nei pazienti con rinosinusite cronica, polipi nasali e asma eosinofilo grave in comorbidità (MepoRiNaPAs)

Rinosinusite cronica con polipi nasali | Rinosinusite cronica senza polipi nasali | Asma eosinofilo grave

Grecia
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Completato

Impatto di Solarplast® sull'immunità nei fumatori attivi e nei non fumatori

Immunità | Fumo, sigaretta

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Studio per valutare l'Ubrogepant orale nel trattamento acuto dell'emicrania durante il prodromo nei partecipanti adulti (UBR Prodrome)

Emicrania

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio per fornire dati complementari su efficacia, sicurezza e risultati riportati dai pazienti nei partecipanti con forme recidivanti attive di sclerosi multipla (SM) in un contesto pragmatico (PRO-MSACTIVE)

Sclerosi multipla

Francia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza cardiaca di una singola dose di AL-335 somministrata su un background di Simeprevir e Odalasvir e di dosi ripetute di Odalasvir somministrate da sole in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di glipizide e metformina HCl compresse da 5 mg/500 mg a compresse Metaglip® 5 mg/500 mg

Sano

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Studio di efficacia e sicurezza di LOU064 in pazienti con asma non adeguatamente controllati

Asma

Germania, Stati Uniti, Argentina, Federazione Russa, Polonia
Clarus Therapeutics, Inc.
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

Completato

Studio farmacocinetico delle formulazioni di estere di testosterone orale (T) negli uomini ipogonadici

Ipogonadismo

Stati Uniti
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Somministrazione di Zepatier (Grazoprevir Plus Elbasvir) in pazienti in emodialisi cronica (HD) con epatite C (HD)

Epatite C | Emodialisi | Infezione nosocomiale

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina cloridrato 500 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Juventas Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con insufficienza cardiaca ischemica. (STOP-HF)

Insufficienza cardiaca ischemica

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sulla tolleranza alla dose di benzonatato

Tosse

Stati Uniti
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamento

Valutazione di 611 in adulti cinesi con malattia polmonare ostruttiva cronica da moderata a grave

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Cina
Pfizer

Terminato

Studio che valuta una singola dose di ILV-095 nei soggetti affetti da psoriasi

Psoriasi a placche

Stati Uniti, Canada
Hoffmann-La Roche

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, i biomarcatori e l'efficacia di Tominersen rispetto al placebo nei partecipanti con malattia di Huntington prodromica e precoce.

Malattia di Huntington

Stati Uniti, Australia, Argentina, Canada, Germania, Italia, Spagna, Francia, Regno Unito, Portogallo, Nuova Zelanda, Austria, Polonia, Svizzera, Danimarca
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di XC221 in volontari sani

Influenza | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Sospeso

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino adiuvato HIV-1 Fusion Peptide Conjugate da solo o in regimi Prime-Boost con vaccini adiuvati HIV-1 Envelope Trimer 4571 e HIV-1 Trimer 6931 in adulti sani

HIV

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Studio che valuta la farmacocinetica e la sicurezza di Epratuzumab nel lupus eritematoso sistemico giapponese (LES)

Lupus eritematoso sistemico

Giappone
GE Healthcare
Quintiles, Inc.; Covance; ABX CRO; Examination Management Services Inc.; Averion International...

Terminato

Effetti renali di due mezzi di contrasto iodati in pazienti a rischio sottoposti a tomografia computerizzata

Diabete mellito | Insufficienza renale

Stati Uniti, Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare GLPG2222 in soggetti trattati con Ivacaftor con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Irlanda, Regno Unito, Belgio, Australia, Cechia, Germania
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Un'indagine sull'assorbimento e la farmacocinetica di una singola dose di una compressa di pregabalin a rilascio controllato (CR) dopo pranzi di varie dimensioni rispetto a una singola dose della capsula di pregabalin a rilascio immediato (IR) in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Completato

Studio per valutare la soppressione dell'ovulazione e la farmacocinetica del medrossiprogesterone acetato dopo la somministrazione di TV-46046 nelle donne con ciclo ovulatorio

Gravidanza | Contraccezione

Stati Uniti
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, PK e PD di PB2452 con e senza pretrattamento con Ticagrelor in volontari sani cinesi

Sano

Cina
University of Alabama at Birmingham
Novartis

Terminato

Effetto dell'inibitore diretto della renina Aliskiren sulla funzione endoteliale e sulla rigidità arteriosa nei soggetti diabetici

Ipertensione | Diabete | Pre-ipertensione

Stati Uniti
Amgen

Completato

Studio di fase II per valutare l'efficacia dell'AMG 317

Asma
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Secukinumab in soggetti con psoriasi palmoplantare da moderata a grave (GESTURE)

Psoriasi palmoplantare da moderata a grave

Belgio, Stati Uniti, Ungheria, Federazione Russa, Tacchino, Australia, Israele, Olanda, Portogallo, Spagna, Regno Unito, Norvegia, Slovacchia, Canada, Finlandia
Valenta Pharm JSC

Completato

Studio dell'effetto dell'assunzione di cibo sulla biodisponibilità delle compresse da 100 mg di XC221

Sano

Federazione Russa
Takeda

Completato

Prova di farmacologia umana della compressa di calcio-vitamina D3 in partecipanti sani (Osteopro)

Carenza di vitamina D | Carenza di calcio

Germania
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Completato

Studio della sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di NIOCH-14 in volontari di età compresa tra 18 e 50 anni

Vaiolo | Vaiolo delle scimmie | Vaiolo bovino | Infezione da virus del vaccino

Federazione Russa
SonaCare Medical

Ritirato

Studio sperimentale per il trattamento del carcinoma prostatico localizzato (T1c/T2a) con ultrasuoni focalizzati ad alta intensità (HIFU) utilizzando il sistema Sonablate 500 (SB-500) in Canada

Cancro alla prostata

Canada
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Completato

Uno studio aperto per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del fluorotiazinone come somministrazione a dose singola o corso di trattamento in volontari sani

Volontariato sano

Federazione Russa
MedImmune LLC

Completato

Dosi multiple crescenti di MEDI6012 in soggetti con malattia cardiovascolare aterosclerotica stabile

Malattia cardiovascolare | Aterosclerosi

Stati Uniti
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Reclutamento

Uno studio dose-risposta sull'acido tranexamico nell'artroplastica totale dell'anca (PRADO)

Artropatia dell'anca

Francia
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Completato

Uno studio che indaga sugli effetti del Niagen™ negli adulti sani. (15NRHC)

Biodisponibilità

Canada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CKD-519, somministrato con inibitori della HMG-CoA reduttasi

Dislipidemie

Australia
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza di Flibanserin da AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egitto) Versus Addyi 100 mg compresse (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Sano

Egitto

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