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Cerca studi clinici per: Comparatore placebo: gel veicolare CD07223 BID

Totale 525 risultati

NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza controllato dal veicolo di regimi a due dosi di gel topico CD07223 1,5% nell'impetigine

Impetigine

Stati Uniti, Sud Africa
Reistone Biopharma Company Limited

Terminato

Valutare l'efficacia e la sicurezza dell'unguento SHR0302 nei pazienti adulti con vitiligine

Vitiligine

Cina
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Sospensione orale ATI-501 rispetto al placebo nei soggetti con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totale

Alopecia

Stati Uniti
Chr Hansen

Completato

Efficacia di un ceppo probiotico sul livello dei marcatori di infiammazione in una popolazione anziana

Infiammazione

Irlanda
Zai Lab (Hong Kong), Ltd.
Zai Lab (US) LLC

Reclutamento

Uno studio di fase 2 su ZL-1102 in pazienti con psoriasi cronica a placche

Psoriasi a placche

Australia
The Center for Clinical and Cosmetic Research
BirchBioMed Inc.

Completato

"Uno studio clinico che indaga l'efficacia delle modalità di gestione delle cicatrici OTC"

Cicatrice | Cicatrice | Cheloide | Cicatrice ipertrofica

Stati Uniti
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.

Completato

STUDIO CLINICO DEL CANNABIDIOLO NEI BAMBINI E ADOLESCENTI CON X FRAGILE (CONNECT-FX) (CONNECT-FX)

Sindrome dell'X fragile

Stati Uniti, Nuova Zelanda, Australia
Aboca Spa Societa' Agricola
Sprim Advanced Life Sciences

Completato

Valutazione di Libramed nel trattamento dell'obesità (ELOT)

Sovrappeso e obesità

Polonia
3M

Completato

[Prova di un dispositivo non approvato o autorizzato dalla FDA degli Stati Uniti]

Placca

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

LE Gel per il trattamento dell'infiammazione oculare e del dolore dopo l'intervento di cataratta

Dolore | Infiammazione oculare | Cataratta

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Loteprednol Etabonate Gel oftalmico per il trattamento dell'infiammazione oculare e del dolore dopo l'intervento di cataratta

Dolore | Infiammazione | Cataratta

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Gel oftalmico Loteprednol per il trattamento dell'infiammazione oculare e del dolore dopo l'intervento di cataratta

Dolore | Infiammazione | Cataratta

Stati Uniti
Novan, Inc.

Completato

Uno studio di fase 2 a 3 bracci su gel NVN1000 e gel veicolare in soggetti con acne

Acne vulgaris

Repubblica Dominicana, Honduras, Panama
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Studio clinico sul cannabidiolo nei bambini e negli adolescenti con sindrome dell'X fragile (RECONNECT)

Sindrome dell'X fragile

Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Irlanda
Seegpharm S.A.

Completato

Prova di Dapsone 5.0% Gel nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti, Belize
Eisai Limited

Completato

Uno studio di 12 giorni randomizzato, in cieco, con veicolo e controllato da un comparatore attivo per determinare l'efficacia e la sicurezza di sei concentrazioni di gel topico E6201 in soggetti con psoriasi volgare

Psoriasi volgare

Germania
Peplin

Completato

Uno studio multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza del gel PEP005 (Ingenol Mebutate), quando utilizzato per trattare le cheratosi attiniche sulla testa (viso o cuoio capelluto)

Cheratosi attinica

Stati Uniti, Australia
Novan, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 che valuta la sicurezza e la tollerabilità del gel NVN1000

Acne vulgaris

Stati Uniti
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio multicentrico che valuta l'efficacia e la sicurezza della sospensione oftalmica STN1010904 0,03% e 0,1% rispetto al veicolo in soggetti con distrofia corneale endoteliale di Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneale endoteliale di Fuchs

Stati Uniti, Francia, India
Integra LifeSciences Corporation
Integrium

Terminato

Studio di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza del DSC127 nelle ulcere del piede diabetico (STRIDE 1)

Ulcere del piede diabetico

Stati Uniti
Integra LifeSciences Corporation
Integrium

Terminato

Studio di fase 3 che valuta l'efficacia e la sicurezza del DSC127 rispetto al veicolo e allo standard di cura nelle ulcere del piede diabetico (STRIDE 2)

Ulcere del piede diabetico

Stati Uniti, Porto Rico, Canada, Sud Africa
NovaCardia, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio randomizzato controllato con placebo di KW-3902 per soggetti ricoverati in ospedale con peggioramento della funzionalità renale e insufficienza cardiaca che richiedono terapia IV (REACH UP)

Insufficienza cardiaca, congestizia
Novan, Inc.
Chiltern International Inc.

Completato

Studio P3 che confronta l'SB204 una volta al giorno e il gel veicolare nell'acne

Acne vulgaris

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per indagare sui biomarcatori dell'androgenizzazione della pelle dopo la somministrazione di testosterone (0000-015) (COMPLETATO).

Androgenizzazione della pelle
Novan, Inc.
Chiltern International Inc.

Completato

Studio P3 sull'acne che confronta SB204 una volta al giorno e veicolo

Acne vulgaris

Stati Uniti
PellePharm, Inc.

Completato

Prova di Patidegib Gel 2%, 4% e veicolo per ridurre il numero di carcinomi a cellule basali chirurgicamente ammissibili nei pazienti con sindrome di Gorlin

Sindrome del nevo basocellulare

Regno Unito
PellePharm, Inc.

Completato

Sperimentazione clinica di Patidegib Gel 2%, 4% e veicolo applicati una o due volte al giorno per ridurre il biomarcatore GLI1 nei carcinomi basocellulari nodulari sporadici (BCC)

Carcinomi basocellulari

Stati Uniti
Xequel Bio, Inc.

Completato

Uno studio sul gel Granexin® per la riduzione della formazione di cicatrici nelle ferite chirurgiche a seguito di chirurgia mammaria con incisione bilaterale di ancoraggio

Cicatrice | Ricostruzione del seno | Cicatrici | Mammoplastica

Stati Uniti
Novan, Inc.
Synteract, Inc.

Completato

Uno studio di fase 3 randomizzato a gruppi paralleli che confronta l'efficacia e la sicurezza dell'SB206 e del gel veicolare nel trattamento della MC (B-SIMPLE1)

Mollusco contagioso

Stati Uniti
Novan, Inc.
Synteract, Inc.

Completato

Uno studio di fase 3 randomizzato a gruppi paralleli che confronta l'efficacia e la sicurezza dell'SB206 e del gel veicolare nel trattamento della MC (B-SIMPLE2) (B-SIMPLE2)

Mollusco contagioso

Stati Uniti
Botanix Pharmaceuticals

Completato

Uno studio preliminare di sicurezza, tollerabilità ed efficacia del gel BBI-4000 in soggetti con iperidrosi palmare

Iperidrosi

Stati Uniti
Lenus Therapeutics, LLC

Terminato

Valutazione dello studio sulla sicurezza e l'efficacia del gel topico RGN-137 per l'epidermolisi bollosa giunzionale e distrofica (CELEB)

Epidermolisi bollosa distrofica | Epidermolisi bollosa giunzionale

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Crisaborole Unguento 2% Studio sulla biopsia dei biomarcatori cutanei nella dermatite atopica

Dermatite, atopica

Canada
Novan, Inc.

Completato

P2 Studio multicentrico del gel SB204 nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Novan, Inc.
Premier Research Group plc

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di SB206 in soggetti con mollusco contagioso

Mollusco contagioso

Stati Uniti
Novan, Inc.
PPD

Completato

Topico NVN1000 per il trattamento delle verruche genitali esterne e perianali

Verruche genitali | Verruche perianali

Stati Uniti
QuatRx Pharmaceuticals Company

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di due regimi di dosaggio del becocalcidiolo nel trattamento della psoriasi a placche

Psoriasi

Stati Uniti
Moberg Pharma AB

Attivo, non reclutante

Uno studio controllato dal veicolo di MOB015B topico nel trattamento dell'onicomicosi subungueale distale (DSO)

Onicomicosi

Stati Uniti, Canada
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Valutare la sicurezza e l'efficacia di Naftifine Hydrochloride Gel 2% e Naftin® Gel 2% in Tinea Pedis

Tinea Pedis
Galderma R&D

Completato

Studio esplorativo per valutare l'efficacia e la sicurezza del gel CD07223 nei soggetti con acne

Acne

Stati Uniti
Botanix Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del BBI-4000 nei soggetti con iperidrosi ascellare

Iperidrosi

Stati Uniti
Healthpoint

Completato

Studio controllato dell'effetto del veicolo dell'unguento Xenaderm® rispetto al petrolato bianco sulla guarigione

Ferite

Stati Uniti
Southern California College of Optometry at Marshall...

Reclutamento

Trattamento con androgeni palpebrali nell'occhio secco

Carenza di lacrime acquose | Disfunzione delle ghiandole di Meibomio degli occhi bilaterali (disturbo)

Stati Uniti
Antibe Therapeutics Inc.
Veristat, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di ATB-346 rispetto al placebo nei pazienti con osteoartrite

Osteoartrite

Canada
Heidi Moretti, MS, RD
Saint Patrick Hospital

Completato

Integrazione di vitamina D3 per i pazienti con insufficienza cardiaca

Arresto cardiaco | Carenza di vitamina D | Insufficienza cardiaca congestizia | Cardiomiopatia

Stati Uniti
Sol-Gel Technologies, Ltd.
Premier Research Group plc

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di Patidegib Gel 2% per la prevenzione dei carcinomi basocellulari sul viso di adulti affetti da sindrome di Gorlin

Sindrome di Gorlin

Stati Uniti
King's College London

Sconosciuto

La relazione tra acidi grassi essenziali e ADHD per adulti: lo studio OCEAN (oli ed effetti cognitivi nello sviluppo neurologico dell'ADHD per adulti) (OCEAN)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Regno Unito
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di DFD-03 per il trattamento dell'acne vulgaris (DFD-03)

Acne vulgaris

Stati Uniti
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di KPI-121 in soggetti con infiammazione e dolore postoperatori

Infiammazione e dolore oculare postoperatorio

Stati Uniti
Watson Laboratories, Inc.

Completato

Valutare l'equivalenza terapeutica e la sicurezza di due gel di clindamicina fosfato e perossido di benzoile nell'acne vulgaris

Acne vulgaris

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