Cerca studi clinici per: Fattore VIII ricombinante (Kovaltry, BAY81-8973)

Totale 199 risultati

Bayer

Completato

Uno studio sull'impegno post-approvazione per ottenere maggiori informazioni su quanto KOVALTRY sia sicuro ed efficace nei bambini, adolescenti/adulti cinesi con emofilia A grave

Emofilia A

Cina
Bayer

Completato

BAY81-8973 Prova pediatrica di sicurezza ed efficacia

Emofilia A

Spagna, Federazione Russa, Stati Uniti, Ungheria, Italia, Messico, Norvegia, Romania, Bulgaria, Canada, Argentina, Danimarca, Israele, Polonia, Irlanda, Lettonia, Lituania
Bayer

Attivo, non reclutante

Indagine sull'uso di droghe di Kovaltry nei pazienti con emofilia A

Emofilia A

Giappone
Bayer

Completato

Studio che valuta il modello di trattamento del "mondo reale" nei pazienti con emofilia A trattati in precedenza che ricevono KOVALTRY (Octocog Alfa) per la profilassi di routine (TAURUS)

Emofilia A, congenita

Slovenia, Italia, Germania, Francia, Stati Uniti, Belgio, Canada, Colombia, Grecia, Lussemburgo, Olanda, Spagna, Taiwan
Bayer

Completato

Prova per valutare l'efficacia e la sicurezza di un nuovo FVIII umano ricombinante a lunghezza intera per l'emofilia A (Leopold I)

Emofilia A | Disturbi della coagulazione del sangue

Spagna, Taiwan, Austria, Stati Uniti, Germania, Tailandia, Regno Unito, Italia, Tacchino, Croazia, Serbia, Polonia, Israele, Svezia, Indonesia, Argentina, Norvegia, Sud Africa, India, Hong Kong, Danimarca, Pakistan
Bayer

Completato

Uno studio per confrontare la terapia di profilassi con la terapia su richiesta con un nuovo FVIII ricombinante a lunghezza intera in pazienti con emofilia A grave (Leopold II)

Emofilia A

Cina, Stati Uniti, Ucraina, Taiwan, Messico, Tailandia, Romania, Colombia, Tacchino, Serbia, Federazione Russa, Sud Africa, Giappone, Indonesia, Argentina, Repubblica Ceca, India, Slovacchia
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Completato

Indagine sugli inibitori nei bambini esposti al prodotto al plasma (SIPPET)

Emofilia A

Stati Uniti, India, Spagna, Argentina, Austria, Brasile, Chile, Egitto, Iran (Repubblica Islamica del, Italia, Messico, Arabia Saudita, Sud Africa, Tacchino
Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza ed efficacia del fattore umano ricombinante attivato VII in pazienti affetti da emofilia con inibitori durante e dopo interventi di chirurgia maggiore

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Stati Uniti
CSL Behring

Completato

Studio di farmacocinetica, efficacia e sicurezza del fattore VIII ricombinante a catena singola (rVIII-singola catena) nei bambini con emofilia A grave

Emofilia congenita A

Stati Uniti, Austria, Germania, Malaysia, Olanda, Filippine, Ucraina, Romania, Spagna, Australia, Francia, Georgia, Italia, Libano, Polonia, Portogallo, Svizzera, Tailandia, Tacchino
CSL Behring

Completato

Uno studio in aperto sulla sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica di un FVIII ricombinante rispetto al FVIII antiemofilico umano ricombinante in pazienti con emofilia A grave

Emofilia A

Stati Uniti, Australia, Austria, Canada, Repubblica Ceca, Germania, Ungheria, Italia, Giappone, Libano, Malaysia, Olanda, Filippine, Polonia, Romania, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Ucraina, Regno Unito
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio di farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità del fattore di Von Willebrand ricombinante/complesso di fattore VIII ricombinante nella malattia di Von Willebrand di tipo 3

Malattia di Von Willebrand

Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Italia, Austria, Canada
Takeda
Takeda

Completato

Indagine sui risultati dell'uso di droghe ADYNOVATE

Emofilia A

Giappone
The Hospital for Sick Children

Completato

Studio canadese sulla profilassi dell'emofilia (CHPS)

Emofilia grave A

Canada
Baxalta now part of Shire

Completato

Confronto farmacocinetico di Advate rAHF-PFM con rAHF ricombinato in pazienti con emofilia A grave

Emofilia A

Germania
Bayer

Completato

Funzionamento e benessere del paziente, impatto economico e clinico dell'emofilia A e del suo trattamento (ECHO)

Emofilia A

Stati Uniti, Giappone, Regno Unito, Spagna
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Studio per valutare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica della proteina di fusione del fattore VIII Fc della coagulazione ricombinante (rFVIIIFc) in soggetti pediatrici precedentemente trattati con emofilia A (Kids ALONG)

Emofilia A

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito, Olanda, Sud Africa, Hong Kong, Australia, Irlanda
Bayer

Completato

Prova per valutare la farmacocinetica e il profilo di sicurezza di BAY94-9027 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple

Emofilia A

Stati Uniti
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminato

Studio sulla profilassi dell'emofilia negli adulti: fattore VIII nell'emofilia grave A

Emofilia grave A

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamento

Uno studio sul fattore di Von Willebrand ricombinante (rVWF) con o senza ADVATE nei bambini con grave malattia di Von Willebrand (VWD)

Malattia di Von Willebrand

Stati Uniti, Belgio, Spagna, Italia, Tacchino, Germania, Austria, Francia, Cechia, Federazione Russa, Ucraina, Regno Unito, Olanda
Sinocelltech Ltd.

Sconosciuto

Studio farmacocinetico di SCT800 in pazienti precedentemente trattati con emofilia A

Emofilia A

Cina
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio a dose singola del fattore VIII ricombinante (N8) in soggetti giapponesi affetti da emofilia A: un'estensione dello studio NN7008-3543

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Giappone
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Completato

rVWF NELLA PROFILASSI

Malattia di Von Willebrand

Stati Uniti, Spagna, Italia, Tacchino, Germania, Federazione Russa, Olanda, Francia, Canada
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Sconosciuto

Valutazione farmacocinetica dell'iniezione di fattore VIII della coagulazione ricombinante in soggetti con emofilia A.

Emofilia A

Cina
Bayer

Completato

Estensione a 10 anni dello: "Studio osservazionale che valuta l'efficacia e i costi della profilassi secondaria rispetto alla terapia su richiesta con Kogenate Bayer in pazienti con grave emofilia A." (POTTER 10)

Emofilia A

Italia
Bayer

Completato

Sorveglianza normativa post-marketing di Kogenate FS (KG0910KR)

Emofilia A

Corea, Repubblica di
Baxalta now part of Shire

Completato

BAX 855 Studio pediatrico

Emofilia A

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Taiwan, Malaysia, Bulgaria, Hong Kong, Corea, Repubblica di, Olanda, Tacchino, Ucraina
Aljazeera Hospital

Completato

Fattore VII ricombinante per emorragia postpartum intrattabile

Emorragia post parto

Egitto
Bayer

Completato

Confronto di efficacia, sicurezza e costi dei prodotti a base di FVIII ricombinante tra gruppi di profilassi al bisogno e profilassi secondaria nei pazienti con emofilia A

Emofilia

Tacchino
Octapharma

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Human-cl rhFVIII in PTP con grave emofilia A

Emofilia grave A

Germania, Austria, Regno Unito, Bulgaria
Bayer

Completato

EffeKt Taiwan- Efficacia e sicurezza del trattamento a lungo termine con KOGENATE® FS a Taiwan

Emofilia A

Taiwan
Bioverativ Therapeutics Inc.

Completato

Studio della proteina di fusione del fattore VIII Fc ricombinante (rFVIIIFc) in soggetti con emofilia A grave

Emofilia grave A

Stati Uniti, Hong Kong, Israele
Bayer

Completato

Studio di convalida di uno strumento di farmacocinetica informatico per assistere nella cura di follow-up dei pazienti affetti da emofilia A (OPTIMS)

Emofilia A

Francia, Italia
Bayer

Completato

Profilassi contro trattamento su richiesta per bambini con emofilia A

Emofilia A

Cina
Bayer

Completato

Effekt-2 - Efficacia e sicurezza del trattamento a lungo termine con KOGENATE® FS in America Latina

Emofilia A | Disturbi della coagulazione del sangue

Messico, Venezuela
Bayer

Completato

Valutazione delle ragioni e delle conseguenze del sanguinamento nei pazienti della tarda adolescenza e della prima età adulta con grave emofilia A

Disturbi della coagulazione del sangue | Malattia ematologica

Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Canada
Bayer

Completato

Studio farmacocinetico comparativo di due diversi dosaggi di BAY14-2222

Emofilia A

Bulgaria
Bayer

Completato

Profilassi contro terapia su richiesta attraverso il rapporto economico (POTTER)

Emofilia A

Italia
Novo Nordisk A/S

Iscrizione su invito

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di NovoThirteen® (rFXIII) durante il trattamento della carenza congenita di FXIII in Giappone

Disturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIII

Giappone
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Completato

Studio del fattore VIII suino ricombinante (FVIII) nell'emofilia e degli inibitori del FVIII

Emofilia A

Stati Uniti
Takeda

Non ancora reclutamento

Uno studio sul fattore di Von Willebrand ricombinante (rVWF) (TAK-577) nei bambini con grave malattia di Von Willebrand (vWD)

Malattia di Von Willebrand (VWD)
Bayer

Completato

Osservazione non interventistica dell'implementazione pratica, dell'efficacia e della sicurezza dell'infusione continua con KOGENATE Bayer in chirurgia (NO PEACKS)

Emofilia A

Germania, Spagna, Austria, Italia, Slovenia, Grecia, Olanda
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio che indaga su un fattore VIII ricombinante PEGilato (BAX 855) per l'emofilia A (studio PROLONG-ATE)

Emofilia A

Stati Uniti, Spagna, Olanda, Australia, Cechia, Corea, Repubblica di, Polonia, Germania, Taiwan, Israele, Ucraina, Regno Unito, Malaysia, Giappone, Austria, Svizzera, Svezia, Bulgaria, Lituania, Romania
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminato

BAX 802 in CHA Con Inibitori (CHAWI)

Emofilia A

Olanda, Spagna, Italia, Tacchino, Bulgaria, Stati Uniti, Canada, Germania, Norvegia, Polonia, Federazione Russa, Sud Africa
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminato

Fattori Fc ed emofilia nel mondo reale Risultati riferiti dai pazienti (FORWARD)

Emofilia A | Emofilia B

Stati Uniti
Bayer

Completato

Prova per valutare l'effetto della profilassi secondaria con la terapia con rFVIII in soggetti adulti e/o adolescenti con emofilia A grave rispetto a quella del trattamento episodico (SPINART)

Emofilia A

Stati Uniti, Bulgaria, Romania, Argentina
Bayer

Completato

Farmacocinetica e sicurezza di una singola infusione endovenosa di BAY 79-4980

Emofilia A

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Use of rFXIII in Treatment of Congenital FXIII Deficiency, a Prospective Multi-centre Observational Study (mentor™6)

Disturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIII

Spagna, Stati Uniti, Canada, Italia, Regno Unito, Ungheria
United States Army Institute of Surgical Research

Completato

Effetto di rFVIIa sulla perdita di sangue perioperatoria in pazienti sottoposti a ustioni gravi

Brucia

Stati Uniti
Hospital Universitario La Fe

Sconosciuto

Trattamento profilattico personalizzato con Advate® nei pazienti con emofilia A grave o moderata

Emofilia A | Fattore VIII

Spagna
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Sconosciuto

Valutare l'efficacia e la sicurezza di ADVATE nel trattamento profilattico standard dell'emofilia A grave o moderatamente grave

Emofilia A

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