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Cerca studi clinici per: retapamulina 1% unguento

Totale 14950 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Retapamulina vs placebo nelle lesioni traumatiche a infezione secondaria (SITL)

Infezioni della pelle, batteriche

Stati Uniti, Sud Africa, India, Argentina, Brasile
GlaxoSmithKline

Completato

Farmacocinetica della retapamulina in soggetti pediatrici con infezioni cutanee non complicate.

Infezioni della pelle, batteriche

Stati Uniti, Germania, Taiwan, Olanda, Argentina, Chile, Costa Rica, Sud Africa, Messico
Ferrer Internacional S.A.

Completato

Efficacia e sicurezza di Ozenoxacina 1% crema rispetto al placebo nel trattamento di pazienti con impetigine

Impetigine

Germania, Sud Africa
GlaxoSmithKline

Completato

Unguento topico SB-275833, 1% per il trattamento dell'impetigine

Infezioni della pelle, batteriche

Olanda, Costa Rica, Germania, Messico, Canada, India, Polonia, Sud Africa, Francia, Perù
Derm Research, PLLC
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'unguento Altabax nel trattamento della dermatite atopica secondariamente infetta

Dermatite atopica | Infezione secondaria

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Trattamento dell'impetigine con pomata topica SB-275833, 1% rispetto a pomata topica con placebo

Impetigine

India, Messico, Olanda, Italia, Perù
Gary Goldenberg

Completato

Trattamento della colonizzazione da Staphylococcus Aureus nell'eczema della mano

Eczema della mano | Eczema del piede

Stati Uniti
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Completato

Retapamulina Versus Linezolid nel trattamento della SITL e dell'impetigine dovuta a MRSA

Infezioni della pelle, batteriche

Stati Uniti
NYU Langone Health

Completato

Retapamulina come agente decolonizzante per MRSA

MRSA

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Retapamulin Unguento in adulti sani colonizzati per via nasale da Staphylococcus Aureus

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
The University of Texas Health Science Center,...
GlaxoSmithKline

Completato

Applicazione Altabax due volte al giorno per il trattamento dell'infezione dei tessuti molli non complicata

Follicolite | Impetigine | Eczema secondariamente infetto | Infezioni minori dei tessuti molli

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

ALTARGO (retapamulina) PMS (sorveglianza post-marketing) (ALTARGOPMS)

Infezioni della pelle, batteriche

Corea, Repubblica di
Bay Pines VA Healthcare System

Ritirato

Trattamento di pazienti colonizzati da stafilococco aureo resistente alla meticillina prima della chirurgia ossea e articolare (TOPS-MRSA)

Procedure ortopediche | Staphylococcus aureus resistente alla meticillina

Stati Uniti
University of California, Irvine
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Completato

Retapamulina per ridurre il trasporto nasale di MRSA

Staphylococcus aureus resistente alla meticillina

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Retapamulin Microdialysis Feasibility Study

Infezioni della pelle, batteriche

Stati Uniti
Ochsner Health System
GlaxoSmithKline; Tulane University School of Medicine

Ritirato

Studio di efficacia di Altabax per eliminare la colonizzazione nasale da Staphylococcus Aureus resistente alla meticillina (MRSA)

Staphylococcus aureus resistente alla meticillina

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

EU PV per la prescrizione di retapamulina

Impetigine
PharmaEssentia
PharmaEssentia Japan K.K.

Completato

Valutazione della sicurezza dell'unguento KX01 1% in soggetti maschi sani giapponesi

Volontariato sano

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Farmacovigilanza degli Stati Uniti Retapamulina-Prescrizione

Infezioni della pelle, batteriche
Pfizer

Completato

Efficacia e sicurezza degli unguenti topici AN2898 e AN2728 per il trattamento della dermatite atopica da lieve a moderata

Dermatite, atopica

Australia
PharmaEssentia
PharmaEssentia Japan K.K.

Completato

Uno studio multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'unguento KX01 1% sulla cheratosi attinica su viso o cuoio capelluto

Cheratosi attinica

Giappone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Prova a lungo termine dell'unguento OPA-15406 in pazienti adulti e pediatrici con dermatite atopica

Dermatite atopica

Giappone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 dell'unguento OPA-15406 in soggetti maschi adulti sani

Dermatite atopica

Giappone
Ziarco Pharma Ltd

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di ZPL-5212372 in soggetti sani e in soggetti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Regno Unito
Medimetriks Pharmaceuticals, Inc

Completato

Farmacocinetica e sicurezza dell'unguento topico MM36 nei soggetti pediatrici con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti, Honduras, Panama
Hovione Scientia Limited

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'unguento alla minociclina nei soggetti con disfunzione infiammata della ghiandola di Meibomio

Disfunzione della ghiandola di Meibomio | MGD-disfunzione della ghiandola di Meibomio

Stati Uniti
Otsuka Beijing Research Institute

Reclutamento

Dimostrare la superiorità di IMP (pomata OPA-15406 allo 0,3% e 1%) rispetto al veicolo nei pazienti pediatrici con AD

Dermatite atopica (AD)

Cina
Oneness Biotech Co., Ltd.

Completato

Lo studio farmacocinetico dell'unguento WH-1 in soggetti con ulcere del piede diabetico cronico

Piede diabetico

Taiwan
Austin Institute for Clinical Research

Reclutamento

Proof of Concept Study per accedere al carcinoma basocellulare superficiale negli adulti

Carcinoma Basocellulare Superficiale

Stati Uniti
Otsuka Beijing Research Institute

Reclutamento

Dimostrare la superiorità dell'IMP (unguento OPA-15406 all'1%) rispetto al veicolo nei pazienti adulti con AD

Dermatite atopica (AD)

Cina
Technoderma Medicines Inc.
Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Studio di TDM-180935 in pazienti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
GlaxoSmithKline

Ritirato

Trial of Treatment of Atopic Dermatitis With Concurrent Altabax® and Topical Low-Potency Corticosteroids Versus Low-Potency Corticosteroid Mono-therapy

Dermatite atopica

Stati Uniti
DermaGen AB

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per indagare l'efficacia e la sicurezza antimicrobica dopo l'applicazione topica di DPK-060

Dermatite atopica

Svezia
Circassia Limited
Bioskin GmbH

Completato

Effetto antipsoriatico di una formulazione topica per il trattamento della psoriasi volgare

Psoriasi volgare

Germania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di BFH772 nei pazienti con rosacea

Rosacea eritemato-teleangectasica

Stati Uniti
Castle Creek Pharmaceuticals, LLC

Terminato

Sicurezza ed efficacia dell'unguento alla diacereina all'1% per soggetti con epidermolisi bollosa semplice (EBS)

Epidermolisi bollosa semplice

Stati Uniti, Israele, Australia, Austria, Francia, Germania, Olanda, Regno Unito
Pfizer

Completato

CP-690-550 Unguento per la psoriasi a placche cronica

Psoriasi

Stati Uniti, Canada
HK inno.N Corporation

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le proprietà farmacocinetiche dell'unguento IN-A002 in volontari maschi adulti sani e pazienti con dermatite atopica da lieve a moderata

Dermatite atopica da lieve a moderata
Dong-A University Hospital

Completato

Prova pilota dell'unguento EGF per i pazienti con effetti collaterali cutanei correlati all'EGFR-i

Cancro colorettale | Tumore del pancreas | Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Corea, Repubblica di
Castle Creek Pharmaceuticals, LLC

Completato

Per valutare la farmacocinetica di diacereina e Rhein dopo il massimo utilizzo in pazienti con epidermolisi bollosa (EB)

Epidermolisi bollosa distrofica | Epidermolisi bollosa semplice | Epidermolisi bollosa giunzionale | Epidermolisi Bollosa (EB)

Stati Uniti
Castle Creek Pharmaceuticals, LLC
TKL Research, Inc.

Completato

Uno studio sull'irritazione di 21 giorni in volontari sani con diacereina 1% unguento

Sano

Stati Uniti
Castle Creek Pharmaceuticals, LLC

Completato

Uno studio di 4 giorni per valutare la fotossicità dell'unguento topico alla diacereina all'1% in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Castle Creek Pharmaceuticals, LLC

Completato

Uno studio sul potenziale di sensibilizzazione dell'unguento alla diacereina all'1% in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Sconosciuto

Sperimentazione clinica per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza dell'elettrocoagulazione vs topica sinecatechine vs topica cidofovir all'interno del trattamento della neoplasia intraepiteliale anale di alto grado nei maschi omosessuali HIV (TreatAIN)

Neoplasia intraepiteliale anale di alto grado
Emory University
Georgia Center for Oncology Research & Education

Non ancora reclutamento

Uso di ACU-D1 nelle lesioni vulvari e perianali associate all'HPV nelle persone con HIV

Virus dell'immunodeficienza umana | Papilloma-virus umano | Neoplasia intraepiteliale anale | Lesioni intraepiteliali squamose di alto grado

Stati Uniti
Castle Creek Pharmaceuticals, LLC

Completato

Uno studio di 6 settimane per valutare il potenziale fotoallergico dell'unguento alla diacereina all'1% in volontari sani

Sano

Stati Uniti
University of Oklahoma

Non ancora reclutamento

Effetti del CBD sulla guarigione delle cicatrici sulla fronte

Fronte; Ferita
Castle Creek Pharmaceuticals, LLC

Completato

Studio in aperto a lungo termine che valuta la sicurezza della formulazione topica di Diacerein 1% unguento in soggetti con epidermolisi bollosa semplice

Epidermolisi Bollosa | Epidermolisi bollosa semplice

Stati Uniti
Almirall, S.A.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'unguento di tirbanibulina all'1% nei partecipanti adulti con cheratosi attinica

Cheratosi, attinica

Stati Uniti
Almirall, S.A.
Athenex, Inc.

Completato

Uno studio multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'unguento KX2-391 1% su AK su viso o cuoio capelluto (AK003)

Cheratosi attinica

Stati Uniti

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