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Cerca studi clinici per: SPN-810 (36 mg)

Totale 1193 risultati

Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Trattamento dell'aggressività impulsiva nei soggetti con ADHD in combinazione con il trattamento standard dell'ADHD (CHIME 1)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Trattamento dell'aggressività impulsiva nei soggetti con ADHD in combinazione con il trattamento standard dell'ADHD (CHIME 2)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione di SPN-812 (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) a basso dosaggio nei bambini con ADHD

ADHD

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione della dose elevata di SPN-812 (capsula a rilascio prolungato di viloxazina) negli adolescenti con ADHD

ADHD

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Ritirato

Studio in aula di SPN-812 nei bambini con ADHD

ADHD
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di SPN-812 (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) nei bambini con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Valutazione di SPN-812 (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) in bambini in età prescolare con ADHD

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione dell'alta dose di SPN-812 (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) nei bambini con ADHD

ADHD

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione di SPN-812 (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) a basso dosaggio negli adolescenti con ADHD

ADHD

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di fase 2a sulla sicurezza e tollerabilità di SPN-810 nei bambini con ADHD e problemi di condotta seri persistenti

Disturbo della condotta | Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Trattamento dell'aggressività impulsiva (IA) negli adolescenti con ADHD in combinazione con il trattamento ADHD standard

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di SPN-810 come terapia aggiuntiva nei bambini con aggressività impulsiva in comorbilità con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Aggressività impulsiva in comorbilità con ADHD

Stati Uniti
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Open-Label di SPN-820 negli adulti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Trattamento dell'aggressività impulsiva nei soggetti con ADHD in combinazione con il trattamento standard dell'ADHD (CHIME 4)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio in aperto di SPN-812 somministrato con psicostimolanti in bambini e adolescenti con ADHD (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Stati Uniti, Porto Rico
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia e sicurezza della talsaclidina in pazienti con demenza da lieve a moderata di tipo Alzheimer

Malattia di Alzheimer
Synthetic Biologics Inc.

Completato

Uno studio a dose singola, in aperto, per valutare la sostenibilità degli effetti di SYN-010 nei pazienti con IBS-C

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C)

Stati Uniti
Cedars-Sinai Medical Center
Synthetic Biologics Inc.

Terminato

Efficacia e sicurezza di SYN-010 in IBS-C

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione

Stati Uniti
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

(C2013-0302) Sicurezza ed efficacia delle dosi crescenti di SAN-300 in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Breath of Life International Pharma Ltd

Completato

Uno studio in aperto di fase I per valutare la farmacocinetica e la sicurezza dell'estratto di cannabis vegetale

Sano

Israele
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Studio fMRI esplorativo sul trattamento dell'aggressività impulsiva nei bambini con disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) | Aggressione impulsiva

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione della sicurezza e della biodisponibilità relativa di tre trattamenti SPN-817 (A, B e C) in soggetti adulti sani

Volontariato sano

Australia
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Completato

Studio a dose singola di compresse prototipo ALZ-801

Malattia di Alzheimer
International Bio service

Non ancora reclutamento

Lo studio sulla bioequivalenza della compressa di aciclovir da 800 mg in volontari tailandesi sani in condizioni di digiuno

Volontariato sano
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XP23829 in soggetti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ritirato

NT-814: Valutazione della sua capacità di alterare la responsabilità per abuso di ossicodone in uno studio clinico esplorativo (NT-814)

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
GeNeuro Innovation SAS

Completato

Studio clinico che valuta Temelimab dopo il trattamento con Rituximab in pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla (ProTEct-MS)

Sclerosi multipla

Svezia
Sinew Pharma Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di SNP-610 per il trattamento di pazienti con steatoepatite non alcolica

NASH - Steatoepatite non alcolica
Bayer

Completato

Per testare la fotoreazione allergica dei filtri solari

Fotoallergia

Stati Uniti
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Shionogi

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'efficacia di 2 dosi di S-777469 in pazienti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
Actelion
Henry Ford Health System; Covance; Medidata Solutions; Almac Clinical Technologies; ActiGraph LLC

Terminato

Un imminente studio clinico per misurare la sicurezza e l'impatto di un farmaco chiamato macitentan nei pazienti con fontan adolescenti e adulti. (RUBATO OL)

Malattie cardiache congenite con circolazione Fontan

Regno Unito, Taiwan, Francia, Polonia, Cina, Australia, Cechia, Canada, Stati Uniti, Danimarca, Nuova Zelanda
Bayer

Completato

Testare la fototossicità dei prodotti per la protezione solare

Agenti di protezione solare

Stati Uniti
NImmune Biopharma

Terminato

Efficacia e sicurezza del BT-11 orale nella malattia di Crohn da moderata a grave

Morbo di Crohn

Stati Uniti
vTv Therapeutics

Non ancora reclutamento

Cadisegliatina come terapia aggiuntiva nel diabete di tipo 1 (CATT1)

Diabete mellito, tipo 1
Shionogi

Completato

Uno studio di fase Ib/IIa, in doppio cieco, randomizzato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di S-777469 in soggetti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
NImmune Biopharma

Completato

Efficacia e sicurezza del BT-11 orale nella colite ulcerosa da lieve a moderata

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Bosnia Erzegovina, Croazia, Polonia, Ucraina
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Acer Therapeutics Inc.

Completato

Studio di dosaggio, farmacocinetica, sicurezza ed efficacia dell'osanetant in pazienti con VMS moderata/grave associata alla menopausa

Sintomi vasomotori postmenopausali

Stati Uniti
Esperion Therapeutics, Inc.

Completato

Studio sull’allattamento con solo latte per valutare la concentrazione di acido bempedoico e del prodotto farmaceutico a combinazione fissa acido bempedoico/ezetimibe (FCDP) nel latte materno di donne sane che allattano

Donne sane che allattano

Stati Uniti
Shire

Completato

Sicurezza ed efficacia di NPS 1776 nel trattamento acuto dell'emicrania

Emicrania

Stati Uniti
Synthetic Biologics Inc.

Completato

Uno studio sull'effetto di SYN-010 su soggetti con IBS-C

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C)

Stati Uniti
Shanghai Mabgeek Biotech.Co.Ltd

Reclutamento

Studio sull'iniezione di anticorpo monoclonale umanizzato MG-K10 in pazienti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Cina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità delle combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina (FDC) in volontari cinesi sani

Sano

Cina
Shanghai Mabgeek Biotech.Co.Ltd
The Second Hospital of Anhui Medical University

Attivo, non reclutante

Studio clinico sull'iniezione di anticorpo monoclonale umanizzato MG-K10 in soggetti adulti sani

Farmacocinetica

Cina
Georgetown University

Completato

Studio pilota per determinare la perfusione tissutale percentuale e la vitalità cellulare utilizzando l'imaging SPY

Malattia vascolare periferica

Stati Uniti
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e PK, PD, di CB-0406

Volontari sani

Australia
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti

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