Cerca studi clinici per: SYHX 1901 tablets

Totale 8508 risultati

CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

The Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of SYHX1901 Tablets in Chinese Healthy Subjects

Soggetti sani

Cina
TG Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio di TG-1801 da solo o in combinazione con ublituximab in soggetti con linfoma a cellule B o leucemia linfocitica cronica

Linfoma follicolare | Linfoma della zona marginale | DLBCL | CLL | MCL | Linfoma indolente | La trasformazione di Richter | SL | Linfoma mediastinico a grandi cellule B | Linfoma aggressivo

Stati Uniti
Jun Li

Sconosciuto

Studio sulla clinica e sul meccanismo del decotto di Wenyang Huoxue nel trattamento dell'insufficienza cardiaca dopo infarto miocardico

Infarto miocardico | Arresto cardiaco
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Studio della compressa di Jitongning per il trattamento della spondiloartrite

Spondiloartrite

Cina
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Reclutamento

Uno studio di fase 1 sulle compresse YZJ-5053 in partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido

Cina
Apollomics Inc.

Reclutamento

APL-101 Studio su soggetti con NSCLC con c-Met EXON 14 Skip Mutations e c-Met Dysregulation Tumori solidi avanzati (SPARTA)

Tumore gastrico | Tumore del pancreas | NSCLC | Cancro ai polmoni | Tumore cerebrale | Glioblastoma multiforme | Cancro avanzato | Cancro al colon | Tumori solidi | Cancro alla tiroide | Cancro renale | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Mutazione del gene EGFR | Amplificazione MET | HGF | MET Alterazione | INCONTRATO... e altre condizioni

Stati Uniti, Spagna, Francia, Regno Unito, Taiwan, Australia, Finlandia, Italia, Singapore, Ungheria, Canada, Porto Rico, Federazione Russa
Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la somministrazione striatale di BV-101 negli adulti con malattia di Huntington manifesta precocemente

Malattia di Huntington

Francia
TG Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di TG-1801 in soggetti con linfoma a cellule B

Linfoma a cellule B

Australia
Gilead Sciences

Terminato

Entospletinib in associazione con idelalisib negli adulti con neoplasie ematologiche recidivanti o refrattarie

Linfoma a cellule del mantello | Leucemia linfatica cronica | Linfoma diffuso a grandi cellule B | Linfoma non Hodgkin indolente

Stati Uniti
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Completato

Uno studio crossover di fase I, bifase, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle compresse APL-1501 ER

Cancro alla vescica

Australia
TG Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Completato

Studio sull'immunoterapia in combinazione con ublituximab e umbralisib in pazienti con LLC recidivante-refrattaria o trasformazione di Richter

Leucemia linfatica cronica | Sindrome Richter

Stati Uniti
TG Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio del TG-1701, un inibitore irreversibile della tirosin-chinasi di Bruton, in pazienti con neoplasie a cellule B

Leucemia linfatica cronica | Linfoma non Hodgkin

Australia, Polonia
Apollomics Inc.

Reclutamento

Uno studio che confronta due diverse capsule, capsule APL-101 e PLB-1001, in partecipanti sani cinesi e caucasici

Bioequivalenza

Nuova Zelanda
Cingulate Therapeutics

Reclutamento

Studio in aula di laboratorio di fase 3 sull'efficacia e la sicurezza in pediatria (6-12 anni) con ADHD utilizzando CTx-1301

ADHD | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | Disturbo da deficit di attenzione con iperattività | ADHD - Tipo combinato | Disturbo da deficit di attenzione e iperattività combinato | Iperattività da deficit di attenzione | Iperattività da deficit di attenzione

Stati Uniti
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico sulla sicurezza e tollerabilità di SHR-1901 in soggetti con tumori maligni avanzati

Tumori maligni avanzati

Cina
Bayer

Completato

Studio di bioequivalenza della compressa che si disintegra per via orale BAY 77-1931

Farmacologia clinica

Giappone
Bayer

Completato

Studio di bioequivalenza del granello BAY77-1931

Iperfosfatemia

Giappone
Aminex Therapeutics, Inc.
Iqvia Pty Ltd; Novella Clinical

Ritirato

Studio di AMXT 1501 Dicaprate somministrato per via orale in volontari sani normali

Neoplasie | Tolleranza | Tossicità da farmaci

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di biodisponibilità relativa di diversi processi di compresse SHR2554 in soggetti adulti sani

Linfoma

Cina
Gilead Sciences

Ritirato

Uno studio di fase 2, a braccio singolo, in aperto che valuta l'efficacia e la sicurezza del singolo agente GS 1101 (CAL 101) come terapia per la leucemia linfocitica cronica trattata in precedenza

Leucemia linfatica cronica
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Biodisponibilità ed effetti alimentari delle compresse HRS-7535 con diversi processi di formulazione in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Bayer

Completato

Sorveglianza post-marketing di Fosrenol per la dialisi peritoneale ciclica continua in Giappone (FOSRENOL-CAPD)

Iperfosfatemia

Giappone
Gilead Sciences

Completato

Studio per studiare gli effetti di CAL-101 in soggetti con rinite allergica esposti ad allergeni in una camera ambientale

Rinite allergica

Austria
Columbia University
National Library of Medicine (NLM); Agency for Healthcare Research and Quality...

Completato

Affrontare le esigenze di informazione dei pazienti ospedalieri utilizzando la tecnologia dell'informazione

Ricoverato

Stati Uniti
Gilead Sciences

Terminato

Uno studio di estensione per i soggetti che stanno traendo beneficio da Idelalisib (GS-1101; CAL-101) dopo il completamento di uno studio precedente su Idelalisib

Linfoma non Hodgkin | Leucemia linfatica cronica

Stati Uniti
Alexion

Reclutamento

Uno studio per indagare sul profilo farmacocinetico delle formulazioni del prototipo a rilascio modificato ALXN2050 e della compressa di riferimento a rilascio immediato in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Regno Unito
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Envlo Tablet in pazienti con diabete mellito di tipo II

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di
Aveiro University

Completato

Da tavolo a tablet (T2T): un nuovo quadro di intervento per bambini con disturbi del suono del linguaggio

Disturbi del linguaggio

Portogallo
Dana-Farber Cancer Institute
Gilead Sciences

Terminato

Studio dell'inibitore della fosfatidilinositolo-3-chinasi (PI3K) Idelalisib (GS-1101) nella macroglobulinemia di Waldenström

Macroglobulinemia di Waldenstrom

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di idelalisib nei partecipanti giapponesi con linfomi non-Hodgkin a cellule B indolenti recidivati o refrattari (iNHL) o leucemia linfocitica cronica (LLC)

Linfoma follicolare | Linfoma della zona marginale | Leucemia linfatica cronica | Piccolo linfoma linfocitico | Linfoma non Hodgkin indolente | Linfoma linfoplasmocitico (con o senza macroglobulinemia di Waldenstrom)

Giappone
Gilead Sciences

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di idelalisib (GS-1101, CAL-101) in pazienti con linfoma di basso grado trattato in precedenza

Linfoma follicolare | Linfoma della zona marginale | Piccolo linfoma linfocitico | Linfoma non Hodgkin indolente

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di Idelalisib nel linfoma di Hodgkin recidivato o refrattario

Linfoma di Hodgkin

Stati Uniti
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Ritirato

Ibrutinib o idelalisib nel trattamento di pazienti con leucemia linfocitica cronica persistente o recidivante, piccolo linfoma linfocitico o linfoma non-Hodgkin dopo trapianto di cellule staminali da donatore

Piccolo linfoma linfocitico ricorrente | Leucemia prolinfocitica | Linfoma non Hodgkin ricorrente | Leucemia linfocitica cronica ricorrente

Stati Uniti
gicare Pharma Inc.

Completato

Uno studio clinico di fase I su GIC-1001 in volontari sani

Malattie del colon

Canada
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Studio di fase 2 di K201 orale per la prevenzione delle recidive di fibrillazione atriale (ARCTIC-AF)

Fibrillazione atriale
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa delle formulazioni a rilascio immediato di ABBV-903 in partecipanti adulti sani

Volontariato sano

Stati Uniti
University College, London
L.V. Prasad Eye Institute

Sconosciuto

CREA - Bambini che leggono con l'assistenza elettronica per educare (CREATE)

Bambino | Visione, Bassa | Sviluppo adolescenziale

Regno Unito, India
Herlev Hospital
Tachista

Completato

Food'to'Go - Uno studio di fattibilità dei pasti post-dimissione per i pazienti anziani mediante l'uso della tecnologia ICT

Malnutrizione

Danimarca
Gilead Sciences

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di idelalisib nei partecipanti con linfomi non Hodgkin a cellule B indolenti (DELTA)

Linfoma follicolare | Linfoma della zona marginale | Linfoma linfoplasmocitico | Piccolo linfoma linfocitico

Stati Uniti, Regno Unito, Italia, Germania, Polonia, Francia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ritirato

Una prova di SHR-1701 con o senza Famitinib in pazienti con NSCLC avanzato o metastatico

Cancro polmonare non a piccole cellule
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Primo nello studio sull'uomo per valutare la sicurezza e la tollerabilità di EYP-1901 in pazienti con degenerazione maculare legata all'età umida (wAMD)

Degenerazione maculare legata all'età umida

Stati Uniti
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais

Non ancora reclutamento

L'influenza dei media interattivi sullo sviluppo infantile nei bambini

Sviluppo del bambino
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Completato

Efficacia e sicurezza delle compresse di Hevert SL per sinusite rispetto al placebo in pazienti adulti con rinosinusite acuta non complicata (CESAR)

Rinosinusite acuta

Germania
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Pembrolizumab da solo o con idelalisib o ibrutinib nel trattamento di pazienti con leucemia linfocitica cronica recidivante o refrattaria o altri linfomi non-Hodgkin a cellule B di basso grado

Linfoma follicolare ricorrente di grado 1 | Linfoma follicolare ricorrente di grado 2 | Linfoma follicolare ricorrente di grado 3 | Linfoma ricorrente della zona marginale | Macroglobulinemia di Waldenstrom | Linfoma non Hodgkin a cellule B refrattario | Piccolo linfoma linfocitico ricorrente | Linfoma... e altre condizioni

Stati Uniti
Gilead Sciences

Terminato

Studio di estensione di idelalisib nei partecipanti con leucemia linfocitica cronica (CLL) che hanno partecipato a GS-US-312-0116 (NCT01539512)

Leucemia linfatica cronica

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Italia
Medical University of Graz
Joanneum Research Forschungsgesellschaft mbH; Sozialverein Deutschlandsberg (SVDL) e altri collaboratori

Sconosciuto

Giocoso intervento multimodale, monitoraggio e supporto decisionale per l'attivazione delle persone con demenza di Alzheimer (M-AAL)

Malattia di Alzheimer

Austria
Gilead Sciences

Terminato

Efficacy and Safety of Idelalisib in Combination With Ofatumumab for Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia

Leucemia linfatica cronica

Stati Uniti, Spagna, Belgio, Canada, Regno Unito, Australia, Danimarca, Polonia, Irlanda, Francia, Svezia
ALK-Abelló A/S

Completato

Prova di efficacia e sicurezza del tablet ALK HDM in soggetti allergici agli acari della polvere domestica

Asma

Danimarca
Hoffmann-La Roche

Completato

RLY-1971 in soggetti con tumori solidi avanzati o metastatici

Tumore solido, non specificato, adulto

Stati Uniti
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais

Non ancora reclutamento

L'influenza dei media interattivi sullo sviluppo infantile nei bambini

Sviluppo del bambino

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