Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Sequence 1 : Period 1 (VR 160/20 mg-1), Period 2(VR 160/20 mg-2), Period (V R)

Totale 195 risultati

LG Life Sciences

Completato

Sicurezza e farmacocinetica tra associazione a dose fissa VR 160/20 mg e co-somministrazione di Diovan® (Valsartan) compressa rivestita con film 160 mg e Crestor® (Rosuvastatina) 20 mg

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
LG Life Sciences

Completato

Interazione farmacologica e sicurezza tra valsartan e rosuvastatina in volontari maschi sani

Ipertensione, iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Synthetic Biologics Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di SYN-004 sulla farmacocinetica di Ceftriaxone IV negli adulti con ileostomia funzionante

Volontari sani

Canada, Stati Uniti
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Completato

Interazione allo stato stazionario di safinamide con rosuvastatina

Sano

Svizzera
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Sunovion

Completato

Dasotraline SEP360-105 Studio PK/PD pediatrico

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività pediatrica

Stati Uniti
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di acido acetilsalicilico (ASA) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) a stomaco pieno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di ASA (acido acetilsalicilico) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) in condizioni di digiuno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la somiglianza farmacocinetica di CBP-201 in soggetti cinesi adulti sani

Soggetti adulti sani

Cina
Pfizer

Non ancora reclutamento

Uno studio per conoscere Zavegepant come trattamento per attacchi multipli di emicrania nei partecipanti adulti

Emicrania
Pfizer

Completato

Primo studio sulla sicurezza nell'uomo di una singola dose di CPG 52364

Volontari sani

Stati Uniti
Natrogen Therapeutics International, Inc

Sconosciuto

Studio di efficacia e tollerabilità di Natura-Alpha nel trattamento di pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Portola Pharmaceuticals

Completato

Uno studio PK/PD volontario sano, sicurezza e tollerabilità di Andexanet Alfa di seconda generazione

Sanguinamento

Stati Uniti
Marius Henriksen

Terminato

Trattamento anti-il6 della grave malattia COVID-19 con insufficienza respiratoria minacciosa (TOCIVID)

Malattia di coronavirus

Danimarca
HK inno.N Corporation

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di CJ-30060 in pazienti ipertesi con iperlipidemia

Ipertensione con iperlipidemia
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Completato

Effetto della carbamazepina sulla farmacocinetica (PK) di AT-527

Studio sul volontariato sano

Canada
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Completato

KX01 Unguento Studio di fase 1 in pazienti con psoriasi a placche

Psoriasi
Hospital for Special Surgery, New York

Completato

Effetto degli steroidi sulla trombosi (formazione di coaguli di sangue) e sull'infiammazione nei pazienti sottoposti a chirurgia dell'anca

Sostituzione totale dell'anca

Stati Uniti
Novartis

Terminato

Evitare eventi cardiovascolari attraverso la terapia di combinazione in pazienti affetti da ipertensione sistolica (ACCOMPLISH)

Ipertensione

Stati Uniti, Danimarca, Finlandia, Norvegia, Svezia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Oregon Health and Science University

Completato

Trattamento dell'epatite C nei PWID: MAT o terapia assistita con scambio di siringhe vs standard di cura

Abuso di sostanze, per via endovenosa | Epatite C | Disturbi da Uso di Sostanze

Stati Uniti
Meirav Kedmi MD
Johnson & Johnson

Sconosciuto

Studio di Ibrutinib in combinazione con Bendamustine e Rituximab per pazienti con BCL aggressivo recidivante/refrattario

Linfoma diffuso a grandi cellule B | Malattia ricorrente | Cancro refrattario | Linfoma mediastinico primario (timico) a grandi cellule B | Linfoma indolente trasformato

Israele
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Centre de Maternité de Monastir

Completato

Confronto di due vie di somministrazione di un protocollo analgesico multimodale nel taglio cesareo postoperatorio

Dolore postoperatorio | Taglio cesareo; Complicanze, ferite, infezioni (dopo il parto) | Anestesia spinale durante il puerperio

Tunisia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia di induzione con ustekinumab in pazienti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva (UNITI-2)

Morbo di Crohn | Colite | Malattia infiammatoria intestinale | IBD

Stati Uniti, Francia, Polonia, Regno Unito, Germania, Spagna, Israele, Bulgaria, Serbia, Sud Africa, Giappone, Australia, Canada, Olanda, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Brasile, Federazione Russa, Belgio, Ungheria, C... e altro ancora
Danone Research

Completato

Effetto del consumo di un ceppo probiotico sulla prevenzione delle recidive post-operatorie nella malattia di Crohn

Morbo di Crohn

Francia
Breath of Life International Pharma Ltd

Completato

Uno studio in aperto di fase I per valutare la farmacocinetica e la sicurezza dell'estratto di cannabis vegetale

Sano

Israele
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase III sull'eszopiclone nei pazienti con insonnia (studio SEP 190-150)

Insonnia

Giappone
Oslo University Hospital
University of Oslo; Lovisenberg Diakonale Hospital

Ritirato

Effetti dell'IL1-Ra intraarticolare sui mediatori del dolore e dell'infiammazione dopo l'arroscopia del ginocchio

Lesioni al ginocchio

Norvegia
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Attivo, non reclutante

Sarcomi localizzati dei tessuti molli ad alto rischio delle estremità e della parete del tronco negli adulti: un approccio integrativo che comprende chemioterapia neoadiuvante standard vs su misura per istotipo

Sarcomi localizzati dei tessuti molli ad alto rischio delle estremità e della parete del tronco negli adulti

Spagna, Italia
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di ustekinumab in pazienti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva che hanno fallito o sono intolleranti alla terapia con antagonisti del fattore di necrosi tumorale (TNF) (UNITI-1)

Morbo di Crohn | Colite | Malattia infiammatoria intestinale | IBD

Stati Uniti, Francia, Polonia, Regno Unito, Germania, Spagna, Serbia, Sud Africa, Giappone, Israele, Canada, Australia, Olanda, Corea, Repubblica di, Belgio, Nuova Zelanda, Brasile, Austria, Irlanda, Repubblica Ceca, Ungheria e altro ancora
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Cytokinetics

Reclutamento

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia e la sicurezza di Aficamten (CK-3773274) rispetto al metoprololo succinato negli adulti con cardiomiopatia ipertrofica sintomatica e ostruzione del tratto di efflusso ventricolare sinistro (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Danimarca, Spagna, Olanda, Regno Unito, Francia, Cina, Israele, Germania, Italia, Ungheria, Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza e la tollerabilità di MK-0517 in soggetti sani (MK-0517-012)

Nausea e vomito postoperatori | Nausea e vomito indotti da chemioterapia
Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Completato

Gli effetti della dose di isomaltulosio e saccarosio sulla risposta glicemica e insulinemica

Obesità | Diabete di tipo 2 | Pre diabete

Singapore
GC Biopharma Corp

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, farmacocinetica di GC2129A in volontari sani in condizioni di digiuno

Volontari sani

Corea, Repubblica di
GC Biopharma Corp

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, farmacocinetica di GC2129A in volontari sani in condizioni di alimentazione

Volontari sani

Corea, Repubblica di
Insmed Incorporated

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di 2 livelli di dose di Arikayce™ in pazienti con bronchiectasie e infezione cronica dovuta a Pseudomonas aeruginosa.

Bronchiectasie

Stati Uniti, Regno Unito, Bulgaria, India, Serbia, Ucraina, Grecia, Ungheria, Polonia
University of Utah

Terminato

Propranololo per il trattamento del dolore fibromialgico

Fibromialgia Dolore

Stati Uniti
Central Institute of Mental Health, Mannheim
German Research Foundation

Completato

Idrocortisone nel trattamento delle intrusioni nei pazienti con disturbo da stress post-traumatico

Disturbo post traumatico da stress

Germania
Suven Life Sciences Limited

Reclutamento

Masupirdina per il trattamento dell'agitazione nella demenza di tipo Alzheimer

Agitazione | Demenza di tipo Alzheimer

Croazia, Stati Uniti, Polonia, Serbia
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Terminato

Studio farmacocinetico e farmacodinamico di bococizumab da solo e in combinazione con ialuronidasi umana ricombinante

Sano | Ipercolesterolemia

Belgio
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Completato

Applicazione acuta di Pegvisomant e Octreotide nell'acromegalia

Acromegalia

Germania
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Completato

Rituximab e interferone CVP Plus per linfoma follicolare non Hodgkins (NHL) (LNH-Pro-05)

Linfoma non-Hodgkin

Spagna
University of Patras

Completato

Analgesia epidurale controllata dal paziente dopo bypass gastrico per obesità patologica utilizzando regimi di morfina-levobupivacaina

Dolore postoperatorio | Obesità patologica | Funzione intestinale postoperatoria | Deambulazione postoperatoria

Grecia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio della monoterapia con pembrolizumab (MK-3475) nei tumori solidi avanzati e della terapia combinata con pembrolizumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato/carcinoma polmonare a piccole cellule a malattia estesa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cancro polmonare a piccole cellule | Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminato

Fase 1 Studio di ARALAST NP e GLASSIA nel deficit di A1PI

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Deficit di alfa1-antitripsina

Stati Uniti, Canada, Australia

Cerca studi clinici per: Sequence 1 : Period 1 (VR 160/20 mg-1), Period 2(VR 160/20 mg-2), Period (V R)

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Liberia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi