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Cerca studi clinici per: TAK-906 Maleato

Totale 8849 risultati

Takeda

Completato

Studio di fase 1 TAK-906 a dose ascendente singola e multipla in partecipanti maschi sani giapponesi

Partecipanti maschi adulti sani giapponesi

Giappone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'inibitore della pompa protonica esomeprazolo sulla farmacocinetica a dose singola (PK) del TAK-906 orale in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Ritirato

Studio sulla biodisponibilità e sull'effetto alimentare di due formulazioni di TAK-906

Volontari sani

Stati Uniti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità assoluta (ABA) di TAK-906 e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica (PK), il metabolismo e l'escrezione di [14C]-TAK-906 in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di TAK-906 nei partecipanti adulti con gastroparesi sintomatica idiopatica o diabetica

Gastroparesi diabetica | Gastroparesi idiopatica

Stati Uniti, Belgio, Giappone, Polonia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) per TAK-906 nei partecipanti con diabete mellito e gastroparesi (DG) o con gastroparesi idiopatica (IG)

Diabete mellito e gastroparesi, gastroparesi idiopatica

Stati Uniti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di TAK-901 in adulti con tumori solidi avanzati o linfoma

Linfoma | Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 sull'escalation della dose di TAK-901 in soggetti con neoplasie ematologiche avanzate

Leucemia mieloide acuta | Mieloma multiplo | Mielofibrosi | Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia linfatica cronica | Macroglobulinemia di Waldenstrom | Sindrome mielodisplasica | Leucemia Mieloide Cronica | Linfoma non-Hodgkin | Metaplasia mieloide | LMC cromosoma Philadelphia negativo | Policitemia avanzata

Stati Uniti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Studio di TAK-960 somministrato per via orale in pazienti con tumori maligni non ematologici avanzati

Neoplasie non ematologiche avanzate

Stati Uniti
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminato

Studio di fase II di TAS-106 per il trattamento del cancro della testa e del collo

Cancro testa e collo

Stati Uniti, Hong Kong, Singapore, Taiwan
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Completato

Cancro colorettale metastatico trattato con Regorafenib e FOLFIRI

Cancro colorettale

Taiwan
University of California, San Francisco
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Sirtex Medical

Completato

Tas-102 e radioembolizzazione con microsfere in resina 90Y per metastasi epatiche colorettali refrattarie alla chemio

Cancro rettale | Cancro al colon | Metastasi epatiche

Stati Uniti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del potente inibitore del CYP3A4 itraconazolo sulla farmacocinetica (PK) di TAK-906 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Completato

Studio del dosaggio intermittente di OSI-906

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti, Regno Unito
Astellas Pharma Inc

Completato

Studio del dosaggio continuo di OSI-906

Tumori solidi avanzati

Regno Unito, Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio di fase 1 a dose singola di TAK-792

Partecipanti maschi adulti sani

Giappone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminato

Uno studio TAK-831-1001, dose singola e multipla in aumento in partecipanti sani

Schizofrenia, atassia cerebellare

Regno Unito
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Sconosciuto

Regorafenib Plus FOLFIRI con dose di irinotecan aumentata nei pazienti con carcinoma colorettale metastatico trattato in precedenza

Cancro colorettale metastatico

Taiwan
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio per esaminare come una singola dose orale di 14C-OSI-906 viene assorbita, scomposta ed eliminata nel corpo

Tumori solidi avanzati | Farmacocinetica di 14C-OSI-906

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio di TAK-951 in adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio di TAK-951 in adulti sani

Volontariato sano

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple in aumento di TAK-137 negli adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività.

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Studio di TAK-875 in adulti con diabete di tipo 2 e malattie cardiovascolari o fattori di rischio per malattie cardiovascolari

Malattia cardiovascolare | Diabete di tipo 2

Stati Uniti, Francia, Polonia, Ucraina, Germania, Hong Kong, Taiwan, Argentina, Israele, Messico, Bulgaria, Malaysia, Romania, Canada, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Perù, Estonia, Filippine, Federazione Russa, Repubblica... e altro ancora
Takeda

Ritirato

Uno studio di fase 1, dose singola e multipla di TAK-137

Maschio adulto giapponese sano

Giappone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su una singola dose di infusione endovenosa di TAK-925 in partecipanti con ipersonnia idiopatica

Ipersonnia idiopatica

Stati Uniti, Giappone
Takeda

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di TAK-988 in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Efficacia, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple di TAK-831 orale negli adulti con atassia di Friedreich

Atassia di Friedrich

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del TAK-994 nei partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio sulla bioequivalenza (BE) della compressa TAK-438 che si disintegra per via orale (OD).

Maschio adulto sano giapponese

Giappone
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose orale ascendente di TAK-418 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di TAK-438 in partecipanti maschi sani

Studio sulla determinazione della dose
Takeda

Completato

TAK-020 Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo in partecipanti sani

Sano

Regno Unito
M.D. Anderson Cancer Center
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di fase I di TAS-106 in combinazione con carboplatino

Cancro | Tumori solidi

Stati Uniti
Takeda

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e l'efficacia di TAK-671 per il trattamento della malattia da coronavirus (COVID) 2019 negli adulti

Malattia di coronavirus
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di TAK-079 in combinazione con la terapia di base standard nei partecipanti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave (LES)

Lupus eritematoso sistemico | Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Completato

Uno studio di TAK-954 per trattare la disfunzione gastrointestinale negli adulti dopo l'intervento chirurgico

Disfunzione gastrointestinale postoperatoria

Stati Uniti, Germania
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Fase 1 TAK-041 First-in-Human sicurezza, tollerabilità e studio di farmacocinetica

Schizofrenia | Volontari sani

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

TAK-653 Escalation Studio a dose singola e multipla in partecipanti sani

Disordine depressivo

Regno Unito
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di TAK-954 in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple in aumento di TAK-063 in partecipanti con schizofrenia stabile e partecipanti sani

Schizofrenia

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del TAK-875 orale giornaliero 25 e 50 mg negli adulti dell'Asia del Pacifico con diabete di tipo 2 (GRAND-307)

Diabete mellito di tipo 2

Taiwan, Cina, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Australia
Takeda

Completato

TAK-438 - Sicurezza, livelli ematici ed effetti di dosi ripetute (TAK-438_107)

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) | Esofagite erosiva (EE)

Regno Unito
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminato

Uno studio di TAK-018 nella prevenzione della recidiva della malattia di Crohn dopo l'intervento chirurgico

Malattia di Crohn

Stati Uniti, Germania, Austria, Francia, Regno Unito
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa (BA) e l'effetto del cibo sulle formulazioni di compresse TAK-831 in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) della dose orale singola e multipla di TAK-418 in partecipanti donne sane

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio di TAK-079 nelle persone con miastenia grave generalizzata

Miastenia grave

Stati Uniti, Spagna, Canada, Serbia, Italia, Polonia
University of Oxford
Astellas Pharma Inc; European Organisation for Research and Treatment of Cancer... e altri collaboratori

Completato

Prova Eurosarc di Linsitinib nel sarcoma di Ewing avanzato (LINES)

Sarcoma di Ewing refrattario | Sarcoma di Ewing recidivante

Regno Unito, Germania, Olanda, Italia, Francia
Takeda

Completato

Uno studio di TAK-105 in adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
China Medical University Hospital

Completato

Gli antistaminici promuovono l'analgesia dell'elettroagopuntura: ricerca di base e clinica

Dolore

Taiwan
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità assoluta (ABA) di TAK-831 e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica (PK), il metabolismo e l'escrezione di [14C]TAK-831 in partecipanti sani di sesso maschile

Volontari sani

Stati Uniti

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