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Cerca studi clinici per: TOUR006 - 25MG

Totale 13735 risultati

Tourmaline Bio, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare TOUR006 in pazienti con malattia renale cronica e Hs-CRP elevata (TRANQUILITY)

Malattie renali croniche | Insufficienza renale cronica | Insufficienza renale cronica | Proteina C-reattiva | Malattie renali croniche | Insufficienza renale cronica | hsCRP | Proteina C-reattiva ad alta sensibilità | Hs-CRP

Stati Uniti
Tourmaline Bio, Inc.

Reclutamento

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza di TOUR006 nei partecipanti di età compresa tra 18 e 75 anni con malattia dell'occhio della tiroide (spiriTED)

Malattia dell'occhio della tiroide

Stati Uniti, Giordania
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamento

Efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ZYIL1 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica

India
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità orale relativa di diverse combinazioni a dose fissa di dolutegravir e rilpivirina in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 per indagare sulla bioequivalenza tra 5 compresse da 10 mg e 2 compresse da 25 mg di Daridorexant in partecipanti giapponesi maschi e femmine sani

Sano

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Studio ponte farmacocinetico Proellex® II (PK)

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Insmed Incorporated

Completato

Valutazione di INS1007 in partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Australia, Danimarca, Regno Unito, Italia, Belgio, Singapore, Bulgaria, Germania, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Australia, Canada, Danimarca, Italia, Polonia, Serbia, Spagna, Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag in soggetti giapponesi con anemia aplastica refrattaria, moderata o più grave

Citopenia

Giappone
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Atacicept nello studio di estensione della sclerosi multipla, fase II (ATAMS ext)

Sclerosi multipla recidivante

Svezia, Stati Uniti, Repubblica Ceca, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito, Lituania, Ucraina, Olanda, Canada, Germania, Francia, Svizzera, Australia, Belgio, Libano, Nuova Caledonia
Xinnate AB
Region Skane

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi topiche crescenti di TCP-25 applicate alle ferite da vescica di aspirazione epidermica

Vescica | Epidermolisi Bollosa | Ferita della pelle | Ulcera varicosa dell'arto inferiore

Svezia
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Atabecestat nei partecipanti asintomatici a rischio di sviluppare la demenza di Alzheimer (EARLY)

Amiloide-positivo asintomatico

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Giappone, Australia, Olanda, Danimarca, Messico, Finlandia, Svezia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag nei soggetti con anemia aplastica grave cinese refrattaria o recidiva (SAA).

Anemia aplastica

Cina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Studio di determinazione della dose che valuta l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Daridorexant in soggetti di età compresa tra 10 e < 18 anni con disturbo da insonnia

Insonnia

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Germania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di HSK7653 nel T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Insmed Incorporated

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Brensocatib nei partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica (ASPEN)

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Nuova Zelanda, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lettonia, Malaysi... e altro ancora
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di EP-104IAR in pazienti con osteoartrite del ginocchio

Artrosi, ginocchio

Polonia, Cechia, Danimarca
Ardelyx

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Tenapanor per il trattamento dell'IBS-C

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C)

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Rimegepant per il trattamento acuto dell'emicrania in soggetti giapponesi (solo Giappone)

Emicrania

Giappone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio sull'effetto di Daridorexant sulla postura notturna del corpo, sul livello di rumore richiesto per svegliarsi e sulla capacità di ricordare le parole presentate in precedenza

Sano

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con difficoltà a dormire

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Canada, Danimarca, Polonia, Spagna, Svizzera, Belgio, Bulgaria, Finlandia, Francia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Svezia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Trattamento HSK7653 in pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati con dieta ed esercizio fisico

Diabete mellito, tipo 2

Cina
PHARMENTERPRISES LLC

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XC243 in pazienti con esacerbazione di cistite cronica

Cistite

Federazione Russa
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 nell'ADHD adolescenziale

ADHD

Stati Uniti, Canada
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza parzialmente replicato di quetiapina 25 mg in volontari sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Non ancora reclutamento

Empagliflozin per il fenomeno del no-reflow nella PCI per STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenomeno di No-Reflow
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Completato

Uno studio di ricerca per mostrare l'effetto dell'aprocitentan nel trattamento della pressione alta (ipertensione) difficile da controllare (resistente) e per saperne di più sulla sua sicurezza (PRECISION)

Ipertensione resistente

Spagna, Israele, Cechia, Stati Uniti, Canada, Cina, Ungheria, Olanda, Polonia, Regno Unito, Germania, Australia, Belgio, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federazione Russa, Ucraina
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Completato

L'efficacia e la sicurezza del PRC-063 nei pazienti adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti, Canada
Takeda

Completato

Uno studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, comparativo e uno studio di fase 3, multicentrico, in aperto, a lungo termine su SYR-472 (25 mg) in pazienti con diabete mellito di tipo 2 complicato da malattia renale grave Compromissione o malattia renale allo stadio terminale

Diabete mellito di tipo 2

Giappone
Cinclus Pharma Holding AB

Attivo, non reclutante

Indagare Linaprazan Glurate/Linaprazan in soggetti sani

GERD

Slovenia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Ritirato

Uno studio di ricerca per dimostrare che l'aprocitentan è efficace e sicuro per trattare i pazienti con pressione sanguigna incontrollata e malattia renale cronica. (INSPIRE-CKD)

Ipertensione | Insufficienza renale cronica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica di ACT-541468 in soggetti con compromissione epatica lieve, moderata e grave

Insufficienza epatica

Svizzera
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di JNJ-54861911 in partecipanti maschi giapponesi sani

Sano

Giappone
Cytokinetics

Completato

Sicurezza, farmacocinetica ed efficacia di Omecamtiv Mecarbil in soggetti giapponesi con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Giappone
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-39439335 in partecipanti maschi adulti sani giapponesi e caucasici

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Risposta alla dose di 28 giorni di somministrazione di GSK962040 in soggetti maschi e femmine diabetici di tipo I e II con gastroparesi

Gastroparesi

Stati Uniti, Australia, Belgio, Regno Unito, Canada, Svezia
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06412562 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06412562 in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Efficacia e sicurezza di Atacicept nella nefropatia da IgA

Nefropatia da IgA

Stati Uniti, Giappone, Regno Unito
Emerald Health Pharmaceuticals

Sospeso

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di EHP-101 nelle forme recidivanti di sclerosi multipla

Forme recidivanti di sclerosi multipla

Stati Uniti, Australia
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Topiramato 25 mg capsule in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di Aliskiren nei pazienti ipertesi pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni

Ipertensione

Stati Uniti, Belgio, Ungheria, Tacchino, Guatemala, Slovacchia, Germania, Porto Rico, Polonia
University of Edinburgh
Kidney Cancer UK

Terminato

Eme arginato nello studio sui trapianti (HOT2)

Rigetto del trapianto renale | Insufficienza del trapianto renale

Regno Unito
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Topiramato 25 mg capsule a stomaco pieno

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Topiramato 25 mg capsule mescolate con salsa di mele in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio della salsa di mele sulle capsule di Topiramato Sprinkle 25 mg e sulle capsule Topamax® Sprinkle 25 mg

Sano

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di

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