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Cerca studi clinici per: XEN-D0501, 4 mg/compressa

Totale 2514 risultati

Pila Pharma

Completato

Uno studio a dose singola per studiare la sicurezza e la tollerabilità di XEN-D0501 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Danimarca
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di XEN-D0501 nella riduzione della frequenza della tosse nei pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di XEN-D0501 nella riduzione della frequenza della tosse nei pazienti con tosse idiopatica cronica

Tosse idiopatica cronica

Regno Unito, Irlanda
Pila Pharma
Biomapas

Completato

Uno studio che indaga l'effetto della somministrazione di 4 settimane di XEN-D0501 sulla riduzione della glicemia nei pazienti con diabete

Diabete mellito, tipo 2 | Farmacocinetica | Efficacia | Sicurezza

Lituania
Dexa Medica Group

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di perindopril 4 mg compresse a digiuno

Sano

Indonesia
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Baricitinib nel trattamento dell'alopecia fibrosante frontale (FFA)

Alopecia fibrosante frontale

Stati Uniti
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamento

Saroglitazar magnesio 4 mg nel trattamento della NAFLD nelle donne con PCOS (EVIDENZE VII)

Malattia del fegato grasso non alcolica nelle donne con PCOS

Stati Uniti, Messico
Zydus Therapeutics Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Saroglitazar Mg in pazienti con colangite biliare primitiva (EPICS)

Cirrosi Biliare Primitiva

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio per valutare la bioequivalenza delle compresse di Nifurtimox da 30 e 120 mg nei pazienti con Chagas cronico

Malattia di Chagas

Argentina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

L'interazione farmacocinetica tra CKD-501 e sulfonilurea (CKD-501 DDI)

Volontario maschio sano

Corea, Repubblica di
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di quattro dosi di Cenerimod rispetto al placebo in soggetti adulti con lupus eritematoso sistemico attivo

Lupus eritematoso sistemico

Spagna, Stati Uniti, Italia, Taiwan, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Israele, Ucraina, Messico, Filippine, Georgia, Regno Unito, Chile, Francia, Bulgaria, Cechia, Grecia, Ungheria, Romania, Tacchino, Germania, Porto Rico, Giappon...
University of California, Los Angeles

Reclutamento

Trattamento con metformina nella sclerosi multipla progressiva

Sclerosi Multipla Primaria Progressiva | Sclerosi Multipla Secondaria Progressiva

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Glimepiride 4 mg compresse in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Glimepiride 4 mg compresse in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Chulalongkorn University

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza dell'astaxantina nel volontario con errori di rifrazione

Errori di rifrazione
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Pfizer

Completato

STUDIO DI BIOEQUIVALENZA IN PARTECIPANTI SANI CONFRONTANDO LE COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO DI FESOTERODINA DA 4 MG E 8 MG (TOVIAZ™), PRODOTTE A ZWICKAU E FREIBURG

Iperattività detrusoriale neurogena

Belgio
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica di imatinib mesilato compresse 400 mg (1 compressa) e compresse rivestite con film di Glivec 100 mg (4 compresse) (fase I)

Leucemia mieloide cronica | Tumore stromale gastrointestinale

Corea, Repubblica di
UCB Biopharma SRL

Ritirato

Uno studio per testare la concentrazione ematica di 4 varianti del prodotto Padsevonil e l'effetto del cibo su Padsevonil

Epilessia | Partecipanti sani
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Completato

Valutazione randomizzata della terapia ipolipemizzante aggressiva o moderata con pitavastatina nella malattia coronarica (REAL-CAD)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Giappone
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Completato

Uno studio sul profilo farmacocinetico/farmacodinamico della leuprolide somministrata per via orale in volontarie sane

Endometriosi

Canada
Aaron R. Mangold

Completato

Baricitinib (LY3009104) nel trattamento del lichen planus cutaneo

Lichen planus cutaneo

Stati Uniti
Australian and New Zealand Intensive Care Research...

Completato

L'approccio aumentato rispetto alla routine per dare prova di energia (TARGET)

Malattia critica

Australia, Nuova Zelanda
Acorda Therapeutics

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della Fampridina-SR orale in pazienti con sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Stati Uniti, Canada
Vanderbilt University Medical Center
Yale University; Emory University; University of California, San Francisco; Vanderbilt... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

REVERSE-Long COVID-19 con studio pilota Baricitinib (REVERSE-LC)

Sindrome post-acuta da COVID-19

Stati Uniti
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamento

Saroglitazar Magnesio 4 mg per la NASH nelle persone affette da HIV negli Stati Uniti (SARONAPLUS)

Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti
Damanhour University
Tanta University

Completato

Effetto dell'aggiunta di Vildagliptin rispetto a Glimepiride alla metformina sui marcatori dell'infiammazione nei pazienti diabetici di tipo 2 con CAD

Disfunsione dell'arteria coronaria | Diabete mellito, tipo 2

Egitto
Eisai Inc.
Eisai Limited

Completato

Una valutazione dell'efficacia e della sicurezza di E2007 nei pazienti con neuropatia diabetica dolorosa

Neuropatia Diabetica

Stati Uniti
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg DR compresse e Protonix 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Ixchelsis Limited

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa della capsula IX-01 rispetto alla dispersione acquosa e all'effetto alimentare della capsula nei maschi sani (IX-0106 RBA)

Sano

Stati Uniti
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Completato

Recupero da dNMB utilizzando diverse dosi di Sugammadex in pazienti anziani sottoposti a prostatectomia robot-assistita (RECIR)

Cancro alla prostata | Blocco neuromuscolare

Italia
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Effetto di Elamipretide sulla funzione ventricolare sinistra in soggetti con insufficienza cardiaca stabile con frazione di eiezione ridotta

Arresto cardiaco

Olanda, Italia, Regno Unito
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Trandolapril 4 mg compresse in condizioni di non digiuno

Sano

Canada
Zydus Therapeutics Inc.

Sospeso

Valutare la sicurezza e l'efficacia di Saroglitazar Mg in pazienti con trigliceridi a digiuno ≥500 mg/dL e ≤1500 mg/dL

Dislipidemie

Stati Uniti
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di un secondo corso di TPX-100 in soggetti che hanno ricevuto in precedenza TPX-100 per l'artrosi rotulea che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Trandolapril 4 mg compresse in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Nordsjaellands Hospital
Herlev Hospital

Completato

Effetto del magnesio orale sulla calcificazione vascolare nella malattia renale cronica (MagiCal-CKD)

Malattia renale cronica | Calcificazione vascolare | Osteodistrofia uremica

Danimarca, Norvegia
Steba Biotech S.A.

Attivo, non reclutante

Studio dell'efficacia, della sicurezza e della qualità della vita dopo TOOKAD® solubile (VTP) per il cancro alla prostata a rischio intermedio.

Cancro alla prostata localizzato

Stati Uniti
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Un'etichetta aperta, bilanciata, randomizzata, 3 × 3 Latin Square Design che confronta le compresse a rilascio prolungato di Brivaracetam e le compresse di Brivaracetam nello studio di farmacocinetica comparativa orale (PK) in soggetti adulti sani cinesi in condizioni di digiuno.

Sequestro parziale

Cina
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg compresse DR e Protonix 40 mg compresse in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Oslo University Hospital

Reclutamento

Sostituzione del magnesio e iperglicemia dopo il trapianto di rene

Trapianto di rene | Ipomagnesiemia

Norvegia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza del famitinib malato in volontari sani a digiuno

Tumore solido

Cina
Sunovion

Completato

Dasotraline SEP360-105 Studio PK/PD pediatrico

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività pediatrica

Stati Uniti
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Uno studio su CIN-107 negli adulti con aldosteronismo primario

Aldosteronismo primario | Iperaldosteronismo

Stati Uniti
Gannex Pharma Co., Ltd.

Ritirato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di ASC41 negli adulti con NASH

Steatoepatite non alcolica (NASH)
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark e altri collaboratori

Completato

Integratore giornaliero di magnesio per asmatici gravi

Asma

Danimarca
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Studio di bioequivalenza tra doxazosin 4 mg compresse a disintegrazione orale con o senza acqua rispetto a doxazosin 4 mg compresse a rilascio immediato commercializzate in Giappone a digiuno

Ipertensione

Giappone
Aelis Farma
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Attivo, non reclutante

L'effetto del cibo sulla biodisponibilità orale di AEF0117 in volontari sani

Abuso di marijuana

Stati Uniti

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