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Cerca studi clinici per: bavituximab (0,3 mg/kg) e sorafenib

Totale 1436 risultati

University of Texas Southwestern Medical Center

Completato

Studio di Bavituximab e Sorafenib in pazienti con carcinoma epatico avanzato

Carcinoma epatocellulare | Cancro al fegato

Stati Uniti
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamento

Uno studio su Sotatercept per il trattamento di Cpc-PH dovuto a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Ipertensione, polmonare

Stati Uniti, Belgio, Francia, Germania, Israele, Italia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Polonia, Canada
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione di MEDI-528 quando somministrato in dosi multiple ad adulti con asma lieve persistente

Asma

Stati Uniti, Canada
University of Texas Southwestern Medical Center

Terminato

Uno studio di fase 1b a due bracci, a centro singolo, di bavituximab più ipilimumab in pazienti con melanoma avanzato

Melanoma

Stati Uniti
University of Rostock

Completato

Influenza del blocco neuromuscolare sulla ventilazione con maschera

Osservazione del blocco neuromuscolare | Complicanza della terapia di ventilazione

Germania
MedImmune LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'immunogenicità della somministrazione sottocutanea a dose singola di MEDI-528

Sano

Stati Uniti
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di HSK3486 per la sedazione

Sedazione

Cina
Kowa Company, Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di conferma di fase III su K-237

Covid19

Giappone, Tailandia
Amgen

Ritirato

AMG 745 in soggetti con perdita muscolare associata all'età

Perdita muscolare associata all'età
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JNJ-64179375 per via endovenosa rispetto all'apixaban orale nei partecipanti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale del ginocchio (TEXT-TKR)

Profilassi del TEV con anticoagulante dopo intervento di sostituzione totale del ginocchio

Belgio, Italia, Malaysia, Lettonia, Spagna, Tacchino, Bulgaria, Stati Uniti, Lituania, Federazione Russa, Ucraina, Giappone, Argentina, Brasile, Canada, Polonia
Human Genome Sciences Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di LymphoStat-B (Belimumab) in soggetti con lupus eritematoso sistemico (LES)

Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti, Canada
University of California, Davis

Completato

Confronto tra Etomidate Plus Propofol, Etomidate da solo sull'induzione dell'anestesia

Chirurgia

Stati Uniti
Huahui Health

Terminato

Uno studio per valutare l'attività antivirale e la sicurezza dell'iniezione di HH-003 in soggetti con coinfezione da epatite B cronica ed epatite D

Co-infezione da epatite cronica B ed epatite D

Cina
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminato

Uno studio su KW-0761 in soggetti con mielopatia associata a HTLV-1 (HAM)

Mielopatia associata a HTLV-1

Giappone
Florida International University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Completato

Trattamento comportamentale, trattamento farmacologico e trattamento combinato per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Completato

Sicurezza e farmacocinetica/farmacodinamica di HSK3486 in soggetti anziani sani

Soggetti anziani sani

Cina
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio su Belimumab in soggetti con lupus eritematoso sistemico (LES) (BLISS-52)

Lupus eritematoso sistemico

Hong Kong, Taiwan, Corea, Repubblica di, India, Chile, Argentina, Filippine, Colombia, Brasile, Romania, Australia, Perù, Federazione Russa
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Completato

Ketamina sul dolore acuto nelle femmine e nei maschi

Dente, Impattato | Malattie della bocca e dei denti

Norvegia
Yale University

Attivo, non reclutante

Ordine fisso, studio in aperto, aumento della dose di DMT negli esseri umani

Depressione | Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio su IMC-A12 in combinazione con sorafenib in partecipanti con carcinoma avanzato del fegato

Carcinoma epatocellulare

Stati Uniti
Guerbet

Completato

Valutazione della sicurezza cardiaca di P03277

Volontari sani

Belgio
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Completato

Studio sul livello del blocco neuromuscolare

Blocco neuromuscolare

Cina
Udayana University

Completato

Confronto dei livelli di CRP, conta dei neutrofili ed esiti clinici della ketamina a basso dosaggio tra l'induzione dell'anestesia e la fine dell'intervento chirurgico nei pazienti sottoposti a laparotomia elettiva (PRO-Ketamine)

Infiammazione | Anestesia generale | Laparotomia

Indonesia
Shaperon

Reclutamento

Prova di fase 2b/3 di NuSepin® in pazienti affetti da polmonite da COVID-19

Polmonite COVID-19

Corea, Repubblica di
Atox Bio Ltd

Terminato

Studio di Fase 3 su Reltecimod vs Placebo in pazienti con danno renale acuto associato a sepsi

Danno renale acuto | Peritonite | Infezione necrotizzante dei tessuti molli

Stati Uniti, Francia
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Reclutamento

Vaccino mirato al KRAS con nivolumab e ipilimumab per pazienti con NSCLC

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Completato

Studio di ricerca della dose per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di dosi multiple di rAvPAL-PEG in soggetti con PKU

Fenilchetonuria

Stati Uniti
Hospices Civils de Lyon

Sconosciuto

WEGENT - Confronto tra metotrexato o azatioprina come terapia di mantenimento per vasculiti associate ad ANCA

Granulomatosi sistemica di Wegener

Francia
Bial - Portela C S.A.

Terminato

Acetato di eslicarbazepina come terapia nella nevralgia post-erpetica

Nevralgia post erpetica

Germania
Huahui Health

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di HH-003 in soggetti con infezione da virus delta dell'epatite cronica

Infezione da virus delta dell'epatite cronica

Cina
Pfizer

Completato

Multiple IV Dose Study Of PF-04360365 In Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Il morbo di Alzheimer

Corea, Repubblica di, Canada, Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Belgio
University of Reading

Completato

Un'indagine sugli effetti vascolari dose-dipendenti della (-)-epicatechina negli uomini sani

Vasodilatazione

Regno Unito
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Completato

Studio di fase III sull'efficacia e la sicurezza di AB103 nel trattamento di pazienti con infezioni necrotizzanti dei tessuti molli (ACCUTE)

Fascite necrotizzante | Infezioni necrotizzanti dei tessuti molli | Cancrena di Fournier

Stati Uniti, Francia
Cardiox Corporation

Ritirato

Prova cardine del test di funzionalità epatica Cardiox (LFT-0002)

Insufficienza epatica | Insufficienza epatica

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Study to Evaluate the Safety, Tolerability,Immunogenicity, and Pharmacokinetics of MEDI-528 in Healthy Adult Volunteers

Asma

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio comparativo di rocuronio con vecuronio (studio 71101) (COMPLETATO)

Anestesia
Tunitas Therapeutics, Inc.
Tunitas Therapeutics Australia Pty Ltd

Terminato

Escalating Single Dose Study of Epsi- Gam in Healthy Normal Subjects

Allergologia e immunologia

Australia
Zhejiang Cancer Hospital

Reclutamento

Ciprofol EC50 per indurre la perdita di coscienza nei pazienti anziani

Pazienti Anziani

Cina
Medtronic - MITG

Completato

L'effetto del blocco neuromuscolare sull'indice di variabilità composito (CVI) durante la laringoscopia

Anestesia | Blocco neuromuscolare

Stati Uniti
Federico Longhini

Completato

Anestesia con o senza rocuronio nell'intubazione e monitoraggio intraoperatorio dei nervi durante l'intervento chirurgico alla tiroide.

Tiroide | Anestesia Intubazione Complicazione | Blocco neuromuscolare | Complicazione dell'anestesia

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Sano

Giappone, Regno Unito
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

MSB0010445 and Stereotactic Body Radiation Therapy in Advanced Melanoma

Melanoma

Stati Uniti
Korea University Anam Hospital

Sconosciuto

L'effetto dell'assenza di miorilassante rispetto al rocuronio a dose ridotta sull'anestesia nell'adenotonsillectomia

Rilassanti muscolari
Integro Theranostics

Reclutamento

LS301-IT nella mastectomia parziale e nella biopsia del linfonodo sentinella (SLNB) per DCIS o carcinoma mammario invasivo primario in stadio I-II

Cancro al seno | CDIS | Carcinoma invasivo del dotto della mammella

Stati Uniti
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia dell'iniezione di HSK21542 in soggetti sottoposti a emodialisi

Prurito Uremico

Cina
Georgetown University

Completato

Studio pilota per determinare la perfusione tissutale percentuale e la vitalità cellulare utilizzando l'imaging SPY

Malattia vascolare periferica

Stati Uniti
AM-Pharma

Completato

Prova pilota di Ilofotase Alfa a dose singola nell'ipofosfatasia

Ipofosfatasia

Germania
Northwestern University

Attivo, non reclutante

Dolore perineale postpartum dopo lesioni ostetriche dello sfintere anale

Dolore | Depressione postparto

Stati Uniti
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di ZX008 in bambini e giovani adulti con sindrome di Dravet o sindrome di Lennox Gastaut che attualmente assumono cannabidiolo

Sindrome di Dravet | Sindrome di Lennox Gastaut

Stati Uniti
Lpath, Inc.

Completato

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Soggetti sani

Stati Uniti

3

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