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Cerca studi clinici per: chromosome 1q
Totale 2704 risultati
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Minoryx Therapeutics, S.L.ReclutamentoAdrenoleucodistrofia cerebrale (cALD)Stati Uniti, Brasile, Argentina
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Innostellar BiotherapeuticsReclutamentoRetinoschisi legata all'XCina
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Federico II UniversityReclutamento
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Children's Hospital of Fudan UniversityReclutamentoSindrome di Prader-WilliCina
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ApcinteX LtdCentessa Pharmaceuticals plcReclutamentoEmofilia A | Emofilia BStati Uniti, Italia, Spagna, Taiwan, Australia, Belgio, Regno Unito, Francia, Germania, India, Sud Africa, Polonia, Canada, Armenia, Tacchino
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ApcinteX LtdCentessa Pharmaceuticals plcReclutamentoEmofilia B | Emofilia B con inibitoreStati Uniti, Spagna, Australia, Taiwan, Francia, Armenia, Germania
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Istituto Auxologico ItalianoReclutamentoSindrome di Prader-WilliItalia
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Institut Jerome LejeuneReclutamentoDisabilità intellettuale | Sindrome di DownFrancia
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Institut Jerome LejeuneReclutamento
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamentoMalattia di FabriItalia
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Sqy TherapeuticsBiotrialReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneFrancia
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Aelis FarmaEuropean CommissionReclutamento
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Laboratoires VivacyReclutamentoInvecchiamento | Estetica | Carenza di volume nella parte centrale del visoFrancia
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University of AarhusReclutamentoDisturbi della fertilità | Sindrome di Turner | Insufficienza ovarica prematuraDanimarca
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University of SienaReclutamentoSindrome di RettItalia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoLeucemia mieloide acuta | Leucemia mielomonocitica giovanile | Leucemia linfoblastica acuta | Antiriciclaggio | Leucemia acuta | Neurofibromatosi 1 | Neoplasie ematologiche | Mielodisplasia | Malattia minima residua | Anomalia cromosomica | Monosomia 7 | Remissione | Mutazione somatica | Anomalia citogenetica | TP53 | Emoglobina... e altre condizioniStati Uniti
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Novo Nordisk A/SReclutamentoSindrome di Turner | Sindrome di Noonan | SGA | ISSCorea, Repubblica di, Malaysia, Olanda, Spagna, Stati Uniti, Polonia
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Riphah International UniversityNon ancora reclutamento
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Rigshospitalet, DenmarkNon ancora reclutamentoDistrofia muscolare | Distrofia muscolare di Duchenne | Distrofia muscolare di BeckerDanimarca
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensCentre Henri Becquerel; Hôpital Jeanne de Flandre LIlleReclutamentoNeoplasia mieloproliferativa | Mappatura ottica del genoma | Citogenetica | Clonalità | Stratificazione prognosticaFrancia
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchReclutamentoDistonia | Parkinson | Distonia, familiare | DYT3 | DYT5 | Delezione del gene PINK1Germania
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The Emmes Company, LLCUltragenyx Pharmaceutical Inc; Parent Project Muscular Dystrophy; Department of...ReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalNon ancora reclutamento
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Albina Nowak, MDNon ancora reclutamento
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.ICON plcReclutamento
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ReclutamentoSindrome di Down | Leucemia mieloide associata a sindrome di Down | B Leucemia linfoblastica acuta associata a sindrome di DownStati Uniti
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Mackay Memorial HospitalReclutamento
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiSanofiReclutamentoMalattia di FabriStati Uniti
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University Hospital, BordeauxReclutamentoDisabilità intellettuale | Fibrosi cistica | Neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello (NBIA) | Difetto cardiaco congenito | Albinismo | Sindrome di Rubinstein-Taybi | Eterotopia nodulare periventricolareFrancia
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REGENXBIO Inc.ReclutamentoAFFINITY DUCHENNE: Terapia genica RGX-202 nei partecipanti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD)Distrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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PfizerReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Ariel UniversityAssociazione Italiana Rett (AIRETT)Non ancora reclutamentoSindrome di RettItalia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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REGENXBIO Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Yonsei UniversityReclutamentoMalattia di FabriCorea, Repubblica di
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Avidity Biosciences, Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare di Duchenne | Esone 44Stati Uniti
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University of ManchesterManchester University NHS Foundation Trust; Great Ormond Street Hospital for... e altri collaboratoriReclutamento
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Stephan EliezReclutamentotACS | Sindrome da delezione 22Q11Svizzera
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University of Colorado, DenverChildren's Hospital Los AngelesReclutamentoSindrome di Down | RegressioneStati Uniti
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalReclutamentoLeucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursoriCina
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.ReclutamentoMalattia di Pelizaeus-MerzbacherFrancia, Australia, Germania, Olanda
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Maimonides Medical CenterReclutamentoAggressione | Sintomi comportamentali | Processi patologici | Malattie del sistema nervoso | Obesità | Manifestazioni neurologiche | Manifestazioni neurocomportamentali | Anomalie congenite | Ipernutrizione | Disturbi della nutrizione | Malattie genetiche, congenite | Disabilità intellettuale | Comportamento autolesionistico e altre condizioniStati Uniti
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Muş Alparlan UniversityHacettepe UniversityReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneTacchino
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalNon ancora reclutamento
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Boston Children's HospitalReclutamentoSindrome di DownStati Uniti
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalNon ancora reclutamento
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Hoffmann-La RocheReclutamentoSindrome di AngelmannAustralia, Stati Uniti, Spagna, Italia, Francia, Germania
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Vyant BioNon ancora reclutamento
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University of California, San FranciscoReclutamentoMucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Mucopolisaccaridosi VI | Malattia di Wolmann | Malattia di Pompe a esordio infantile | Mucopolisaccaridosi IV A | Mucopolisaccaridosi VII | Malattia di Gaucher neuronopaticaStati Uniti
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PfizerReclutamentoEmofilia A | Emofilia BDanimarca, Taiwan, Canada, Tacchino, Spagna, Cina, Regno Unito, Sud Africa, Arabia Saudita, Israele, Corea, Repubblica di, Austria, Germania, Giappone, Australia, Italia, India, Slovacchia, Francia, Stati Uniti, Brasile, Arg...