Cerca studi clinici per: Fusion Inhibitor

Totale 69486 risultati

AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Determinazione degli effetti dei regimi farmacologici osservati e autosomministrati negli adulti con infezione da HIV

Infezioni da HIV

Perù, Brasile, Sud Africa, Uganda, Botswana, Haiti, Zambia, Zimbabwe
ViiV Healthcare
Pfizer

Non più disponibile

Un programma di accesso al trattamento per fornire Maraviroc a pazienti adulti idonei Completamento dello studio A4001050 fino alla disponibilità commerciale di Maraviroc (Celsentri) in India

Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
Hartford HealthCare

Sconosciuto

Status Migrainosus - Differenziazione tra responder e non-responder

Emicrania

Stati Uniti
George Washington University

Terminato

Raltegravir vs. Lopinavir/Ritonavir, Both in Combination With Truvada, in HIV+ Treatment Naive Individuals

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Weill Medical College of Cornell University
Pfizer; Celgene Corporation

Terminato

Palbociclib in combinazione con lenalidomide e desametasone per il mieloma multiplo (PD + RD)

Mieloma multiplo

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

A Study of the Pharmacokinetics and Safety of BMS-663068 Administered in Subjects With Normal Renal Function and With Mild, Moderate, Severe and End Stage Renal Dysfunction (ESRD)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Emory University

Terminato

Controllo del dolore post-operatorio dopo adenotonsillectomia pediatrica

Apnea ostruttiva del sonno | Disturbi respiratori del sonno | Reazione avversa al farmaco | Tonsillite ricorrente

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla farmacocinetica

Infezioni da HIV
Federal University of Pelotas

Sconosciuto

Restauri post-conservati per monconi RPD

Dente, non vitale | Protesi, Parziale, Rimovibile | Resine composite | Restauri in metallo ceramica | Tecnica del perno e del core

Brasile
Kocaeli University

Completato

Efficacia del casting seriale intermittente sulla deformità spastica della flessione del polso

Paralisi cerebrale

Tacchino
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Non più disponibile

Un protocollo di accesso esteso per un singolo soggetto che ha completato 24 settimane di trattamento nello studio PR0140_CD02 (CD02_EA)

HIV

Stati Uniti
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Dalantercept nel trattamento di pazienti con carcinoma endometriale ricorrente o persistente

Carcinoma ricorrente del corpo uterino | Adenocarcinoma endometriale a cellule chiare | Adenocarcinoma sieroso endometriale | Carcinoma indifferenziato dell'endometrio | Adenocarcinoma endometriale | Carcinoma a cellule di transizione dell'endometrio | Adenocarcinoma Mucinoso Endometriale | Adenocarcinoma... e altre condizioni

Stati Uniti
Kevin F. Gibson
University of Pittsburgh

Terminato

Impatto dell'inibizione del recettore delle chemochine 5 (CCR5) sugli immunofenotipi della sarcoidosi (GRADS)

Sarcoidosi

Stati Uniti
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... e altri collaboratori

Completato

Gli effetti dell'agente antivirale ad azione diretta Boceprevir sulla farmacocinetica di Maraviroc in volontari sani

Sano

Canada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

A Phase 1 Antiretroviral Drug-Drug Interaction Study in Healthy Volunteers (DDI)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
University Of Perugia

Completato

Efficacia di Maraviroc nella modulazione dell'aterosclerosi nei pazienti affetti da HIV.

Infiammazione | Aterosclerosi | Fattore di rischio cardiovascolare | Infezione da HIV con altre condizioni

Italia
Emory University

Terminato

Caratterizzazione e modulazione dell'immunità mucosale per la prevenzione dell'HIV nelle donne (MIP)

HIV

Stati Uniti
ViiV Healthcare
Pfizer

Completato

Uno studio su Maraviroc in soggetti co-infetti da HIV con epatite C e/o epatite B

Coinfezione da HIV

Stati Uniti, Germania, Polonia, Spagna, Cechia, Regno Unito, Ungheria, Porto Rico, Francia
Beth Israel Deaconess Medical Center
Harvard Medical School (HMS and HSDM); National Cancer Institute (NCI); Dana-Farber... e altri collaboratori

Terminato

Vaccinazione di pazienti con cancro al seno con fusioni di cellule dendritiche/tumore e IL-12

Cancro al seno

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Interazione tra farmaci (DDI) Rifabutina

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Single-dose Pharmacokinetics of BMS-626529, Administered as BMS-663068, in Subjects With Hepatic Impairment Compared to Healthy Subjects

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Un'interazione farmaco-farmaco in aperto con Maraviroc (DDI)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Biodisponibilità di BMS-626529 in soggetti sani da formulazioni prototipo a basso dosaggio a rilascio prolungato (Parte 1) e formulazioni prototipo multiparticolato a rilascio prolungato (Parte 2) di BMS-663068 relative a compresse a rilascio prolungato da 600 mg

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Regno Unito
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del pasto ad alto contenuto di grassi e dell'aumento del pH gastrico sulla biodisponibilità di una formulazione a rilascio prolungato di BMS-663068 in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Completato

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica di Maraviroc orale e Maraviroc 1% gel in adulti HIV-1 sieronegativi

HIV/AIDS

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'interazione farmacologica di BMS 663068 con metadone e anche con buprenorfina/naloxone

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio DDI su BMS-663068 con Etravirina (ETR) e/o Darunavir (DVR) + Ritonavir (RTV)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sull'interazione farmacologica tra BMS-663068 e contraccettivi orali in donne volontarie sane (DDI)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Study to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of BMS-626529

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Biodisponibilità assoluta di BMS-626529 dopo somministrazione orale ed endovenosa

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Regno Unito
Hoffmann-La Roche

Terminato

Uno studio di 48 settimane che confronta il trattamento con saquinavir + lopinavir/ritonavir in combinazione con enfuvirtide HAART rispetto a saquinavir + lopinavir/ritonavir + altre combinazioni di nucleosidi per vedere l'efficacia di questi trattamenti nei pazienti con infezione da HIV-1

Infezione da HIV

Stati Uniti
Zimmer Biomet

Terminato

Un registro clinico per raccogliere la data di esito del paziente per i sistemi di stimolatori BIOMET®

Fratture, non unite | Fusione della colonna vertebrale (malattia)

Stati Uniti
University of California, Davis

Completato

Un progetto pilota di correlati virologici, farmacologici e immunologici della ricostituzione immunitaria del tessuto linfoide associato al tratto gastrointestinale dopo la terapia con Maraviroc

Infezioni da HIV

Stati Uniti
ViiV Healthcare

Terminato

GW873140 In combinazione con Combivir in soggetti con infezione da HIV

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Francia, Canada, Germania, Italia, Belgio, Regno Unito, Portogallo, Spagna
ViiV Healthcare

Terminato

GW873140 In combinazione con Kaletra in soggetti con infezione da HIV

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Germania, Francia, Canada, Spagna, Italia, Portogallo, Regno Unito, Danimarca, Olanda
ViiV Healthcare

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di BMS-626529 somministrato come BMS-663068 da compresse a rilascio prolungato a basso dosaggio da 150 mg rispetto a compresse a rilascio prolungato di riferimento da 600 mg in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Anhui Medical University

Sconosciuto

Erlotinib/Gefitinib pulsatile ad alto dosaggio per pazienti con NSCLC avanzato dopo il fallimento della dose standard di EGFR-TKI

Autoefficacia | Tossicità del farmaco

Cina
Hadassah Medical Organization

Sconosciuto

Caratteristiche dell'andatura dopo una caduta

Disturbi motori | Lesioni ortopediche | Condizioni neurologiche

Israele
ViiV Healthcare
Pfizer

Completato

THE EFFECT OF CYP3A5 GENOTYPE ON THE PHARMACOKINETICS OF MARAVIROC

Soggetti sani

Stati Uniti
National Center for Tumor Diseases, Heidelberg
University Hospital Heidelberg

Completato

Blocco CCR5 nel carcinoma colorettale metastatico (MARACON)

Metastasi neoplastica | Cancro colorettale | Metastasi epatiche

Germania
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Ritirato

Uno studio di fase 2 sulla bicalutamide più finasteride negli uomini con noduli prostatici rilevabili mediante risonanza magnetica sottoposti a sorveglianza attiva

Noduli prostatici rilevabili

Stati Uniti
University of Hawaii
Pfizer

Completato

Intensificazione di Maraviroc e livelli di HIV DNA di monociti nel sangue periferico

Infezioni da HIV

Stati Uniti
California Cancer Consortium
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Gefitinib e PEG-interferone alfa-2b nel trattamento di pazienti con carcinoma renale non resecabile o metastatico

Cancro ai reni

Stati Uniti
Drexel University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Ritirato

PRO 140 per l'infezione da virus dell'immunodeficienza umana

HIV

Stati Uniti
Drexel University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ritirato

PRO 140 per il virus dell'immunodeficienza umana

HIV

Stati Uniti
CytoDyn, Inc.

Ritirato

A Trial of Observed Long-acting, Anti-HIV Treatment With a Monoclonal CCR5 Antibody (PRO 140) as an Adjunct to a New, Optimized, Oral Antiretroviral Regimen in HIV-infected Injection Drug Users With Viral Rebound and Documented Poor Adherence

HIV

Stati Uniti
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Gefitinib nel trattamento di pazienti con carcinoma esofageo localmente avanzato

Cancro esofageo

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Completato

Uno studio che confronta l'efficacia e la sicurezza del dosaggio una volta al giorno di Fuzeon (Enfuvirtide) rispetto al dosaggio due volte al giorno attualmente raccomandato nei pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio su Enfuvirtide (Fuzeon) in pazienti con infezione avanzata da virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)

Infezioni da HIV

Bulgaria
Hoffmann-La Roche

Completato

QUALITE Study - A Study of Fuzeon (Enfuvirtide) in Treatment-Experienced Patients With Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico

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