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Cerca studi clinici per: genetic BRCA1 mutation
Totale 21358 risultati
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamentoPredisposizione genetica alla malattia | Riarrangiamento genico | Instabilità del genomaItalia
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Recursion Pharmaceuticals Inc.ReclutamentoTumore solido | Mutazione del gene APC | Mutazione del gene AXIN1Stati Uniti
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Mayo ClinicReclutamentoCancro | Mutazione del gene del cancro | Mutazione del gene PANStati Uniti
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamentoTumore solido | Tumore rabdoide | Tumore di Wilms | Nefroblastoma | Tumori maligni della guaina dei nervi periferici | MPNST | Mutazione del gene XPO1Stati Uniti
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Military University Hospital, PragueReclutamentoModello predittivo del cancroCechia
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Fog Pharmaceuticals, Inc.ReclutamentoCancro | Tumore gastrico | Cancro colorettale | Tumore solido | Cancro metastatico | Poliposi adenomatosa Coli | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico | Carcinoma non a piccole cellule | Tumore solido localmente avanzato | Carcinoma polmonare non a... e altre condizioniStati Uniti
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Seagen Inc.ReclutamentoCarcinoma urotelialeStati Uniti, Francia
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Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionNon ancora reclutamentoCancro al seno | Mutazione BRCA2 | Malattia genetica
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Maxima Medical CenterReclutamentoSindrome da dolore cronico | Sindrome da intrappolamento nervoso | Sindrome da intrappolamento del nervo cutaneo anterioreOlanda
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Frontera TherapeuticsPeking Union Medical College Hospital; Eye & ENT Hospital of Fudan University; Henan...ReclutamentoRetinite pigmentosa legata all'XCina
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamentoMalattia genetica | Encefalomiopatie mitocondriali | Encefalopatia neonatale | Mutazione | Paraplegia spastica ereditaria | Malattia della sostanza bianca | Paraplegia spasticaStati Uniti
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Tenaya TherapeuticsReclutamento
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamentoDistrofia muscolare, DuchenneItalia
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Neurophth Therapeutics IncReclutamentoNeuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)Cina, Stati Uniti
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University of AarhusReclutamentoFibrosi Cistica (CF) | Mutazione del gene CFTRDanimarca
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamentoIpoacusia congenita secondaria a mutazioni bialleliche del gene dell'otoferlina (OTOF)Spagna, Regno Unito, Stati Uniti
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National Neuroscience InstituteSingapore General HospitalReclutamentoIctus ischemico | Attacco ischemico transitorioSingapore
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SparingVisionReclutamentoRetinite pigmentosaStati Uniti, Francia
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterReclutamentoMalattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD)Israele
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoLeucemia mieloide acuta | Leucemia mielomonocitica giovanile | Leucemia linfoblastica acuta | Antiriciclaggio | Leucemia acuta | Neurofibromatosi 1 | Neoplasie ematologiche | Mielodisplasia | Malattia minima residua | Anomalia cromosomica | Monosomia 7 | Remissione | Mutazione somatica | Anomalia citogenetica | TP53 | Emoglobina... e altre condizioniStati Uniti
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... e altri collaboratoriReclutamentoSindrome di Lynch | Mutazione del gene MLH1 | Mutazione del gene MSH2 | Mutazione del gene MSH6 | Mutazione del gene PMS2 | Sindrome di Lynch II | Adenocarcinoma dell'intestino tenue | Lynch Syndrome IItalia
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Samara State Medical UniversityReclutamentoDisfunzione endoteliale | Cardiotossicità | Leucemia mieloide acuta, adultoFederazione Russa
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamentoSindrome di Lynch | Adenocarcinoma duttale pancreatico | Pancreatite cronica | Cisti pancreatica | Atassia Teleangectasia | FAP | Sindrome di Peutz-Jeghers | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione BRCA | Pancreas grasso | Cancro pancreatico genetico | Pancreatite genetica | Mole-Melanoma multiplo atipico familiareStati Uniti
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Postgraduate Institute of Medical Education and...ReclutamentoColestasi intraepatica della gravidanza | Mutazione genetica | Qualità della vita correlata alla saluteIndia
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Heinrich-Heine University, DuesseldorfGerman Cancer AidNon ancora reclutamentoCancro alla prostata | Cancro alla prostata familiare
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Avidity Biosciences, Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare di Duchenne | Esone 44Stati Uniti
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Enliven TherapeuticsReclutamentoCarcinoma mammario metastatico HER2-positivo | Mutazione del gene HER2 | Carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione HER2 | Amplificazione HER2Spagna, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Taiwan, Italia, Australia, Francia
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University Hospital, Basel, SwitzerlandReclutamentoMutazione genica MEN1Svizzera
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Seoul National University HospitalGENECAST Co., Ltd.ReclutamentoTumore del pancreasCorea, Repubblica di
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Vanderbilt University Medical CenterReclutamentoIpertensione arteriosa polmonare idiopatica | Ipertensione arteriosa polmonare ereditaria | Portatori di mutazione non affetti: partecipanti sani con una mutazione del gene BMPR2 nota e pressione polmonare normale e funzione RV all'eco | Individui sani senza malattie cardiopolmonariStati Uniti
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PYC TherapeuticsReclutamentoRetinite pigmentosa | Malattie degli occhi, ereditarie | Distrofie retiniche | Bastoncino per distrofia retinica | Asta distrofia retinica progressivaStati Uniti, Australia
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoCancro al seno in stadio anatomico III AJCC v8 | Carcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente | Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Neoplasia solida maligna avanzata | Neoplasia solida maligna localmente avanzata e altre condizioniStati Uniti, Porto Rico
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University Hospital, MontpellierReclutamento
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Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...Reclutamento
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Recursion Pharmaceuticals Inc.ReclutamentoEfficacia e sicurezza di REC-4881 nei partecipanti con poliposi adenomatosa familiare (FAP) (TUPELO)Poliposi adenomatosa familiareStati Uniti
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... e altri collaboratoriReclutamentoCancro ai reni | Carcinoma a cellule renali | Mutazione del gene ALK | Mutazione genica MET | HLRCC | Istologia del tumore renale | Leiomioma cutaneo | Sindrome da predisposizione tumorale BAP1 | Sindrome VHL | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cancro renale familiare | Mutazione del gene FLCN | Mutazione del gene FH | Leiomioma...Cina
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationReclutamentoSano | Morbo di Parkinson | Malattia di Gaucher | Mutazione genica GBAStati Uniti
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Soleno Therapeutics, Inc.Non ancora reclutamentoSH2B1 Carenza Obesità | Obesità associata alla mutazione PCSK1 (variante rs6232) | SIM1 Deficit Obesità
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Phoenicis TherapeuticsNon ancora reclutamentoEpidermolisi bollosa distroficaStati Uniti
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The Cleveland... e altri collaboratoriReclutamentoAmiloidosi familiare | Amiloidosi, ereditaria | Amiloidosi cardiaca | Cardiomiopatia amiloide familiare correlata alla transtiretina (ATTR). | Mutazione del gene della transtiretinaStati Uniti
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Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyReclutamentoMalattia di Gaucher | Malattia di Gaucher, tipo 1Stati Uniti, Spagna, Germania
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Xinhua Zhang, MDXijing Hospital; Chongqing University Cancer Hospital; Xiangya Hospital of Central... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoTumori stromali gastrointestinali | Tumore solido non resecabile | Neoplasia maligna metastatica ricorrente
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Region SkaneReclutamentoMelanoma | Mutazione | Immagine | Nevi displastici | Melanoma in situ | Talpa (Dermatologia)Svezia
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SwanBio Therapeutics, Inc.ReclutamentoAMN | Mutazione del gene AMN | X-ALDOlanda, Stati Uniti
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Borstkanker Onderzoek GroepNovartis Pharma B.V.; BOOG Study CenterReclutamentoNeoplasia, Seno | Malattie congenite, familiari e geneticheOlanda
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Assiut UniversityNon ancora reclutamento
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoMalattia genetica | Malattia infiammatoria | Mutazione somatica | Variazione di sequenza molecolare | Deregolamentazione delle vie molecolariFrancia
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Hospices Civils de LyonNon ancora reclutamento
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Cristina Avendaño SoláReclutamento
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Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionReclutamentoAritmie, cardiache | Malattia del sistema di conduzione cardiaca | Sindrome di Brugada | Sindrome del QT lungoRiunione