Cerca studi clinici per: Device: DyeVert™ system

Totale 253906 risultati

Osprey Medical, Inc

Iscrizione su invito

Sistema DyeVert™ per il monitoraggio del contrasto nei pazienti a rischio sottoposti ad angiografia: un registro del mondo reale (DyeMINISH)

Pazienti a rischio di sviluppare nefropatia indotta da mezzo di contrasto

Stati Uniti
Clinica Mediterranea

Completato

Sistema DyeVert e danno renale acuto indotto da mezzo di contrasto (REMEDIALIV)

Sindromi coronariche acute | Danno renale acuto indotto da mezzo di contrasto

Italia
Vivasure Medical Limited

Completato

Studio sulla sicurezza e sulle prestazioni del dispositivo di chiusura vascolare a foro largo (FRONTIER-I)

Chiusura percutanea dell'arteriotomia nell'arteria femorale comune

Irlanda
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

Completato

Studio prospettico sull'embolizzazione di aneurismi intracranici con dispositivo di embolizzazione Pipeline™ (PREMIER)

Aneurisma intracranico

Stati Uniti, Canada
Vivasure Medical Limited

Completato

Studio sulla sicurezza e sulle prestazioni del dispositivo di chiusura vascolare a foro largo (FRONTIER-II)

Chiusura percutanea dell'arteriotomia dell'arteria femorale comune

Germania, Regno Unito, Irlanda, Belgio
Osprey Medical, Inc

Completato

Studio osservazionale multicentrico sul sistema di riduzione del contrasto DyeVert™ Plus

Malattia renale cronica

Stati Uniti
Medical College of Wisconsin

Terminato

Dispositivo di mascheramento dell'inibitore e canale del sodio, voltaggio controllato, espressione genica della subunità alfa di tipo IX (SCN9)

Tinnito

Stati Uniti
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

Reclutamento

Trattamento dell'aneurisma utilizzando la deviazione del flusso intrasacculare con il dispositivo ARTISSE™ (ARTISSE)

Aneurisma intracranico

Stati Uniti
Xijing Hospital

Completato

Confronto tra il riempimento con gel SVF e il laser frazionato a CO2 nel trattamento delle cicatrici da acne atrofica

Prelievo di innesto di grasso autologo, preparazione e riempimento del gel SVF | Trattamento laser frazionato a CO2 utilizzando il dispositivo Acupulse

Cina
Neurent Medical

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del sistema Neurent Medical NEUROMARK™ in soggetti con rinite cronica (MERIDIEN)

Rinite cronica

Stati Uniti
Minneapolis Heart Institute Foundation
Osprey Medical, Inc

Terminato

REduction of Contrast Via DyeVert Used in CTO Procedures (REDUCe)

Occlusione totale cronica dell'arteria coronaria

Stati Uniti
Expanding Orthopedics Ltd.
Rush University Medical Center

Sconosciuto

Studio di sorveglianza post-vendita del dispositivo di fusione intersomatica FLXfit™ TLIF (FLXFit)

Malattia degenerativa del disco | Spondilolistesi | Retrolistesi

Stati Uniti
Medtronic Endovascular

Completato

Rivascolarizzazione carotidea con prova di evoluzione della tecnologia arteriosa ev3 (CREATE). (CREATE)

Malattia dell'arteria carotidea

Stati Uniti
Medtronic - MITG

Completato

Studio di follow-up clinico post-vendita per il dispositivo di fissaggio articolato ricaricabile ReliaTack™ con puntine di acquisto profonde (RAFDT)

Ernia inguinale | Ernia ventrale

Stati Uniti
State University of New York at Buffalo
Jacobs institute

Reclutamento

Valutazione del dispositivo con tecnologia deviatore di flusso per aneurisma intracranico (SHIELD)

Aneurismi intracranici

Stati Uniti
AstraZeneca
Celerion

Completato

Studio di valutazione del dispositivo autoiniettore (BCB119)

Soggetti sani

Stati Uniti
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs
Medtronic Bakken Research Center

Completato

Pipeline Flex con embolizzazione della tecnologia SHield: uno studio post-market osservazionale multicentrico internazionale (SHIELD)

Aneurisma intracranico

Regno Unito, Danimarca, Israele, Francia, Spagna, Germania, Grecia, Australia, Finlandia, Ungheria, Italia
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

Reclutamento

Valutazione del trattamento endovascolare di aneurismi intradurali superficiali con rottura acuta con il dispositivo di embolizzazione Pipeline™ Flex con Shield TEchnology™ (ELEVATE) (ELEVATE)

Aneurisma intracranico | Aneurisma rotto

Stati Uniti
Medical University of Vienna
LSI SOLUTIONS, Inc.

Reclutamento

Tecnologie dei dispositivi Mi-STITCH™ e Mi-KNOT™ - Miglioramento della riparazione della valvola mitrale

Rigurgito mitralico | Insufficienza della valvola mitrale

Austria
Kansas City Heart Rhythm Research Foundation

Completato

Valutazione multimodale delle perdite LAA derivanti da un LAAC incompleto: approfondimenti dal registro delle perdite LAA

Chiusura dell'appendice Atrail sinistra: Perdite peri-dispositivo

Stati Uniti
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

Attivo, non reclutante

Dispositivo di embolizzazione Pipeline™ Vantage con Shield Technology™ per aneurismi intracranici a collo largo (ADVANCE) (ADVANCE)

Aneurisma intracranico

Stati Uniti
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

Completato

La sperimentazione sull'aneurisma intracranico Reverse Barrel™ VRD (Barrel)

Aneurismi intracranici

Francia
Cairo University

Reclutamento

Uno studio comparativo dell'esito visivo di due lenti intraoculari a profondità di fuoco estesa dopo l'intervento di cataratta

Visiva Per confrontare il risultato visivo tra la lente intraoculare AcrySof™ IQ Vivity™ e la lente intraoculare TECNIS Synergy™ (modello ZFR00V)

Egitto
Smart Medical Systems Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia dell'uso del dispositivo NaviAid™ BGE (endoscopia guidata da palloncino) per la diagnosi e il trattamento endoscopici

Malattie intestinali

Regno Unito
Ohio State University
Medical University of South Carolina; Northwestern University

Terminato

FAME: valutazione funzionale di un'ortesi mioelettrica della mano (FAME)

Ictus | Paresi

Stati Uniti
Microvention-Terumo, Inc.

Reclutamento

Studio post-approvazione del dispositivo endoluminale X di ridirezione del flusso di MicroVention, Inc. (FRED™ X™)

Aneurisma intracranico

Stati Uniti
Yonsei University

Completato

Un confronto tra l'I-gel e le vie aeree laringee intubanti Air-Q autopressurizzate (Air-Q sp) nei pazienti anziani

Dispositivo sopraglottico per le vie aeree

Corea, Repubblica di
Sanford Health

Sospeso

Rianimazione diretta del peritoneo aperto (SH DROP)

Addome, acuto | Ferita chirurgica | Ferita; Addome

Stati Uniti
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Completato

Confronto delle prestazioni cliniche di BlockBuster rispetto a Proseal-LMA in pazienti non paralizzati sottoposti ad anestesia generale

Dispositivo sopraglottico per le vie aeree

Malaysia
Osprey Medical, Inc

Completato

DyeVert System RCT

Angiografia coronarica

Germania
Osprey Medical, Inc

Completato

DyeVert Pilot Trial

Angiografia coronarica

Australia, Germania
Supira Medical

Non ancora reclutamento

Studio di fattibilità iniziale del sistema Supira in pazienti sottoposti a HRPCI (SUPPORT1)

Dispositivo di assistenza ventricolare
Spokane Joint Replacement Center

Completato

Rimodellamento femorale dopo l'artroplastica totale dell'anca con stelo OMNI Apex Modular™ e OMNI Apex ARC™ rispetto ai design della concorrenza

Osteoartrite, anca

Stati Uniti
King Abdulaziz University

Completato

Effetto dell'apparecchio Carriere® Motion™ sulle dimensioni delle vie aeree

Effetto dell'apparecchio Carriere® Motion™ sulle dimensioni delle vie aeree faringee | Effetto dell'apparecchio Carriere® Motion™ sulle misurazioni scheletriche e dentali

Arabia Saudita
ResMed

Completato

Impatto clinico di 2 tipi di dispositivi di ritenzione mandibolare - Narval O.R.M CadCam Design vs Narval O.R.M Traditional Design - sulla terapia dell'apnea ostruttiva del sonno (OSA): studio ESTAMPS (ESTAMPS)

Sindrome delle apnee ostruttive del sonno

Francia
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Completato

The Respiratory Physiology Variation of COPD Patients in Inspiratory Muscle Training

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
CAMC Health System

Sconosciuto

Studio prospettico a centro singolo per indagare la differenza nell'incidenza della nefropatia indotta da mezzo di contrasto nei pazienti ad alto rischio con l'uso del sistema Dye-Vert Plus (Dye-Vert Plus)

AKI (danno renale acuto) dovuto a trauma

Stati Uniti
Rabin Medical Center
SipNose

Sconosciuto

Midazolam intranasale per sedazione pre-procedurale pediatrica e anti-ansia pre-procedurale utilizzando il dispositivo sipNose - uno studio controllato randomizzato

Sedazione procedurale | Dispositivo di delevery intranasale

Israele
University of California, San Francisco

Completato

Patient Expectations After Implantable-cardioverter Defibrillator (ICD) Implantation

Defibrillatori, impiantabili

Stati Uniti
Contamac Ltd
Andre Vision and Device Research; The Contact Lens Center at Optique; Premiere... e altri collaboratori

Completato

Valutazione delle soluzioni saline per lenti a contatto con portatori di lenti a contatto GP sclerali che soffrono di appannamento

Complicazione delle lenti a contatto | Detriti nel serbatoio Post Lens Tear

Stati Uniti
Medtronic Endovascular

Completato

Rivascolarizzazione carotidea con ev3 Studio sull'evoluzione della tecnologia arteriosa dopo l'approvazione (CREATE PAS)

Malattia dell'arteria carotidea

Stati Uniti
Neurolief Ltd.

Terminato

Un'indagine clinica randomizzata in doppio cieco per valutare l'uso del dispositivo Relievion™ nel trattamento dell'emicrania.

Emicrania

Israele
Evasc Medical Systems Corp.

Ritirato

Protocollo canadese di studio di fattibilità e sicurezza eCLIPs™ (CESIS)

Aneurismi intracranici

Canada
Cardiovascular Therapy LLC

Sconosciuto

Magnetoreologia per abbassare la pressione sanguigna

Ipertensione

Stati Uniti
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Sconosciuto

Palloncini ACT™ rispetto allo sfintere urinario artificiale (AMS800™) per il trattamento dell'incontinenza urinaria da sforzo femminile (SU-ACT)

Incontinenza urinaria

Francia
University of California, Davis
University of California, San Diego

Reclutamento

Effetto della terapia di resincronizzazione cardiaca (CRT) sulla funzione del dispositivo di assistenza ventricolare sinistra (LVAD).

Infezione della linea di trasmissione LVAD (dispositivo di assistenza ventricolare sinistra).

Stati Uniti
University of Manitoba

Reclutamento

Mobilità assistita per bambini

Bambini, Solo | Dispositivo a potenza assistita

Canada
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

Completato

SOLITAIRE™ FR con lo studio SWIFT (Intention For Thrombectomia). (SWIFT)

Ictus ischemico

Stati Uniti
University of Cologne
German Research Foundation

Completato

Stimolazione cerebrale profonda talamica per la sindrome di Tourette

Sindrome di Tourette

Germania
University College Hospital Galway

Completato

Studio osservazionale della maschera di Baska, un nuovo dispositivo per le vie aeree sopraglottiche

Prestazioni e sicurezza di un nuovo dispositivo per le vie aeree sovraglottiche

Irlanda

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