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Cerca studi clinici per: Evaluate the clinical content of the e-SSRS-IVR

Totale 450590 risultati

Sankom SA
InterMedService SA; Pharmaxi LLC

Sconosciuto

Studio per valutare l'impatto dei calzini brevettati SANKOM nei pazienti con CVI

Insufficienza Venosa Cronica

Ucraina
Yonsei University

Completato

Uno studio clinico esplorativo di fase 4, multicentrico, prospettico, in aperto, a braccio singolo, della durata di 24 settimane per valutare la sicurezza e l'efficacia del lobeglitazone nella riduzione del contenuto di grasso intraepatico nel diabete di tipo 2 con NAFLD

Diabete di tipo 2 | Malattia del fegato grasso non alcolica

Corea, Repubblica di
Rogers Center for Research & Training, Inc.
GlaxoSmithKline

Sconosciuto

Studio pilota per valutare fattibilità, affidabilità e validità dell'e-SSRS-IVR (e-SSRS-IVR)

Sano

Stati Uniti
University of Bonn

Reclutamento

Valutazione del biomarcatore nell'arterite a cellule giganti e nella polimialgia reumatica (GCAIO)

Arterite a cellule giganti | Polimialgia reumatica

Germania
Rejukon Biopharm Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico IIT per valutare la sicurezza e l'efficacia di una singola iniezione intratecale di RJK002 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA)

Sclerosi laterale amiotrofica
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico di fase I per valutare la sicurezza del vaccino HPV 15-valente in soggetti cinesi sani di età compresa tra 18 e 45 anni

Infezione da HPV | Carcinoma correlato all'HPV | Verruca genitale | Neoplasia intraepiteliale correlata all'HPV

Cina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico per valutare l'efficacia dell'iniezione TQA3038 in pazienti con epatite cronica B

Epatite B, cronica

Cina
Shanghai Jiaolian Drug Research and Development...
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di SV001 in volontari adulti sani cinesi.

Miastenia grave generalizzata

Cina
GlaxoSmithKline

Non ancora reclutamento

Studio a lungo termine (AtDvance) per valutare GSK1070806 nella dermatite atopica. (AtDvance)

Dermatite, atopica

Stati Uniti, Germania, Spagna, Francia, Italia, Giappone, Cina, Argentina, Grecia, Cechia, Corea, Repubblica di, Panama, Bulgaria, Canada, Polonia, Messico, Tailandia
Incyte Corporation

Reclutamento

Uno studio per valutare l'effetto di povorcitinib sull'intervallo QT/QTc in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 2 per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di YL202 in pazienti con BC

Cancro al seno localmente avanzato o metastatico

Cina
Innovative Molecules GmbH

Reclutamento

Sperimentazione clinica di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole di IM-250 in volontari sani

Virus dell'herpes simplex

Germania
AstraZeneca

Non ancora reclutamento

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo, di 4 settimane, di fase II per valutare l'effetto di AZD4604 sull'infiammazione delle vie aeree e sui biomarcatori negli adulti con asma (ARTEMISIA)

Asma

Canada, Danimarca, Germania, Spagna, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività clinica di GSK5733584 per l'iniezione in partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi

Stati Uniti, Canada, Australia
GlaxoSmithKline
PPD; Laboratory Corporation of America

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'effetto del Bepirovirsen sulla conduzione cardiaca valutato mediante elettrocardiogramma a 12 derivazioni in volontari sani

Epatite B

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per valutare il modello di trattamento dei pazienti con asma da moderato a grave in Cina (PRESENT)

Asma da moderato a grave

Cina
Rocket Pharmaceuticals Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico di fase 2 per valutare l'efficacia della terapia genica per la carenza di piruvato chinasi

Carenza di piruvato chinasi

Spagna, Stati Uniti
Jinghui Wang

Reclutamento

Uno studio clinico prospettico di fase II a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza di tafolecimab e sintilimab in combinazione con la chemioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico dopo il fallimento dell'immunoterapia di prima linea.

Cancro ai polmoni

Cina
The First Affiliated Hospital of Henan University...

Non ancora reclutamento

Studio clinico sull'effetto della rimozione di Porphyromonas Gingivalis sulla prognosi del cancro esofageo dopo chirurgia radicale

Valutare la DFS dei pazienti con cancro esofageo sottoposti a intervento radicale dopo rimozione regolare di Porphyromonas Gingivalis
Koya Medical, Inc.

Reclutamento

Studio clinico per valutare l'efficacia e l'economia sanitaria di un nuovo dispositivo portatile di compressione attiva non pneumatica (NPCD) per il linfedema/flebolinfedema (GRANDE)

Linfedema | Insufficienza Venosa Cronica | Flebolinfedema

Stati Uniti
Top Health S.A.P.I DE C.V.
CLINICAL RESEARCH PS MEXICO

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BIOSCAFF®H rispetto a DuraGen®, in pazienti sottoposti a riparazione durale

Perdita di liquido cerebrospinale
89bio, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Pegozafermin nei partecipanti con cirrosi compensata dovuta a MASH

Steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) / Steatoepatite non alcolica (NASH) con cirrosi compensata

Stati Uniti
Q32 Bio Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 2 per valutare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacocinetica e l'attività clinica di ADX-097 nei partecipanti con IgAN, LN o C3G

Nefropatia da IgA | Nefrite lupica (LN) | Glomerulopatia C3 (Complemento Componente 3).
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia di ALMB-0168 in pazienti con tumore solido con metastasi ossee il cui precedente trattamento standard ha fallito

Tumori solidi avanzati con metastasi solo ossee
Unilever R&D
Atlantia Food Clinical Trials

Non ancora reclutamento

Uno studio crossover randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare gli effetti di un ingrediente alimentare sullo stress auto-riferito in adulti sani

Fatica

Irlanda
Suzhou Kerui Medical Technology Co., Ltd
Suzhou Mingshi Optical Technology Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio clinico prospettico, monocentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato, ottimale per valutare l'efficacia e la sicurezza delle lenti sfocanti nel ritardare la progressione della miopia

Miopia

Cina
MoonLake Immunotherapeutics AG

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di sonelokimab sottocutaneo rispetto al placebo in partecipanti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
MoonLake Immunotherapeutics AG

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di sonelokimab sottocutaneo rispetto al placebo in partecipanti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
Celgene

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Ozanimod rispetto a Fingolimod in bambini e adolescenti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Stati Uniti
Famy Life Sciences, a Viatris Company

Reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'unguento oftalmico con pimecrolimus 0,3%

Blefarite

Stati Uniti
Sinotau Pharmaceutical Group

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'iniezione di lutezio [177Lu] oxodotreotide in pazienti con neoplasie neuroendocrine avanzate

Neoplasia neuroendocrina avanzata

Cina
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica di YL201 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Cina
Sinclair Pharmaceuticals Limited

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di LANLUMA V per migliorare il deficit del contorno della mascella

Deficit del contorno della mascella

Cina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico multicentrico, aperto, controllato, di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di Cipepofol per l'anestesia generale nei pazienti pediatrici sottoposti a chirurgia elettiva

Anestesia

Cina
Belite Bio, Inc

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 2/3 per valutare l'efficacia e la sicurezza del tinlarebant in soggetti affetti dalla malattia di Stargardt (DRAGON II)

Malattia di Stargardt 1 | STGD1

Stati Uniti
Beam Therapeutics Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di BEAM-302 in pazienti adulti con deficit di alfa-1 antitripsina (AATD)

Deficit di alfa 1-antitripsina

Regno Unito
Suzhou Kerui Medical Technology Co., Ltd
2020 (Beijing) Medical Technology Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia delle suture ad anello fibroso monouso per la sutura dell'incisione dell'anello fibroso dopo la rimozione del nucleo polposo

Disturbo del disco intervertebrale
Novartis Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'inclisiran sodico in pazienti indiani con ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista

Dislipidemia mista | Ipercolesterolemia primaria
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Reclutamento

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di YL211 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
AQTIS Medical B.V.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico prospettico, randomizzato, controllato senza trattamento, in cieco per il valutatore per valutare l'efficacia e la sicurezza del policaprolattone iniettabile microsferico per migliorare il contorno della fronte

Contorno della fronte

Cina
HALEON

Reclutamento

Uno studio di prove reali per valutare gli effetti dell'uso di Voltaren sulla mobilità e sulla qualità della vita nei partecipanti con dolore da osteoartrosi del ginocchio

Dolore

Stati Uniti, Polonia
HALEON

Reclutamento

Uno studio clinico per valutare l'effetto antisensibilità di un dentifricio al fosfosilicato di sodio e calcio in una popolazione di pazienti affetti da ipersensibilità alla dentina

Sensibilità alla dentina

Canada
University of Illinois at Chicago

Reclutamento

Valutare l'impatto dell'attività fisica mirata sui pazienti in dialisi clinicamente debilitati.

Malattie renali | Fragilità | Dolore, cronico | Dialisi; Complicazioni

Stati Uniti
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Non ancora reclutamento

Studio clinico per valutare la sicurezza e la tollerabilità della soluzione oftalmica PRO-229 rispetto a Lagricel® Spessono PF

Malattia della superficie oculare | Malattia dell'occhio secco
Eilean Therapeutics

Non ancora reclutamento

Studio di incremento ed espansione della dose per valutare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacocinetica e l'efficacia di ZE46-0134 negli adulti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria con mutazione FLT3

LMA con mutazioni genetiche

Australia
L&C Bio
PROMeDis

Reclutamento

Studio clinico per valutare l'efficacia antiadesione e la sicurezza di MegaShield®-SP rispetto a Guardix-SP Plus dopo un intervento chirurgico alla colonna vertebrale

Ernia del disco

Corea, Repubblica di
Eli Lilly and Company

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la farmacocinetica di LY3209590 in partecipanti pediatrici con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Alkermes, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di ALKS 2680 in soggetti affetti da narcolessia di tipo 1 (Vibrance-1)

Narcolessia di tipo 1

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Uno studio per valutare MK-2870 nell'adenocarcinoma gastroesofageo avanzato/metastatico (MK-2870-015)

Cancro gastroesofageo

Stati Uniti, Israele, Taiwan, Corea, Repubblica di
GC Cell Corporation

Non ancora reclutamento

Sperimentazione clinica di fase 1 per valutare la sicurezza e l'attività antitumorale di AB-201

Cancro al seno | Tumore gastrico | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea

Australia

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