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Cerca studi clinici per: Leber congenital amaurosis
Totale 23838 risultati
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.ReclutamentoAmaurosi congenita di LeberCina
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineReclutamentoAmaurosi congenita di LeberCina
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.ReclutamentoUno studio sulla sicurezza e l'efficacia di HG004 in soggetti con amaurosi congenita di Leber (STAR)Amaurosi congenita di Leber | Malattie retiniche ereditarie causate da mutazioni RPE65Stati Uniti, Cina
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OcugenReclutamentoRetinite pigmentosa | Amaurosi congenita di LeberStati Uniti
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ProQR TherapeuticsReclutamentoMalattie degli occhi | Manifestazioni neurologiche | Degenerazione retinica | Distrofie retiniche | Disturbi della sensibilità | Disturbi della vista | Cecità | Amaurosi congenita di Leber | Amaurosi congenita di Leber 10 | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiBelgio, Brasile, Canada, Germania, Italia, Olanda, Regno Unito
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Foundation Fighting BlindnessReclutamentoRetinite pigmentosa | Coroideremia | Sindrome di Usher | Malattia di Batten | Amaurosi congenita di Leber | Sindrome di Goldmann-Favre | Sindrome di Kearns-Sayre | Malattia retinica | Sindrome di Bardet-Biedl | Malattia di Stargardt | Distrofia del cono | Retinoschisi | Acromatopsia | Atrofia girata | Malattie dell'occhio... e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAttivo, non reclutanteAmaurosi congenita di Leber | Distrofia retinica ereditaria dovuta a mutazioni RPE65Stati Uniti
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedCompletatoMalattie degli occhi | Malattie retiniche | Malattie degli occhi, ereditarie | Amaurosi congenita di Leber (LCA)Stati Uniti, Regno Unito
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Spark TherapeuticsAttivo, non reclutanteDistrofia retinica ereditaria dovuta a mutazioni RPE65
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Atsena Therapeutics Inc.Attivo, non reclutanteAmaurosi congenita di Leber | LC | LCA1Stati Uniti
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Spark TherapeuticsAttivo, non reclutanteDistrofia retinica associata a mutazione biallelica RPE65 confermataStati Uniti
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusCompletatoAmaurosi congenita di Leber 2 | Retinite pigmentosa 20Italia
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Spark TherapeuticsAttivo, non reclutanteAmaurosi congenita di LeberStati Uniti
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MeiraGTx UK II LtdCompletatoStudio di storia naturale di pazienti con amaurosi congenita di Leber associata a mutazioni in RPE65Amaurosi congenita di LeberRegno Unito, Stati Uniti
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Attivo, non reclutanteStudio di fase I del vettore genico su pazienti con malattia retinica dovuta a mutazioni RPE65 (LCA)Malattie retiniche | Amaurosi di LeberStati Uniti
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ProQR TherapeuticsTerminatoMalattie degli occhi | Manifestazioni neurologiche | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della sensibilità | Disturbi della vista | Cecità | Amaurosi congenita di Leber | Amaurosi congenita di Leber 10 | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiStati Uniti, Belgio
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ProQR TherapeuticsCompletatoAmaurosi congenita di LeberStati Uniti, Belgio
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Editas Medicine, Inc.Attivo, non reclutanteDegenerazione retinica | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Amaurosi congenita di Leber 10 | Distrofie retiniche ereditarie | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiStati Uniti
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Editas Medicine, Inc.CompletatoMalattie degli occhi | Degenerazione retinica | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Cecità | Amaurosi congenita di Leber 10 | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiStati Uniti, Olanda, Francia, Germania
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ProQR TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattie degli occhi | Manifestazioni neurologiche | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della sensibilità | Disturbi della vista | Cecità | Amaurosi congenita di Leber | Amaurosi congenita di Leber 10 | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiStati Uniti, Belgio, Brasile, Canada, Francia, Germania, Italia, Olanda, Regno Unito
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MeiraGTx UK II LtdCompletatoAmaurosi congenita di LeberRegno Unito, Stati Uniti
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Spark TherapeuticsCompletatoAmaurosi congenita di LeberStati Uniti
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Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalSconosciutoAmaurosi congenita di Leber, retinite pigmentosaCina
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Hadassah Medical OrganizationCompletatoAmaurosi congenita di LeberIsraele
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterCompletatoAmaurosi congenita di LeberStati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoAmaurosi congenita di LeberFrancia
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QLT Inc.CompletatoAmaurosi congenita di Leber (LCA) | Retinite pigmentosa (RP)Stati Uniti, Canada, Danimarca, Germania, Olanda, Svizzera, Regno Unito
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationCompletatoDegenerazione retinicaRegno Unito
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Nantes University HospitalCompletatoAmaurosi congenita di LeberFrancia
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QLT Inc.CompletatoLCA (amaurosi congenita di Leber) | RP (retinite pigmentosa)Canada, Stati Uniti, Germania, Olanda, Regno Unito
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QLT Inc.CompletatoLCA (amaurosi congenita di Leber) | RP (retinite pigmentosa)Stati Uniti, Canada, Germania, Olanda, Regno Unito
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Nantes University HospitalCompletatoMalattie retiniche | AmaurosiFrancia
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Children's Mercy Hospital Kansas CityIndiana Clinical and Translational Sciences InstituteReclutamento
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.ReclutamentoSindrome di AlagilleStati Uniti
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McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)ReclutamentoDisturbo dello spettro di ZellwegerCanada
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Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.Non ancora reclutamentoAneurisma | Ipertensione portale | Fistola arterovenosa | Endoleak | Malformazione arterovenosa polmonare | Lacerazione splenica
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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King's College LondonReclutamentoMalattie del fegato | Malattie cardiache | Arresto cardiaco | Ictus | Disturbi cerebrovascolari | Epilessia | Dolore | Sclerosi multipla | Ipertensione | Obesità | Diabete | Cancro | Artrite | Osteoartrite | Artrite reumatoide | Morbo di Parkinson | Emicrania | Epatite | Fibrillazione atriale | Asma | Endometriosi | Demenza | Fibromialgia | Celi... e altre condizioniRegno Unito
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Non ancora reclutamentoValutare lo studio clinico in scala dell'agente di terapia genica AAV2-RPE65 (LX101) in pazienti con amaurosi congenita (LCA)
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National Taiwan University HospitalInsight Medical SolutionsReclutamento
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Tao ZhangReclutamentoIpospadia | Blocco caudale | Pediatria | Analgesia postoperatoria | S-ketaminaCina
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Weibing TangReclutamento
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Tianjin First Central HospitalNon ancora reclutamentoDesflurano | Atresia biliare | Sindrome da distress respiratorio acuto pediatricoCina
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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Sanguine BiosciencesReclutamentoMalattie cardiache | Ictus | Linfoma | Sclerosi multipla | Malattie renali | Diabete | Leucemia | Degenerazione maculare legata all'età | Cancro | Artrite | Schizofrenia | Malattie della tiroide | Morbo di Parkinson | Epatite | Vasculite | Psoriasi | Asma | Amiloidosi | Fibromialgia | Malattia di Graves | Malattia di Alzheimer | Celiachia | C... e altre condizioniStati Uniti
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Radboud University Medical CenterReclutamentoRene policistico autosomico dominante | Malattia del fegato policistico | Cisti epatica | Malattia del fegato policistico autosomica dominanteOlanda
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Children's Hospital of Fudan UniversityReclutamentoSindrome di Alagille | Atorvastatina | XantomaCina
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University Medical Center GroningenRadboud University Medical CenterReclutamentoRene policistico autosomico dominante | Malattia del fegato policisticoOlanda