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Cerca studi clinici per: Lysosomal Storage Disease
Totale 380281 risultati
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IntraBio IncAttivo, non reclutanteMalattia di Niemann-Pick, tipo CStati Uniti, Australia, Regno Unito, Germania, Slovacchia, Olanda, Cechia, Svizzera
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Greenwood Genetic CenterCompletatoGalattosialidosi | Sialidosi | Fucosidosi | Aspartilglucosaminuria | Alfa mannosidosi | Beta mannosidosi | Mucolipidosi II | Mucolipidosi III | Malattia di SchindlerStati Uniti
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.CompletatoMalattia di FabriStati Uniti, Spagna, Regno Unito, Paraguay
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.CompletatoMalattia di FabriStati Uniti, Olanda, Ungheria, Regno Unito, Cechia, Norvegia, Slovenia, Spagna, Finlandia, Francia, Italia, Svizzera
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.CompletatoMalattia di FabriStati Uniti, Serbia, Spagna, Regno Unito, Australia, Paraguay
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Amicus TherapeuticsCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti, Australia, Corea, Repubblica di, Giappone, Taiwan, Belgio, Slovenia, Nuova Zelanda, Regno Unito, Francia, Argentina, Canada, Spagna, Bosnia Erzegovina, Germania, Svezia, Ungheria, Austria, Bulgaria, Danimarca, Greci... e altro ancora
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CENTOGENE GmbH RostockAttivo, non reclutante
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Cystinose StiftungLabor Becker & Kollegen, Munich, Germany; Screening Labor Hannover; Genetikum,... e altri collaboratoriCompletatoAtrofia muscolare spinale | Cistinosi | Cistinosi nefropaticaGermania
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Manchester University NHS Foundation TrustCompletatoMucopolisaccaridosi di tipo IIRegno Unito
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AVROBIOTerminatoMalattia di FabriAustralia, Brasile
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Mandos LLCTerminatoMalattia di Niemann-Pick, tipo CStati Uniti, Australia, Regno Unito, Tacchino, Svizzera, Germania, Nuova Zelanda, Singapore, Francia
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AVROBIOTerminatoMalattia di Gaucher di tipo 1Stati Uniti, Canada
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Homology Medicines, IncRitiratoMucopolisaccaridosi IIStati Uniti, Canada
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SanofiCompletatoSfingomielina LipidosiItalia, Cechia, Belgio, Francia, Portogallo, Tacchino, Stati Uniti, Argentina, Brasile, Chile, Germania, Romania, Spagna
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University Hospital, BordeauxCompletatoDolore cronico | Malattia di FabryFrancia
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Allievex CorporationIscrizione su invitoMPSIII BStati Uniti, Germania, Tacchino, Regno Unito, Colombia
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AVROBIORitirato
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...CompletatoMalattia di PompeStati Uniti
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Completato
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.CompletatoAlfa-mannosidosiFrancia
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Amicus TherapeuticsA disposizioneMalattia di Pompe a esordio infantileTaiwan, Stati Uniti, Italia
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Amicus TherapeuticsA disposizione
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbeona Therapeutics, IncTerminatoMucopolisaccaridosi III | Sindrome di Sanfilippo | MPSIIIA | Sanfilippo AStati Uniti, Spagna, Australia
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Attivo, non reclutanteLeucodistrofia metacromatica (MLD)Danimarca, Germania, Giappone, Australia, Francia, Brasile, Cechia
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.Attivo, non reclutanteSindrome del cacciatoreStati Uniti, Germania, Malaysia, Filippine, Tailandia, Repubblica Dominicana, Serbia, Vietnam
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Genzyme, a Sanofi CompanyAttivo, non reclutanteMalattia da accumulo di glicogeno Tipo II-Malattia di PompeStati Uniti, Francia, Giappone, Taiwan, Regno Unito
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.Attivo, non reclutante
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JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Attivo, non reclutanteMucopolisaccaridosi IIBrasile
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National Organization for Rare DisordersFood and Drug Administration (FDA)Attivo, non reclutanteLeucodistrofia metacromaticaStati Uniti
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ZevraDenmarkAttivo, non reclutanteMalattia di Niemann-Pick, tipo CStati Uniti, Spagna, Regno Unito, Danimarca, Francia, Germania, Italia, Polonia, Svizzera
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LYSOGENETerminatoGangliosidosi GM1Regno Unito, Stati Uniti, Francia
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LYSOGENECasimir, LLC; Cure GM1 FoundationCompletato
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University of PittsburghAttivo, non reclutanteLeucodistrofia metacromaticaStati Uniti
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Attivo, non reclutanteLeucodistrofia metacromatica (MLD)Stati Uniti, Canada, Belgio, Israele, Olanda, Regno Unito, Germania, Spagna, Giappone, Brasile, Argentina, Francia, Grecia, Italia
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ShireCompletatoMalattia di GaucherIndia
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Freeline TherapeuticsTerminatoMalattie da accumulo lisosomiale | Malattia di FabriStati Uniti, Norvegia, Germania, Austria, Regno Unito, Italia, Canada
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoMucopolisaccaridosi II | Malattia di Fabri | Malattia di Niemann-Pick, tipo C | Mucopolisaccaridosi VI | Carenza di lipasi acida lisosomiale | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Gaucher | Xantomatosi cerebrotendinea | Mucopolisaccaridosi IV A | Gangliosidosi GM1 | Mucopolisaccaridosi VII | Deficit di sfingomielinasi... e altre condizioniStati Uniti
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Manchester University NHS Foundation TrustNorthern Care Alliance NHS Foundation TrustAttivo, non reclutante
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Duke UniversityCompletato
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Dr. Anupam SehgalTaysha Gene Therapies, Inc.; GlycoNetAttivo, non reclutanteGangliosidosi infantile GM2 (disturbo)Canada
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ShireTerminatoMalattia di FabriSpagna, Grecia, Germania, Portogallo, Canada, Finlandia, Polonia, Svezia
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Amicus TherapeuticsCompletatoMalattia di FabriGiappone, Taiwan, Tacchino, Stati Uniti, Brasile
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Attivo, non reclutanteMalattia di FabriStati Uniti, Olanda, Australia, Ungheria, Regno Unito, Canada, Cechia, Finlandia, Francia, Italia, Norvegia, Slovenia, Spagna
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Attivo, non reclutanteMalattia di FabriBelgio, Stati Uniti, Regno Unito, Italia, Cechia, Danimarca, Norvegia
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PfizerCompletato
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityTerminatoMalattia di Niemann-Pick | Alfa-mannosidosi | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Sandoff | Leucodistrofia metacromatica (MLD) | Sindrome di Hurler-Scheie | Sindrome di Hurler (MPS I) | Sindrome di Hunter (MPS II) | Sindrome di Sanfilippo (MPS III) | Malattia di Krabbe (leucodistrofia globoide) | Adrenoleucodistrofia... e altre condizioniStati Uniti
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Chiesi USA, Inc.A disposizioneMalattia di FabriStati Uniti
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University of California, San DiegoCalifornia Institute for Regenerative Medicine (CIRM); Cystinosis Research FoundationAttivo, non reclutanteMalattie da accumulo lisosomiale | CistinosiStati Uniti
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Massachusetts General HospitalCompletatoMalattia di FabryStati Uniti