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Cerca studi clinici per: Pharmacodynamic and Pharmacokinetic equivalence

Totale 471957 risultati

Biocon Biologics UK Ltd
Biotrial

Completato

Confronto di farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e tollerabilità di Bmab 1000 e Prolia® in volontari maschi sani normali: DENARIUS: prova di equivalenza farmacocinetica di DEnosumab in volontari sani (DENARIUS)

Volontari sani

Stati Uniti
Biocon Limited
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Completato

Confronto delle proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche dell'insulina R U-500 di Biocon con Humulin® R U-500 (prodotto di riferimento USA) in soggetti sani (RHINE-4)

Volontari sani

Germania
AO GENERIUM

Completato

Studio di farmacocinetica, farmacodinamica e valutazione della sicurezza di GNR-044 (JSC GENERIUM, Russia) e Xolair® (NAP)

Volontari sani

Federazione Russa
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Uno studio comparativo per valutare l'effetto di HSP-130, Neulasta approvato dagli Stati Uniti e Neulasta approvato dall'UE nei partecipanti sani

Neutropenia

Australia
Celltrion

Terminato

Fornire prove iniziali di sicurezza, farmacocinetica, farmacodinamica ed efficacia a supporto dello studio cardine di equivalenza terapeutica CT-P10 (Triad-DLBCL)

Linfoma diffuso a grandi cellule B

Corea, Repubblica di
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Non ancora reclutamento

ATTUNE: uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ION440 somministrato per via intratecale in partecipanti con sindrome da duplicazione (MDS) della proteina legante metil CpG 2 (MECP2)

Sindrome da duplicazione della proteina legante metil CpG 2 (MECP2).
Gannex Pharma Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ASC47 in soggetti sani

NASH
Celgene

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e i livelli di farmaco del BMS-986368 somministrato per via orale in partecipanti sani, partecipanti anziani sani e partecipanti sani di etnia giapponese

Partecipanti sani

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Interazione farmaco-farmaco e sicurezza dello studio AZD4041 (Parte 1) ed efficacia, sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica dello studio AZD4041 nel disturbo da uso di oppioidi (Parte 2).

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Korea United Pharm. Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio per confrontare e valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di UI059 e UIC202201

Disturbi gastro-intestinali

Corea, Repubblica di
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'inalazione di SHR-4597 in soggetti sani e pazienti asmatici

Soggetti sani | Pazienti asmatici
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'incremento della dose orale singola e multipla di compresse di GS1-144 e gli effetti del cibo sulla farmacocinetica di GS1-144 in una popolazione cinese

Volontariato sano | Sistema vasomotore; Labile

Cina
Peking Union Medical College Hospital
Xiangya Hospital of Central South University; Ruijin Hospital; China-Japan Friendship...

Reclutamento

Lo studio sul monitoraggio e sulle linee guida per il dosaggio degli anticoagulanti orali diretti basati su farmacocinetica, farmacodinamica e farmacogenomica

Embolia polmonare

Cina
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese Medicine e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica, farmacodinamica e immunogenicità della formulazione combinata iniettabile di anticorpo monoclonale anti-tossina antitetanica completamente umana A82/B86

Clostridium tetano
Jasper Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio di fase 1b/2a con incremento della dose sulla sicurezza, farmacocinetica/farmacodinamica e attività clinica preliminare di briquilimab in pazienti adulti con orticaria cronica inducibile (CIndU) che rimangono sintomatici nonostante il trattamento con antistaminici H1 (SPOTLIGHT)

Orticaria cronica inducibile

Germania
Equilibra Bioscience LLC

Reclutamento

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'SR604 in due gruppi di partecipanti (Parte A: Partecipanti sani e Parte B: Partecipanti con emofilia A o emofilia B)

Emofilia A | Emofilia B | Partecipanti sani

Stati Uniti
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Farmacocinetica e farmacodinamica delle compresse di Jia Shen nell'insufficienza cardiaca cronica

Arresto cardiaco

Cina
BeiGene

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi ascendenti singole e multiple e dell'effetto alimentare di BGB-45035

Malattie autoimmuni | Volontari sani | Soggetti sani | Partecipanti sani | Partecipanti adulti sani
Biocad

Reclutamento

Studio su efficacia, sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica del BCD-180 in pazienti con spondiloartrite assiale (LEVENTA)

Spondiloartrite assiale

Federazione Russa, Bielorussia
IgGenix Australia Pty Ltd

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di IGNX001

Allergia alle arachidi
Mozart Therapeutics Australia Pty Ltd

Non ancora reclutamento

Sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di MTX-101 in adulti e pazienti sani

Diabete di tipo 1 | Celiachia | Volontari sani

Australia
ProGen. Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di PG-102 (MG12) in volontari sani

Sano | Sovrappeso

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Sperimentazione clinica per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia di DA-4505 come agente singolo e in combinazione con pembrolizumab in pazienti adulti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici

Tumori solidi localmente avanzati o metastatici
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Studio su sicurezza e tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'iniezione SHR-2004 in pazienti adulti con fibrillazione atriale

Fibrillazione atriale
BioMarin Pharmaceutical

Reclutamento

Uno studio di fase 1/2 per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di BMN 351 nei partecipanti affetti da distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Spagna, Regno Unito
Anavex Life Sciences Corp.
Cognitive Research Corporation; COGNISION; Hassman Research Institute

Reclutamento

Uno studio su ANAVEX3-71 negli adulti con schizofrenia (SZ-001)

Schizofrenia

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD1705 nei partecipanti con dislipidemia

Cardiovascolare

Stati Uniti
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co....

Non ancora reclutamento

Uno studio a dose singola crescente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di SYH2053

Iperlipemia
Vesper Biotechnologies ApS

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di VES001 in partecipanti sani (SORT-IN-1)

Demenza, Frontotemporale

Olanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Reclutamento

Uno studio di fase 1 che valuta la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del VX-993

Dolore

Stati Uniti
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico di fase I randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli su CS32582 in soggetti sani

Sano

Cina
CytosinLab Therapeutics Co., Ltd.

Reclutamento

Studio clinico di fase I CTS2190 su pazienti

Tumore del pancreas | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumori solidi | Cancro al seno triplo negativo

Cina
AstraZeneca
Parexel

Non ancora reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD1705 nei partecipanti con dislipidemia

Cardiovascolare

Stati Uniti
Visterra, Inc.

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di VIS954 in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Hemab ApS

Reclutamento

Uno studio di fase 1/2 per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia dell'HMB-001 nella tromboastenia di Glanzmann

Glanzmann Trombastenia

Stati Uniti, Belgio, Francia, Italia, Olanda, Regno Unito
IMBiologics Corp.

Non ancora reclutamento

Uno studio sull'IMB-101 su volontari sani e partecipanti affetti da artrite reumatoide

Artrite reumatoide
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico di fase I randomizzato, in doppio cieco, con incremento della dose, controllato con placebo, che indaga la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi orali singole e multiple di compresse HRS-7085 in soggetti sani, con valutazione degli effetti alimentari

Malattia infiammatoria intestinale
Mabscale, LLC

Reclutamento

Studio di valutazione della farmacocinetica, della farmacodinamica, dell'immunogenicità e dei profili di sicurezza di Rituximab rispetto a MabThera® in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Federazione Russa
scPharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Farmacocinetica e farmacodinamica della furosemide sottocutanea vs endovenosa in volontari sani

Arresto cardiaco | Sovraccarico di fluido

Stati Uniti
Jasper Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio di incremento della dose sulla sicurezza, farmacocinetica/farmacodinamica e attività clinica preliminare di Briquilimab in pazienti adulti con orticaria cronica spontanea (CSU) (BEACON)

Orticaria cronica spontanea

Stati Uniti, Germania
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico ha valutato la sicurezza e la tollerabilità, il profilo farmacocinetico e farmacodinamico e l'immunogenicità di una singola dose di iniezione JS010 in soggetti sani

Emicrania

Cina
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dopo la somministrazione orale di AJH-2947 in soggetti maschi adulti coreani e/o caucasici sani

Neuropatie diabetiche | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Corea, Repubblica di
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Studio Orbit: uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica dello ION356 somministrato per via intratecale in partecipanti affetti dalla malattia di Pelizaeus Merzbacher (PMD)

Malattia di Pelizaeus-Merzbacher

Francia, Olanda
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, i livelli di farmaco, il cibo, la formulazione e gli effetti del pH sull'assorbimento relativo di BMS-986465 e del suo derivato attivo BMS-986464 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Gubra A/S
Quotient Sciences

Reclutamento

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di GUB014295

Sovrappeso | Volontari sani

Regno Unito
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio sulla dose ascendente singola e multipla per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD2389 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Ikaria Bioscience Pty Ltd
SHANGHAI RONA Therapeutics Co.,Ltd.

Non ancora reclutamento

lo studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e gli effetti farmacodinamici in soggetti adulti con colesterolo LDL elevato

Per ridurre il livello di LDL-C nei pazienti con ipercolesterolemia
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD6234 dopo la somministrazione di dosi ripetute in partecipanti in sovrappeso o obesi

Partecipanti sani

Stati Uniti, Regno Unito, Germania
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD4144 in seguito a dosi crescenti singole e multiple tramite somministrazione orale a partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e i livelli del farmaco di BMS-986435/MYK-224 in partecipanti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata (HFpEF) (AURORA-HFpEF)

Arresto cardiaco

Stati Uniti, Spagna, Canada, Italia, Polonia

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