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Cerca studi clinici per: alpha 1-Antitrypsin Deficiency
Totale 18115 risultati
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Wave Life Sciences Ltd.Non ancora reclutamento
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Beam Therapeutics Inc.Non ancora reclutamentoDeficit di alfa 1-antitripsinaRegno Unito
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...ReclutamentoDisturbi del metabolismo del ferro | Anemia falciforme | Talassemia | Emolitico; Anemia ereditaria dovuta a disordine enzimatico | Anemia dovuta a difetto della membrana | CDA | Anemia sideroblastica | Anemia aplastica costituzionale | Anemia ereditariaSpagna
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Wave Life Sciences Ltd.Reclutamento
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Non ancora reclutamento
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TakedaReclutamentoDeficit di alfa1-antitripsinaStati Uniti, Polonia
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Krystal Biotech, Inc.ReclutamentoDeficit di alfa 1-antitripsinaStati Uniti
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Permian Health Lung InstituteThe Gambia Committee on Traditional Practices Affecting the Health of Women...Non ancora reclutamentoBPCO | Funzionalità polmonare ridotta | Alfa 1-AntitripsinaGambia
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Valneva Austria GmbHReclutamentoInfezione da virus ChikungunyaPanama
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Inhibrx, Inc.Non ancora reclutamentoEnfisema | Deficit di alfa 1-antitripsina
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Inhibrx, Inc.ReclutamentoEnfisema | Deficit di alfa 1-antitripsinaStati Uniti, Australia, Regno Unito, Nuova Zelanda
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ReclutamentoDeficit di alfa1-antitripsinaStati Uniti, Belgio, Svizzera, Canada, Australia, Germania, Regno Unito, Austria, Francia, Spagna, Portogallo, Italia, Polonia, Brasile
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Assiut UniversityNon ancora reclutamentoPreeclampsia | Restrizione della crescita intrauterina | alpha1 Anti-tripsina
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University of ThessalyNon ancora reclutamentoLo stress ossidativo | Disturbo del metabolismo dei carboidrati | Carenza di G6PD
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University of California, Los AngelesReclutamentoImmunodeficienza combinata grave dell'adenosina deaminasiStati Uniti
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoSindrome di LynchStati Uniti, Porto Rico
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University of California, IrvineHudson Valley Healing Arts CenterNon ancora reclutamentoCOVID-19Stati Uniti
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University of CopenhagenHvidovre University HospitalReclutamentoMalattia epatica cronicaDanimarca
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationReclutamentoDeficit del complesso di piruvato deidrogenasi | Carenza di piruvato deidrogenasi E1 alfa | Carenza di piruvato deidrogenasi E1-beta | Carenza di piruvato deidrogenasi E2 | Carenza di piruvato deidrogenasi fosfatasiRegno Unito
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...ReclutamentoSindromi mielodisplastiche | Malattie da immunodeficienza primaria | Emoglobinopatie | Leucemia mieloide cronica | Citopenia | Anemia aplastica grave | Sindrome da insufficienza del midollo osseo | Leucemia mieloide acuta in remissione | Linfoistiocitosi emofagocitiche | Leucemia linfoblastica acuta in remissione e altre condizioniStati Uniti
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University Hospital, MontpellierReclutamentoCarenza di L-amminoacido aromatico decarbossilasiFrancia
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Thomayer University HospitalMasaryk UniversityReclutamento
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University of NottinghamNottingham University Hospitals NHS TrustReclutamentoBroncopneumopatia cronica ostruttiva | Deficit di alfa 1-antitripsinaRegno Unito
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Grifols Therapeutics LLCReclutamento
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Paul SzabolcsReclutamentoSindromi da insufficienza congenita del midollo osseo | Condizioni infiammatorie | Immunodeficienza primaria (PID) | Disturbi metabolici ereditari (IMD) | Anemie ereditarieStati Uniti
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Johns Hopkins All Children's HospitalReclutamentoMalattia metabolica | Disturbi da immunodeficienza primariaStati Uniti
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoLeucemia/linfoma a cellule T dell'adulto acuto | Leucemia/Linfoma a cellule T dell'adulto | Leucemia/Linfoma cronico a cellule T dell'adulto | Infezione da HTLV-1Stati Uniti
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Kamada, Ltd.Syneos HealthReclutamentoDeficit di alfa 1-antitripsinaRegno Unito, Svezia, Irlanda, Olanda, Belgio, Finlandia
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteEuropean Respiratory SocietyReclutamentoDeficit di alfa 1-antitripsinaSpagna
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Alpha-1 FoundationReclutamento
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Non ancora reclutamentoSindrome da iper-immunoglobulina E. (HEIS) | Malattia granulomatosa cronica (CGD)Stati Uniti
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Columbia UniversityAlpha-1 FoundationReclutamentoBroncopneumopatia cronica ostruttiva | Esacerbazione acuta BPCO | Deficit di alfa-1 anti-tripsinaStati Uniti
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CSL BehringReclutamentoMalattia acuta del trapianto contro l'ospiteStati Uniti, Corea, Repubblica di, Spagna, Australia, Germania, Italia, Tacchino, Giappone
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McMaster UniversitySt. Joseph's Healthcare HamiltonReclutamentoBronchiectasie | Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Asma | Enfisema | Fibrosi polmonare | Deficit di alfa 1-antitripsina | Displasia broncopolmonare | Sarcoidosi, polmonareCanada
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University of PittsburghReclutamentoMalattie da accumulo lisosomiale | Leucodistrofia | Malattie di Niemann-Pick | Malattia di Batten | Malattia di Gaucher | Malattia di Krabbe | Alfa-mannosidosi | Osteopetrosi | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Pelizaeus-Merzbacher | Malattia di Sandoff | Gangliosidosi GM1 | MPS I | MPS II | Malattia della sostanza bianca... e altre condizioniStati Uniti
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Children's Hospital of PhiladelphiaUniversity of California, San FranciscoReclutamentoImmunodeficienze | Sindromi da disregolazione immunitariaStati Uniti
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Schön Klinik Berchtesgadener LandCSL BehringReclutamentoBroncopneumopatia cronica ostruttivaGermania
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationReclutamentoMucopolisaccaridosi II | Malattie cerebrali, metaboliche, congenite | Adrenoleucodistrofia | Malattia di Batten | Leucodistrofia, metacromatica | Leucodistrofia, cellula globoide | Alfa-mannosidosi | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Pelizaeus-Merzbacher | Malattia di Sandoff | Malattia di Neimann Pick | Sanfilippo...Stati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoSindrome di Huller | Sfingolipidi | Disturbi perossisomiali | Leucodistrofia metacromatica | Alfa-mannosidosi | Sindrome del cacciatore | Disturbi della mucopolisaccaridosi | Sindrome di Maroteaux-Lamy | Sindrome furba | Fucosidosi | Aspartilglucosaminuria | Disturbi metabolici della glicoproteina | Leucodistrofie... e altre condizioniStati Uniti
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Paul SzabolcsReclutamentoSindromi da insufficienza congenita del midollo osseo | Condizioni infiammatorie | Immunodeficienza primaria (PID) | Disturbi metabolici ereditari (IMD) | Anemie ereditarie | Artrite idiopatica giovanile sistemica (sJIA)Stati Uniti
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St. Anna KinderkrebsforschungAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; Australian & New Zealand Children's... e altri collaboratoriReclutamentoLeucemia linfoblastica acutaItalia, Israele, Spagna, Argentina, Australia, Austria, Bielorussia, Belgio, Canada, Chile, Croazia, Cechia, Danimarca, Finlandia, Grecia, Malaysia, Messico, Olanda, Norvegia, Polonia, Romania, Arabia Saudita, Slovacchia, Svezia, ... e altro ancora
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University of FloridaReclutamentoDeficit di alfa-1 antitripsina | Fibrosi Cistica (CF) | AATD | Carenza di AATStati Uniti
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamentoDisturbo della biogenesi del perossisoma | Disturbo dello spettro di Zellweger | RCDP - Condrodisplasia puntata rizomelica | Deficit di proteine D-bifunzionali | Deficit di alfa-metilacil-CoA racemasi | Carenza di acil-CoA ossidasi perossisomiale | Carenza di acil-CoA ossidasi 2 perossisomiale | ATP... e altre condizioniCanada
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyReclutamentoMalattia di PompeStati Uniti
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Cure CMDReclutamentoDistrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioniStati Uniti
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamentoMalattie del fegato | Deficit di alfa 1-antitripsina | Sindrome di AlagilleStati Uniti, Canada
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University of FloridaReclutamentoDeficit di alfa-1 antitripsinaStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamentoMalattia di FabriCroazia, Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Bulgaria, Canada, Germania, Hong Kong, India, Indonesia, Corea, Repubblica di, Kuwait, Malaysia, Filippine, Polonia, Romania, Singapore, Slovacchia, Taiwan, Tailandia, Regno... e altro ancora
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Attivo, non reclutanteCarenza PGM3 | Dermatite eosinofila e/o atopica | Carenza di OSMR | Amiloidosi cutanea primaria localizzata | Alfa-triptasemia ereditariaStati Uniti