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Totale 486838 risultati

UCB Pharma SA

Completato

Studio in aperto, randomizzato, con controllo attivo sul LEV utilizzato come monoterapia in pazienti con crisi epilettiche parziali

Epilessia | Convulsioni parziali

Cina
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Completato

Valutazione dell'efficacia della terapia combinata Neupro® (rotigotina) e L-dopa nei pazienti con malattia di Parkinson (NEUPART)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania, Francia, Italia, Spagna, Regno Unito
UCB Pharma GmbH

Completato

Osservazione del trattamento con Certolizumab Pegol nella pratica quotidiana (FasT)

Artrite reumatoide

Germania
Sanol GmbH

Completato

Uno studio in doppio cieco, double-dummy, parallelo, con controllo attivo, randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con anemia

Anemia da carenza di ferro

Cina
UCB Pharma

Completato

Preferenza terapeutica degli operatori sanitari e dei medici nei pazienti affetti da Parkinson trattati con Neupro® che richiedono il supporto dell'operatore sanitario (CARE-ACT)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania
UCB Pharma SA
Parexel

Completato

Studio per valutare l'efficacia a breve e lungo termine di Certolizumab Pegol Plus Methotrexate rispetto ad Adalimumab Plus Methotrexate in soggetti con artrite reumatoide (AR) da moderata a grave che non rispondono in modo adeguato al Metotrexate

Artrite reumatoide

Romania, Stati Uniti, Australia, Austria, Bulgaria, Canada, Cechia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Polonia, Portogallo, Spagna, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Effetti a lungo termine di una risposta precoce a Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) nei pazienti con artrite reumatoide (RA) (RA-PROACTIVE)

Artrite, reumatoide

Irlanda, Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Studio osservazionale per valutare i rischi di effetti collaterali, abuso di droghe e dipendenza nei pazienti che hanno ricevuto Xyrem ® su prescrizione medica

Narcolessia

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Germania, Irlanda, Italia, Spagna, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma

Terminato

Certolizumab Pegol per il trattamento di pazienti con artrite reumatoide attiva (RA) e malattia di Crohn (MC)

Artrite reumatoide | Morbo di Crohn

Federazione Russa
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio in aperto su Levetiracetam in pazienti pediatrici giapponesi con crisi epilettiche parziali

Epilessia | Convulsioni parziali

Giappone
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Reclutamento

Binimetinib Plus Encorafenib Real Life Indagine sul trattamento del melanoma di nuova generazione (BERING)

Melanoma Stadio IV | Melanoma stadio III

Austria, Germania, Svizzera
Pierre Fabre Pharma AG

Completato

Studio sulla vita reale su Iron Isomaltoside 1000 nel trattamento dell'ID in CKD, insufficienza cardiaca, ostetricia, IBD, cancro e chirurgia elettiva (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Anemia da carenza di ferro | Carenza di ferro

Svizzera
InDex Pharmaceuticals

Completato

L'efficacia di Cobitolimod in pazienti con colite ulcerosa attiva da moderata a grave (CONDUCT)

Colite ulcerosa

Ungheria, Cechia, Francia, Germania, Polonia, Federazione Russa, Serbia, Spagna, Svezia, Ucraina
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo su Levetiracetam in pazienti con epilessia con crisi tonico-cloniche generalizzate (ad eccezione delle crisi parziali che si evolvono in crisi generalizzate secondarie)

Epilessia | Convulsioni tonico-cloniche generalizzate

Cina, Giappone
UCB Korea Co., Ltd.

Completato

Levetiracetam vs topiramato come terapia aggiuntiva per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con crisi epilettiche parziali refrattarie

Epilessia

Corea, Repubblica di
UCB Pharma GmbH

Completato

Vimpat® aggiunto come terapia aggiuntiva a un farmaco antiepilettico di base (VITOBA)

Epilessie, parziali

Germania
UCB Pharma

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del certolizumab pegol liofilizzato nel trattamento di segni e sintomi dell'artrite reumatoide e nella prevenzione del danno articolare nei pazienti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Bulgaria, Canada, Chile, Croazia, Cechia, Estonia, Finlandia, Francia, Ungheria, Israele, Lettonia, Lituania, Messico, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Serbia, Slovacchia, Ucraina
UCB Pharma SA

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Certolizumab Pegol in combinazione con metotrexato nel trattamento di adulti naïve ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) con artrite reumatoide attiva precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Germania, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Canada, Colombia, Cechia, Francia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma

Terminato

Livelli ormonali e lipidici nei soggetti di sesso maschile dopo il passaggio dalla carbamazepina alla lacosamide (VICTOR)

Epilessia, parziale

Austria, Germania, Spagna
UCB Pharma

Completato

Effetto sulla gravità dei sintomi della sindrome delle gambe senza riposo dopo il passaggio a Neupro® in pazienti che avevano precedentemente subito un aumento (AURORA)

Sindrome delle gambe agitate

Germania
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine della lacosamide assunta in monoterapia negli adulti con crisi parziali

Epilessia | Convulsioni ad esordio parziale

Giappone
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Completato

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Artrite reumatoide

Spagna
UCB Pharma GmbH

Completato

Studio osservazionale con Neupro® per valutare la percezione del paziente del dolore associato al morbo di Parkinson (NEUPAD)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania, Austria
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio in aperto sulla monoterapia con Levetiracetam in pazienti con epilessia focale di nuova diagnosi

Epilessia | Crisi ad esordio parziale

Giappone
EA Pharma Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'E6011 nei partecipanti con malattia di Crohn attiva

Morbo di Crohn

Cechia, Ungheria, Giappone, Polonia, Federazione Russa
UCB Pharma

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Certolizumab Pegol in combinazione con metotrexato nel trattamento di adulti naïve ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) con artrite reumatoide attiva precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Germania, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Canada, Colombia, Cechia, Francia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
United States Department of Agriculture (USDA)

Completato

Effetto di lattosio, fruttosio, saccarosio, proteine del siero di latte e proteine della soia sull'assorbimento e sull'ossidazione del substrato: uno studio pilota

Ossidazione del substrato | Regolazione del glucosio | Assorbimento del substrato

Stati Uniti
Novartis
Novartis Vaccines

Completato

Secondo studio di estensione per valutare la sicurezza e la tollerabilità dei vaccini influenzali negli adulti e negli anziani e per valutare l'immunogenicità e la vaccinazione concomitante con il vaccino pneumococcico in un sottogruppo

Influenza

Polonia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di Certolizumab Pegol nei pazienti con spondiloartrite assiale nella vita quotidiana (CIMAX)

Spondiloartrite assiale

Belgio, Germania, Grecia, Italia, Spagna, Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Studio sulla sicurezza di CDP7657 in volontari sani e pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES)

Malattie del sistema immunitario | Malattie autoimmuni | Lupus Eritematoso, Sistemico | Malattie della pelle e del tessuto connettivo | Malattia del tessuto connettivo

Belgio, Bulgaria, Germania
National Institute of Public Health, Cambodia
Emory University; World Vision International; World Vision, Hong Kong; World Vision...

Completato

Progetto innovativo di costruzione di prove di nutrizione e mHealth

Bambini sottopeso di età compresa tra 6 e 23 mesi (WAZ < -1)

Cambogia
Pfizer

Attivo, non reclutante

Comirnaty Corea PMS

COVID-19 | SARS-CoV-2 | Effetti collaterali | Sicurezza | Vaccini

Corea, Repubblica di
High Point Pharmaceuticals, LLC.

Terminato

A Safety and Efficacy Study of HPP404 on Weight Loss in Overweight or Obese Subjects

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
Alaa Gameil Abd El-salam Hussien
Assiut University

Attivo, non reclutante

Pervietà primaria nei pazienti pediatrici con accesso all'emodialisi

Lo scopo di questo studio è quello di seguire gli esiti dell'accesso vascolare "nativo e sintetico" a breve termine "3-6 mesi" e a medio termine" a 6-12 mesi" nella pediatria ESRD

Egitto
Grünenthal GmbH

Completato

Valutazione dell'efficacia e della tollerabilità del tapentadolo cloridrato in soggetti con lombalgia cronica grave che assumono analgesici di livello I o II dell'OMS o non assumono analgesici regolari

Lombalgia | Dolore cronico

Austria, Germania, Regno Unito, Croazia, Francia, Italia, Polonia, Spagna, Svizzera
Akorn, Inc.

Completato

Studio di bioequivalenza del gel di clindamicina 1% nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti, Belize
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza, efficacia e tollerabilità del Sativex per il trattamento della spasticità nei bambini di età compresa tra 8 e 18 anni

Paralisi cerebrale

Cechia, Israele, Regno Unito
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Test di Palbociclib (PD-0332991) come trattamento potenzialmente mirato nei tumori con amplificazione CDK4 o CDK6 (MATCH - sottoprotocollo Z1C)

Linfoma avanzato | Neoplasia solida maligna avanzata | Linfoma refrattario | Neoplasia solida maligna refrattaria

Stati Uniti
Zeno Alpha Inc.

Completato

Uno studio su ZN-c5 e Abemaciclib in partecipanti con cancro al seno

Cancro al seno

Stati Uniti, Polonia
Ethicon, Inc.

Completato

Lo studio cardiovascolare del cuscinetto di fibrina

Malattia cardiovascolare

Stati Uniti
Liu Tian

Reclutamento

Efficacia e valutazione immunologica di Telitacicept e IL2 a basso dosaggio nel trattamento del lupus eritematoso sistemico

Lupus eritematoso sistemico

Cina
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Terminato

SP16 come terapia per l'ARDS indotto da COVID-19

Polmonite | Infezione da SARS CoV 2

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Terminato

Uno studio aperto su ASP8273 in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con mutazioni del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Giappone, Corea, Repubblica di, Taiwan
Technoderma Medicines Inc.
Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di TDM-105795 dopo somministrazione topica in soggetti di sesso maschile con alopecia androgenetica

Alopecia, androgenetica

Stati Uniti
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Completato

Uno studio di fase II, sulla sicurezza e sull'efficacia del vaccino EV 71 inattivato (cellula diploide umana, KMB-17) nei neonati cinesi

Lo studio si è concentrato sulla sicurezza del vaccino EV71 inattivato (cellula diploide umana) contro l'afta epizootica nei bambini e nei neonati cinesi

Cina
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminato

Convalidare un metodo analitico per misurare la concentrazione di tacrolimus nel sangue prelevato dalle punture delle dita

Convalida | Macchia Di Sangue Secco | Pazienti Trapiantati

Francia, Regno Unito
University of Michigan
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Regolazione degli acidi grassi della funzione piastrinica nel diabete

Diabete mellito di tipo 2 | Trombosi

Stati Uniti
vTv Therapeutics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di TTP054 per 12 settimane in soggetti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Rennes University Hospital
Institut de Recherche en Santé, Environnement et le Travail, France; Laboratoire... e altri collaboratori

Ritirato

TESTO: Esposizione totale agli inquinanti organici (TEXTO)

Sano

Francia
Eisai Limited
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio multicentrico, in aperto, di fase 3 per confrontare l'efficacia e la sicurezza di lenvatinib (E7080) rispetto a sorafenib nel trattamento di prima linea dei partecipanti con carcinoma epatocellulare non resecabile

Carcinoma epatocellulare (HCC)

Italia, Corea, Repubblica di, Polonia, Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Cina, Francia, Germania, Hong Kong, Israele, Giappone, Malaysia, Filippine, Federazione Russa, Singapore, Spagna, Taiwan, Tailandia, Regno Unito

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