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Cerca studi clinici per: pharmacokinetics study of nitroglycerin containing treatments

Totale 440087 risultati

MediQuest Therapeutics

Completato

MQX-503 vs unguento alla nitroglicerina: un confronto farmacocinetico in soggetti normali

Sano

Stati Uniti
Alzheimer's Disease Expert Lab (ADEL), Inc.
Oscotec Inc.

Reclutamento

Uno studio di fase Ia/Ib, first-in-human (FIH) per la valutazione della sicurezza, della tollerabilità, della farmacocinetica (PK) e dell'attività clinica di ADEL-Y01

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences

Non ancora reclutamento

Uno studio per determinare la cartografia del serbatoio virologico correlato alle concentrazioni antiretrovirali nei pazienti cronici HIV-1 trattati con un trattamento di prima linea contenente bictégravir, emtricitabina e ténofovir alafénamide

Infezione da HIV-1

Francia
International Partnership for Microbicides, Inc.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Reclutamento

PK, studio sulla sicurezza dell'uso di 90 giorni di anelli vaginali contenenti dapivirina e levonorgestrel

Sanguinamento | Farmacocinetica | Problemi di sicurezza

Stati Uniti
Weiguo Lv
Shandong University; Huazhong University of Science and Technology; First Affiliated...

Reclutamento

Studio di Paclitaxel Plus Cisplatino come chemioterapia di prima linea nel tumore trofoblastico gestazionale ad alto rischio

Neoplasie trofoblastiche gestazionali

Cina
AstraZeneca
Parexel

Attivo, non reclutante

Sicurezza e valutazione preliminare dell'efficacia di AZD7789 in pazienti con linfoma di Hodgkin classico recidivato o refrattario

Linfoma di Hodgkin classico recidivato o refrattario

Italia, Stati Uniti, Regno Unito, Canada, Spagna, Francia, Danimarca
Celgene

Attivo, non reclutante

Uno studio per determinare la dose, la sicurezza, la tollerabilità, i livelli di farmaci e l'efficacia della monoterapia CC-220 e in combinazione con altri trattamenti nei partecipanti con mieloma multiplo

Mieloma multiplo

Stati Uniti, Australia, Canada, Francia, Germania, Israele, Italia, Giappone, Olanda, Spagna, Regno Unito
E2Bio Life Sciences, LLC
Hematology Center after Prof. R. Yeolyan

Ritirato

Studio di un Nuovo Dispositivo Medico per la Mucosite Orale (MDOM)

Mucosite orale | Complicazioni del trapianto di cellule staminali

Armenia
Bristol-Myers Squibb
Eli Lilly and Company; Clovis Oncology, Inc.; Exelixis

Ritirato

Uno studio clinico che valuta i trattamenti contenenti nivolumab in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato dopo il fallimento della precedente terapia con PD-1/(L)1 e chemioterapia (CheckMate 79X)

Carcinoma, carcinoma polmonare non a piccole cellule

Olanda, Norvegia, Belgio, Grecia, Stati Uniti, Argentina, Danimarca, Messico, Polonia, Romania
Hillier, Sharon, PhD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di due formulazioni di film vaginali contenenti l'inibitore dell'integrasi MK-2048 (FAME103)

Farmacocinetica | Sicurezza

Stati Uniti
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Studio di farmacocinetica per valutare la contraccezione d'emergenza a doppia dose di levonorgestrel in combinazione con terapia antiretrovirale a base di efavirenz o terapia antitubercolare contenente rifampicina

Infezioni da HIV | Tubercolosi

Stati Uniti, Sud Africa, Malawi, Brasile, Kenya, Tailandia, Botswana
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio di fase I su giovani donne sane per studiare gli effetti di Laquinimod sul contraccettivo orale standard quando entrambi i trattamenti vengono somministrati insieme

Farmacocinetica | Farmacodinamica

Germania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Uno studio sull'efficacia di diversi trattamenti anti-HIV in individui sieropositivi che hanno assunto un regime farmacologico contenente inibitori della proteasi per almeno 16 settimane

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Astellas Pharma Global Development, Inc.
FibroGen

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di Roxadustat a seguito di una singola dose di formulazione pediatrica in compresse senza coloranti azoici e di una formulazione pediatrica in mini compresse senza coloranti azoici rispetto a una dose singola di formulazione in compresse contenenti coloranti azoici in soggetti adulti sani

Soggetti adulti sani

Germania
Hoffmann-La Roche

Completato

Sicurezza e farmacocinetica dei trattamenti di combinazione con atezolizumab nelle partecipanti con carcinoma mammario HER2-positivo e HER2-negativo

Cancro al seno metastatico HER2-positivo | Cancro al seno metastatico HER2-negativo | Cancro al seno localmente avanzato o precoce

Stati Uniti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

A Study to Evaluate the Mass Balance, Pharmacokinetics (PK), Metabolism and Excretion of TAK-954 Containing Microtracer ([14C]-TAK-954) in Healthy Male Participants

Volontari sani

Olanda
Allergan

Completato

Uno studio osservazionale su pazienti con glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) o ipertensione oculare (OHT) che hanno cambiato trattamenti per l'abbassamento della PIO

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Tacchino
Reckitt Benckiser Inc.

Completato

Studio per caratterizzare la farmacocinetica di 3 prodotti commercializzati contenenti 200 mg di guaifenesina in volontari sani.

Soggetti sani
Kolding Sygehus

Sconosciuto

Assorbimento e farmacocinetica della nitroglicerina in una nuova formulazione

Angina pectoris

Danimarca
Oncotherapeutics
Amgen

Completato

Studio di Carfilzomib per pazienti con mieloma multiplo recidivati/refrattari ai trattamenti contenenti bortezomib

Mieloma multiplo

Stati Uniti
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di dosi orali multiple di JNJ-42847922 sulla farmacocinetica allo stato stazionario di un contraccettivo orale contenente etinilestradiolo e levonorgestrel in donne adulte partecipanti sane

Sano

Belgio
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di ABT-493 e ABT-530 con e senza ribavirina negli adulti con HCV che hanno fallito una precedente terapia contenente DAA

Epatite cronica C | Virus dell'epatite C | HCV | Agente antivirale ad azione diretta (DAA) con esperienza
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per indagare sul recupero, l'escrezione e la farmacocinetica del 14C -GSK1322322 dopo una dose endovenosa e orale

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ritirato

Uno studio per valutare l'interazione farmacocinetica tra dosi multiple di JNJ-31001074 e una singola dose di un contraccettivo orale contenente etinilestradiolo e levonorgestrel nelle donne

Sano | Farmacocinetica | Interazioni farmacologiche
Semler Research Center Pvt. Ltd.
Genzum Life Sciences

Completato

Uno studio di bioequivalenza per confrontare la farmacocinetica (PK) del prodotto commercializzato TobraDex® con un unguento sterile oftalmico sperimentale contenente tobramicina e desametasone nell'umore acqueo nei pazienti sottoposti a chirurgia della cataratta indicata (TBO)

Cataratta bilaterale
University Hospital, Basel, Switzerland

Completato

Influenza del bupropione sugli effetti dell'MDMA

Sano | Disturbi correlati a sostanze

Svizzera
ViiV Healthcare

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica di un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo quando co-somministrato con GSK1265744 in soggetti di sesso femminile adulti sani

Infezioni, virus dell'immunodeficienza umana ed epatite

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio di farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza di un contraccettivo orale contenente noretindrone ed etinil estradiolo quando co-somministrato con GSK1322322 in donne adulte sane

Infezioni, batteriche
Astellas Pharma Europe B.V.

Completato

Uno studio per confrontare la quantità di farmaco nel sangue dopo che una singola compressa EC905 contenente solifenacina e tamsulosina è stata assunta da uomini sani rispetto a compresse separate di solifenacina e tamsulosina

Soggetti sani | Farmacocinetica | EC905

Regno Unito
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare il recupero, l'escrezione e la farmacocinetica di 14C-GSK1265744 somministrato come singola dose orale e uno studio per descrivere la farmacocinetica di una dose sovraterapeutica di GSK1265744 in soggetti adulti sani

Sindrome da lipodistrofia associata all'HIV

Stati Uniti
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Completato

Studio sull'interazione farmacologica di isavuconazolo e contraccettivo orale contenente etinilestradiolo e noretindrone

Volontari sani | Farmacocinetica di isavuconazolo | Farmacocinetica di etinil estradiolo e noretindrone

Stati Uniti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio sull'interazione farmacologica dell'acido folico e delle compresse contraccettive orali contenenti norgestimato (NGM)/etinilestradiolo (EE) in donne sane.

Contraccezione | Farmacocinetica | Interazioni farmacologiche
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Studio di bioequivalenza della compressa contraccettiva orale contenente norgestimato (NGM)/etinilestradiolo (EE) con o senza acido folico in donne sane.

Contraccezione femminile | Contraccezione | Farmacocinetica | Equivalenza terapeutica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio sull'interazione farmacologica dell'acido folico e delle compresse contraccettive orali contenenti norgestimato (NGM) / etinilestradiolo (EE) in donne sane.

Sano | Farmacocinetica | Interazioni farmacologiche
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Studio di bioequivalenza della compressa contraccettiva orale (OC) contenente norgestimato (NGM)/etinilestradiolo (EE) con o senza acido folico in donne sane.

Farmacocinetica | Equivalenza terapeutica | Contraccettivi, orale
Gannex Pharma Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ASC47 in soggetti sani

NASH
Henan Cancer Hospital

Non ancora reclutamento

Questo è uno studio multicentrico di fase II, in aperto, sui regimi contenenti zanubrutinib in pazienti con linfoma mantellare di nuova diagnosi

Linfoma non Hodgkin | Linfoma, cellule del mantello
Xie Kangjie

Reclutamento

Studio sulla farmacocinetica di una singola iniezione di Ciprofol in pazienti con ipoproteinemia da moderata a grave

Farmacocinetica | Ipoproteinemia | Ciprofol

Cina
Bristol-Myers Squibb

Non ancora reclutamento

Studio per valutare i livelli del farmaco e la sicurezza di BMS-986278 in partecipanti sani e partecipanti con diversi gradi di compromissione epatica

Insufficienza epatica | Partecipanti sani
Pfizer

Non ancora reclutamento

Uno studio per comprendere l'efficacia di tofacitinib rispetto ad altri trattamenti avanzati in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide
Celgene

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, i livelli di farmaco, il cibo e la biodisponibilità relativa di BMS-986365 in partecipanti maschi adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Incyte Corporation

Reclutamento

Uno studio per valutare l'effetto di povorcitinib sulla farmacocinetica di digossina, rosuvastatina e metformina quando somministrati per via orale a partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
AbbVie

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della dose orale di ABBV-1088 in partecipanti adulti sani.

Volontari sani

Stati Uniti
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Reclutamento

Studio clinico per valutare l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino esavalente contenente IPV a dose ridotta

Immunizzazione contro l'epatite B | Immunizzazione contro la difterite | Immunizzazione contro il tetano | Immunizzazione contro la pertosse | Immunizzazione per Haemophilus influenzae di tipo B | Vaccinazione antipolio

Bangladesh, India
Novartis Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Studio di farmacocinetica di Ianalumab in partecipanti cinesi con malattie autoimmuni

Lupus eritematoso sistemico | Malattia di Sjögren
Celgene

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e i livelli di farmaco del BMS-986368 somministrato per via orale in partecipanti sani, partecipanti anziani sani e partecipanti sani di etnia giapponese

Partecipanti sani

Stati Uniti
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di MAM01 nella popolazione africana

Volontari sani

Kenya, Uganda
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Interazione farmaco-farmaco e sicurezza dello studio AZD4041 (Parte 1) ed efficacia, sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica dello studio AZD4041 nel disturbo da uso di oppioidi (Parte 2).

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Non ancora reclutamento

Uno studio diretto sul genotipo UGT1A1 sulla farmacocinetica e la tossicità di Belinostat

Carcinoma, neuroendocrino | Tumore, neuroendocrino | Tumori, Neuroendocrini | Neuroendocrino; Carcinoma | Piccola cella; Recettori

Stati Uniti

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