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Cerca studi clinici per: with gestations > 63 days LMP

Totale 159642 risultati

Mycovia Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio sull'oteseconazolo orale (VT-1161) per le infezioni acute da micosi in pazienti con infezioni ricorrenti da micosi (ultraVIOLET)

Candidosi vulvovaginale ricorrente

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Certolizumab Pegol in combinazione con metotrexato nel trattamento di adulti naïve ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) con artrite reumatoide attiva precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Germania, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Canada, Colombia, Cechia, Francia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma SA

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Certolizumab Pegol in combinazione con metotrexato nel trattamento di adulti naïve ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) con artrite reumatoide attiva precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Germania, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Canada, Colombia, Cechia, Francia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Completato

Valutazione dell'efficacia della terapia combinata Neupro® (rotigotina) e L-dopa nei pazienti con malattia di Parkinson (NEUPART)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania, Francia, Italia, Spagna, Regno Unito
Gynuity Health Projects

Completato

Confronto di due regimi per l'aborto medico: Mifepristone + Misoprostol Versus Misoprostolo da solo

Aborto completo

Vietnam, Tunisia
UCB Pharma

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del certolizumab pegol liofilizzato nel trattamento di segni e sintomi dell'artrite reumatoide e nella prevenzione del danno articolare nei pazienti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Bulgaria, Canada, Chile, Croazia, Cechia, Estonia, Finlandia, Francia, Ungheria, Israele, Lettonia, Lituania, Messico, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Serbia, Slovacchia, Ucraina
UCB BIOSCIENCES GmbH
PPD

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza della terapia a lungo termine dei pazienti con certolizumab pegol con malattia di Crohn

Malattia di Crohn

Federazione Russa, Belgio, Stati Uniti, Australia, Austria, Brasile, Canada, Cechia, Estonia, Germania, Ungheria, Israele, Italia, Lettonia, Nuova Zelanda, Polonia, Romania, Ucraina
UCB Pharma SA
Parexel

Completato

Studio per valutare l'efficacia a breve e lungo termine di Certolizumab Pegol Plus Methotrexate rispetto ad Adalimumab Plus Methotrexate in soggetti con artrite reumatoide (AR) da moderata a grave che non rispondono in modo adeguato al Metotrexate

Artrite reumatoide

Romania, Stati Uniti, Australia, Austria, Bulgaria, Canada, Cechia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Polonia, Portogallo, Spagna, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma GmbH

Completato

Studio che valuta i cambiamenti nel carico totale di farmaci e nella frequenza delle crisi utilizzando Vimpat® (Lacosamide) nella terapia di combinazione (VICTOS)

Epilessia focale con e senza generalizzazione secondaria

Germania, Austria
UCB Pharma
Pivotal S.L.

Completato

Studio non interventistico, retrospettivo, multicentrico per valutare i sintomi non motori nei pazienti con malattia di Parkinson (PD) in stadio avanzato già trattati con rotigotina (RETO-PD)

Morbo di Parkinson

Spagna
Valbiotis
Laval University; Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie... e altri collaboratori

Reclutamento

Studio sulla modalità d'azione (MoA) di TOTUM-63 in individui a rischio cardio-metabolico aumentato

Stato prediabetico | Sovrappeso e obesità | Disglicemia

Canada
Valbiotis
Institut Pasteur de Lille; Biofortis Mérieux NutriSciences

Completato

Effetto di Totum-63, ingrediente attivo di Valedia, sull'omeostasi del glucosio e dei lipidi in soggetti con prediabete (TOTUM-63 TWO)

Obesità | Patologia | Resistenza all'insulina | Diabete di tipo 2 | Ipertrigliceridemia | Prediabete

Francia, Irlanda, Serbia, Slovenia
Gilead Sciences
Alliance Foundation Trials, LLC.; NSABP Foundation Inc

Reclutamento

Studio di Sacituzumab Govitecan-hziy e Pembrolizumab rispetto al trattamento di scelta del medico in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo che presentano malattia invasiva residua dopo intervento chirurgico e terapia neoadiuvante (ASCENT-05)

Cancro al seno triplo negativo

Stati Uniti
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Completato

Studio per dimostrare l'efficacia e la sicurezza della conversione alla monoterapia con lacosamide per le crisi parziali (ALEX-MT)

Epilessia

Austria, Stati Uniti, Australia, Canada, Danimarca, Francia, Germania, Irlanda, Italia, Polonia, Porto Rico, Spagna, Regno Unito
Tioga Pharmaceuticals

Completato

A Metabolite Identification, Mass Balance, and PK Study of [14C]-Asimadoline to Healthy Adult Male Volunteers

Sano

Stati Uniti
Cairo University

Completato

Ecografia isterosalpingo-foam combinata con Power Doppler, rispetto alla laparoscopia nella valutazione della pervietà tubarica nei casi di infertilità

Infertilità di origine tubarica

Egitto
Stryker Orthopaedics

Completato

Studio delle teste femorali anatomiche in CoCr LFIT™ con inserto in polietilene X3® (LFIT)

Artroplastica, sostituzione, anca

Stati Uniti
King Saud University

Completato

Effetti delle vibrazioni sul muscolo bicipite brachiale e sulla forza di presa

Forza muscolare

Arabia Saudita
Tioga Pharmaceuticals
RTI Health Solutions

Completato

Studio sull'asimadolina per il trattamento della sindrome dell'intestino irritabile predominante nella diarrea (D-IBS)

Diarrea Sindrome dell'intestino irritabile predominante

Stati Uniti
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Completato

Studio sulla prevenzione e il trattamento dell'ipertensione (PATHS)

Malattie cardiache | Malattia cardiovascolare | Malattie vascolari | Ipertensione
Biomatlante
CIC Bordeaux

Sconosciuto

Sicurezza e prestazioni MBCP nell'osteonecrosi della testa del femore

Osteonecrosi

Francia
King Saud University

Completato

Senso di vibrazione muscolare e posizione articolare

Vibrazione; Esposizione

Arabia Saudita
Valbiotis
Biofortis Mérieux NutriSciences

Completato

Effetto di Totum-63 sull'omeostasi del glucosio e dei lipidi in soggetti con disglicemia (REVERSE-IT) (REVERSE-IT)

Diabete di tipo 2 | Stato prediabetico | Disglicemia

Italia, Francia, Germania, Polonia, Romania, Bulgaria, Ungheria
Prism Eye Institute
Allergan

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia di uno stent ab interno in gelatina (XEN63) con o senza mitomicina C

Glaucoma, angolo aperto

Canada
Oryx GmbH & Co. KG

Completato

Terapia immunitaria dei tumori indotti da HPV

Tumori indotti da HPV

Germania
Facet Biotech

Completato

Studio di fase I, multicentrico, in aperto, sull'aumento della dose di HuLuc63 in soggetti con mieloma multiplo avanzato

Mieloma multiplo

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamento

Elotuzumab per il trattamento della mielofibrosi con mutazione JAK2

Mielofibrosi primaria | Policitemia vera, fase di mielofibrosi post-policitemica | Trasformazione della mielofibrosi nella trombocitemia essenziale

Stati Uniti
Gynuity Health Projects

Completato

Letrozolo e Misoprostol per l'interruzione della gravidanza fino a 63 giorni di gestazione

Gravidanza

Stati Uniti
Oryx GmbH & Co. KG

Completato

Chemioterapia a base di cisplatino combinata con vaccinazione con peptide P16_37-63 in pazienti con tumori positivi all'HPV (VICORYX-2)

Tumori indotti da HPV

Germania
Tioga Pharmaceuticals
RTI Health Solutions

Terminato

Asimadolina per il trattamento dell'ileo postoperatorio

Ileo postoperatorio

Stati Uniti
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Sconosciuto

Valutazione del follow-up mediante scansioni TC in pazienti che sono stati trattati per carcinoma testicolare metastatico

Tumore a cellule germinali del testicolo

Regno Unito
Bayer

Completato

Studio sulla sicurezza del BAY 63-2521, su come è tollerato e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza del farmaco in studio somministrato come singola dose orale di una compressa da 1 mg in partecipanti con insufficienza renale e partecipanti sani abbinati per età -, Sesso- e Peso

Farmacologia clinica

Germania
University Hospital, Clermont-Ferrand
CSAPA ANPAA 63

Sconosciuto

Pupillometria e soglie del dolore Pazienti sostituiti con metadone e buprenorfina (PUPIDOL)

Dipendente da oppiacei | Precedente uso illecito di droghe

Francia
Universiti Sains Malaysia
Morinaga Milk Industry Co., LTD

Completato

Il Bifidobacterium Infantis M-63 migliora la salute mentale nella sindrome dell'intestino irritabile sviluppata dopo una grave inondazione

Sindrome dell'intestino irritabile | Dolore addominale | Crescita batterica dell'intestino tenue
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Elotuzumab e lenalidomide dopo trapianto di cellule staminali nel trattamento di pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi

Mieloma plasmacellulare | Destinatario del trapianto di cellule emopoietiche

Stati Uniti
Fundación Huésped
Dalhousie University; CanSino Biologics Inc.

Attivo, non reclutante

Studio di fase IIB sul nuovo vaccino ricombinante contro il coronavirus (FH-63)

Vaccino contro il covid-19

Argentina
University of Pittsburgh

Completato

Mifepristone orale e misoprostol buccale somministrati simultaneamente per l'aborto durante la gestazione di 63 giorni

Aborto, indotto

Stati Uniti
Danish Headache Center

Non ancora reclutamento

Effetto di Riocigaut sull'induzione dell'attacco di emicrania e sulla vasodilatazione cerebrale nei pazienti con emicrania.

Emicrania senza aura

Danimarca
Bayer

Completato

Studio sulla sicurezza del BAY 63-2521, su come è tollerato e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza del farmaco in studio somministrato come singola dose orale di una compressa da 1 mg in partecipanti con funzionalità epatica compromessa e partecipanti sani abbinati per Età, sesso e peso

Farmacologia clinica

Germania
Gynuity Health Projects
Centre de Formation et de la Recherche, Tunisia

Completato

Studio di espansione di un regime semplificato di aborto medico fino al 63° ultimo periodo mestruale (LMP) in Tunisia

Aborto indotto

Tunisia
International CTEPH Association

Terminato

Riociguat in pazienti con CTEPH operabile prima dell'endoarterectomia polmonare (studio ponte PEA)

Ipertensione Polmonare Tromboembolica Cronica | CTEPH

Germania, Stati Uniti, Regno Unito, Francia
Gynuity Health Projects

Completato

Uno studio randomizzato di buccale rispetto al misoprostolo orale dopo il mifepristone per l'aborto medico fino a 63 giorni LMP

Aborto, indotto

Stati Uniti
Centocor, Inc.

Completato

Uno studio sull'efficacia e sulla sicurezza di CNTO 1275 in pazienti con artrite psoriasica attiva

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Canada, Svizzera, Finlandia, Danimarca
Egalet Ltd

Completato

Una prova di efficacia e sicurezza della morfina a rilascio controllato (CR) nei pazienti affetti da cancro

Dolore | Cancro

Lituania, Polonia
Federico II University

Completato

Bifidobatteri nei bambini con disturbi gastrointestinali funzionali associati a dolore addominale

Sindrome dell'intestino irritabile | Dispepsia cronica

Italia
Bayer

Completato

Studio prospettico, non interventistico, multicentrico, post-autorizzativo sulla sicurezza di Riociguat per l'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (JPMS-PAH)

Ipertensione, polmonare

Giappone
Gynuity Health Projects

Completato

Studio di 400 mcg rispetto a 800 mcg di misoprostol buccale dopo Mifepristone 200 mg per l'aborto fino a 63 giorni di gestazione

Aborto indotto

Georgia, Vietnam
Bayer

Completato

Studio prospettico, non interventistico, multicentrico post-autorizzativo sulla sicurezza di Riociguat per l'ipertensione polmonare tromboembolica cronica (CTEPH) (JPMS-CTEPH)

Ipertensione, polmonare

Giappone
Gynuity Health Projects

Completato

Studio di 400 mcg sublinguale rispetto a 400 mcg di misoprostolo buccale dopo 200 mg di mifepristone per aborto medico fino a 63 giorni dell'ultimo periodo mestruale (LMP)

Aborto, indotto

Moldavia, Repubblica di
Gynuity Health Projects

Completato

Studio della somministrazione di misoprostolo sublinguale rispetto a quella orale dopo il mifepristone 200 mg per l'aborto fino a 63 giorni di gestazione

Aborto indotto

Tunisia, Moldavia, Repubblica di, Tacchino

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