- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Carnitine Palmitoyltransferase I-deficiëntie
Totaal 150 resultaten
-
Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereVoltooidCarnitine Palmitoyltransferase II-deficiëntie | Zeer lange keten acyl-coa-dehydrogenasedeficiëntieDenemarken
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncVoltooidCarnitinepalmitoyltransferase (CPT I of CPT II)-deficiëntie | Zeer lange keten acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiëntie | Lange keten 3-hydroxy-acyl-CoA dehydrogenase (LCHAD) deficiëntie | Trifunctioneel Eiwit (TFP) Deficiëntie | Carnitine-acylcarnitine Translocase (CACT)-deficiëntieVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghVoltooidZeer lange keten acylCoA dehydrogenase (VLCAD) deficiëntie | Carnitine Palmitoyltransferase 2 (CPT2)-deficiëntie | Mitochondriale trifunctionele proteïne (TFP)-deficiëntie | Lange-keten 3-hydroxyacylCoA-dehydrogenase (LCHAD)-deficiëntieVerenigde Staten
-
Oregon Health and Science UniversityVoltooidNormale vrijwilligers | Trifunctioneel eiwittekort | Zeer lange keten acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie | Lange-keten 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie | Middellange keten acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie | Carnitine palmitoyltransferase II-deficiëntie, myopathischVerenigde Staten
-
West Kazakhstan Medical UniversityWervingOrnithine Transcarbamylase-deficiëntie | Biotinidase-deficiëntie | Citrullinemie | Glutaarzuuracidemie Type II | Argininobarnsteenacidurie | Ahornsiroop urineziekte | Primaire carnitine-deficiëntie | Homocystinurie | Carnitine Palmitoyltransferase II-deficiëntie | Arginase-deficiëntie | Zeer lange keten... en andere voorwaardenKazachstan
-
Oregon Health and Science UniversityVoltooidTrifunctioneel eiwittekort | Carnitine Palmitoyltransferase 2-deficiëntie | Zeer lange keten acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie | Lange-keten 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncVoltooidLangketenige vetzuuroxidatiestoornissen (LC-FAOD) | Zeer lange keten acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiëntie | Trifunctioneel Eiwit (TFP) Deficiëntie | Carnitinepalmitoyltransferase (CPT II)-deficiëntie | Longchain 3-hydroxy-acyl-CoA Dehydrogenase (LCHAD) deficiëntieVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
Oregon Health and Science UniversityVoltooidTrifunctioneel eiwittekort | Zeer lange keten acyl-coa-dehydrogenasedeficiëntie | Lange-keten 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie | Carnitinepalmitoyltransferasedeficiëntie 2Verenigde Staten
-
Ain Shams UniversityWervingCarnitine-tekort als gevolg van hemodialyseEgypte
-
Karen Lindhardt MadsenRigshospitalet, DenmarkVoltooidCarnitine Transporter, Plasma-membraan, Deficiëntie van
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNiet meer beschikbaarBarth-syndroom | Mitochondriale trifunctionele eiwitdeficiëntie | Zeer lange keten acylCoA dehydrogenase (VLCAD) deficiëntie | Carnitine Palmitoyltransferase-deficiënties (CPT1, CPT2) | Langketenige hydroxyacyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie | Glycogeenopslagstoornissen | Ziekte van pyruvaatcarboxylasedeficiëntie en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of California, San FranciscoVoltooidCarnitine Transporter-deficiëntieVerenigde Staten
-
Oregon Health and Science UniversityAlaska Department of Health and Social ServicesVoltooidCarnitinepalmitoyltransferase type 1A (CPT1A)-deficiëntieVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
University Health Network, TorontoThe Physicians' Services Incorporated FoundationOnbekend
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...Onbekend
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...WervingMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose III | Mucopolysaccharidose IV | Mucopolysaccharidose VII | Multiple Sulfatase Deficiency Disease | Mucopolysaccharidose IXFrankrijk
-
Montefiore Medical CenterThe Gerber FoundationVoltooidPrematuriteit | Neurologische ontwikkelingsstoornis | Carnitine-tekortVerenigde Staten
-
Catalyst BiosciencesBeëindigdEerdere diagnose met een door complement gemedieerde ziekte en/of met klinische verschijnselen die redelijkerwijs verband houden met een tekort aan complementfactor IVerenigde Staten
-
University of SevilleWervingInsulinegroeifactor I-tekort | IGF1-tekort | Uitvoerende functiestoornisSpanje
-
Rigshospitalet, DenmarkOnbekendKoolhydraatmetabolisme, aangeboren fouten | Metabolisme, aangeboren fouten | Lipidenmetabolisme, aangeboren fouten | Glycogeenstapelingsziekte Type II | Glycogeenstapelingsziekte Type V | VLCAD-deficiëntie | Glycogeenstapelingsziekte Type III | Fosfoglyceraatkinasedeficiëntie | Neutrale lipidenstapelingsziekte en andere voorwaardenDenemarken
-
Vanderbilt University Medical CenterVoltooidLongziekten | Pulmonale arteriële hypertensie | Familiale primaire pulmonale hypertensie | Primaire pulmonale hypertensie | Carnitine voedingstekortVerenigde Staten
-
Prometic Biotherapeutics, Inc.VoltooidHypoplasminogenemie | Type I plasminogeentekortVerenigde Staten
-
Cytonet GmbH & Co. KGVoltooidOrnithine Transcarbamylase-deficiëntie | Ureumcyclusstoornissen | Citrullinemie | Carbamoylfosfaatsynthetase I-deficiëntieDuitsland
-
National Institute of Neurological Disorders and...Voltooid
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)VoltooidLeukocytenadhesiedefect - Type ISpanje, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.IngetrokkenLeukocytenadhesiedefect - Type ISpanje
-
Pharvaris Netherlands B.V.WervingErfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | Erfelijk angio-oedeem Type I en II | Erfelijke angio-oedeemaanval | Erfelijk angio-oedeem met C1-esteraseremmerdeficiëntie | Erfelijk angio-oedeem - Type 1 | Erfelijk angio-oedeem - Type 2 | C1-esteraseremmer [C1-INH]-deficiëntie en andere voorwaardenVerenigde Staten, Puerto Rico
-
Pharvaris Netherlands B.V.WervingErfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | Erfelijk angio-oedeem Type I en II | Erfelijke angio-oedeemaanval | Erfelijk angio-oedeem met C1-esteraseremmerdeficiëntie | Erfelijk angio-oedeem - Type 1 | Erfelijk angio-oedeem - Type 2 | C1-esteraseremmer [C1-INH]-deficiëntie en andere voorwaardenVerenigde Staten, Bulgarije, Tsjechië, Hongarije, Spanje, Frankrijk, Duitsland, Polen, Canada, Israël
-
Pharvaris Netherlands B.V.Actief, niet wervendErfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | Erfelijk angio-oedeem Type I en II | Erfelijke angio-oedeemaanval | Erfelijk angio-oedeem met C1-esteraseremmerdeficiëntie | Erfelijk angio-oedeem - Type 1 | Erfelijk angio-oedeem - Type 2 | C1-esteraseremmerdefi... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Polen, Duitsland, Oostenrijk, Bulgarije, Canada, Ierland, Italië, Verenigd Koninkrijk
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... en andere medewerkersVoltooidMethylmalonzuuracidemie | Carbamoyl-fosfaatsynthase I-deficiëntieziekte | Propionzuuracidemie, Type I en/of Type II | Ornithine Carbamoyltransferase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Pharvaris Netherlands B.V.VoltooidErfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | Erfelijk angio-oedeem Type I en II | Erfelijke angio-oedeemaanval | Erfelijk angio-oedeem met C1-esteraseremmerdeficiëntie | Erfelijk angio-oedeem - Type 1 | Erfelijk angio-oedeem - Type 2 | C1-esteraseremmerdefi... en andere voorwaardenBulgarije, Verenigde Staten, Spanje, Israël, Duitsland, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Hongarije, Italië, Nederland, Polen, Verenigd Koninkrijk
-
CENTOGENE GmbH RostockVoltooidErfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | C1-esteraseremmerdeficiëntie | HAE | Angio-oedeem | C4-tekort | Erfelijk angio-oedeem type IIIKalkoen, Armenië, Georgië, Indië, Peru, Polen, Roemenië
-
Universidade Metodista de PiracicabaVoltooidHTLV-I-infectiesBrazilië
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterOnbekendFamiliale lipoproteïnelipasedeficiëntieCanada
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyVoltooidFamiliale lipoproteïnelipasedeficiëntieCanada
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteWervingOrnithine Transcarbamylase-deficiëntie | Ureumcyclusstoornis | Carbamylfosfaatsynthetasedeficiëntie | Argininobarnsteenacidurie | Hyperargininemie | Citrullinemie 1 | ARGI-tekort | ASL-deficiëntie | ASS-tekort | NAGS-tekortVerenigde Staten
-
HAE Global Registry FoundationWervingErfelijk angio-oedeem Type I en IIItalië
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.VoltooidErfelijk angio-oedeemVerenigde Staten, Oostenrijk, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Italië, Nederland, Noord-Macedonië, Polen, Verenigd Koninkrijk
-
Prothya BiosolutionsVoltooidErfelijk angio-oedeem type I | Angioneurotisch oedeemNederland
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.BeëindigdAngio-oedeem, Erfelijk, Type I en IIVerenigde Staten, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Italië, Noord-Macedonië, Verenigd Koninkrijk, Australië, Bulgarije, Canada, Frankrijk, Nieuw-Zeeland, Puerto Rico
-
National Cancer Institute (NCI)Voltooid
-
University Hospital Center of MartiniqueLaboratoire CerbaVoltooidHTLV-I-infectiesMartinique
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.VoltooidHTLV-I-infecties | HTLV-II-infecties | Humaan T-lymfotroop virus 1 | Humaan T-lymfotroop virus 2 | HTLV I-geassocieerde T-cel leukemie lymfoom | HTLV I-geassocieerde myelopathieënVerenigde Staten
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.VoltooidHTLV-I-infecties | HTLV-II-infecties | Humaan T-lymfotroop virus 1 | Humaan T-lymfotroop virus 2 | HTLV I-geassocieerde T-cel leukemie lymfoom | HTLV I-geassocieerde myelopathieënVerenigde Staten
-
MP Biomedicals, LLCVital Systems Inc.OnbekendHTLV-I-infecties | HTLV-II-infecties | Humaan T-lymfotroop virus 1 | Humaan T-lymfotroop virus 2 | HTLV I-geassocieerde T-cel leukemie lymfoom | HTLV I-geassocieerde myelopathieënVerenigde Staten
-
Aeglea BiotherapeuticsBeëindigdArginase I-deficiëntie | HyperargininemieCanada
-
Aeglea BiotherapeuticsVoltooidArginase I-deficiëntie | HyperargininemieVerenigde Staten, Italië, Canada, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Duitsland
-
UniQure Biopharma B.V.Chiesi Farmaceutici S.p.A.Ingetrokken