- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Inclusielichaammyopathie, autosomaal-recessief
Totaal 133 resultaten
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichVoltooidInclusie Lichaamsmyositis, sporadisch | Inclusielichaammyopathie, autosomaal-recessief | Inclusielichaammyopathie, autosomaal dominant | Aangeboren staar, gezichtsdysmorfie en neuropathieDuitsland
-
Clinic for Special ChildrenWervingMyopathie | Myopathie; Erfgenaam | Myopathieën, Nemaline | TNNT1-geassocieerde myopathie | Nemaline Rod-myopathie met aanvang bij kinderen | Myopathie, Rod | Amish Nemaline-myopathie | Nemaline Myopathie 5 | NEM5 | Genetische spierziekte | Recessieve erfelijke aandoening (autosomaal) | ANMVerenigde Staten
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustWervingBethlem-myopathie | Ullrich aangeboren spierdystrofie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich congenitale spierdystrofie 1, autosomaal recessief | Ullrich congenitale spierdystrofie 1, autosomaal dominant | Bethlem-myopathie 1, autosomaal recessief | UCMD | BTHLM1Verenigd Koninkrijk
-
University of GuelphMcMaster UniversityWervingAutosomaal Recessieve Aandoening (genetische dragers van PKU)Canada
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)VoltooidZiekte van Parkinson 6, vroege aanvang | Ziekte van Parkinson (autosomaal recessief, vroeg begin) 7, Mens | Ziekte van Parkinson Autosomaal Recessief, vroeg begin | Ziekte van Parkinson, Autosomaal Recessief Early-Onset, Digenic, Pink1/Dj1Verenigde Staten
-
University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityNog niet aan het wervenAutosomaal Recessieve Aandoening (genetische dragers van PKU)Canada
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...WervingAutosomaal Recessieve Polycysteuze Nier (ARPKD)Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, België, Polen, Frankrijk, Duitsland, Italië
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...WervingAutosomaal Recessieve Polycysteuze Nierziekte (ARPKD)Verenigde Staten, België, Spanje, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Polen
-
Kadmon Corporation, LLCVoltooidPolycysteuze nier, autosomaal recessiefVerenigde Staten
-
Wayne State UniversityOnbekendAneuploïdie | Autosomaal Recessieve StoornisVerenigde Staten
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...VoltooidInclusie Body Myositis (IBM)Frankrijk
-
Phoenix Neurological Associates, LTDOnbekendInclusie Body Myositis (IBM)Verenigde Staten
-
Rigshospitalet, DenmarkOnbekendRecessieve genmyopathieënDenemarken
-
University Hospital, Strasbourg, FranceWervingAutosomaal recessieve cerebellaire ataxieFrankrijk
-
Origin BiosciencesVoltooidMolybdeen-cofactordeficiëntie (MoCD) | Zeldzame autosomaal recessieve stoornis | Gebrek aan activiteit van molybdeen-afhankelijke enzymen (sulfietoxidase [SOX], xanthinedehydrogenase en aldehyde-oxidase)Verenigde Staten
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... en andere medewerkersActief, niet wervendAutosomaal Recessieve Stoornis | X-gebonden genetische ziektenAustralië
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidSpinocerebellaire ataxie type 1 | Spinocerebellaire ataxie type 2 | Spinocerebellaire ataxie, autosomaal recessief 3 | Episodische ataxie, type 7Frankrijk
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBeëindigdErfelijke inclusielichaammyopathie | GNE Myopathie | Inclusielichaammyopathie 2 | Distale myopathie met omrande vacuolen | Distale myopathie, Nonaka-type | Quadriceps spaart myopathieCanada, Verenigde Staten, Bulgarije
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncVoltooidGNE Myopathie | Erfelijke inclusielichaammyopathie (HIBM)Verenigde Staten, Israël
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
NobelpharmaVoltooidGNE Myopathie | Ziekte van Nonaka | Distale myopathie met omrande vacuolen (DMRV) | Hereditaire inclusielichaammyopathie (hIBM)Japan
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Therapeutics for...VoltooidGNE Myopathie | Erfelijke inclusielichaammyopathie (HIBM)Verenigde Staten
-
Krystal Biotech, Inc.Nog niet aan het wervenAutosomaal recessieve ichthyosisVerenigde Staten
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncVoltooidErfelijke inclusielichaammyopathie (HIBM)Verenigde Staten
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.WervingStargardt-ziekte | Stargardt maculaire degeneratie | Stargardt Macula Dystrofie | Autosomaal recessieve ziekte van Stargardt 1 (ABCA4-gerelateerd)Verenigde Staten
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Aanmelden op uitnodigingStargardt-ziekte | Stargardt maculaire degeneratie | Stargardt Macula Dystrofie | Autosomaal recessieve ziekte van Stargardt 1 (ABCA4-gerelateerd)Verenigde Staten
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryWervingMedicatie therapietrouw | Aanhankelijkheid, medicatie | Therapietrouw | Familiale hypercholesterolemie | Motiverende gespreksvoering | Aanhankelijkheid, patiënt | Therapietrouw en therapietrouw | Naleving van de patiënt | Aanhankelijkheid | Hypercholesterolemie, familiaal | Patiënt therapietrouw | Hypercholesterolemie... en andere voorwaardenRussische Federatie
-
CSL BehringVoltooidGemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie | X-gebonden agammaglobulinemie | Autosomaal recessieve agammaglobulinemieDuitsland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Italië, Polen, Roemenië, Spanje, Zweden, Zwitserland
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)VoltooidGlucosemetabolismestoornissen | Epilepsie | Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom 1, autosomaal recessief | Glucose Transporter Eiwit Type 1 Deficiëntie Syndroom | Glucosetransportdefect | GLUT1DS1Verenigde Staten
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Actief, niet wervendGlucosemetabolismestoornissen | Epilepsie | Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom 1, autosomaal recessief | Glucose Transporter Eiwit Type 1 Deficiëntie Syndroom | Glucosetransportdefect | GLUT1DS1Verenigde Staten
-
Krystal Biotech, Inc.Actief, niet wervendTGM-1-gerelateerde autosomaal recessieve congenitale ichthyosisVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenAutosomaal recessieve congenitale ichthyosis | Epidermolytische ichthyoseFrankrijk
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncVoltooidErfelijke inclusielichaammyopathie | GNE Myopathie | Distale myopathie met omrande vacuolen | Distale myopathie, Nonaka-typeVerenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Israël, Italië, Bulgarije, Frankrijk
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBeëindigdErfelijke inclusielichaammyopathie | GNE Myopathie | Distale myopathie met omrande vacuolen | Distale myopathie, Nonaka-type | Quadriceps spaart myopathieVerenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Israël, Italië, Bulgarije, Frankrijk
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncNewcastle UniversityVoltooidErfelijke inclusielichaammyopathie | GNE Myopathie | Ziekte van Nonaka | Quadriceps sparende myopathie (QSM) | Distale myopathie met omrande vacuolen (DMRV)Verenigde Staten, Bulgarije, Canada, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
-
Newcastle UniversityOnbekendErfelijke inclusielichaammyopathie | GNE MyopathieVerenigd Koninkrijk
-
Tohoku UniversityVoltooidErfelijke inclusielichaammyopathie | Nonaka-myopathieJapan
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncVoltooidErfelijke inclusielichaammyopathie | GNE MyopathieVerenigde Staten, Israël
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Aanmelden op uitnodigingChronische granulomateuze ziekte | p47 | Autosomaal recessiefVerenigde Staten
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationWervingAutosomaal recessieve spastische ataxie van Charlevoix-SaguenayCanada
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiVoltooidNetherton-syndroom | Ichthyose | Lamellaire ichthyosis | Autosomaal recessieve congenitale ichthyosis | Aangeboren ichthyosiforme erytrodermie | Epidermolytische ichthyoseVerenigde Staten
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaVoltooidAutosomaal recessieve spastische ataxie van Charlevoix-SaguenayCanada
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)VoltooidErfelijke inclusielichaammyopathieVerenigde Staten
-
University of Texas Southwestern Medical CenterWervingGlucosemetabolismestoornissen | Epilepsie | Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom 1 | Glut1-deficiëntiesyndroom 1, autosomaal recessief | Glucose Transporter Eiwit Type 1 Deficiëntie Syndroom | GlucosetransportdefectVerenigde Staten
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)WervingNefronoftise | Joubert-syndroom | Bardet Biedl-syndroom | Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte | Congenitale leverfibrose | Hepato / Nierfibrocystische ziekte | Meckel-Gruber-syndroom | Caroli-syndroom | Oro-Facial-Digitaal Syndroom Type I | Glomerulocystische nierziekteVerenigde Staten
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidSporadische inclusielichaammyositis (sIBM)Verenigde Staten
-
Regeneron PharmaceuticalsIngetrokkenSporadische myositis van het inclusielichaam
-
University of Southern DenmarkOdense University HospitalVoltooidSporadische myositis van het inclusielichaamDenemarken
-
University of Kansas Medical CenterVoltooidInclusie Lichaamsmyositis | Sporadische myositis van het inclusielichaamVerenigde Staten
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidSporadische myositis van het inclusielichaamVerenigde Staten