- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Erfelijke netvliesdystrofie geassocieerd met RPE65-mutaties
Totaal 83 resultaten
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdActief, niet wervendErfelijke netvliesdystrofie geassocieerd met RPE65-mutatiesChina
-
Frontera TherapeuticsWervingBiallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofieChina
-
Novartis PharmaceuticalsActief, niet wervendBiallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofieJapan
-
Spark TherapeuticsActief, niet wervendErfelijke netvliesdystrofie als gevolg van RPE65-mutaties
-
Spark TherapeuticsActief, niet wervendBevestigde biallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofieVerenigde Staten
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActief, niet wervendLeber congenitale amaurose | Erfelijke netvliesdystrofie als gevolg van RPE65-mutatiesVerenigde Staten
-
Gangnam Severance HospitalVoltooidErfelijke netvliesdystrofie, voornamelijk met sensorische retina | Erfelijke netvliesdystrofie, voornamelijk met betrekking tot retinaal pigmentepitheelKorea, republiek van
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesOnbekendErfelijke netvliesdystrofie, voornamelijk met sensorische retina | Erfelijke netvliesdystrofie, voornamelijk met betrekking tot retinaal pigmentepitheelIran, Islamitische Republiek
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.WervingLeber congenitale amaurose | Erfelijke netvliesziekten veroorzaakt door RPE65-mutatiesVerenigde Staten, China
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdWervingErfelijke netvliesdystrofieChina
-
Retina Implant AGBeëindigdRetinale degeneratie | Erfelijke netvliesdystrofie, voornamelijk met sensorische retinaFrankrijk
-
Sun Yat-sen UniversityVoltooidRetinitis Pigmentosa | Erfelijke netvliesdystrofie | Aandoening van het netvliesChina
-
University of WashingtonWervingErfelijke netvliesdystrofie, voornamelijk met sensorische retinaVerenigde Staten
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...WervingErfelijke netvliesdystrofieënChina
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSWervingMacula-oedeem | Erfelijke netvliesdystrofie | LaserretinopathieItalië
-
Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùWervingRetinitis Pigmentosa | Macula Dystrofie | Erfelijke netvliesdystrofieItalië
-
Ankara Universitesi TeknokentVoltooidRetinitis Pigmentosa | Erfelijke netvliesdystrofieKalkoen
-
Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... en andere medewerkersWervingRetinitis Pigmentosa geassocieerd met CNGB1-mutatiesVerenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
-
National Eye Institute (NEI)BeëindigdErfelijke netvliesdegeneratie | Erfelijke oogziektenVerenigde Staten
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildWervingVisie Functionele hersennetwerken bij patiënten met erfelijke netvliesdystrofieënFrankrijk
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessWervingRetinitis Pigmentosa | Erfelijke netvliesdegeneratieVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Finland, Israël, Nederland, Zwitserland, Australië, Canada, Brazilië, Mexico
-
Soleno Therapeutics, Inc.Nog niet aan het wervenSH2B1 Deficiëntie Obesitas | Obesitas geassocieerd met PCSK1-mutatie (rs6232-variant) | SIM1-deficiëntie Obesitas
-
Guangxi Medical UniversityVoltooidVolledige gensequenties van c-KIT, PDGFRA en DOG1 worden geanalyseerd met de screening-sequencing-benadering | Onderzoek de kenmerken en variaties die verband houden met de verschillende genmutaties van c-KIT, PDGFRA en DOG1 bij GIST-patiënten
-
University of OxfordVoltooidLeeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Retinitis Pigmentosa | Erfelijke netvliesdystrofieën | OogzenuwpathologieVerenigd Koninkrijk
-
PfizerVoltooidMacula-oedeem geassocieerd met diabetes mellitusVerenigde Staten, Colombia, Australië, Duitsland, Italië, Zuid-Afrika, Griekenland, Frankrijk, Oostenrijk, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Indië, Portugal, Brazilië, Canada, Tsjechië, Nederland, Zwitserland
-
Cook Children's Health Care SystemNiet meer beschikbaarSyndroom van Dravet | Epileptische encefalopathieën geassocieerd met SCN1A-mutatiesVerenigde Staten
-
Editas Medicine, Inc.Actief, niet wervendRetinale degeneratie | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Leber congenitale amaurose 10 | Erfelijke netvliesdystrofieën | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenVerenigde Staten
-
Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...WervingStargardt-ziekte | Stargardt-ziekte 1 | Fundus Flavimaculatus | Maculadegeneratie, Stargardt | Maculadystrofie met vlekjes, type 1Zwitserland
-
MedtronicNeuroVoltooidChronische refractaire pijn geassocieerd met mislukte rugchirurgiesyndroom, epidurale fibrose, perifere causalgie, complex regionaal pijnsyndroomVerenigde Staten
-
Catalyst BiosciencesBeëindigdEerdere diagnose met een door complement gemedieerde ziekte en/of met klinische verschijnselen die redelijkerwijs verband houden met een tekort aan complementfactor IVerenigde Staten
-
FibroGenAstraZenecaVoltooidBloedarmoede geassocieerd met nierziekte in het eindstadiumVerenigde Staten
-
Kyungpook National University HospitalMinistry of Health & Welfare, Korea; Fresenius Medical Care KoreaVoltooidNierfalen, chronisch | Aandoeningen geassocieerd met peritoneale dialyseKorea, republiek van
-
FibroGenAstraZenecaVoltooidBloedarmoede geassocieerd met nierziekte in het eindstadium (ESRD)Verenigde Staten
-
BiogenWervingAmyotrofische laterale sclerose geassocieerd met een SOD1-genmutatieVerenigde Staten, Canada, Spanje, Australië, Duitsland, Italië, Japan, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, België, Brazilië, Frankrijk, Polen, Zweden
-
Cure CMDWervingEmery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Astellas Pharma IncVoltooidNieranemie geassocieerd met chronisch nierfalen (CRF)Japan
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...VoltooidNierziekte in het eindstadium | Chronisch nierfalen | Aandoeningen geassocieerd met peritoneale dialyseVerenigde Staten
-
Mao JianhuaWervingBloedarmoede geassocieerd met chronische nierziekteChina
-
Akebia TherapeuticsVoltooidBloedarmoede geassocieerd met chronische nierziekteVerenigde Staten
-
FibroGenAstraZenecaIngetrokkenBloedarmoede geassocieerd met chronische nierziekteVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidMicroscopische polyangiitis | Granulomatose met polyangiitis | Nier beperkte vormenFrankrijk
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensMerck Serono International SAVoltooidNieraandoening geassocieerd met diabetes mellitus type IIFrankrijk
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCWervingMitochondriale ziekten | Mitochondriale myopathieën | Kearns-Sayre-syndroom | Mitochondriale DNA-mutatie | Chronische progressieve externe oftalmoplegie met myopathieVerenigde Staten
-
The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterNog niet aan het wervenKunstmatige intelligentie | Diabetische retinopathie geassocieerd met diabetes mellitus type 2 | Macula-oedeem als gevolg van diabetes mellitus type 2
-
PT Kalbe Genexine BiologicsNovotech (Australia) Pty LimitedVoltooidBloedarmoede geassocieerd met chronische nierziekteTaiwan, Australië, Korea, republiek van, Thailand, Maleisië, Filippijnen, Indonesië
-
Akebia TherapeuticsVoltooidBloedarmoede geassocieerd met chronische nierziekte (CKD)Verenigde Staten
-
University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaVoltooidEmfyseem of COPD | Alfa-1 antitrypsine-deficiëntie (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, een ander zeldzaam fenotype/genotype waarvan bekend is dat het verband houdt met een lage of functionele beperking van AAT, waaronder F- of I-mutatiesVerenigde Staten
-
RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... en andere medewerkersWervingNierkanker | Niercelcarcinoom | ALK-genmutatie | MET-genmutatie | HLRCC | Histologie van de niertumor | Cutaan leiomyoom | BAP1 Tumorpredispositiesyndroom | VHL-syndroom | Birt-Hogg-Dube-syndroom | Familiaire nierkanker | FLCN-genmutatie | FH-genmutatie | Cutane Leiomyomata Met Baarmoeder LeiomyomataChina
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); ExelixisActief, niet wervendNiercelcarcinoom | Gemetastaseerd niercelcarcinoom | Stadium IV niercelkanker AJCC v8 | Sarcomatoïde niercelcarcinoom | Chromofoob niercelcarcinoom | Papillair niercelcarcinoom | Kwaadaardige neoplasmata van de urinewegen | Niercelcarcinoom geassocieerd met Xp11.2-translocaties / TFE3-genfusies | Niet-geclassificeerd...Verenigde Staten
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Actief, niet wervendVHL - Syndroom van Von Hippel-Lindau | VHL-genmutatie | VHL-syndroom | VHL-geninactivatie | VHL-geassocieerd niercelcarcinoom | VHL-geassocieerd heldercellig niercelcarcinoomVerenigde Staten, Denemarken, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk