Zoek klinische onderzoeken naar: 75 mg E4/15 mg DRSP

Totaal 715 resultaten

Estetra

Voltooid

E4/DRSP PK- en vroege QT-studie met enkelvoudige en meervoudige doses

Anticonceptie
Estetra

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Estetrol (E4) na enkelvoudige en meervoudige orale doses bij gezonde vrouwelijke vrijwilligers

Menopauze | Anticonceptie

Bulgarije
NEURALIS s.a.

Actief, niet wervend

Estetrol (E4) voor de behandeling van patiënten met bevestigde SARS-COV-2-infectie

Covid19

België, Hongarije, Russische Federatie, Polen
Estetra

Voltooid

Effect van voedsel op de biologische beschikbaarheid van 15 mg Estetrol/3 mg Drospirenon-tabletten bij gezonde vrouwelijke vrijwilligers

Anticonceptie
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Werving

ENCOrafenib met binimetinib bij bRAF NSCLC (ENCO-BRAF)

Niet-kleincellige longkanker | BRAF V600E

Frankrijk
Estetra
PRA Health Sciences

Voltooid

E4 VRIJHEID (Female Response Concerning Efficacy and Safety of Estetrol/Drospirenon as Oral Contraceptive in a Multicentric Study) - EU/Rusland-onderzoek

Anticonceptie

België
Estetra
PRA Health Sciences

Voltooid

E4 VRIJHEID (Female Response Concerning Efficacy and Safety of Estetrol/Drospirenon as Oral Contraceptive in a Multicentric Study) - Verenigde Staten/Canada Studie

Anticonceptie

Verenigde Staten, Canada
NEURALIS s.a.

Werving

Enkelvoudige en meervoudige intraveneuze toedieningen van Estetrol (E4) bij gezonde volwassen vrijwilligers

Farmacokinetiek | Veiligheid

Bulgarije
Estetra

Voltooid

E4/DRSP Onderzoek naar remming van ovariële functie

Preventie van zwangerschap

Nederland
Donesta Bioscience

Voltooid

Effect van voedsel op de biologische beschikbaarheid van 30 mg Estetrol (E4) tablet bij gezonde postmenopauzale vrouwelijke vrijwilligers

Voedsel-effect

Bulgarije
Estetra

Voltooid

Veiligheid, naleving en farmacokinetiek van Estetrol-monohydraat/drospirenon 15/3 mg bij postmenarchale vrouwelijke adolescenten

Veiligheid

Estland, Finland, Georgië, Letland, Polen, Zweden
Massachusetts General Hospital

Voltooid

Een gecontroleerde studie van Solriamfetol voor ADHD bij volwassenen

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Estetra

Voltooid

"E4/DRSP-onderzoek naar endocriene functie, metabole controle en hemostase"

Anticonceptie | Lever Metabolisme | Hemostase-parameter

Nederland
EMD Serono

Beëindigd

Langetermijnveiligheid en verdraagbaarheid van Atacicept (langetermijnfollow-up van deelnemer die deelnam aan ADDRESS II)

Lupus erythematosus, systemisch

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Bulgarije, Argentinië, Mexico, Italië, Spanje, Filippijnen, Duitsland, Tsjechië, Chili, Polen, Peru, Verenigd Koninkrijk, Zuid-Afrika, Brazilië, Russische Federatie
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beëindigd

Atacicept in multiple sclerose-extensiestudie, fase II (ATAMS ext)

Terugvallende multiple sclerose

Zweden, Verenigde Staten, Tsjechische Republiek, Russische Federatie, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Litouwen, Oekraïne, Nederland, Canada, Duitsland, Frankrijk, Zwitserland, Australië, België, Libanon, Nieuw-Caledonië
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar TG103-injectie bij de behandeling van niet-diabetisch overgewicht of obesitas

Obesitas | Overgewicht
Ruijin-Hainan Hospital Shanghai Jiao Tong University...

Werving

Een prospectieve real-world studie van Rimegepant bij de behandeling van migraine

Migraine

China
PHARMENTERPRISES LLC

Nog niet aan het werven

Onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van XC243 te evalueren bij patiënten met exacerbatie van chronische cystitis

Cystitis

Russische Federatie
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Rimegepant voor de acute behandeling van migraine bij Japanse proefpersonen (alleen Japan)

Migraine

Japan
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van Rencofilstat bij volwassen proefpersonen met NASH F3 te evalueren (ALTITUDE)

NASH met fibrose

Verenigde Staten
EMD Serono

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Atacicept bij systemische lupus erythematosus (ADDRESS II)

Lupus erythematosus, systemisch

Korea, republiek van, Filippijnen, Spanje, Verenigde Staten, Tsjechië, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Zuid-Afrika, Polen, Argentinië, Italië, Chili, Bulgarije, Japan, Brazilië, Mexico, Peru, Russische Federatie
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

Atacicept fase 2/3 bij gegeneraliseerde systemische lupus erythematosus (APRIL-SLE) (APRIL-SLE)

Lupus erythematosus, systemisch

Verenigde Staten, Kroatië, Bulgarije, Frankrijk, Korea, republiek van, Polen, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Maleisië, Letland, Litouwen, Oekraïne, Argentinië, Israël, Nederland, Gri... en meer
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Beëindigd

Een klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van SEP-363856 te evalueren bij acuut psychotische mensen met schizofrenie, gevolgd door een open-label verlengingsfase

Schizofrenie

Japan, Taiwan, China, Filippijnen
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... en andere medewerkers

Beëindigd

Veiligheid en werkzaamheid van BGP-15 bij patiënten met diabetes mellitus type 2

Suikerziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Hongarije
Mayo Clinic
Pfizer

Nog niet aan het werven

Vergelijking van Rimegepant en Placebo voor pijn bij IBS

Prikkelbare Darm Syndroom

Verenigde Staten
Cinclus Pharma Holding AB

Actief, niet wervend

Onderzoek Linaprazan Glurate/Linaprazan bij gezonde proefpersonen

GERD

Slovenië
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

16 weken werkzaamheid en 5 jaar lange termijn werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van Secukinumab bij patiënten met actieve spondylitis ankylopoetica (MEASURE2)

Spondylitis anklyose

Duitsland, Oostenrijk, Spanje, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Singapore, Russische Federatie, Nederland, Italië, Finland, Tsjechië, Canada
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Werving

Een studie van TG103-injectie bij overgewicht of obesitas

Overgewicht of obesitas

China
GlaxoSmithKline

Voltooid

PK-studie van IV-formulering van GW856553

Hart-en vaatziekte

Verenigd Koninkrijk
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Voltooid

Veiligheidsstudie van Ivacaftor bij proefpersonen met cystische fibrose

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Canada, Duitsland
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Werving

Fase II-studie met binimetinib bij patiënten met BRAF-fusiepositief laaggradig glioom of pancreaskanker (parfum) (Perfume)

Alvleesklierkanker | Laaggradig glioom

Japan
Fulcrum Therapeutics

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid en voedseleffectstudie van Losmapimod 15 mg tabletten

Gezonde volwassen proefpersonen

Verenigde Staten
PHARMENTERPRISES LLC

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Treamid bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Metaboolsyndroom
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van REGN1500 bij deelnemers met homozygote familiaire hypercholesterolemie (HoFH)

Homozygote familiale hypercholesterolemie

Verenigde Staten, Nederland, Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Om een veilige en effectieve dosis ACE-011 te bepalen voor de behandeling van door chemotherapie veroorzaakte bloedarmoede bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker

Carcinoom, niet-kleincellige long | Bloedarmoede | Blaaskanker | Hoofd-halskanker | Baarmoederhalskanker | Carcinoom, kleincellige long
Nymox Corporation

Voltooid

Evaluatie van NX-1207 in twee doses voor de behandeling van gelokaliseerde (T1c) prostaatkanker met een laag risico

Prostaatkanker

Verenigde Staten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beëindigd

Werkzaamheid en veiligheid van Atacicept bij IgA-nefropathie

IgA nefropathie

Verenigde Staten, Japan, Verenigd Koninkrijk
Gannex Pharma Co., Ltd.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ASC42-tabletten bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis

Primaire biliaire cholangitis

China
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Actief, niet wervend

Veiligheid en werkzaamheid van BHV-3000 (Rimegepant) oraal uiteenvallende tablet voor de acute behandeling van chronische rhinosinusitis

Chronische Rhinosinusitis (CRS) met en zonder neuspoliepen

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van aliskiren bij pediatrische hypertensieve patiënten van 6-17 jaar

Hypertensie

Verenigde Staten, België, Hongarije, Kalkoen, Guatemala, Slowakije, Duitsland, Puerto Rico, Polen
Pfizer

Beëindigd

Veiligheid en verdraagbaarheid van PF-06649751 bij patiënten met de ziekte van Parkinson met motorische schommelingen

De ziekte van Parkinson met motorische schommelingen

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

ZD4054 (Zibotentan) bij pijnvrije of licht symptomatische patiënten met prostaatkanker en botmetastasen die een stijgend serumprostaatspecifiek antigeen (PSA) hebben

Prostaatkanker

Zweden, Verenigde Staten, Australië, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Polen, Finland, Nederland, Noorwegen, België, Canada, Indonesië, Denemarken, Zwitserland
Estetra

Voltooid

Effect van Estetrol-monohydraat (E4) op het QTc-interval

Verlengd QTc-interval

Verenigde Staten
Zucara Therapeutics Inc.

Werving

Een onderzoek naar het effect van ZT-01 op nachtelijke hypoglykemie bij diabetes type 1 (ZONE)

Diabetes mellitus type 1 met hypoglykemie

Verenigde Staten, Canada
Pfizer

Beëindigd

Een ambulante studie naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van PF-02545920 bij de aanvullende behandeling van suboptimaal gecontroleerde symptomen van schizofrenie

Schizofrenie

Verenigde Staten
Cerevel Therapeutics, LLC

Werving

Een proef met doses van 15 en 30 mg CVL-231 (emraclidine) bij deelnemers met schizofrenie

Schizofrenie

Verenigde Staten, Bulgarije, Hongarije
Bayer

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid Onderzoek naar orale anticonceptie

Anticonceptie
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Voltooid

CY 6031-onderzoek zal de effecten evalueren van behandeling met Aficamten (CK-3773274) gedurende een periode van 24 weken op cardiopulmonale inspanningscapaciteit en gezondheidsstatus bij patiënten met symptomatische oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstructieve hypertrofische cardiomyopathie (oHCM)

Verenigde Staten, Frankrijk, Spanje, Portugal, Duitsland, China, Verenigd Koninkrijk, Israël, Nederland, Denemarken, Tsjechië, Hongarije, Italië, Polen
Novartis Pharmaceuticals

Ingetrokken

Een studie om de effecten van indacaterolmaleaat (QAB149) als nieuwe formulering in de EPIC-proefopstelling te evalueren

Astma
Pfizer

Ingetrokken

Een studie om te kijken naar veiligheid en bloedconcentraties na meerdere doses PF-03382792 bij gezonde oudere personen

Gezond

Zoek klinische onderzoeken naar: 75 mg E4/15 mg DRSP

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties