Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Aprepitant 125 mg

Totaal 16673 resultaten

Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie om de bio-equivalentie van aprepitant en fosaprepitant en het effect van voedsel op de biologische beschikbaarheid van aprepitant te beoordelen (0869-165)

Door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken
Asia University

Voltooid

Gebruik van de bloedstroom van de huid om het effect van verschillende doses negatieve druktherapie te meten (Negative press)

Hypertrofische littekens

Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van Aprepitant voor de preventie van door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken (CINV) bij pediatrische deelnemers (MK-0869-208)

Door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken
The Hospital for Sick Children

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van een geïmproviseerde orale suspensie van aprepitant bij gezonde volwassen vrijwilligers

Chemotherapie-geïnduceerde misselijkheid en braken

Canada
Nuformix Technologies Limited

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van NXP001 vergeleken met Emend® bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

Een veiligheidsstudie van PTI-125 bij gezonde vrijwilligers

Ziekte van Alzheimer | Ziekte van Alzheimer, vroeg begin

Verenigde Staten
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en PK van NPT520-34 bij gezonde proefpersonen te beoordelen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Voltooid

Onderscheid maken tussen de effecten van stof P en bèta-endorfine

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Werving

Homoarginine-suppletie bij patiënten na een beroerte (HiS)

Tekort; Eetpatroon

Duitsland
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

PTI-125 voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Albert Einstein College of Medicine
Jacobi Medical Center

Beëindigd

Lage dosis aprepitant voor patiënten die carboplatine krijgen

Chemotherapie-geïnduceerde misselijkheid en braken

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-0517 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken (MK-0517-012)

Postoperatieve misselijkheid en braken | Door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Profylaxe van diarree bij volwassen kankerpatiënten die gerichte kankertherapie krijgen (OnTARGET)

Volwassen solide tumor | Kankertherapie-gerelateerde diarree | Chemotherapie-gerelateerde diarree | Profylaxe van diarree | Symptomatische verlichting van diarree | Gerichte therapiegerelateerde diarree

Verenigde Staten, Taiwan, Georgië, Servië, Argentinië
Penn State University

Beëindigd

De rol van verzadiging in het effect van portiegrootte op inname

Voedingsgedrag

Verenigde Staten
University Hospital, Rouen

Werving

EFFECT VAN EEN STOF PANTAGONIST OP DE SECRETIE VAN ALDOSTERON BIJ PATIËNTEN MET OBSTRUCTIEF SLAAPAPNEESYNDROOM EN ARTERIËLE HYPERTENSIE (APHOS 3)

Apneu, obstructief

Frankrijk
Pauls Stradins Clinical University Hospital

Werving

Lets register voor vroege atherosclerose

Coronaire hartziekte | Atherosclerose, coronair

Letland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Dosisrespons van 28 dagen dosering van GSK962040 bij type I en II diabetische mannelijke en vrouwelijke proefpersonen met gastroparese

Gastroparese

Verenigde Staten, Australië, België, Verenigd Koninkrijk, Canada, Zweden
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

Simufilam (PTI-125), 100 mg, voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer (PTI-125)

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Canada
Ake Norberg

Voltooid

Een prospectieve validatiestudie van albuminekinetiek met Tracer 123 I-HSA

Gezond | HEREN

Zweden
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Voltooid

Invloed van antipruritica op de dermale doorbloedingsreactie op histamine, kaneelaldehyde en capsaïcine.

Jeuk

België
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Voltooid

Aprepitant en Ondansetron monotherapie of combinatie voor postoperatieve misselijkheid en braken bij schildklierkanker

Schildklierkanker

China
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

PTI-125 voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Beëindigd

Een fase 2/3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van FP-025 te evalueren bij patiënten met ernstige tot kritieke COVID 19 met geassocieerd acuut respiratoir distresssyndroom (ARDS)

Ernstige tot kritieke COVID 19 met geassocieerde ARDS

Verenigde Staten
Janssen Sciences Ireland UC

Beëindigd

Effecten van JNJ-53718678 bij volwassen en adolescente deelnemers die een hematopoëtische stamceltransplantatie hebben ondergaan en die zijn geïnfecteerd met respiratoir syncytieel virus (RSV) (FREESIA)

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Verenigde Staten, België, Taiwan, Israël, Argentinië, Maleisië, Nederland, Japan, Spanje, Australië, Italië, Brazilië, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Zweden, Bulgarije, Korea, republiek van
Rush University Medical Center

Voltooid

Aprepitant- en Olanzapinebevattende anti-emetische regimes met een hoge dosis melfalan

Misselijkheid | Braken

Verenigde Staten
Unither Pharmaceuticals, France
Raptim Research

Voltooid

Farmacokinetisch onderzoek met paracetamol UNIFLASH (125 MG/1,25 ML)

Acute pijn

Indië
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical Co.

Beëindigd

Een studie naar neuromyelitis opticaspectrumstoornis (NMOSD) met satralizumab als interventie (SAkuraBonsai)

Neuromyelitis Optica Spectrum Stoornis | NMOSD

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Kalkoen
Actavis Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid van Griseofulvin 125 mg/5 ml suspensie onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Canada
Regina Elena Cancer Institute

Werving

Analyse en evaluatie van rookbehandeling met Cytisine

Matige of ernstige stoornis in het gebruik van tabak

Italië
Ipsen

Actief, niet wervend

Een onderzoek om de veiligheid en effectiviteit van Elafibranor te beoordelen bij volwassen deelnemers met primaire scleroserende cholangitis. (ELMWOOD)

Primaire scleroserende cholangitis

Spanje, Verenigde Staten, Italië, Canada, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Portugal
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital; Region Stockholm

Voltooid

Albuminekinetiek bij gegeneraliseerde ontsteking

Grote buikoperatie

Zweden
Manal Abdelmalek

Voltooid

JKB-121 voor de behandeling van niet-alcoholische steatohepatitis

Niet-alcoholische steatohepatitis

Verenigde Staten
NYU Langone Health

Voltooid

Een gerandomiseerde placebogecontroleerde veiligheids- en dosisbepalingsstudie voor het gebruik van de IL-6-remmer clazakizumab bij patiënten met een levensbedreigende COVID-19-infectie

COVID-19

Verenigde Staten
Eli Lilly and Company

Voltooid

Een onderzoek naar de behandeling van kniepijn bij artrose

Artrose kniepijn

Verenigde Staten, Puerto Rico, Roemenië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Het effect van enkelvoudige doses van de Motilin-receptoragonist GSK962040 bij type I diabetespatiënten met gastroparese

Gastroparese

België, Zweden
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een studie van RO4917523 bij patiënten met het Fragile X-syndroom

Fragile X-syndroom

Frankrijk, Spanje, Verenigde Staten, Peru, Canada, Verenigd Koninkrijk, Chili, Argentinië, Mexico, Zweden
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Aprepitant en Fosaprepitant Time-on-Target PET-onderzoek (Positron Emission Tomography) (0869-183)

Chemotherapie-geïnduceerde misselijkheid en braken (CINV)
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van Eltrombopag te beoordelen bij Japanse proefpersonen met refractaire, matige of ernstigere aplastische anemie

Cytopenie

Japan
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Beëindigd

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van TS-121 als aanvullende behandeling voor depressieve stoornis te evalueren

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Actief, niet wervend

Fase 2-studie van EDG-5506 bij Becker spierdystrofie (CANYON)

Becker spierdystrofie

Verenigde Staten, Spanje, België, Denemarken, Nederland, Israël, Verenigd Koninkrijk, Nieuw-Zeeland, Frankrijk, Italië, Australië, Duitsland
Geropharm

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Bosentan 125 mg tabletten met onmiddellijke afgifte (IR) versus Tracleer® 125 mg tabletten IR bij gezonde proefpersonen

Bio-equivalentie

Russische Federatie
Samsung Medical Center
Dong-A ST Co., Ltd.

Onbekend

Naftopidil 75 mg voor het verbeteren van de verwijdering van urinestenen

Nierstenen | Ureter Calculi

Korea, republiek van
McGill University

Werving

DOvEE - Vroegtijdige diagnose van eierstok- en endometriumkanker (DOvEE)

Ovariumneoplasmata

Canada
BioLineRx, Ltd.

Actief, niet wervend

Een fase III, veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van combinatiebehandeling van BL-8040 en G-GSF in vergelijking met placebo en G-CSF voor de mobilisatie van hematopoëtische stamcellen voor autologe transplantatie bij proefpersonen met MM (GENESIS)

Multipel myeloom

Verenigde Staten, Spanje, Hongarije, Duitsland, Italië
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Voltooid

Interstitiële brachytherapie met of zonder externe bestralingstherapie bij de behandeling van patiënten met prostaatkanker

Prostaatkanker

Verenigde Staten, Canada
Biodel

Voltooid

Farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van BIOD-123 en BIOD-125 in vergelijking met Humalog® bij proefpersonen met diabetes type 1, inclusief beoordelingen van tolerantie op de injectieplaats

Suikerziekte
Bayer

Voltooid

Fase IIb veiligheids- en werkzaamheidsstudie van vier doseringsregimes van BAY1021189 bij patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie die lijden aan verergerend chronisch hartfalen (SOCRATES-REDUCED)

Hartfalen

België, Frankrijk, Zwitserland, Verenigde Staten, Spanje, Griekenland, Japan, Singapore, Oostenrijk, Duitsland, Korea, republiek van, Polen, Denemarken, Israël, Nederland, Taiwan, Bulgarije, Canada, Zweden, Tsjechië, Australië, Italië en meer
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige oplopende dosis ZSP1603 bij gezonde volwassenen

Vaste tumor | Idiopathische longfibrose (IPF)

China
Pfizer

Voltooid

Een studie om de veiligheid en bloedconcentraties van PF-06649751 te observeren tijdens en na de orale toediening van meerdere doses PF-06649751 bij gezonde volwassen westerse en Japanse vrijwilligers

Gezond

Verenigde Staten
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Beëindigd

Aprepitant met dubbele dosis om postoperatieve misselijkheid en braken na laparoscopische bariatrische chirurgie te verminderen. (DDA-PONV)

Postoperatieve misselijkheid en braken | Bariatrische Chirurgie

Zwitserland

Zoek klinische onderzoeken naar: Aprepitant 125 mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Indonesia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties