Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: CKD-333 Tab.

Totaal 6826 resultaten

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Klinische studie om de farmacokinetische profielen en veiligheid van lage dosis CKD-333 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Hart-en vaatziekte

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Klinische proef om de veiligheids- en farmacokinetische kenmerken bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Hart-en vaatziekte

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Een klinisch onderzoek om de veiligheid en farmacokinetische kenmerken van CKD-333 of gelijktijdige toediening van CKD-333 en D085 bij gezonde vrijwilligers te evalueren (CKD-333)

Hart-en vaatziekten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Klinische studie om de farmacokinetische profielen en veiligheid van CKD-333 bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Hypertensie | Dyslipidemie

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Vergelijk de farmacokinetiek en veiligheid van CKD-333 met gelijktijdige toediening van CKD-330 en D090 bij gezonde mannelijke volwassenen

Hypertensie | Dyslipidemie

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Klinische studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van CKD-393 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Diabetes mellitus, type 2

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Farmacokinetische geneesmiddel-geneesmiddelinteractie van CKD-330 en D086

Hypertensie | Hyperlipidemie

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Klinische studie om de farmacokinetiek en veiligheid van D113 te vergelijken met CKD-349 bij gezonde vrijwilligers

Chronisch nierfalen

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een studie om de farmacokinetische profielen en veiligheid van CKD-393 te evalueren bij gezonde vrijwilligers onder gevoede omstandigheden

Type 2 diabetes

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een studie om de PK en veiligheid van CKD-393 te onderzoeken

Diabetes type II

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Studie om het voedseleffect op het farmacokinetisch profiel en de veiligheid van CKD-393 te evalueren

Diabetes mellitus type II

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een klinische studie om de veiligheid en farmacokinetiek van CKD-391 te vergelijken en evalueren(2)

Dyslipidemie

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Evalueer de farmacokinetiek en veiligheid tussen de toediening van CKD-383 en de gelijktijdige toediening van CKD-501, D744 en D150

Type 2 diabetes

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een klinische proef om de farmacokinetische profielen en veiligheid van CKD-383 te evalueren.

Diabetes mellitus type 2

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Evalueer de farmacokinetiek en veiligheid tussen de behandeling van CKD-383 en de behandeling van CKD-501, D745, D150 en D029

Type 2 diabetes

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Klinische proef ter evaluatie van farmacokinetische profielen en veiligheid tussen CKD-385 en D935 bij gezonde vrijwilligers

Hypertensie

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Fase 1-studie om de veiligheid en farmacokinetiek van CKD-331 bij gezonde volwassen vrijwilligers te evalueren

Hypertensie en dyslipidemie

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Klinische studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van CKD-388(2) bij gezonde proefpersonen te evalueren

Chronische hepatitis B

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Klinische studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van CKD-388 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Chronische hepatitis B

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Werving

Een klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van CKD-391 en CKD-331 te evalueren bij patiënten met primaire hypercholesterolemie

Primaire hypercholesterolemie

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Klinische proef om de werkzaamheid en veiligheid van de CKD-333-tablet te evalueren

Hypertensieve patiënten met dyslipidemie

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een studie om de farmacokinetische profielen en veiligheid van CKD-393(2) te evalueren bij gezonde vrijwilligers onder gevoede omstandigheden

Type 2 diabetes

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Klinische studie ter evaluatie van de farmacokinetische profielen en veiligheid van CKD-374 5 mg bij gezonde vrijwilligers

Reumatoïde artritis

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Klinische studie om de farmacokinetische kenmerken en veiligheid tussen CKD-380 10 mg en D308 10 mg te vergelijken

Diabetes mellitus type II

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Klinische proef om de farmacokinetiek en veiligheid van CKD-393 te onderzoeken

T2DM (diabetes mellitus type 2)

Korea, republiek van
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een massabalansonderzoek van [14C] TAS-303 bij gezonde volwassen mannelijke proefpersonen

Gezonde mannelijke proefpersonen

Japan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Studie ter beoordeling van het PK/PD-karakter, de veiligheid/verdraagbaarheid van de nieuwe formulering van CKD-519 bij een gezonde mannelijke proefpersoon.

Dyslipidemie

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Pharmacokinetics and Safety Profile of CKD-333

Hypertensie | Dyslipidemie

Korea, republiek van
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Verkennend onderzoek naar TAS-303 bij vrouwelijke patiënten met stress-urine-incontinentie

Stress-urine-incontinentie

Japan
Takeda

Voltooid

Een fase I klinische farmacologische studie van TAK-233 bij gezonde proefpersonen

Klinische Farmacologie

Japan
Abbott

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van ABT-333-tablet versus eerste formulering in humane (FIH) capsules en onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en PK van enkelvoudige doses ABT-333 bij gezonde vrijwilligers

HCV-infectie

Verenigde Staten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een fase 2-studie van TAS-303 bij vrouwelijke patiënten met stress-urine-incontinentie

Stress-urine-incontinentie

Japan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Klinische studie om de farmacokinetische profielen en veiligheid van CKD-348 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Gezond

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een klinisch traject om farmacokinetische/farmacodynamische profielen en veiligheid van CKD-843 te beoordelen

Alopecia

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de farmacokinetische kenmerken van CKD-395 0,25/500 mg te vergelijken bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Diabetes mellitus, Type II

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een klinische proef om de farmacokinetiek en verdraagbaarheid van CKD-348 te vergelijken (CKD-348)

Hypertensie | Dyslipidemie

Korea, republiek van
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van TAS-303 bij vrouwelijke patiënten met stress-urine-incontinentie

Stress-urine-incontinentie

Japan
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Voltooid

Gemetastaseerde colorectale kanker behandeld met regorafenib en FOLFIRI

Colorectale kanker

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de farmacokinetische geneesmiddelinteractie en veiligheid van CKD-501, D759 en D150 (CKD-393) te onderzoeken

Diabetes mellitus type 2

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Voltooid

Klinische studie om de farmacokinetische profielen en veiligheid van CKD-348 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Gezond

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

De parallelle studie om de farmacokinetiek, farmacodynamiek en veiligheid van CKD-843 A te evalueren

Alopecia

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een klinische proef om de verdraagbaarheid en farmacokinetiek van CKD-348 te evalueren (CKD-348)

Hypertensie en dyslipidemie

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Een klinische studie om de farmacokinetiek en veiligheid van CKD-396 te evalueren

Diabetes mellitus type 2

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Evalueer de glykemische controle van CKD-501 bij diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus, type 2

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Een klinisch onderzoek om de farmacokinetiek en veiligheid/verdraagbaarheid van CKD-386 bij gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Hypertensie | Dyslipidemie

Korea, republiek van
AbbVie

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van ABT-333 in het maagdarmkanaal bij gezonde proefpersonen

Relatieve biologische beschikbaarheid

Verenigd Koninkrijk
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van SRA-333 bij milde tot matige ziekte van Alzheimer (AD)

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Werving

Een fase 2-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van CKD-498 bij vrouwelijke patiënten met alopecia androgenetica te evalueren

Alopecia Androgenetica

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een klinische proef om de farmacokinetiek en verdraagbaarheid van CKD-348 te evalueren

Hypertensie en dyslipidemie

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

De klinische proef om de werkzaamheid en veiligheid van CKD-497 te evalueren

Luchtweginfectie

Korea, republiek van

Zoek klinische onderzoeken naar: CKD-333 Tab.

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Greece

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties