Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Debio 025 placebo

Totaal 57161 resultaten

Debiopharm International SA

Voltooid

Follow-uponderzoek op lange termijn om de duurzaamheid van aanhoudende virologische respons bij met alisporivir behandelde hepatitis C-patiënten te beoordelen

Hepatitis C

Roemenië, Italië, België, Duitsland, Hongarije, Taiwan, Spanje, Australië, Hongkong, Thailand, Frankrijk, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Kalkoen, Argentinië, Russische Federatie, Indië, Korea, republiek van, Vietnam, Polen en meer
Debiopharm International SA

Voltooid

Massabalansherstel en metabolisch profiel van 14C Debio 1450 na enkelvoudige orale en intraveneuze doses bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Debiopharm International SA

Voltooid

Studie van Debio 1450 voor bacteriële huidinfecties

Bacteriële infecties

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Een onderzoek met meerdere doses van Debio 1450 [intraveneus (IV) en oraal] bij gezonde vrijwilligers

Bacteriële infecties

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Een studie met een enkele dosis van Debio 1450 bij gezonde proefpersonen

Bacteriële infecties

Verenigde Staten
Debiopharm International SA
Caris Life Sciences; Optimal Research (Just In Time sites)

Beëindigd

Basket-onderzoek bij solide tumoren met een fusie van FGFR1, FGFR2 of FGFR3- (FUZE Clinical Trial)

Vaste tumor

Verenigde Staten, Spanje, Oostenrijk, Tsjechië, Denemarken, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Griekenland, Noorwegen, Korea, republiek van, Frankrijk, Taiwan, Nederland, Bulgarije, Finland, Oekraïne, Australië, Braz... en meer
Debiopharm International SA

Voltooid

Studie van Debio 0932 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren of lymfoom

Neoplasmata | Lymfoom | Kanker | Vaste tumoren

Frankrijk
Debiopharm International SA
Parexel

Voltooid

Een studie van Debio 025 (Alisporivir) in combinatie met Peg-IFNα2a en Ribavirine bij niet eerder behandelde patiënten met chronische hepatitis C genotype 1

Chronische Hepatitis C

Spanje, België, Duitsland, Roemenië, Frankrijk, Polen, Italië
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

PK-studie van Xevinapant (Debio 1143) bij gezonde Oost-Aziatische deelnemers

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Debiopharm International SA

Voltooid

Dosisescalatiestudie naar veiligheid en verdraagbaarheid van AT-406 bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren en lymfomen

Lymfoom | Kanker | Vaste tumoren | Maligniteit

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Werving

Een studie om de veiligheid en voorlopige antitumoractiviteit van Debio 0123 als monotherapie te evalueren bij volwassen deelnemers met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Spanje, Verenigde Staten, Zwitserland
Debiopharm International SA

Werving

Een dosisonderzoek naar Debio 4228 bij deelnemers met lokaal gevorderde/gemetastaseerde prostaatkanker

Prostaatkanker

Verenigde Staten
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Voltooid

Het effect van FP-025, een MMP-12-remmer, op allergeen-geïnduceerde luchtwegreacties en luchtwegontsteking bij milde eosinofiele huisstofmijt (HDM)-allergisch astma

Astma, COPD

Nederland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek van 24 weken om de werkzaamheid en veiligheid van GSK573719/GW642444 125/25 mcg en 62,5/25 mcg inhalatiepoeder te evalueren in vergelijking met placebo bij proefpersonen met COPD

Longziekte, chronisch obstructief

Taiwan, Thailand, China, Filippijnen, Korea, republiek van
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Werving

Fase III Xevinapant (Debio 1143) en radiotherapie bij gereseceerde LA SCCHN, deelnemers met een hoog risico die niet in aanmerking komen voor cisplatine (XRAY VISION)

Hoofd-halskanker

Verenigde Staten, China, België, Taiwan, Korea, republiek van, Japan, Israël, Brazilië, Griekenland, Mexico, Verenigd Koninkrijk, Argentinië, Oostenrijk, Tsjechië, Frankrijk, Georgië, Duitsland, Indië, Italië, Portugal, Roemenië, S... en meer
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS-Qualitix

Voltooid

Fase 1-onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van FP-025 bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Taiwan
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van orale difelikefalin (CR845) voor matige tot ernstige pruritus bij proefpersonen met atopische dermatitis (KARE)

Jeuk | Atopische dermatitis

Verenigde Staten, Canada
Debiopharm International SA

Voltooid

Een studie van Debio 025 in combinatie met PegIFN Alpha-2a en Ribavirine bij chronische HCV-patiënten die niet reageerden op de standaardbehandeling

Chronische Hepatitis C

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van orale difelikefalin als aanvullende therapie bij een topische corticosteroïde voor matige tot ernstige pruritus bij proefpersonen met atopische dermatitis (KIND-1)

Jeuk | Atopische dermatitis

Verenigde Staten
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Beëindigd

Een fase 2/3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van FP-025 te evalueren bij patiënten met ernstige tot kritieke COVID 19 met geassocieerd acuut respiratoir distresssyndroom (ARDS)

Ernstige tot kritieke COVID 19 met geassocieerde ARDS

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek naar het uithoudingsvermogen bij inspanning om de effecten van de behandeling van patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) met een dubbele bronchusverwijder te evalueren: GSK573719/GW642444.Studie B (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Zuid-Afrika, Verenigde Staten, Canada, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Tsjechië
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany; GORTEC (Head and Neck Oncology and Radiotherapy...

Actief, niet wervend

Een studie van Xevinapant (Debio 1143) in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie en standaard fractioneringsintensiteit-gemoduleerde radiotherapie bij deelnemers met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek, geschikt voor definitieve chemoradiotherapie (TrilynX)

Plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de hals

Verenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van, Taiwan, China, Argentinië, Frankrijk, Japan, Israël, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Portugal, Griekenland, Italië, Georgië, Australië, Tsjechië, Brazilië, Canada, Oostenrijk, Russische Federatie en meer
Debiopharm International SA

Voltooid

Debio 1143-201 Fase I/II-onderzoek naar dosisbepaling en werkzaamheid

Plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de hals

Frankrijk, Zwitserland
Evaxion Biotech A/S
Novotech (Australia) Pty Limited

Beëindigd

Studie van adjuvante immunotherapie met EVX-02 en anti-PD-1

Melanoom stadium IV | Melanoom stadium III

Australië
Debiopharm International SA

Voltooid

Een dosisbepalende studie van de Second Mitochondrial Activator of Caspases (SMAC) Mimetische Debio 1143 wanneer gegeven in combinatie met Avelumab aan deelnemers met gevorderde solide maligniteiten en aan deelnemers met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) na op platina gebaseerd Behandeling

Neoplasmata | Carcinoom, niet-kleincellige long

Canada, Polen, Roemenië
Debiopharm International SA

Beëindigd

Debio 1143 in combinatie met carboplatine en paclitaxel bij patiënt met vergevorderde solide maligniteiten

Vaste tumoren

Frankrijk
Debiopharm International SA

Werving

Studie van oraal Debio 0123 in combinatie met carboplatine bij deelnemers met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Nederland, Spanje
Debiopharm International SA

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Debio 4326 te beoordelen bij pediatrische deelnemers die gonadotropine-releasing hormoonagonisttherapie krijgen voor centrale vroegtijdige puberteit (LIBELULA)

Centrale vroegrijpe puberteit

Verenigde Staten
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Voltooid

Evaluatie van de veiligheid en immunogeniciteit van het recombinante subeenheidvaccin "GamTBvac" tegen tuberculose. (GamTBvac)

Tuberculose

Russische Federatie
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van CR845 te evalueren bij patiënten met chronische nierziekte met matige tot ernstige jeuk

Chronische nierziekten | Jeuk

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Dosisrespons van 28 dagen dosering van GSK962040 bij type I en II diabetische mannelijke en vrouwelijke proefpersonen met gastroparese

Gastroparese

Verenigde Staten, Australië, België, Verenigd Koninkrijk, Canada, Zweden
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een studie van een enkelvoudige intraveneuze infusiedosis TAK-925 bij deelnemers met idiopathische hypersomnie

Idiopathische hypersomnie

Verenigde Staten, Japan
Crucell Holland BV

Voltooid

Veiligheid en immunogeniciteit van een pediatrische dosis virosomaal hepatitis A-vaccin

Hepatitis A

België
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Veiligheid en biologische activiteit van AXT107 bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (SHASTA)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD)

Verenigde Staten
Takeda

Voltooid

Fase 1/2 studie van TAK-850 intramusculaire injectie bij gezonde pediatrische deelnemers

Influenza-infectie

Japan
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol Abuse... en andere medewerkers

Voltooid

Immunologisch geheugen (supp. van ATN 024)

HIV-infecties

Verenigde Staten
Biocad

Voltooid

Een internationaal multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van twee doseringsregimes van BCD-085 (JSC BIOCAD, Rusland) bij patiënten met matige tot ernstige plaquepsoriasis (BCD-085-7)

Matige tot ernstige plaque psoriasis

Russische Federatie
Pfizer

Voltooid

Door teken overgedragen encefalitis (TBE) seropersistentie na eerste booster en respons op een tweede booster bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen (vervolg op studie 700401)

Encefalitis, door teken overgedragen

Oostenrijk, Duitsland, Polen
Kainos Medicine Inc.

Voltooid

Single Ascending Dose (SAD)/Multiple Ascending Dose (MAD) veiligheids-/farmacokinetische (PK) studie van KM-023

Humaan Immunodeficiëntie Virus

Korea, republiek van
Astria Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie van STAR-0215 bij gezonde volwassen deelnemers

Erfelijk angio-oedeem

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek naar het uithoudingsvermogen bij inspanning om de effecten van de behandeling van patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) met een dubbele bronchusverwijder te evalueren: GSK573719/GW642444. Bestudeer A (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief

Duitsland, Russische Federatie, Verenigde Staten, Bulgarije, Estland, Verenigd Koninkrijk
Eleven Biotherapeutics

Voltooid

Fase 1-onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van EBI-005 topisch toegediend aan de ogen van gezonde volwassen proefpersonen (EBI-005-1)

Droge ogen

Verenigde Staten
Amgen

Werving

Een multicenter-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van HZN-825 bij patiënten met diffuse cutane systemische sclerose te evalueren

Diffuse cutane systemische sclerose | Sclerose, systemisch

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Duitsland, Spanje, Italië, Israël, Japan, Servië, Argentinië, Griekenland, Mexico, Polen, Chili, Oostenrijk, Frankrijk, Portugal, Roemenië, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
Asmacure Ltée

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en klinische activiteit van ASM-024 bij stabiel matig astma

Astma

Canada
Syneos Health

Voltooid

First-in-Human Study van SRT-015 bij gezonde proefpersonen.

Niet-alcoholische steatohepatitis

Australië
Affibody
Covance

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ABY-035 te onderzoeken

Psoriasis | Gezonde onderwerpen

Verenigd Koninkrijk
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Werving

Fase 1b veiligheidsstudie van Xevinapant, wekelijks cisplatine en RT bij deelnemers met niet-gereseceerde LA SCCHN (HyperlynX)

Hoofd-halskanker

Taiwan, Verenigde Staten, Korea, republiek van, Spanje, België, Israël
Debiopharm International SA

Werving

Een studie van Debio 0123 in combinatie met temozolomide bij volwassen deelnemers met recidiverend of progressief glioblastoom en van Debio 0123 in combinatie met temozolomide en radiotherapie bij volwassen deelnemers met nieuw gediagnosticeerd glioblastoom

Astrocytoom, graad III | Glioblastoma IDH (Isocitrate Dehydrogenase) Wildtype

Spanje, Verenigde Staten, Zwitserland
Rush University Medical Center

Voltooid

Vertragingen om snackkeuze te beïnvloeden (DISC)

Voedsel Keuze

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en verdraagbaarheid van Debio 1562 in combinatie met Rituximab bij deelnemers met recidiverende en/of refractaire DLBCL en andere vormen van NHL

Diffuus grootcellig B-cellymfoom | B-cel non-Hodgkin-lymfoom

Verenigde Staten, Tsjechië, Bulgarije, België, Hongarije, Oekraïne, Italië, Polen, Zwitserland

Zoek klinische onderzoeken naar: Debio 025 placebo

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jamaica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties