Zoek klinische onderzoeken naar: Factor VIII, recombinant mens met Fc-fusie (rFVIII-Fc)

Totaal 391 resultaten

Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Beëindigd

Fc-factOren en real-world hemofiliA door patiënten gerapporteerde uitkomsten (FORWARD)

Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigde Staten
AryoGen Pharmed Co.

Voltooid

rFVIII-Fc (geproduceerd door AryoGen Pharmed Co.) Farmacokinetisch onderzoek

Ernstige hemofilie A

Iran, Islamitische Republiek
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van recombinant stollingsfactor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) bij eerder behandelde pediatrische proefpersonen met hemofilie A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Polen, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Zuid-Afrika, Hongkong, Australië, Ierland
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van rFVIIIFc Gefabriceerd op een schaal van 15.000 L (15K) (Elevate)

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een open-labelonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van vervangend factor VIII-eiwit (bekend als rFVIIIFc) te bepalen bij niet eerder behandelde mannen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Nieuw-Zeeland, Polen, Australië, Duitsland, Brazilië, Zweden, Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van rFVIIIFc bij de preventie en behandeling van bloedingen bij eerder behandelde deelnemers met hemofilie A (ASPIRE)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Canada, Italië, Australië, Oostenrijk, België, Brazilië, Frankrijk, Duitsland, Hongkong, Indië, Ierland, Israël, Japan, Nederland, Nieuw-Zeeland, Polen, Zuid-Afrika, Spanje, Zweden, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Fase III uitbreidingsonderzoek voor het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van recombinant humaan stollingsfactor VIII-Fc fusie-eiwit voor injectie bij adolescente en volwassen patiënten met hemofilie A (RH-107-III02)

Hemofilie A

China
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Voltooid

Een open-labelonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te bepalen van recombinant humaan stollingsfactor VIII-Fc-fusie-eiwit voor injectie bij adolescente en volwassen patiënten met hemofilie A.

Hemofilie A

China
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Australië
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Een studie van herhaalde dosering van PEG recombinant humaan stollingsfactor VIII-Fc fusie-eiwit voor injectie

Ernstige hemofilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van PEG recombinant humane stollingsfactor VIII-Fc fusie-eiwit voor injectie te evalueren

Ernstige hemofilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en farmacokinetiek van recombinant humane stollingsfactor VIII, Fc Fusion Protein for Injection te evalueren

Hemofilie A

China
CSL Behring

Voltooid

Een open-label veiligheids-, werkzaamheids- en farmacokinetische studie van een recombinant FVIII in vergelijking met recombinant humaan antihemofilie FVIII bij patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, Canada, Tsjechische Republiek, Duitsland, Hongarije, Italië, Japan, Libanon, Maleisië, Nederland, Filippijnen, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Spanje, Oekraïne, Verenigd...
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid van rFVIIIFc voor immuuntolerantie-inductie (ITI) bij ernstige hemofilie te evalueren A Deelnemers met remmers die de eerste ITI-behandeling ondergaan (verITI-8-studie)

Hemofilie A met remmers

Verenigde Staten, Spanje, Canada, België, Frankrijk, Bulgarije, Italië, Verenigd Koninkrijk, Japan, Duitsland
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van recombinant factor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) bij eerder behandelde proefpersonen met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Hongkong, Israël, Nieuw-Zeeland, Zweden, Australië, Brazilië, Japan, Oostenrijk, België, Italië, Indië, Zwitserland, Canada, Frankrijk, Duitsland, Zuid-Afrika
Jiangsu Gensciences lnc.

Nog niet aan het werven

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van FRSW107 bij pediatrische patiënten met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Werving

Fase 3 klinisch project van gepegyleerd recombinant menselijk stollingsfactor VIII-Fc-fusie-eiwit

Ernstige hemofilie A

China
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Werving

Een klinisch onderzoek ter evaluatie van SCB-219M bij door chemotherapie geïnduceerde trombocytopenie (CIT)

Door chemotherapie geïnduceerde trombocytopenie (CIT)

China
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Studie van recombinant factor IX Fc Fusion Protein (rFIXFc) bij deelnemers met hemofilie B

Ernstige hemofilie B

Zweden, Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, China, Polen, Japan, Australië, Brazilië, Canada, Indië, Zuid-Afrika, Hongkong, België
Hengenix Biotech Inc

Voltooid

Evalueer de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek, farmacokinetiek en immunogeniciteit van HLX71 (recombinant humaan angiotensine-converterend enzym 2-Fc fusie-eiwit voor COVID-19) bij gezonde volwassen proefpersonen

COVID 19

Verenigde Staten
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Voltooid

Onderzoek naar remmers bij aan plasmaproducten blootgestelde peuters (SIPPET)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Indië, Spanje, Argentinië, Oostenrijk, Brazilië, Chili, Egypte, Iran, Islamitische Republiek, Italië, Mexico, Saoedi-Arabië, Zuid-Afrika, Kalkoen
CSL Behring

Voltooid

Farmacokinetische, werkzaamheids- en veiligheidsstudie van recombinant factor VIII enkele keten (rVIII-enkele keten) bij kinderen met ernstige hemofilie A

Aangeboren hemofilie A

Verenigde Staten, Oostenrijk, Duitsland, Maleisië, Nederland, Filippijnen, Oekraïne, Roemenië, Spanje, Australië, Frankrijk, Georgië, Italië, Libanon, Polen, Portugal, Zwitserland, Thailand, Kalkoen
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

Prospectieve en retrospectieve, niet-interventionele studie om de veiligheid en effectiviteit van Obizur in de dagelijkse praktijk te evalueren

Verworven hemofilie A

Verenigde Staten, Italië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Oostenrijk, Nederland, Frankrijk
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Studie van recombinant factor VIII Fc-fusie-eiwit (rFVIIIFc) bij proefpersonen met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Hongkong, Israël
Octapharma

Beëindigd

Immuuntolerantie-inductie bij hemofilie A-patiënten die Wilate of Nuwiq gebruiken (PREVAIL)

Hemofilie A

Canada
Emory University
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Producten met verlengde halfwaardetijd (EHF) voor zware menstruele bloedingen bij dragers van hemofilie

Hemofilie | Menstruatie overmatig

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

Post-marketing niet-interventionele veiligheidsevaluatie van Obizur bij de behandeling van bloedingsepisoden voor patiënten met verworven hemofilie A

Verworven hemofilie A

Verenigde Staten
Beijing VDJBio Co., LTD.

Werving

Klinische studie van recombinant gehumaniseerde CTLA-4-FC fusie-eiwitinjectie bij gezonde proefpersonen

Gezondheid vrijwilliger

China
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Farmacokinetische, veiligheids- en verdraagbaarheidsstudie van recombinant von Willebrand-factor / recombinant factor VIII-complex bij de ziekte van von Willebrand type 3

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Italië, Oostenrijk, Canada
Octapharma

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van Human-cl rhFVIII bij PTP's met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Duitsland, Oostenrijk, Verenigd Koninkrijk, Bulgarije
Takeda
Takeda

Voltooid

ADYNOVATE Druggebruik-resultatenonderzoek

Hemofilie A

Japan
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Ernstige hemofilie B

Verenigde Staten, Italië, België, Australië, Brazilië, Hongkong, Indië, Ierland, Japan, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Zweden, Canada, Polen, China, Frankrijk, Duitsland
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van geactiveerde recombinant humane factor VII bij hemofiliepatiënten met remmers tijdens en na een grote operatie

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers

Verenigde Staten
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Studie om de veiligheid en werkzaamheid van rFIXFc te bepalen bij niet eerder behandelde mannen met ernstige hemofilie B (PUPs B-LONG)

Hemofilie B

Verenigde Staten, Italië, Ierland, Nieuw-Zeeland, Verenigd Koninkrijk, Australië, Nederland, Denemarken, Polen, Zweden, Frankrijk
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter, schijngecontroleerde, veiligheids- en werkzaamheidsstudie van KH902 bij patiënten met natte AMD (PHOENIX)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

China
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Beëindigd

Hemofilie Profylaxe-onderzoek bij volwassenen: factor VIII bij ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Werving

Een onderzoek naar de recombinante von Willebrand-factor (rVWF) met of zonder ADVATE bij kinderen met de ernstige ziekte van Von Willebrand (VWD)

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, België, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Oostenrijk, Frankrijk, Tsjechië, Russische Federatie, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Nederland
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Studie van recombinante stollingsfactor IX Fc Fusion Protein, BIIB029, bij eerder behandelde pediatrische deelnemers met hemofilie B (Kids B-LONG)

Hemofilie B

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Zuid-Afrika, Nederland, Ierland, Australië
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

rVWF IN PROFYLAXE

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Russische Federatie, Nederland, Frankrijk, Canada
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Onbekend

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Anbainuo bij Chinese patiënten met RA/AS in de echte wereld

Reumatoïde artritis | Spondylitis ankylopoetica
Bayer

Voltooid

Functioneren en welzijn van de patiënt, economische en klinische impact van hemofilie A en de behandeling ervan (ECHO)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Japan, Verenigd Koninkrijk, Spanje
University of Texas Southwestern Medical Center

Werving

POCUS: hemostatisch potentieel en gewrichtsgezondheid bij patiënten met ernstige hemofilie A op nieuwe vervangende therapieën

Hemofilie A | Factor VIII

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Fase 3-werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van BAX 855 bij patiënten met ernstige hemofilie A die chirurgische ingrepen ondergaan

Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Bulgarije, Litouwen, Russische Federatie, Zwitserland, Oekraïne
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Beëindigd

BAX 802 in CHA met remmers (CHAWI)

Hemofilie A

Nederland, Spanje, Italië, Kalkoen, Bulgarije, Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Noorwegen, Polen, Russische Federatie, Zuid-Afrika
The Hospital for Sick Children

Voltooid

Canadese profylaxe-studie naar hemofilie (CHPS)

Ernstige hemofilie A

Canada
Takeda

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar de recombinante von Willebrand-factor (rVWF) (TAK-577) bij kinderen met de ernstige ziekte van Von Willebrand (vWD)

Ziekte van Von Willebrand (VWD)
The League of Clinical Research, Russia

Voltooid

Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van jongeren en jongvolwassenen met hemofilie A (RELOQ)

Hemofilie A

Russische Federatie
Sinocelltech Ltd.

Onbekend

Farmacokinetische studie van SCT800 bij eerder behandelde patiënten met hemofilie A

Hemofilie A

China
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Post-marketing veiligheidstoezicht van NovoSeven® bij patiënten met hemofilie en remmers door middel van de UK Hemophilia Database

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigd Koninkrijk
Baxalta now part of Shire

Voltooid

China ADVATE PTP-onderzoek

Hemofilie A

China

Zoek klinische onderzoeken naar: Factor VIII, recombinant mens met Fc-fusie (rFVIII-Fc)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ecuador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties