Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: fenofibraat-tabletten en Welchol-placebo-tabletten

Totaal 6099 resultaten

Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Voltooid

Studie van Jitongning-tablet voor de behandeling van spondyloartritis

Spondyloartritis

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Voltooid

Studie om Welchol en TriCor te vergelijken met alleen TriCor bij patiënten met een hoog cholesterolgehalte

Hypercholesterolemie | Hyperlipidemie, familiaal gecombineerd

Verenigde Staten
Kowa Company, Ltd.

Werving

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van K-877 te evalueren bij Chinese patiënten met hoge TG en lage HDL-C

Hyperlipidemie

China
Yiling Pharmaceutical Inc.

Voltooid

Een studie met een enkele dosis om de tolerantie en farmacokinetiek van Finamine-tabletten in China te onderzoeken

Ziekte van Parkinson

China
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Voltooid

Het onderzoek naar verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van HEC96719-tabletten bij gezonde volwassen proefpersonen

Niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

China
Atridia Pty Ltd.

Voltooid

Een proef met HRS-7085-tablet bij gezonde deelnemers met en zonder voedseleffect.

Ontstekingsdarmziekte

Australië
Paratek Pharmaceuticals Inc

Actief, niet wervend

Orale omadacycline versus placebo bij volwassenen met NTM-longziekte veroorzaakt door Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Mycobacterium-infecties, niet-tuberculeus | Niet-tuberculeuze mycobacteriële longziekte | Mycobacterium Abscessus-infectie | Niet-tuberculeuze mycobacteriële longinfectie

Verenigde Staten
Lexicon Pharmaceuticals

Voltooid

Een multicenter-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van LX1033 te bepalen bij proefpersonen met door diarree overheersend prikkelbaredarmsyndroom

Prikkelbare Darm Syndroom

Verenigde Staten
Harmony Biosciences, LLC

Actief, niet wervend

Een fase 2-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van Pitolisant bij patiënten met het Prader-Willi-syndroom te evalueren, gevolgd door een open-label extensie

Prader-Willi-syndroom

Verenigde Staten
Rigshospitalet, Denmark

Voltooid

De associatie tussen hyponatriëmie en osteoporose bij patiënten met epilepsie.

Hyponatriëmie | Metabole botziekte

Denemarken
University of Oxford
University of Edinburgh; National Institute for Health Research, United Kingdom; University of Dundee en andere medewerkers

Voltooid

Verlagende gebeurtenissen in niet-proliferatieve retinopathie in Schotland (LENS)

Diabetische retinopathie

Verenigd Koninkrijk
Damanhour University

Werving

De rol van fenofibraat bij borstkankerpatiënten

Borstkanker

Egypte
Solvay Pharmaceuticals

Voltooid

Effect van fenofibraat op de nierfunctie: een zes weken durende gerandomiseerde cross-over trial bij gezonde mensen

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn.

Endometriose

Verenigde Staten, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Polen, Roemenië, Spanje, Oekraïne, Hongarije
ObsEva SA

Beëindigd

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn te bevestigen

Endometriose

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Uitbreiding van onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn (EDELWEISS 6)

Endometriose

Verenigde Staten, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Polen, Roemenië, Spanje, Oekraïne
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beëindigd

Uitbreiding van onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn (EDELWEISS 5)

Endometriose

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Beëindigd

Fase 2-studie van orale K201 ter preventie van herhaling van AF (ARCTIC-AF)

Boezemfibrilleren
China Resources Sanjiu Medical & Pharmaceutical...

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid en veiligheid van Yuxuebi-tablet bij de behandeling van nachtpijn van spondylitis ankylopoetica (AS).

Spondylitis ankylopoetica

China
Harmony Biosciences, LLC

Werving

Een onderzoek naar Pitolisant bij patiënten met het Prader-Willi-syndroom

Prader-Willi-syndroom

Verenigde Staten
Xgene Pharmaceutical Group

Werving

XG005 voor pijnbestrijding bij proefpersonen die een bunionectomie ondergaan

Acute pijn

Verenigde Staten
Estetra
ICON Clinical Research

Voltooid

Estetrol voor de behandeling van matige tot ernstige vasomotorische symptomen bij postmenopauzale vrouwen (E4Comfort)

Vasomotorische symptomen | Symptomen van de menopauze

Verenigde Staten, Canada
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Voltooid

De verdraagbaarheid en farmacokinetiekstudie van HEC110114-tabletten bij gezonde volwassen proefpersonen (HEC110114)

Chronische Hepatitis C

China
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
BioGaia AB

Voltooid

Het gebruik van een probiotische zuigtablet bij de behandeling van achtergebleven pockets na klassieke niet-chirurgische therapie

Parodontitis

België
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Voltooid

DBPR108-tabletten bij patiënten met diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus type 2

China
Hansoh BioMedical R&D Company

Werving

Een primeur in onderzoek bij mensen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacologie van HS-10390 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie

China
Xidian University

Onbekend

Onderzoek naar de veranderingen van de hersenstructuur en -functie bij patiënten met voortijdige ejaculatie en de effecten van dapoxetine op centrale neurale activiteit bij patiënten met voortijdige ejaculatie

Voortijdige zaadlozing

China
Damanhour University

Voltooid

Ivabradine bij patiënten met congestief hartfalen

Congestief hartfalen

Egypte
EicOsis Human Health Inc.

Werving

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere doses oraal EC5026 bij gezonde proefpersonen

Gezonde onderwerpen

Nieuw-Zeeland
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Onbekend

Fase 2a klinische studie van HL237 voor reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

Korea, republiek van
Harmony Biosciences, LLC

Actief, niet wervend

Veiligheid en werkzaamheid van Pitolisant bij overmatige slaperigheid overdag en andere niet-spiersymptomen bij patiënten met myotone dystrofie type 1

Myotone dystrofie 1 | Overmatige slaperigheid overdag

Verenigde Staten, Canada
Syntrix Biosystems, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); DF/Net Research

Voltooid

Omnitram-veiligheid en werkzaamheid bij de behandeling van diabetische neuropathie

Diabetische neuropathieën | Neuropatische pijn | Pijn, chronisch

Verenigde Staten
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid en veiligheid van HRS-1780-tabletten en Henagliflozine Proline-tabletten bij patiënten met chronische nierziekte

Chronische nierziekte
Stallergenes Greer

Voltooid

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Allergie

Duitsland
Fulcrum Therapeutics

Beëindigd

Losmapimod Veiligheid en werkzaamheid bij COVID-19 (LOSVID)

COVID-19

Verenigde Staten, Mexico, Brazilië, Peru
EicOsis Human Health Inc.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voedseleffecten van orale EC5026 bij gezonde proefpersonen

Gezonde volwassenen

Verenigde Staten
Birjand University of Medical Sciences

Voltooid

Crocus Sativus (Saffraan) en Berberis Vulgaris (Berberisvrucht) bij het Metabool Syndroom

Hyperglykemie | Metaboolsyndroom | Hypercholesterolemie | Hypertriglyceridemie

Iran, Islamitische Republiek
Abbott

Voltooid

Studie om de effectiviteit van Tricor-therapie te beoordelen bij patiënten met het metabool syndroom (TRISTAN) (TRISTAN)

Metaboolsyndroom | Hypertriglyceridemie

Russische Federatie
Korea Health Industry Development Institute

Beëindigd

Effect van Jaeumgeonbi-Tang op chronische subjectieve duizeligheid

Chronische subjectieve duizeligheid

Korea, republiek van
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Voltooid

Een onderzoek naar de immunologische effecten en veiligheid van 60-daagse behandeling van de ALK HDM-tabletten bij volwassen proefpersonen met door HDM geïnduceerde allergische rhinitis en/of atopisch astma

Astma | Allergie | Rhinitis

Wit-Rusland, Russische Federatie
Stallergenes Greer

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van sublinguale tabletten met graspollenallergeenextract

Seizoensgebonden allergische rhinitis

Oostenrijk
Galapagos NV

Beëindigd

Een studie ter evaluatie van de effecten van GLPG3970 toegediend als orale behandeling gedurende 12 weken bij volwassenen met systemische lupus erythematosus (TAPINOMA)

Systemische lupus erythematosus

Spanje, Bulgarije, Moldavië, Republiek, Polen, Oekraïne
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van SPH3127 bij de behandeling van milde tot matige essentiële hypertensiepatiënten

Hypertensie, Essentieel

China
Kubota Vision Inc.

Voltooid

Farmacokinetische en farmacodynamische studie van emixustat bij proefpersonen met geografische atrofie geassocieerd met droge leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Geografische atrofie

Verenigde Staten
The Mind Research Network

Beëindigd

Mechanismen van Lorcaserin voor stoppen met roken

Stoppen met roken | Tabaksgebruiksstoornis

Verenigde Staten
ALK-Abelló A/S

Beëindigd

Een onderzoeksstudie bij Chinese mensen met een allergie voor huisstofmijt, met behulp van een omgevingsblootstellingskamer (QUEST)

Allergische Rhinoconjunctivitis

Oostenrijk, China
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Voltooid

Gevoede bio-equivalentiestudie van fenofibrinezuur versus TriCor® (fenofibraat)

Gezond
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Voltooid

Gastroprotected Superoxide Dismutase in combinatie met UVB vs Placebo en UVB voor de behandeling van vitiligo. (Vitisod)

Vitiligo

Frankrijk
Virginia Commonwealth University

Beëindigd

Desensibilisatie en kruis-desensibilisatie tijdens orale gras- of ambrosia-pollenimmunotherapie

Immunologische desensibilisatie

Verenigde Staten
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van Sarecycline bij patiënten met acute ischemische beroerte na reperfusietherapie (ESPRIT)

Ischemische beroerte, acuut

China

Zoek klinische onderzoeken naar: fenofibraat-tabletten en Welchol-placebo-tabletten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Norway

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties