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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Fenofibrat-Tabletten und Welchol-Placebo-Tabletten

Insgesamt 6116 ergebnisse

Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von Jitongning Tablet zur Behandlung von Spondyloarthritis

Spondyloarthritis

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Welchol und TriCor mit TriCor allein bei Patienten mit hohem Cholesterinspiegel

Hypercholesterinämie | Hyperlipidämie, familiär kombiniert

Vereinigte Staaten
Kowa Company, Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877 bei chinesischen Patienten mit hoher TG und niedrigem HDL-C

Hyperlipidämie

China
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Beendet

Phase-2-Studie mit oralem K201 zur Vorbeugung von Vorhofflimmer-Rezidiven (ARCTIC-AF)

Vorhofflimmern
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutierung

XG005 zur Schmerzkontrolle bei Patienten, die sich einer Bunionektomie unterziehen

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrutierung

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakologie von HS-10390 bei gesunden Probanden

Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie

China
Yiling Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Finamin-Tabletten in China

Parkinson Krankheit

China
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Phase-2a-Studie mit HL237 für rheumatoide Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zur Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HEC96719-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der immunologischen Wirkungen und Sicherheit einer 60-tägigen Behandlung mit ALK HDM-Tabletten bei erwachsenen Probanden mit HDM-induzierter allergischer Rhinitis und/oder atopischem Asthma

Asthma | Allergie | Schnupfen

Weißrussland, Russische Föderation
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu XH-S004 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Erwachsene

China
ALK-Abelló A/S

Beendet

Eine Forschungsstudie an Chinesen mit Hausstaubmilbenallergie unter Verwendung einer Umweltexpositionskammer (QUEST)

Allergische Rhinokonjunktivitis

Österreich, China
Atridia Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit HRS-7085-Tabletten bei gesunden Teilnehmern mit und ohne Lebensmitteleffekt.

Entzündliche Darmerkrankung

Australien
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirkung von WelChol-Tabletten auf den Cholesterinspiegel bei Patienten, die Pravastatin mindestens 4 Wochen lang eingenommen haben.

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Orales Omadacyclin vs. Placebo bei Erwachsenen mit NTM-Lungenerkrankung, verursacht durch Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Mycobacterium-Infektionen, nicht tuberkulös | Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungenerkrankung | Mycobacterium Abscessus-Infektion | Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungeninfektion

Vereinigte Staaten
Harmony Biosciences, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Pitolisant bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom, gefolgt von einer offenen Verlängerung

Prader-Willi-Syndrom

Vereinigte Staaten
Rigshospitalet, Denmark

Abgeschlossen

Der Zusammenhang zwischen Hyponatriämie und Osteoporose bei Patienten mit Epilepsie.

Hyponatriämie | Metabolische Knochenkrankheit

Dänemark
University of Oxford
University of Edinburgh; National Institute for Health Research, United Kingdom und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Senkende Ereignisse bei nicht-proliferativer Retinopathie in Schottland (LENS)

Diabetische Retinopathie

Vereinigtes Königreich
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zu SHR4640-Tabletten in Kombination mit Febuxostat-Tabletten bei der Behandlung von primärer Gicht und Hyperurikämie

Primäre Gicht und Hyperurikämie
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LEO 152020 Tabletten zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Deutschland, Polen, Spanien, Australien, Japan
Damanhour University

Rekrutierung

Rolle von Fenofibrat bei Brustkrebspatientinnen

Brustkrebs

Ägypten
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirkung von Fenofibrat auf die Nierenfunktion: eine sechswöchige randomisierte Cross-Over-Studie an gesunden Menschen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AGR-Tabletten zur Behandlung von ganzjähriger allergischer Rhinitis in Koreanisch

Allergischer Schnupfen | Ganzjährige allergische Rhinitis | Nicht saisonale allergische Rhinitis

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Gesund
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und des Lebensmitteleffekts auf die PK von ASC11/RTV-Tabletten bei gesunden Probanden

COVID-19 | Gesund

China
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
AT&T and Vital Tech

Suspendiert

Überweisung zur Telemedizin zur Verbesserung der Ergebnisse (TRIO)

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik der BIIB 722 CL-Trinklösung und der BIIB 722 CL-Filmtablette bei gesunden Probanden

Gesund
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Wirksamkeit und Sicherheit von DWP16001 in Kombination mit Metformin bei T2DM-Patienten, die mit Metformin unzureichend eingestellt sind

Störungen des Glukosestoffwechsels | Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes Mellitus | Erkrankungen des endokrinen Systems | Stoffwechselkrankheit

China
Gilead Sciences

Abgeschlossen

GS-5885, GS-9451, Tegobuvir und Ribavirin (RBV) bei Interferon-ungeeigneten oder -intoleranten Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1a oder 1b

Chronische HCV-Infektion vom Genotyp 1a oder 1b

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Shanghai SIMR Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik (PK), Sicherheit, Verträglichkeit von SR750 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie mit XZP-5610-Tabletten bei gesunden Probanden

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Fenofibrat und Omega-3-Fettsäure-Modulation von Endotoxämie (FFAME)

Herzkreislauferkrankung

Vereinigte Staaten
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie von Fenofibrinsäure im Vergleich zu TriCor® (Fenofibrat)

Gesund
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie mit XZP-6019-Tabletten bei gesunden Probanden

Nicht alkoholische Fettleber

China
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GRT9906-Retardtabletten nach Dosiserhöhung bei gesunden Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu HS-10501-Tabletten bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

China
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Abgeschlossen

Die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von SR750 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Damanhour University

Abgeschlossen

Ivabradin bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Kongestive Herzinsuffizienz

Ägypten
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Sarecyclin bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall nach Reperfusionstherapie (ESPRIT)

Ischämischer Schlaganfall, akut

China
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Tägliche Magnesium-Ergänzung für schwere Asthmatiker

Asthma

Dänemark
Harmony Biosciences, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zu Pitolisant bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom

Prader-Willi-Syndrom

Vereinigte Staaten
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Haisco Pharmaceutical(Australia) Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer aufsteigenden Einzeldosis von HSK31858 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
China Resources Sanjiu Medical & Pharmaceutical...

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Yuxuebi Tablet bei der Behandlung von Nachtschmerzen bei ankylosierender Spondylitis (AS).

Spondylitis ankylosans

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, PK/PD, Nahrungsmittelwirkung von einzelnen und mehreren aufsteigenden Dosen von HSK31858 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Crossover-Studie an gesunden Probanden zur Bewertung des PK-Profils von KVD824 nach Einzel- und Mehrfachdosen von Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR).

Hereditäres Angioödem

Vereinigtes Königreich
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

DBPR108-Tabletten bei Typ-2-Diabetes-Mellitus-Patienten

Typ 2 Diabetes mellitus

China

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