Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Finafloxacine 800 mg i.v. een keer per dag

Totaal 495 resultaten

MerLion Pharmaceuticals GmbH

Voltooid

Veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige en meervoudige intraveneuze doses finafloxacine bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Voltooid

Finafloxacine voor de behandeling van cUTI en/of acute pyelonefritis

Urineweginfecties | Acute pyelonefritis

Duitsland
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Voltooid

Farmacokinetisch profiel in plasma en epitheliale voeringvloeistof van finafloxacine

Veiligheid en verdraagzaamheid

Verenigde Staten
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Voltooid

Effect van leeftijd en geslacht op de PK en verdraagbaarheid van finafloxacine

Farmacokinetiek en verdraagbaarheid van finafloxacine

Verenigde Staten
Gmax Biopharm LLC.

Werving

Een studie van GMA301 bij proefpersonen met pulmonale arteriële hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, China
AstraZeneca

Voltooid

Fase I dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van AZD7442

COVID-19

Japan
MedImmune LLC

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van MEDI-551, een middel dat de B-cellen afbreekt, voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose

Multiple sclerose, terugkerende vormen

Verenigde Staten, Spanje, Polen, Oekraïne
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Neo-adjuvante anti-PD-1-behandeling voor NSCLC (MK3475-223)

Niet-kleincellig longcarcinoom | Fase II | Fase I

Israël
Pfizer

Voltooid

Een studie om de massabalans en absolute biologische beschikbaarheid van 14C PF-06826647 bij gezonde mannelijke deelnemers te beoordelen

Gezond

Nederland
Healthgen Biotechnology Corp.

Voltooid

Een studie van OsrHSA bij volwassen gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Ascites lever

Verenigde Staten
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Voltooid

Vergelijking van de werkzaamheid van twee combinatieregimes voor de co-infectie met Neisseria gonorrhoeae en chlamydia

Chlamydia Trachomatis-infectie | Neisseria Gonorrhoeae-infectie

Vietnam
Marius Henriksen

Beëindigd

Anti-il6-behandeling van ernstige COVID-19-ziekte met dreigend ademhalingsfalen (TOCIVID)

Coronavirusziekte

Denemarken
Debiopharm International SA

Voltooid

Een studie om de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding en de absolute biologische beschikbaarheid van Xevinapant bij gezonde mannelijke deelnemers te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
MedPacto, Inc.

Werving

Vactosertib in combinatie met pembrolizumab voor proefpersonen met PD-L1-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Carcinoom, niet-kleincellige long

Korea, republiek van
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Nog niet aan het werven

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van MAM01 bij de Afrikaanse bevolking te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Kenia, Oeganda
Basilea Pharmaceutica

Voltooid

Derazantinib en Atezolizumab bij patiënten met urotheelkanker (FIDES-02)

Urotheelcarcinoom

Verenigd Koninkrijk, Korea, republiek van, Italië, Canada, Frankrijk, Spanje, Duitsland, Verenigde Staten, Hongarije, Australië, Polen, Zwitserland, Tsjechië, Oostenrijk
Vejle Hospital

Voltooid

Tocotrienol in combinatie met neoadjuvante chemotherapie voor vrouwen met borstkanker (NeoToc)

Borstkanker

Denemarken
vTv Therapeutics

Voltooid

Voeg Glucokinase-activator toe aan doel A1c (AGATA)

Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD7442 bij Chinese volwassenen te evalueren

Coronavirusziekte 2019 (COVID-19)

China
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Deze studie is uitgevoerd bij patiënten met plaquepsoriasis en test hoe goed ze BI 730357 verdragen en hoe effectief het is

Psoriasis

Verenigde Staten, Canada, Duitsland
Takeda

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van vedolizumab subcutaan (SC) als onderhoudstherapie bij colitis ulcerosa

Colitis, ulceratief

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Nederland, Australië, Denemarken, Russische Federatie, Spanje, Kroatië, Israël, Servië, Bulgarije, Canada, Italië, Polen, Oekraïne, Hongarije, België, Tsjechië, Kalkoen, Duitsland, Japan, Est... en meer
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Beëindigd

An Efficacy and Safety Study of JNJ-26113100 in the Treatment of Adult Atopic Dermatitis

Atopische dermatitis

Verenigde Staten
MedImmune LLC

Voltooid

Meerdere oplopende doses MEDI6012 bij proefpersonen met stabiele atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen

Hart-en vaatziekte | Atherosclerose

Verenigde Staten
Maruho Co., Ltd.

Voltooid

Open-label studie van ASP2151 bij herpes simplex-patiënten

Herpes-simplex

Japan
Pfizer

Beëindigd

Studie ter evaluatie van een enkele dosis ILV-095 bij personen met psoriasis

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten, Canada
National Cancer Institute, Naples

Werving

Neo-adjuvante chemo- en immunotherapie bij de preoperatieve behandeling van lokaal gevorderde cholangIOcarciNoma

Cholangiocarcinoom

Italië
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Sitagliptine/Metformine Combinatietablet (MK0431A-122)

Type 2 diabetes
University of South Alabama
Exelixis

Beëindigd

Cabozantinib plus Pembrolizumab voor recidiverende, aanhoudende en/of gemetastaseerde baarmoederhalskanker

Baarmoederhalskanker | Uitgezaaide baarmoederhalskanker | Terugkerende baarmoederhalskanker | Aanhoudende baarmoederhalskanker

Verenigde Staten
Eli Lilly and Company

Voltooid

Enzastaurin voor en gelijktijdig met bestraling, gevolgd door enzastaurin bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerd glioblastoom

Glioblastoom Multiforme

Duitsland
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Factoriële studie MK0431 (Sitagliptine) en metformine bij gelijktijdige toediening bij patiënten met diabetes mellitus type 2 (0431-036)

Diabetes mellitus type 2
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een fase 2-onderzoek van OPC-64005 voor depressieve stoornis

Ernstige depressieve stoornis

Japan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Voltooid

A Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of Once-Daily and Twice-Daily Dosing With Canagliflozin in Healthy Adult Volunteers

Gezond
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek om metformine/vildagliptine (850 mg/50 mg) te vergelijken met Galvumet®

Gevoede voorwaarden

Tunesië
University of Alabama at Birmingham
Novartis

Beëindigd

Effect van de directe renineremmer Aliskiren op de endotheliale functie en arteriële stijfheid bij diabetespatiënten

Hypertensie | Suikerziekte | Pre-hypertensie

Verenigde Staten
Bial - Portela C S.A.

Voltooid

Efficacy, Safety, and Tolerability of Eslicarbazepine Acetate in the Recurrence Prevention of Bipolar I Disorder

Bipolaire I stoornis
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Studie van MCLA-129 gecombineerd met befotertinib bij de behandeling van gevorderde niet-kleincellige longkanker met EGFR-gevoelige mutatie

Niet-kleincellige longkanker, EGFR-gevoelige mutatie

China
Takeda

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van vedolizumab subcutaan (SC) als onderhoudstherapie bij de ziekte van Crohn (CD)

Ziekte van Crohn

België, Israël, Korea, republiek van, Nederland, Australië, Denemarken, Russische Federatie, Hongarije, Servië, Bulgarije, Canada, Duitsland, Italië, Polen, Slowakije, Tsjechië, Mexico, Roemenië, Brazilië, Estland, Verenigde Staten, Bosnië-Herzegovi... en meer
Pfizer

Voltooid

Beademingsapparaat-geassocieerde pneumonie/ziekenhuisverworven pneumonie die mechanische beademingsondersteuning vereist

Longontsteking

Verenigde Staten
Kowa Company, Ltd.

Voltooid

Een bevestigende fase III-studie van de K-877-tablet met verlengde afgifte

Dyslipidemie

Japan
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Voltooid

Gerandomiseerde, open-label studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Sofosbuvir-tablet plus ribavirine-tablet (deel A) versus enkelvoudige dosis (2 tabletten) van EHCV met sofosbuvir, ribavirine en natuurlijk antihemolyticum (B) bij Egyptische volwassenen met chronische Genotype 4 HCV-infectie

Hepatitis C

Egypte
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Dosisbepalingsonderzoek van GSK2248761 bij eerder met antiretrovirale therapie ervaren proefpersonen met NNRTI-resistente hiv-infectie (SONNET)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Canada, Italië, België, Roemenië
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Voltooid

Controle van astmapatiënten Symptomatisch bij inhalatiecorticosteroïden

Astma

Verenigde Staten
Bausch Health Americas, Inc.

Voltooid

Rifaximin oplosbare vaste dispersie (SSD) tabletten plus lactulose voor de behandeling van openlijke hepatische encefalopathie (OHE) (OHE)

Openlijke hepatische encefalopathie

Verenigde Staten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Voltooid

Een onderzoek om de antivirale activiteit van TMC310911 te bepalen bij toediening met ritonavir bij niet eerder behandelde patiënten met een humaan immunodeficiëntievirus - type 1 (hiv-1)-infectie

Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1

Duitsland
Kowa Company, Ltd.

Werving

Een bevestigende fase III-studie van K-877 (pemafibraat) bij patiënten met hypercholesterolemie en statine-intolerantie

Hypercholesterolemie

Japan
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een langdurige verlengingsstudie van BI 655066/ABBV-066 (Risankizumab), bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, België, Canada, Duitsland, Korea, republiek van, Nederland, Polen, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Rui-hua Xu, MD, PhD

Nog niet aan het werven

Een fase II-studie van surufatinib gecombineerd met PD-L1 en mFOLFOX6 als tweedelijnsbehandeling voor gevorderd PRAD

Gevorderde alvleesklierkanker

China
Latin American Cooperative Oncology Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Actief, niet wervend

Studie van een op Pembrolizumab gebaseerde orgaanbehoudstrategie voor lokaal gevorderde strottenhoofdkanker (SMART-KEY)

Plaveiselcelcarcinoom van het strottenhoofd

Brazilië
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie om de bio-equivalentie van sitagliptine/metformine-combinatietabletten en gelijktijdige toediening van sitagliptine en metformine als afzonderlijke tabletten aan te tonen (0431A-095)

Type 2 diabetes
Kowa Company, Ltd.

Voltooid

Een fase III-langetermijnstudie van de K-877-tablet met verlengde afgifte

Dyslipidemie

Japan

Zoek klinische onderzoeken naar: Finafloxacine 800 mg i.v. een keer per dag

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Netherlands

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties