Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: SA001 120 mg of Placebo

Totaal 1424 resultaten

Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een klinische fase 1-studie om de farmacokinetiek en veiligheid/verdraagbaarheid van SA001 bij gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Gezond

Korea, republiek van
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Klinische studie om de farmacokinetiek en veiligheid/verdraagbaarheid van SA001 bij gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Gezond
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Voltooid

Studie bij Chinese gezonde volwassenen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ZSP0678 en het effect van voedsel op de farmacokinetiek van ZSP0678 te evalueren

Niet-alcoholische steatohepatitis

China
BeBetter Med Inc

Voltooid

Studie van oraal toegediend BEBT-503 bij gezonde proefpersonen

Gezonde onderwerpen

Australië
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van oraal toegediend SA001 te onderzoeken bij patiënten met het droge-ogensyndroom.

Droge ogen syndroom

Korea, republiek van
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Klinische studie om de werkzaamheid van oraal toegediend SA001 te onderzoeken bij patiënten met het primaire syndroom van Sjögren

Primair syndroom van Sjögren (pSS)

Korea, republiek van
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Voltooid

MW151-101: Eerste studie bij mensen van MW151

Toxiciteit van medicijnen

Verenigde Staten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Onbekend

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voedseleffecten van SYHA1402 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Diabetische perifere neuropathie
Shanghai Synvida Biotechnology Co.,Ltd.

Werving

Een klinische studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van SV001 bij Chinese gezonde volwassen vrijwilligers te evalueren.

Idiopathische longfibrose

China
Visirna Therapeutics HK Limited
Arrowhead Pharmaceuticals

Nog niet aan het werven

Studie van VSA001-injectie bij Chinese gezonde volwassen vrijwilligers

Gezonde volwassen vrijwilligers

China
SP Nutraceuticals Inc.
Canadian Glycomics Network (GlycoNet)

Voltooid

Veiligheidsevaluatie van β-arbutine bij gezonde proefpersonen

Gezonde vrijwilligers

Canada
Nivalis Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een veiligheidsstudie ter evaluatie van N6022 in meerdere oplopende doses bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Xention Ltd

Voltooid

Fed-fasted, enkele en meervoudige oplopende dosisproef van XEN-D0103

Boezemfibrilleren

Verenigd Koninkrijk
Genor Biopharma Co., Ltd.

Onbekend

Fase Ⅰ Klinische studie van Gerilimzumab-injectie bij gezonde proefpersonen

Reumatoïde artritis

China
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AD16-tabletten bij volwassen gezonde proefpersonen na eenmalige toediening (AD16)

Ziekte van Alzheimer

China
Zambon SpA

Ingetrokken

Safinamide voor door levodopa geïnduceerde dyskinesie (PD-LID)

Ziekte van Parkinson | Dyskinesie, door medicijnen veroorzaakt
TiumBio Co., Ltd.

Werving

TUC3PII-01_TU2670 Fase IIa klinische studie

Endometriose

Tsjechië, Italië, Russische Federatie, Polen, Oekraïne
Visirna Therapeutics HK Limited

Nog niet aan het werven

Een fase 3-studie van VSA001 bij Chinese volwassenen met familiair chylomicronemiesyndroom

Familiaal chylomicronemiesyndroom
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Een studie van de QY201-tablet bij proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Atopische dermatitis
Ornovi, Inc.

Ingetrokken

Een primeur in een onderzoek naar het effect van OR-101 bij gezonde proefpersonen met een enkele en meervoudige oplopende dosis en een open label voedseleffect bij mensen

Alopecia areata

Australië
Tranzyme, Inc.

Voltooid

Invloeden van eenmaal daagse orale toediening van TZP-102 op de behandeling van symptomen geassocieerd met diabetische gastroparese

Diabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus, type 1 | Gastroparese

Verenigde Staten, België, Denemarken, Finland, Duitsland, Noorwegen, Polen, Zweden
Gladwin, Mark, MD
National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

Nitrieten, mitochondriale bio-energetica van skeletspieren en fysieke activiteit op oudere leeftijd (Nitrite)

Sedentaire levensstijl | Kwetsbaarheid | Veroudering

Verenigde Staten
Grünenthal GmbH

Voltooid

Een klinisch onderzoek bij gezonde proefpersonen dat gericht is op het onderzoeken van de veiligheid, de verdraagbaarheid en de effecten van GRT0151Y en hoe de verbinding wordt opgenomen en uitgescheiden door het lichaam

Acute pijn

Frankrijk
MedImmune LLC

Voltooid

Een dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met een enkele dosis om de PK, IM en veiligheid bij Japanse proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek met enkelvoudige dosis om dosisproportionaliteit van Vortioxetine Hemihydrobromide oraal uiteenvallende tabletten te evalueren

Depressieve stoornis (MDD

Indië
Armata Pharmaceuticals, Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Voltooid

Oplopend dosisonderzoek naar de veiligheid van AB-SA01 bij topische toepassing op intacte huid van gezonde volwassenen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Onbekend

Werkzaamheid en veiligheid van HS-25 of in combinatie met atorvastatine bij Chinese volwassenen met primaire hypercholesterolemie (HS-25-C-01)

Primaire hypercholesterolemie
Genfit

Beëindigd

Studie ter evaluatie van het effect van Elafibranor op de samenstelling van leverlipiden bij proefpersonen met niet-alcoholische leververvetting (NAFL)

Niet-alcoholische leververvetting

Nederland
Pfizer

Voltooid

Evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis PF-06480605 bij gezonde Chinese deelnemers

Ontstekingsdarmziekte

China
MedDay Pharmaceuticals SA

Onbekend

Effect van MD1003 bij spinale progressieve multiple sclerose (MS-SPI)

Multiple sclerose

Frankrijk
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, enkelvoudige dosis en meervoudige dosis gezonde Chinese proefpersonen

Gezonde vrijwilliger

China
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van VB-201 bij patiënten met colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Polen, Bulgarije, Hongarije
Ewha Womans University

Voltooid

Effecten van Tremella Fuciformis op verbetering van cognitieve biomarkers van cognitieve functies

Gezonde volwassenen met subjectieve geheugenklachten

Korea, republiek van
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Voltooid

Uptitration Trial van Flibanserin versus Placebo bij premenopauzale vrouwen met hypoactieve seksuele luststoornis

Seksuele disfuncties, psychisch

Verenigde Staten, Canada
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Voltooid

Een eerste onderzoek bij mensen met een enkele oplopende dosis/meervoudige oplopende dosis van ENN0403 bij gezonde proefpersonen

Gezond

Australië
Klinikum Nürnberg

Werving

Een studie om de mechanistische effecten van dapagliflozine alleen of in combinatie met balcinrenon te onderzoeken, in vergelijking met balcinrenon en placebo op de behandeling van lichaamsvloeistoffen en elektrolyten en energiemetabolisme bij deelnemers ouder dan 50 jaar met chronische nierziekte. (DapaBalci-Leap)

Chronisch nierfalen | Mechanistische effecten van SGLT2-remming en/of MR-antagonisme op de homeostase van lichaamsvloeistoffen en elektrolyten

Duitsland, Frankrijk
Zeria Pharmaceutical

Voltooid

Om de werkzaamheid en veiligheid van Z-215 bij erosieve oesofagitis te evalueren

Slokdarmontsteking, reflux

Japan
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Voltooid

Placebo-gecontroleerd onderzoek van 24 weken met Flibanserin eenmaal daags bij premenopauzale vrouwen met een hypoactieve seksuele luststoornis

Seksuele disfuncties, psychisch

Verenigde Staten, Canada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Voltooid

Een klinisch onderzoek dat de werkzaamheid en veiligheid van een geneesmiddel voor onderzoek bij acuut psychotische mensen met schizofrenie zal bestuderen

Schizofrenie

Verenigde Staten, Servië, Kroatië, Bulgarije, Letland, Russische Federatie, Oekraïne
SK Chemicals Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van YKP10811 bij proefpersonen met prikkelbaredarmsyndroom met constipatie (YKP)

Prikkelbare Darm Syndroom | Constipatie

Korea, republiek van
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Voltooid

Studie naar de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek van Phenlarmide-tabletten

Ziekte van Parkinson

China
SOM Innovation Biotech SA

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van SOM3355 bij de ziekte van Huntington Chorea

Chorea van Huntington

Spanje
Green Cross Corporation
C&R Research, Inc.; CRScube

Onbekend

Fase II-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van GC6101A bij proefpersonen met gastritis te evalueren

Gastritis

Korea, republiek van
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van VB-201 bij patiënten met psoriasis te evalueren

Psoriasis

Duitsland, Israël, Polen, Spanje
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van HMI-115 bij mannelijke proefpersonen met androgenetische alopecia te beoordelen

Alopecia Androgenetica

China
OrthoTrophix, Inc

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van intra-articulaire injecties van TPX-100 bij proefpersonen met milde tot matige patello-femorale artrose waarbij beide knieën betrokken zijn

Artrose van de knie

Verenigde Staten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van TS-091 bij patiënten met narcolepsie te evalueren

Narcolepsie

Japan, Korea, republiek van
Pfizer

Voltooid

Fase 2-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van onderzoeksgeneesmiddel te evalueren - PF04937319 bij patiënten met diabetes type 2

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten, Hongarije, Taiwan, Roemenië, Indië, Zuid-Afrika, Filippijnen, Slowakije
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Voltooid

Fase I-studie van PH100 (Ecklonia Cava Phlorotannines)

Veiligheid problemen

Verenigde Staten
RemeGen Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van RC18 subcutaan toegediend aan proefpersonen met IgA (immunoglobuline A) nefropathie

IgA nefropathie

China

Zoek klinische onderzoeken naar: SA001 120 mg of Placebo

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties