Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: YH22162 80/5/25 mg placebo

Totaal 927 resultaten

Yuhan Corporation

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van YH22162 versus telmisartan/amlodipine bij patiënten met hypertensie die niet goed onder controle is met telmisartan/amlodipine

Hypertensie

Korea, republiek van
Janssen Research & Development, LLC

Beëindigd

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van Atabecestat bij deelnemers die asymptomatisch zijn en risico lopen op het ontwikkelen van Alzheimerdementie (EARLY)

Asymptomatisch Amyloïde-positief

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Japan, Australië, Nederland, Denemarken, Mexico, Finland, Zweden
GSNOR Therapeutics, Inc.

Onbekend

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van tweemaal daags toegediende Cavosonstat te evalueren in vergelijking met placebo gedurende 24 weken bij volwassen proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ-54861911 bij gezonde oudere deelnemers te onderzoeken

Gezond

België
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Preventieve studie tegen urinezuurverlagende, door geneesmiddelen geïnduceerde jichtexacerbaties 1 (PRE-SURGE1)

Interkritische jicht

Verenigde Staten, Canada
Janssen Research & Development, LLC

Beëindigd

Een uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van JNJ-54861911 te evalueren bij deelnemers aan het vroege spectrum van de ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Frankrijk, Spanje, Nederland, België, Duitsland, Zweden
Yuhan Corporation

Voltooid

PK-onderzoek van YH22162 FDC vergeleken met combinatie van Twynsta en Hygroton

Hypertensie

Korea, republiek van
GlaxoSmithKline

Voltooid

Dosisrespons van 28 dagen dosering van GSK962040 bij type I en II diabetische mannelijke en vrouwelijke proefpersonen met gastroparese

Gastroparese

Verenigde Staten, Australië, België, Verenigd Koninkrijk, Canada, Zweden
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Onbekend

Emricasan, een caspaseremmer, voor de behandeling van proefpersonen met gedecompenseerde NASH-cirrose (ENCORE-LF)

Gedecompenseerde cirrose

Verenigde Staten
Zydus Lifesciences Limited

Werving

Werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ZYIL1 bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose

Amyotrofische laterale sclerose

Indië
RemeGen Co., Ltd.

Werving

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van telitacicept te evalueren bij proefpersonen met het actieve primaire syndroom van Sjögren

Primair syndroom van Sjögren

China
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Nog niet aan het werven

Om de werkzaamheid en veiligheid van furmonertinib versus placebo te beoordelen bij patiënten met epidermale groeifactorreceptormutatie positief stadium II-IIIA niet-kleincellig longcarcinoom, na volledige tumorresectie met of zonder adjuvante chemotherapie (FORWARD)

Niet-kleincellig longcarcinoom
Ipsen

Werving

Een onderzoek om de veiligheid en effectiviteit van Elafibranor te beoordelen bij volwassen deelnemers met primaire scleroserende cholangitis. (ELMWOOD)

Primaire scleroserende cholangitis

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Canada, Verenigd Koninkrijk, Italië, Portugal
Ipsen

Werving

Een langetermijnonderzoek naar Elafibranor bij volwassen deelnemers met primaire galcholangitis (ELFIDENCE)

Primaire biliaire cholangitis (PBC)

Verenigde Staten, Spanje, Roemenië
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Vergelijkende studie van oraal eletriptan (40 mg en 80 mg), oraal sumatriptan (25 mg en 50 mg) en placebo

Migraine met of zonder aura
Genencell Co. Ltd.

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van ES16001 bij patiënten met COVID-19

COVID-19

Korea, republiek van
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van DNK333 bij patiënten met atopische dermatitis

Pruritus bij patiënten met atopische dermatitis

Duitsland
AstraZeneca

Voltooid

PET-onderzoek bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Zweden
Insmed Incorporated

Voltooid

Beoordeling van INS1007 bij deelnemers met niet-cystische fibrosebronchiëctasie

Niet-cystische fibrose Bronchiëctasie

Verenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van, Australië, Denemarken, Verenigd Koninkrijk, Italië, België, Singapore, Bulgarije, Duitsland, Nederland, Nieuw-Zeeland, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ACT-541468 (Daridorexant) bij volwassen en oudere proefpersonen met slapeloosheid

Slapeloosheid stoornis

Verenigde Staten, Duitsland, Australië, Canada, Denemarken, Italië, Polen, Servië, Spanje, Zwitserland
NYU Langone Health

Voltooid

Een gerandomiseerde placebogecontroleerde veiligheids- en dosisbepalingsstudie voor het gebruik van de IL-6-remmer clazakizumab bij patiënten met een levensbedreigende COVID-19-infectie

COVID-19

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Valsartan en Amlodipine bij patiënten met essentiële hypertensie

Essentiële hypertensie

Japan
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige oplopende dosis ZSP1603 bij gezonde volwassenen

Vaste tumor | Idiopathische longfibrose (IPF)

China
AstraZeneca

Actief, niet wervend

AZD9291 versus placebo bij patiënten met stadium IB-IIIA niet-kleincellig longcarcinoom, na volledige tumorresectie met of zonder adjuvante chemotherapie. (ADAURA)

Stadium IB-IIIA Niet-kleincellig longcarcinoom

Verenigde Staten, Italië, Nederland, België, Canada, Polen, Roemenië, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrijk, Brazilië, Hongarije, Japan, Russische Federatie, Kalkoen, China, Korea, republiek van, Duitsland, Hongkong, Spanje, Australië, Isra... en meer
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Een multicenter-onderzoek ter beoordeling van de impact van lipoproteïne(a)-verlaging met Pelacarsen (TQJ230) op het aantal wekelijkse lipoproteïne-aferesesessies bij patiënten met hyperlipoproteïnemie(a) en vastgestelde cardiovasculaire aandoeningen in Duitsland

Hyperlipoproteïnemie(a)

Duitsland
Insmed Incorporated

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van brensocatib te beoordelen bij deelnemers met niet-cystische fibrose bronchiëctasie (ASPEN)

Niet-cystische fibrose Bronchiëctasie

Nieuw-Zeeland, Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Oostenrijk, België, Brazilië, Bulgarije, Canada, Chili, Colombia, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van en meer
JW Pharmaceutical

Werving

Een therapeutisch bevestigend onderzoek van Epaminurad versus febuxostat bij jichtpatiënten (EPIC)

Jicht

Korea, republiek van
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Voltooid

RTA 408-capsules bij patiënten met mitochondriale myopathie - MOTOR

MItochondriale myopathieën

Verenigde Staten, Denemarken
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Rimegepant voor de acute behandeling van migraine bij Japanse proefpersonen (alleen Japan)

Migraine

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een onderzoek naar het effect van Daridorexant op de lichaamshouding 's nachts, het geluidsniveau dat nodig is om wakker te worden en het vermogen om eerder gepresenteerde woorden te onthouden

Gezond

Nederland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Werving

Dosisbepalingsonderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Daridorexant bij proefpersonen van 10 tot <18 jaar met slapeloosheid

Slapeloosheid

Spanje, Verenigde Staten, België, Duitsland, Bulgarije
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek met meerdere doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van HSK7653 bij T2DM te evalueren

Diabetes mellitus type 2

China
GlaxoSmithKline

Voltooid

Het effect van enkelvoudige doses van de Motilin-receptoragonist GSK962040 bij type I diabetespatiënten met gastroparese

Gastroparese

België, Zweden
Eisai Inc.

Voltooid

Een tweedelig onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van E2006 bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van ertugliflozine (PF-04971729, MK-8835) bij deelnemers met diabetes type 2 en hypertensie (MK-8835-042)

Hypertensie | Diabetes mellitus, type 2
PHARMENTERPRISES LLC

Nog niet aan het werven

Onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van XC243 te evalueren bij patiënten met exacerbatie van chronische cystitis

Cystitis

Russische Federatie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van ACT-541468 (Daridorexant) bij volwassen en oudere proefpersonen die lijden aan slaapproblemen

Slapeloosheid stoornis

Verenigde Staten, Duitsland, Canada, Denemarken, Polen, Spanje, Zwitserland, België, Bulgarije, Finland, Frankrijk, Hongarije, Korea, republiek van, Zweden
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetisch profiel van oplopende orale doses van MMV390048, deel A

Malaria

Australië
Takeda

Voltooid

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, vergelijkende studie en een fase 3, multicenter, open-label, langetermijnstudie van SYR-472 (25 mg) bij patiënten met type 2 diabetes mellitus gecompliceerd door ernstige nierziekte Bijzondere waardevermindering of nierziekte in het eindstadium

Diabetes mellitus type 2

Japan
Ardelyx

Werving

Studie om de veiligheid en werkzaamheid van Tenapanor voor de behandeling van IBS-C te beoordelen

Prikkelbare darmsyndroom met constipatie (PDS-C)

Verenigde Staten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Ingetrokken

Een onderzoeksstudie om aan te tonen dat aprocitentan effectief en veilig is voor de behandeling van patiënten met een ongecontroleerde bloeddruk en chronische nierziekte. (INSPIRE-CKD)

Hypertensie | Nierinsufficiëntie, chronisch
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Voltooid

HSK7653 Behandeling bij patiënten met diabetes type 2 die niet onder controle zijn met dieet en lichaamsbeweging

Diabetes mellitus, type 2

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Voltooid

Een onderzoeksstudie om het effect van aprocitentan aan te tonen bij de behandeling van moeilijk te beheersen (resistente) hoge bloeddruk (hypertensie) en om meer te weten te komen over de veiligheid ervan (PRECISION)

Resistente hypertensie

Spanje, Israël, Tsjechië, Verenigde Staten, Canada, China, Hongarije, Nederland, Polen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Australië, België, Finland, Frankrijk, Griekenland, Italië, Litouwen, Russische Federatie, Oekraïne
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Nog niet aan het werven

Empagliflozine voor no-reflow-fenomeen bij PCI voor STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-fenomeen
Eli Lilly and Company

Voltooid

Een studie van Ixekizumab (LY2439821) bij deelnemers met actieve artritis psoriatica (SPIRIT-P2)

Psoriatische arthritis

Verenigde Staten, Frankrijk, Taiwan, Spanje, Australië, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Polen, Tsjechië, Italië
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Studie bij Chinese gezonde volwassenen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ZSP1601 en het effect van voedsel op de farmacokinetiek van ZSP1601 te evalueren

Niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

China
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Voltooid

Een fase 2a-onderzoek om de veiligheid, dagelijkse symptomen, farmacokinetiek (PK) en biomarkers van YPL-001 bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) te beoordelen

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
PPM Services S.A.

Beëindigd

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van GED-0507-34-Levo voor de behandeling van UC (SEGMENT)

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten, Hongarije, Slowakije, Italië, Oekraïne, Bulgarije, Polen, Letland, Canada, Frankrijk
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, geforceerde titratie, vergelijking van telmisartan en valsartan. Acht weken oraal ingenomen bij patiënten met stadium 1 en stadium 2 hypertensie

Hypertensie

Verenigde Staten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Voltooid

Een onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van JNJ-54861911 bij gezonde Japanse mannelijke deelnemers

Gezond

Japan

Zoek klinische onderzoeken naar: YH22162 80/5/25 mg placebo

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties