Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: melarsoprol 1.8 mg/kg/d, 10d nifurtimox 15/20 mg/kg/d, 10d

Totaal 283 resultaten

Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Beëindigd

Gerandomiseerde klinische studie van drie geneesmiddelencombinaties voor Gambiense menselijke Afrikaanse trypanosomiasis in een laat stadium

Trypanosomiasis, Afrikaans

Oeganda
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Voltooid

Een fase I-studie van MSB2311 bij geavanceerde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Voltooid

KN026 bij patiënten met HER2-uiting van maag-/gastro-oesofageale junctiekanker

Maag-/gastro-oesofageale junctiekanker

China
Healthgen Biotechnology Corp.

Werving

Studie van OsrhAAT of Placebo bij gezonde vrijwilligers

Emfyseem secundair aan congenitale AATD

Verenigde Staten
Alexion Pharmaceuticals

Beëindigd

Een fase 2A-studie van ALXN1007 bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerde acute lagere gastro-intestinale graft-versus-hostziekte (GIGVHD)

Acute graft-versus-hostziekte | GIGVHD

Verenigde Staten, Frankrijk
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van MSB2311 in gevorderde solide tumoren

Geavanceerde vaste tumor

China
Amgen

Voltooid

Een fase II-onderzoek om proefpersonen met gevorderd niercelcarcinoom te behandelen

Geavanceerd niercelcarcinoom
Amgen

Voltooid

Een fase II-studie voor de behandeling van gevorderd maligne glioom

Geavanceerd kwaadaardig glioom
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Werving

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en beschermende werkzaamheid van MAM01 bij gezonde volwassenen

Malaria

Verenigde Staten
Flame Biosciences

Ingetrokken

Fase 1/2a-onderzoek ter evaluatie van FL-301 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren

Maagkanker | Vaste tumor | Kanker van de alvleesklier
MedImmune LLC

Voltooid

Veiligheid/werkzaamheid van MEDI-551 in combinatie met immunomodulerende therapieën bij proefpersonen met agressieve B-cellymfomen

Recidiverende/refractaire agressieve B-cellymfomen

Verenigde Staten
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit en farmacodynamische respons van herhaalde intraveneuze infusies van BAN2401 te beoordelen bij proefpersonen met milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer en milde ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Japan
Eisai Inc.
Biogen

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Lecanemab te evalueren bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Japan, Korea, republiek van, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

Fase I/Ib studie met meerdere oplopende doses in China

Metastatische solide tumoren

China
ReAlta Life Sciences, Inc.

Ingetrokken

Een onderzoek naar RLS-0071 bij patiënten met acuut longletsel als gevolg van COVID-19-pneumonie bij vroegtijdig ademhalingsfalen

COVID-19 | Acuut longletsel | ALI

Verenigde Staten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ingetrokken

Studie van JNJ-39758979 bij symptomatische volwassen patiënten met ongecontroleerd astma

Astma
Aptevo Therapeutics

Beëindigd

Fase 1b veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van TRU-016

Chronische lymfatische leukemie | Perifeer T-cellymfoom

Verenigde Staten
University of California, Davis
Mars, Inc.

Voltooid

Inname-afhankelijk effect van cacao-flavanolabsorptie, metabolisme en uitscheiding bij mensen

Gezond

Verenigde Staten
Firas El Chaer, MD

Werving

Een pilotproef waarbij isatuximab wordt gebruikt om ongevoeligheid voor bloedplaatjestransfusie te overwinnen bij patiënten die zijn geïmmuniseerd met humaan leukocytenantigeen (SuppCare 001)

Hematologische maligniteit | Weerbarstigheid van bloedplaatjes

Verenigde Staten
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetiekstudie van Anthrax Immune Globuline intraveneus (AIGIV)

Miltvuur

Verenigde Staten
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en bio-imaging van DS-8895a bij patiënten met gevorderde EphA2-positieve kankers (LUD2014-002)

Kwaadaardige vaste tumor | Metastatische EphA2 positieve kanker

Australië
Alexion Pharmaceuticals

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van SBC-102 (Sebelipase Alfa) bij volwassen deelnemers met lysosomale zure lipasedeficiëntie

Lysosomale zure lipase-deficiëntie | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | LAL-deficiëntie

Frankrijk, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië
Rezolute

Werving

RZ358 Behandeling voor congenitaal hyperinsulinisme (sunRIZE)

Aangeboren hyperinsulinisme

Bulgarije, Canada, Denemarken, Frankrijk, Georgië, Duitsland, Griekenland, Israël, Oman, Katar, Saoedi-Arabië, Spanje, Kalkoen, Verenigde Arabische Emiraten, Verenigd Koninkrijk, Vietnam
Shire

Voltooid

Veiligheids- en werkzaamheidsstudie van teduglutide bij proefpersonen met kortedarmsyndroom die protocol CL0600-004 (NCT00081458) hebben voltooid

Syndroom van de korte darm

Verenigde Staten, Denemarken, Frankrijk, Canada, België, Nederland, Polen, Verenigd Koninkrijk
Shire

Voltooid

Veiligheids- en werkzaamheidsstudie van teduglutide bij proefpersonen met kortedarmsyndroom

Syndroom van de korte darm

Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Canada, Nederland, Polen, Denemarken, België, Verenigd Koninkrijk
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

De effecten van een eenmalige intraveneuze toediening van Secukinumab (AIN457) of Canakinumab (ACZ885) bij patiënten met droge ogen

Droge ogen

Verenigde Staten
Cubist Pharmaceuticals LLC

Voltooid

Farmacokinetische en veiligheidsstudie van ceftolozaan/tazobactam bij pediatrische deelnemers die antibioticatherapie krijgen voor bewezen of vermoede gramnegatieve infectie of voor peri-operatieve profylaxe (MK-7625A-010)

Bewezen of vermoede gramnegatieve bacteriële infectie | Peri-operatieve profylaxe
Viridian Therapeutics, Inc.

Nog niet aan het werven

Een gerandomiseerde, actief gecontroleerde veiligheids- en verdraagbaarheidsstudie van VRDN-001 bij deelnemers met schildklieroogziekten (TED)

Schildklier oogziekte

Verenigde Staten
Centocor Research & Development, Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en farmacokinetiek van CNTO 136 bij patiënten met cutane lupus erythematosus en systemische lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systemisch | Lupus erythematosus, cutaan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Werving

Studie ter evaluatie van de veiligheid, PK, PD en werkzaamheid van PRX-102 bij Japanse patiënten met de ziekte van Fabry (RISE)

De ziekte van Fabry

Japan
Human Genome Sciences Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van LymphoStat-B (Belimumab) bij proefpersonen met systemische lupus erythematosus (SLE)

Lupus erythematosus, systemisch

Verenigde Staten, Canada
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Beëindigd

Proef om de werkzaamheid van F598 te beoordelen bij het voorkomen van een experimentele urethrale infectie met N. Gonorrhoeae bij gezonde mannen

Neisseria gonorroe

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van bimagrumab bij patiënten met overgewicht en obesitas met diabetes type 2

Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Pfizer

Voltooid

Een onderzoek met meerdere doses van PF-04360365 bij patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Zweden
R-Pharm

Voltooid

Een fase I-studie van oraal ixabepilon bij proefpersonen met vergevorderde kanker

Kanker

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van intraveneuze JNJ-64179375 versus orale apixaban te evalueren bij deelnemers die een electieve totale knievervangende operatie ondergaan (TEXT-TKR)

VTE-profylaxe met antistolling na een totale knievervangende operatie

België, Italië, Maleisië, Letland, Spanje, Kalkoen, Bulgarije, Verenigde Staten, Litouwen, Russische Federatie, Oekraïne, Japan, Argentinië, Brazilië, Canada, Polen
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Een onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en immunogeniciteit van CNTO 6785 bij gezonde vrijwilligers

Gezond

België
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Voltooid

Een fase 1, open-label, dosis-escalatieonderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en antiretrovirale activiteit van 3BNC117

Gezond | Hiv

Verenigde Staten, Duitsland
Rockefeller University
University of Cologne

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en antiretrovirale activiteit van 10-1074

Gezond | Hiv

Duitsland, Verenigde Staten
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Voltooid

CY 6031-onderzoek zal de effecten evalueren van behandeling met Aficamten (CK-3773274) gedurende een periode van 24 weken op cardiopulmonale inspanningscapaciteit en gezondheidsstatus bij patiënten met symptomatische oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstructieve hypertrofische cardiomyopathie (oHCM)

Verenigde Staten, Frankrijk, Spanje, Portugal, Duitsland, China, Verenigd Koninkrijk, Israël, Nederland, Denemarken, Tsjechië, Hongarije, Italië, Polen
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Werving

Point-of-care-meting van de antifibrinolytische activiteit van tranexaminezuur bij hartchirurgie (PAATICS)

Antifibrinolytische middelen

Zwitserland
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van verhoogde dosis TA-650 (Infliximab) bij patiënten met reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Voltooid

Een fase 3-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van immunologisch globuline intraveneus (IGIV 10%) voor de behandeling van milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Canada
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek naar belimumab bij proefpersonen met systemische lupus erythematosus (SLE) (BLISS-52)

Systemische lupus erythematosus

Hongkong, Taiwan, Korea, republiek van, Indië, Chili, Argentinië, Filippijnen, Colombia, Brazilië, Roemenië, Australië, Peru, Russische Federatie
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Beëindigd

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van CAT-354 bij personen met astma te beoordelen

Astma

Nederland, Verenigd Koninkrijk, Australië, Duitsland, Polen
University Hospital, Montpellier

Voltooid

Transfusiebesparingen bij hartchirurgie: impact van individuele strategie door erytropoëtine en metabole aanpassing (ScvO2) (BLOOCOST)

Hartoperatie | Transfusie | Perioperatieve bloedarmoede

Frankrijk
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Voltooid

Een veiligheidsonderzoek op lange termijn van Infliximab (Remicade) bij patiënten met colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België, Zwitserland, Israël, Canada, Australië, Nederland, Nieuw-Zeeland, Oostenrijk, Duitsland, Denemarken, Tsjechië, Argentinië
Takeda

Voltooid

Een fase 1-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van trebananib (AMG 386) bij volwassen Japanse deelnemers met vergevorderde solide tumoren

Neoplasmata, geavanceerd solide
Viridian Therapeutics, Inc.

Werving

Een gerandomiseerde, dubbel gemaskeerde, placebogecontroleerde veiligheids-, verdraagbaarheids- en werkzaamheidsstudie van VRDN-001, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht tegen de IGF-1-receptor, bij deelnemers met chronische schildklieroogziekte (TED)

Schildklier oogziekte

Verenigde Staten, Kalkoen
Human Genome Sciences Inc.

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van LymphoStat-B™ (monoklonaal anti-BLyS-antilichaam) bij proefpersonen met reumatoïde artritis (RA)

Artritis, reumatoïde

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: melarsoprol 1.8 mg/kg/d, 10d nifurtimox 15/20 mg/kg/d, 10d

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties