Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: melarsoprol 1.8 mg/kg/d, 10d nifurtimox 15/20 mg/kg/d, 10d

Celkem 305 výsledků

Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Ukončeno

Randomizovaná klinická studie tří kombinací léků pro pozdní stádium Gambiense lidské africké trypanosomiázy

Trypanosomiáza, africká

Uganda
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

KN026 u pacientů s rakovinou žaludku/gastroezofageálního spojení exprimující HER2

Rakovina žaludku/gastroezofageálního spojení

Čína
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilý pevný nádor

Čína
Healthgen Biotechnology Corp.

Nábor

Studium OsrhAAT nebo Placeba u zdravých dobrovolníků

Emfyzém sekundární k vrozenému AATD

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie fáze 2A ALXN1007 u účastníků s nově diagnostikovaným akutním onemocněním dolního gastrointestinálního štěpu proti hostiteli (GIGVHD)

Akutní onemocnění štěpu proti hostiteli | GIGVHD

Spojené státy, Francie
Amgen

Dokončeno

Studie fáze II k léčbě pacientů s pokročilým renálním karcinomem

Pokročilý renální buněčný karcinom
EA Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1/2 opakovaného intravenózního podávání E6011 u japonských subjektů s Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Japonsko
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a ochranná účinnost MAM01 u zdravých dospělých

Malárie

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Studie fáze II k léčbě pokročilého maligního gliomu

Pokročilý maligní gliom
Flame Biosciences

Staženo

Studie fáze 1/2a k vyhodnocení FL-301 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Rakovina žaludku | Pevný nádor | Rakovina slinivky břišní
MedImmune LLC

Dokončeno

Bezpečnost/účinnost MEDI-551 v kombinaci s imunomodulačními terapiemi u subjektů s agresivními B-buněčnými lymfomy

Recidivující/refrakterní agresivní B-buněčné lymfomy

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, imunogenicity a farmakodynamické odpovědi na opakované intravenózní infuze BAN2401 u pacientů s mírnou kognitivní poruchou v důsledku Alzheimerovy choroby a mírné Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Japonsko
Eisai Inc.
Biogen

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti lecanemabu u pacientů s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Fáze I/Ib studie vícenásobné vzestupné dávky v Číně

Metastatické pevné nádory

Čína
ReAlta Life Sciences, Inc.

Staženo

Studie RLS-0071 u pacientů s akutním poškozením plic v důsledku pneumonie COVID-19 při časném respiračním selhání

COVID-19 | Akutní poranění plic | ALI

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Staženo

Studie JNJ-39758979 u symptomatických dospělých pacientů s nekontrolovaným astmatem

Astma
Aptevo Therapeutics

Ukončeno

Fáze 1b studie bezpečnosti a účinnosti TRU-016

Chronická lymfocytární leukémie | Periferní T-buněčný lymfom

Spojené státy
Firas El Chaer, MD

Nábor

Pilotní studie s použitím isatuximabu k překonání refrakternosti transfuze krevních destiček u pacientů aloimunizovaných lidským leukocytárním antigenem (SuppCare 001)

Hematologická malignita | Žáruvzdornost krevních destiček

Spojené státy
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky antraxového imunoglobulinu intravenózně (AIGIV)

Antrax

Spojené státy
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Dokončeno

Zkouška bezpečnosti a biozobrazování DS-8895a u pacientů s pokročilými EphA2 pozitivními rakovinami (LUD2014-002)

Zhoubný pevný nádor | Metastatická EphA2 pozitivní rakovina

Austrálie
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika SBC-102 (Sebelipáza Alfa) u dospělých účastníků s deficitem lysozomální kyselé lipázy

Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | Nedostatek LAL

Francie, Spojené státy, Spojené království, Česko
Rezolute

Nábor

RZ358 Léčba vrozeného hyperinzulinismu (sunRIZE)

Vrozený hyperinzulinismus

Bulharsko, Kanada, Dánsko, Francie, Gruzie, Německo, Řecko, Izrael, Omán, Katar, Saudská arábie, Španělsko, Krocan, Spojené arabské emiráty, Spojené království, Vietnam
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Ukončeno

Zkouška k posouzení účinnosti F598 při prevenci experimentální uretrální infekce N. Gonorrhoeae u zdravých mužů

Neisseria Gonorrhoeae

Spojené státy
University of California, Davis
Mars, Inc.

Dokončeno

Účinek kakaového flavanolu vstřebávání, metabolismus a vylučování u lidí závislý na příjmu

Zdravý

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinky jednorázového intravenózního podání secukinumabu (AIN457) nebo kanakinumabu (ACZ885) u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie ceftolozanu/tazobaktamu u pediatrických účastníků, kteří dostávají antibiotickou léčbu pro prokázanou nebo suspektní gramnegativní infekci nebo pro perioperační profylaxi (MK-7625A-010)

Prokázaná nebo suspektní gramnegativní bakteriální infekce | Perioperační profylaxe
Human Genome Sciences Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti LymphoStat-B (Belimumab) u pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE)

Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy, Kanada
Viridian Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, aktivně kontrolovaná studie bezpečnosti a snášenlivosti VRDN-001 u účastníků s onemocněním štítné žlázy (TED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy
Centocor Research & Development, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky CNTO 136 u pacientů s kožním lupus erythematodes a systémovým lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systémový | Lupus erythematodes, kožní
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, PK, PD a účinnosti PRX-102 u japonských pacientů s Fabryho chorobou (RISE)

Fabryho nemoc

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost bimagrumabu u pacientů s nadváhou a obezitou s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie s více dávkami PF-04360365 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Švédsko
Rockefeller University
University of Cologne

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a antiretrovirové aktivity 10-1074

Zdravý | HIV

Německo, Spojené státy
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Dokončeno

Fáze 1, otevřená studie bezpečnosti, farmakokinetiky a antiretrovirové aktivity 3BNC117 s eskalací dávky

Zdravý | HIV

Spojené státy, Německo
R-Pharm

Dokončeno

Studie fáze I perorálního ixabepilonu u pacientů s pokročilou rakovinou

Rakovina

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti intravenózního apixabanu JNJ-64179375 versus perorálního apixabanu u účastníků podstupujících volitelnou operaci totální náhrady kolena (TEXT-TKR)

Profylaxe VTE s antikoagulací po operaci totální náhrady kolene

Belgie, Itálie, Malajsie, Lotyšsko, Španělsko, Krocan, Bulharsko, Spojené státy, Litva, Ruská Federace, Ukrajina, Japonsko, Argentina, Brazílie, Kanada, Polsko
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity CNTO 6785 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Belgie
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Dokončeno

Studie CY 6031 vyhodnotí účinky léčby přípravkem Aficamten (CK-3773274) během 24týdenního období na kapacitu kardiopulmonálního cvičení a zdravotní stav u pacientů se symptomatickou oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstrukční hypertrofická kardiomyopatie (oHCM)

Spojené státy, Francie, Španělsko, Portugalsko, Německo, Čína, Spojené království, Izrael, Holandsko, Dánsko, Česko, Maďarsko, Itálie, Polsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost zvýšené dávky TA-650 (Infliximab) u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie belimumabu u pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE) (BLISS-52)

Systémový lupus erythematodes

Hongkong, Tchaj-wan, Korejská republika, Indie, Chile, Argentina, Filipíny, Kolumbie, Brazílie, Rumunsko, Austrálie, Peru, Ruská Federace
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Nábor

Měření antifibrinolytické aktivity kyseliny tranexamové v kardiochirurgii v místě péče (PAATICS)

Antifibrinolytické látky

Švýcarsko
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Ukončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti CAT-354 u subjektů s astmatem

Astma

Holandsko, Spojené království, Austrálie, Německo, Polsko
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Dokončeno

Studie fáze 3 hodnotící bezpečnost a účinnost intravenózního imunoglobulinu (IGIV 10 %) pro léčbu mírné až středně těžké Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie infliximabu (Remicade) u pacientů s ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Francie, Spojené království, Belgie, Švýcarsko, Izrael, Kanada, Austrálie, Holandsko, Nový Zéland, Rakousko, Německo, Dánsko, Česko, Argentina
Takeda

Dokončeno

Studie fáze 1 hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku trebananibu (AMG 386) u dospělých japonských účastníků s pokročilými pevnými nádory

Novotvary, Advanced Solid
Human Genome Sciences Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti LymphoStat-B™ (monoklonální protilátka anti-BLyS) u pacientů s revmatoidní artritidou (RA)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
NeuroVive Pharmaceutical AB

Dokončeno

Studie Ciclosporin (CHIC) při poranění hlavy v Kodani (CHIC)

Traumatické zranění mozku

Dánsko
Viridian Therapeutics, Inc.

Nábor

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti VRDN-001, humanizované monoklonální protilátky namířené proti receptoru IGF-1, u účastníků s chronickým onemocněním štítné žlázy (TED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Krocan
King Faisal University

Dokončeno

Aminofylin a kognitivní funkce po anestezii sevofluranem

Anestézie

Saudská arábie

3

Předplatit