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Buscar ensayos clínicos para: melarsoprol 1.8 mg/kg/d, 10d nifurtimox 15/20 mg/kg/d, 10d

Total 279 resultados

Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Terminado

Ensayo clínico aleatorizado de tres combinaciones de fármacos para la tripanosomiasis africana humana gambiense en etapa tardía

Tripanosomiasis Africana

Uganda
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

KN026 en pacientes con cáncer de la unión gástrica/gastroesofágica que expresa HER2

Cáncer gástrico/de la unión gastroesofágica

Porcelana
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 2A de ALXN1007 en participantes con enfermedad de injerto contra huésped aguda gastrointestinal inferior recién diagnosticada (GIGVHD)

Enfermedad aguda de injerto contra huésped | GIGVHD

Estados Unidos, Francia
Amgen

Terminado

Un estudio de fase II para tratar sujetos con carcinoma de células renales avanzado

Carcinoma avanzado de células renales
Amgen

Terminado

Un estudio de fase II para tratar el glioma maligno avanzado

Glioma maligno avanzado
Flame Biosciences

Retirado

Estudio de fase 1/2a para evaluar FL-301 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Tumor solido | Cáncer de páncreas
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia protectora de MAM01 en adultos sanos

Malaria

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Seguridad/eficacia de MEDI-551 en combinación con terapias inmunomoduladoras en sujetos con linfomas de células B agresivos

Linfomas de células B agresivos en recaída/refractarios

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
EA Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1/2 de administración intravenosa repetida de E6011 en sujetos japoneses con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Japón
Eisai Inc.
Biogen

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de lecanemab en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido
Aptevo Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase 1b de TRU-016

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma periférico de células T

Estados Unidos
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retirado

Un estudio de RLS-0071 en pacientes con lesión pulmonar aguda debido a neumonía por COVID-19 en insuficiencia respiratoria temprana

COVID-19 | Lesión pulmonar aguda | ALI

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Estudio de dosis ascendente múltiple de fase I/Ib en China

Tumores sólidos metastásicos

Porcelana
Firas El Chaer, MD

Reclutamiento

Un ensayo piloto que usa isatuximab para superar la refractariedad a la transfusión de plaquetas en pacientes aloinmunizados con antígeno leucocitario humano (SuppCare 001)

Malignidad hematológica | Refractariedad plaquetaria

Estados Unidos
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de la inmunoglobulina intravenosa de ántrax (AIGIV)

Ántrax

Estados Unidos
Rezolute

Reclutamiento

Tratamiento RZ358 para el hiperinsulinismo congénito (sunRIZE)

Hiperinsulinismo congénito

Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Israel, Omán, Katar, Arabia Saudita, España, Pavo, Emiratos Árabes Unidos, Reino Unido, Vietnam
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SBC-102 (sebelipasa alfa) en participantes adultos con deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD) | LAL-Deficiencia

Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Chequia
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Terminado

Ensayo de seguridad y bioimagen de DS-8895a en pacientes con cánceres avanzados positivos para EphA2 (LUD2014-002)

Tumor sólido maligno | Cáncer metastásico EphA2 positivo

Australia
Cubist Pharmaceuticals LLC

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de ceftolozano/tazobactam en participantes pediátricos que reciben terapia con antibióticos para infección por gramnegativos sospechada o comprobada o para profilaxis perioperatoria (MK-7625A-010)

Infección por bacterias gramnegativas comprobada o sospechada | Profilaxis perioperatoria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, PK, PD y eficacia de PRX-102 en pacientes japoneses con enfermedad de Fabry (RISE)

Enfermedad de Fabry

Japón
University of California, Davis
Mars, Inc.

Terminado

Efecto dependiente de la ingesta de la absorción, el metabolismo y la excreción de flavonoides de cacao en humanos

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Los efectos de una sola administración intravenosa de secukinumab (AIN457) o canakinumab (ACZ885) en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de LymphoStat-B (Belimumab) en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES)

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Canadá
Centocor Research & Development, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y farmacocinética de CNTO 136 en pacientes con lupus eritematoso cutáneo y lupus eritematoso sistémico

Lupus Eritematoso Sistémico | Lupus Eritematoso Cutáneo
Viridian Therapeutics, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio aleatorizado, controlado de forma activa, de seguridad y tolerabilidad de VRDN-001 en participantes con enfermedad ocular tiroidea (TED)

Enfermedad ocular de la tiroides

Estados Unidos
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia de F598 en la prevención de una infección uretral experimental con N. gonorrhoeae en hombres sanos

Neisseria gonorrhoeae

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, farmacocinética y eficacia de bimagrumab en pacientes con sobrepeso y obesidad con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Reino Unido
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de CNTO 6785 en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Rockefeller University
University of Cologne

Terminado

Un estudio de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 10-1074

Saludable | VIH

Alemania, Estados Unidos
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

El estudio CY 6031 evaluará los efectos del tratamiento con Aficamten (CK-3773274) durante un período de 24 semanas sobre la capacidad de ejercicio cardiopulmonar y el estado de salud en pacientes con oHCM sintomática (SEQUOIA-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Francia, España, Portugal, Alemania, Porcelana, Reino Unido, Israel, Países Bajos, Dinamarca, Chequia, Hungría, Italia, Polonia
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Terminado

Un estudio de fase 3 que evalúa la seguridad y la eficacia de la inmunoglobulina intravenosa (IGIV al 10 %) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad de dosis aumentadas de TA-650 (infliximab) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de belimumab en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES) (BLISS-52)

Lupus eritematoso sistémico

Hong Kong, Taiwán, Corea, república de, India, Chile, Argentina, Filipinas, Colombia, Brasil, Rumania, Australia, Perú, Federación Rusa
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de CAT-354 en sujetos con asma

Asma

Países Bajos, Reino Unido, Australia, Alemania, Polonia
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Reclutamiento

Medición en el lugar de atención de la actividad antifibrinolítica del ácido tranexámico en cirugía cardíaca (PAATICS)

Agentes antifibrinolíticos

Suiza
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de infliximab (Remicade) en pacientes con colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, Suiza, Israel, Canadá, Australia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Austria, Alemania, Dinamarca, Chequia, Argentina
King Faisal University

Terminado

Aminofilina y función cognitiva después de la anestesia con sevoflurano

Anestesia

Arabia Saudita
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética de rango de dosis de GWP42003-P en niños con síndrome de Dravet (GWPCARE1)

Epilepsia | Síndrome de Dravet

Estados Unidos, Reino Unido
University Hospital, Montpellier

Terminado

Ahorro transfusional en cirugía cardiaca: impacto de la estrategia individual por eritropoyetina y ajuste metabólico (ScvO2) (BLOOCOST)

Cirugía cardíaca | Transfusión | Anemia perioperatoria

Francia
Human Genome Sciences Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de LymphoStat-B™ (anticuerpo monoclonal anti-BLyS) en sujetos con artritis reumatoide (AR)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
NeuroVive Pharmaceutical AB

Terminado

Estudio de Copenhague sobre lesiones en la cabeza con ciclosporina (CHIC) (CHIC)

Lesión cerebral traumática

Dinamarca
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad del anticuerpo monoclonal anti-TNF en pacientes con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn
Viridian Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio aleatorizado, doble enmascarado y controlado con placebo de seguridad, tolerabilidad y eficacia de VRDN-001, un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra el receptor de IGF-1, en participantes con enfermedad ocular tiroidea crónica (TED)

Enfermedad ocular de la tiroides

Estados Unidos, Pavo
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Un análisis combinado de los estudios HGS1006-C1056 (BLISS-52) y HGS1006-C1057 (BLISS-76)

Lupus Eritematoso Discoide
Takeda

Terminado

Un estudio de fase 1 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de trebananib (AMG 386) en participantes japoneses adultos con tumores sólidos avanzados

Neoplasias Sólidas Avanzadas

Buscar ensayos clínicos para: melarsoprol 1.8 mg/kg/d, 10d nifurtimox 15/20 mg/kg/d, 10d

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