Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Randomized, double-blind, placebo-controlled, single-dose subcutaneous administration study

Totaal 125675 resultaten

The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Huai'an First People's Hospital; Yancheng First People's Hospital

Werving

Klinisch onderzoeksprotocol van door IAV geïnduceerde remissie gevolgd door consolidatietherapie met MDCyta+Ven bij ND-AML

Acute myeloïde leukemie

China
Bristol-Myers Squibb

Werving

Een onderzoek om te evalueren of deelnemers met melanoom de voorkeur geven aan subcutane of intraveneuze toediening van Nivolumab en Nivolumab + Relatlimab vaste dosiscombinaties

Melanoma

Spanje, Verenigde Staten, Italië, Chili, Griekenland, Argentinië
Stephanie B. Seminara, MD

Werving

Kisspeptine-toediening subcutaan aan patiënten met IHH

Hypogonadotroop hypogonadisme

Verenigde Staten
Stephanie B. Seminara, MD

Werving

Kisspeptine subcutaan toedienen aan patiënten met voortplantingsstoornissen (KASPR)

Hypogonadotroop hypogonadisme | Hypothalamische Amenorroe

Verenigde Staten
Ashvattha Therapeutics, Inc.

Werving

Een onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van D-4517.2 na subcutane toediening bij proefpersonen met neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD) of proefpersonen met diabetisch macula-oedeem (DME) (Tejas)

Diabetisch macula-oedeem | Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires...
Takeda

Werving

VeDOlizumab PERsistentie bij IBD-patiënten na overschakeling van intraveneuze naar subcutane toediening: een real-life multicenter-onderzoek (DOPER) (DOPER)

Inflammatoire darmziekten

Frankrijk
Amgen

Werving

Een onderzoek naar subcutane toediening van blinatumomab bij patiënten met acute lymfoblastische leukemie (ALL).

B-celprecursor acute lymfoblastische leukemie

Japan, Australië, Spanje, Verenigde Staten, Italië, Duitsland, Frankrijk, Kalkoen, Canada, Nederland, Oostenrijk
University Hospital, Caen

Werving

Paracetamolroute bij palliatieve zorgpatiënten (PARASCIVPALLIA) (PARASCIVPALL)

Palliatieve zorg

Frankrijk
Heidelberg University

Werving

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van subcutane toediening van Anakinra bij patiënten met CF te evalueren (ANAKIN)

Cystische fibrose, 10011762

Duitsland
AstraZeneca

Actief, niet wervend

Een onderzoek om de relatieve biologische beschikbaarheid van twee verschillende doseringsvormen voor tozorakimab via subcutane toediening bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Gezonde deelnemers

Duitsland
Janssen Research & Development, LLC

Actief, niet wervend

Een studie van subcutane (SC) toediening van Amivantamab voor de behandeling van geavanceerde solide maligniteiten (PALOMA)

Geavanceerde solide maligniteiten

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Canada, Korea, republiek van
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane toediening van ocrelizumab bij deelnemers met multiple sclerose te onderzoeken

Multiple sclerose (MS)

Verenigde Staten
NeuroDerm Ltd.

Voltooid

Een fase I/IIa-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en plasmaconcentratie van subcutaan continu toegediende levodopa/carbidopa-oplossing (ND0612) bij PD-patiënten

Ziekte van Parkinson

Israël
CSL Behring

Actief, niet wervend

Respreeza® Zelftoediening en leerprogramma (AmAREtTI-onderzoek) (AmAREtTI)

Alfa-1 antitrypsine-deficiëntie

Frankrijk
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een studie om de voorkeur van de patiënt te evalueren voor thuistoediening van een vaste-dosiscombinatie van pertuzumab en trastuzumab voor subcutane toediening bij deelnemers met vroege of lokaal gevorderde/inflammatoire HER2-positieve borstkanker (ProHer)

Inflammatoire borstkanker | Vroege borstkanker | Lokaal geavanceerde borstkanker

Canada, Kroatië, Spanje, Argentinië, Mexico, Korea, republiek van, Bosnië-Herzegovina, Brazilië, Costa Rica, Kalkoen, Singapore, Bulgarije, Zuid-Afrika, Indië, Peru, Kenia, Chili
Ensol Bioscience

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek na subcutane toediening van C1K bij gezonde proefpersonen

Gezond

Korea, republiek van
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie van Daratumumab met de toevoeging van recombinant humaan hyaluronidase (rHuPH20) voor de behandeling van deelnemers met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom

Multipel myeloom

Verenigde Staten, Spanje, Nederland, Zweden, Denemarken, Frankrijk
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een tweearmige studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, werkzaamheid en veiligheid van subcutane toediening van de vaste-dosiscombinatie van Pertuzumab en Trastuzumab in combinatie met chemotherapie bij Chinese deelnemers met HER2-positieve borstkanker in een vroeg stadium

HER2-positieve vroege borstkanker

China
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie van subcutane versus (versus) intraveneuze toediening van Daratumumab bij deelnemers met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom

Multipel myeloom

Canada, Verenigde Staten, Tsjechië, Israël, Italië, Korea, republiek van, Brazilië, Verenigd Koninkrijk, Japan, Taiwan, Australië, Polen, Spanje, Frankrijk, Russische Federatie, Zweden, Oekraïne, Griekenland
Genentech, Inc.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van gerichte therapieën bij deelnemers met vergevorderde solide tumoren met genomische veranderingen of eiwitexpressiepatronen die de respons voorspellen (MyTACTIC)

Gevorderde inoperabele of gemetastaseerde solide maligniteit

Verenigde Staten
Amgen

Voltooid

Een open-label fase 1b-onderzoek naar de veiligheid en farmacokinetiek van toediening van subcutaan blinatumomab voor de behandeling van recidiverend/refractair indolent non-hodgkinlymfoom

Non-Hodgkin-lymfoom

Verenigde Staten, Australië, Italië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Frankrijk
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Vergelijking van de farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) Biosimilariteit van voorgestelde biosimilar snelwerkende insuline Aspart (I004) en NovoLog na subcutane toediening van een enkelvoudige dosis aan gezonde vrijwilligers

Farmacokinetiek | Farmacodynamiek

Verenigde Staten
Oneness Biotech Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid en overbrugging van PK-profiel van FB825 voor enkelvoudige subcutane toediening bij gezonde volwassenen te evalueren

Atopische dermatitis

Verenigde Staten
NeuroDerm Ltd.

Voltooid

Studie van subcutane continue toediening van levodopa/carbidopa-oplossing (ND0612) bij gezonde vrijwilligers

Ziekte van Parkinson

Israël
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Inductietherapie, waaronder 131I-MIBG en chemotherapie bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerd hoogrisiconeuroblastoom die stamceltransplantatie ondergaan, bestralingstherapie en onderhoudstherapie met isotretinoïne

Gelokaliseerd resectabel neuroblastoom | Gelokaliseerd inoperabel neuroblastoom | Regionaal neuroblastoom | Stadium 4S neuroblastoom | Ganglioneuroblastoom | Stadium 4 neuroblastoom

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een studie om de voorkeur en tevredenheid van patiënten over subcutane toediening van de vaste-dosiscombinatie van pertuzumab en trastuzumab te evalueren bij deelnemers met HER2-positieve borstkanker in een vroeg stadium (PHranceSCa)

HER2-positieve vroege borstkanker

Verenigde Staten, Finland, Hongkong, Panama, Portugal, Spanje, Mexico, Zweden, Brazilië, Servië, Argentinië, Libanon, Cuba, Katar, Saoedi-Arabië, Chili, Jordanië
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van maandelijkse subcutane toediening van ION904 te beoordelen bij deelnemers met ongecontroleerde hypertensie

Hypertensie

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Studie ter beoordeling van de farmacokinetiek van pelacarsen (TQJ230) bij deelnemers met een lichte leverfunctiestoornis in vergelijking met gematchte gezonde deelnemers

Leverfunctiestoornis

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een onderzoekend onderzoek naar immunotherapie van BMS-986205 toegediend in combinatie met nivolumab en in combinatie met zowel nivolumab als ipilimumab bij kankers die vergevorderd zijn of zich hebben verspreid

Melanoma | Niet-kleincellige longkanker | Geavanceerde kanker

Canada, Verenigde Staten, Australië, Frankrijk, Italië, Spanje, Finland, Duitsland, Noorwegen, Polen, Zweden
Cidara Therapeutics Inc.
Janssen Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van subcutane toediening van CD388 bij gezonde Japanse proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Biogen

Actief, niet wervend

Een studie waarbij gebruik wordt gemaakt van gegevens van nationale registers voor multiple sclerose (MS) van de Europese Unie (EU) om de incidentie van anti-Natalizumab-antilichaam te beoordelen bij deelnemers die subcutane toediening van Natalizumab krijgen voor de behandeling van relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS)

Multiple sclerose

Verenigde Staten
University of Florida

Voltooid

Onderzoek naar skeletspieren en vetweefsel

Idiopathische scoliose

Verenigde Staten
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een eerste onderzoek bij mensen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD2373 te beoordelen na toediening van een enkele dosis bij gezonde mannelijke proefpersonen van Afrikaanse afkomst.

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, werkzaamheid en veiligheid van subcutane toediening van de vaste-dosiscombinatie van Pertuzumab en Trastuzumab in combinatie met chemotherapie bij deelnemers met HER2-positieve borstkanker in een vroeg stadium (FeDeriCa)

Vroege borstkanker

Frankrijk, Spanje, Verenigde Staten, Korea, republiek van, Canada, Verenigd Koninkrijk, Argentinië, België, Duitsland, Italië, Taiwan, Thailand, Japan, Brazilië, Mexico, Tsjechië, Polen, Russische Federatie, Oekraïne
Cidara Therapeutics Inc.
Janssen Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Studie van CD388 intramusculaire of subcutane toediening bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Alnylam Pharmaceuticals

Voltooid

Fase 2-studie ter evaluatie van ALN-TTRSC (Revusiran) bij patiënten met transthyretine (TTR) cardiale amyloïdose

TTR-gemedieerde amyloïdose

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Amgen

Voltooid

Studie van Etanercept-monotherapie versus methotrexaat-monotherapie voor behoud van remissie van reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

Verenigde Staten, Duitsland, Italië, Mexico, Frankrijk, Canada, Hongarije, Portugal, Spanje, Griekenland, Bulgarije, Tsjechië, Polen, Argentinië, Zuid-Afrika
scPharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Crossover-onderzoek om de farmacokinetiek en biologische beschikbaarheid te vergelijken van een nieuw furosemide-regime dat subcutaan wordt toegediend versus dezelfde dosis die intraveneus wordt toegediend bij patiënten met chronisch hartfalen

Hartfalen

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar de werkzaamheid van subcutane reumatoïde artritis met herhaalde doses

Artritis, reumatoïde

Russische Federatie
Ashvattha Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van D-4517.2 na subcutane toediening bij gezonde deelnemers te evalueren

Diabetisch macula-oedeem | Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Australië
Genentech, Inc.

Goedgekeurd voor marketing

Een uitgebreid onderzoek naar subcutane toediening van Pertuzumab en Trastuzumab Fixed-Dose Combination (PH FDC SC) voor patiënten met HER2-positieve borstkanker tijdens de COVID-19-pandemie

HER2-positieve borstkanker

Verenigde Staten
AbbVie

Voltooid

Studie van intraveneuze en subcutane toediening van Risankizumab bij gezonde deelnemers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van subcutane toediening van tocilizumab (RoActemra/Actemra) bij systemische en polyarticulaire juveniele idiopathische artritis

Juveniele idiopathische artritis

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Brazilië, Duitsland, Italië, Russische Federatie, Spanje, Australië, Frankrijk, Mexico, Argentinië
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Voltooid

Een studie om injectiepijn en lokale verdraagbaarheid te evalueren na subcutane (SC) toediening van TV-46046

Anticonceptie

Dominicaanse Republiek
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

A Study of JNJ-77474462 (Bermekimab) in Healthy Participants of Japanese Descent Following Administration of Single Ascending Subcutaneous Doses

Gezond

Australië
SQ Innovation, Inc.
Accel Clinical Services

Voltooid

Crossover-onderzoek om de farmacokinetiek en biologische beschikbaarheid te vergelijken van een nieuw furosemide-regime dat subcutaan wordt toegediend versus dezelfde dosis die intraveneus wordt toegediend bij patiënten met chronisch hartfalen

Hartfalen

Verenigde Staten
Shire
Halozyme Therapeutics

Voltooid

Een studie om de veiligheid en farmacologie van subcutane toediening van CINRYZE met recombinant humaan hyaluronidase te evalueren

Erfelijk angio-oedeem

Verenigde Staten
Shire

Voltooid

A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Subcutaneous CINRYZE Administration

Erfelijk angio-oedeem

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van subcutane gelijktijdige toediening van belimumab en intraveneuze rituximab bij proefpersonen met het primaire syndroom van Sjögren

Syndroom van Sjogren

Spanje, Frankrijk, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Zweden, Argentinië, Italië, Canada, Noorwegen
Pfizer

Beëindigd

Een langetermijnonderzoek naar de veiligheid van Tanezumab bij toediening door subcutane injecties

Artrose, knie | Artrose, heup

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Randomized, double-blind, placebo-controlled, single-dose subcutaneous administration study

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tanzania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties