Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske studier på Moderate til alvorlige vasomotoriske symptomer

Totalt 5597 resultater

Astellas Pharma Europe Ltd.

Fullført

En undersøkelse om avveininger ved valg av overgangsalderbehandlinger

Moderate til alvorlige vasomotoriske symptomer

Storbritannia
Merck Sharp & Dohme LLC

Avsluttet

En studie av MK-6913 for behandling av hetetokter hos postmenopausale kvinner (6913-004)

Kvinner | Moderate til alvorlige vasomotoriske symptomer i postmenopausal
Beer, Kenneth R., M.D., PA
Medicis Pharmaceutical Corporation

Fullført

Oppussing av øvre ansikt med Perlane-L og Dysport (DPL-2010)

Mild til moderat temporal atrofi | Moderat til alvorlig Glabellar Rhytider | Moderat til alvorlig periorbital rytme

Forente stater
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Avsluttet

Utforsk effekten av FMT-behandling av ASD-pasienter i barndom

ASD ledsaget av moderate til alvorlige gastrointestinale symptomer

Kina
Pfizer

Fullført

Farmakokinetikkstudie av ALO-02 og OxyContin

Behandling av moderat til alvorlig smerte

Forente stater
QRxPharma Inc.

Fullført

Utvidelsesstudie for å evaluere sikkerheten til Q8003 hos pasienter med akutte moderate til alvorlige smerter

Akutt moderat til sterk smerte

Forente stater
Egalet Ltd

Fullført

Sikkerhet og toleranse for Egalet-002 hos pasienter med moderat til alvorlig kronisk ikke-kreft smerte

Moderat til alvorlig kronisk smerte uten kreft

Forente stater
Janssen Pharmaceutica

Tilbaketrukket

En sikkerhet og effektivitetsstudie av tapentadolhydroklorid med umiddelbar frigjøring blant filippinske pasienter med moderat til alvorlig akutt ikke-kreftsmerte

Moderat til alvorlig akutt smerte uten kreft
Abbott

Fullført

Langtidsstudie om sikkerhet og toleranse hos ca. 350 personer med moderat til alvorlig kronisk, ikke-malign smerte

Moderat til alvorlig kronisk, ikke-malign smerte

Forente stater
Merz North America, Inc.

Fullført

Evaluering av smerte med Belotero® balanse med integrert lidokain for korrigering av nasolabialfoldene

Korrigering av moderate til alvorlige nasolabiale folder

Forente stater
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, placebo og aktiv kontrollert, dobbel dummy, parallell gruppestudie for å bestemme sikkerheten og effekten av oksykodon/nalokson depottabletter hos personer med moderat til alvorlig, kronisk ikke-malign smerte

Personer med moderat til alvorlig, kronisk ikke-malign smerte
Laboratorios Casen-Fleet S.L.U.
Apices Soluciones S.L.; Asociacion Colaboracion Cochrane Iberoamericana

Ukjent

Klinisk studie for å evaluere effekten av FITOGYN versus placebo på vasomotorisk symptomatologi assosiert med overgangsalder (TRYSEM)

Postmenopausale kvinner med moderate vasomotoriske symptomer

Spania
Ipsen

Rekruttering

En studie for å vurdere sikkerheten og effektiviteten til IPN10200 hos voksne deltakere med moderate til alvorlige øvre ansiktslinjer (LANTIC)

Moderate til alvorlige øvre ansiktslinjer

Tyskland, Frankrike
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Fullført

Oksykodon/nalokson forlenget frigjøring (OXN PR) sammenlignet med placebo for å demonstrere forbedring i symptomer på rastløse bensyndrom (RLS) hos personer med moderat til alvorlig idiopatisk RLS med symptomer på dagtid

Moderat til alvorlig idiopatisk RLS med dagtidssymptomer

Spania, Sverige, Tyskland
Károli Gáspár University of the Reformed Church...
University of Toronto

Fullført

Effekten av familiekonstellasjoner i den generelle befolkningen

Milde til moderate psykopatologiske symptomer

Ungarn
Károli Gáspár University of the Reformed Church...
University of Toronto

Fullført

De psykososiale effektene av systemisk / familiekonstellasjon

Milde til moderate psykopatologiske symptomer

Ungarn
Alcon Research

Fullført

En overvåkingsstudie etter markedsføring på flere steder for Systane hos indiske pasienter

Moderat til alvorlig tørre øyne
Diamant Thaci

Tilbaketrukket

Analyse av patogenesen av kløe som respons på apremilastterapi hos psoriasispasienter (Itch)

Moderat til alvorlig plakkpsoriasis

Tyskland
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Studie av sikkerhet, tolerabilitet og effekt av Secukinumab hos personer med moderat til alvorlig palmoplantar psoriasis (GESTURE)

Moderat til alvorlig Palmoplantar Psoriasis

Belgia, Forente stater, Ungarn, Den russiske føderasjonen, Tyrkia, Australia, Israel, Nederland, Portugal, Spania, Storbritannia, Norge, Slovakia, Canada, Finland
Nektar Therapeutics

Avsluttet

En studie som bruker fMRI-avbildning for å evaluere effekten av NKTR-181 på hjerneaktivitet hos friske, ikke-fysisk avhengige rekreasjonsopioidbrukere.

Moderat til alvorlig kronisk smerte

Forente stater
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere den generelle ytelsen til Zalviso System™ (Sufentanil Sublingual Tablet System) 15 mcg

Moderat til alvorlig akutt smerte

Forente stater
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.
U.S. Army Medical Research and Development Command

Fullført

Åpen sikkerhet og effekt av Sufentanil Sublingual Tablett 30 mcg for akutt smerte

Moderat til alvorlig akutt smerte

Forente stater
Pfizer

Avsluttet

Sikkerhets- og farmakokinetisk studie av EMBEDA hos barn i alderen 7-17 med smerte

Moderat-alvorlig smerte

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Secukinumab-doseoptimalisering hos partielle pasienter med moderat til alvorlig plakk-type psoriasis (GAIN)

Moderat til alvorlig plakk-type psoriasis

Tyskland
Pfizer

Avsluttet

Safety and Pharmacokinetic Study of ALO-02 in Children Ages 7-17 With Pain

Moderat-alvorlig smerte

Forente stater
AQTIS Medical B.V.

Påmelding etter invitasjon

En prospektiv, multisenter, post-marketing klinisk oppfølgingsforskning for å evaluere den langsiktige sikkerheten til Ellansé-S dermal filler laget av PCL mikrosfærer for korrigering av moderate til alvorlige nasolabiale folder

Moderat til alvorlige nasolabiale folder (3-4 nivåer av WSRS-score) på begge sider av ansiktet

Kina
Organon and Co

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginal Ring (MK-8342B) hos kvinner med primær dysmenoré (med valgfri forlengelse) (MK-8342B-059)

Moderat til alvorlig primær dysmenoré
FemmePharma Global Healthcare, Inc.

Fullført

En åpen etikett, multisenterevaluering av bruken av topisk administrert FP1198 hos personer med smerter assosiert med syklisk mastalgi

Moderat til alvorlig syklisk mastalgi

Forente stater
Egalet Ltd

Fullført

Effekten og sikkerheten til Egalet-002 hos pasienter med moderat til alvorlig kronisk korsryggsmerter

Moderat til alvorlig kronisk korsryggsmerter

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Studie for å vurdere langsiktig sikkerhet, tolerabilitet og effekt av Secukinumab hos pediatriske pasienter i alderen 6 til

Moderat til alvorlig kronisk plakk-type psoriasis

Belgia, Spania, Den russiske føderasjonen, Tyskland, Forente stater, Tsjekkia, Peru, Polen, Estland
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Effekt og sikkerhet av 2 Secukinumab-kurer i 90 kg eller mer vektgruppe med moderat/alvorlig kronisk plakkpsoriasis

Moderat til alvorlig kronisk plakk-type psoriasis

Forente stater, Ungarn, Italia, Den russiske føderasjonen, Tyskland, Tsjekkia, Canada
Aqpha Medical B.V.

Har ikke rekruttert ennå

Sikkerhet og ytelse av PTMC dermal filler

Moderat til alvorlig nasolabialfold
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Fullført

DWP450 for behandling av moderate til alvorlige glabellarlinjer

Moderate til Alvorlige Glabellar-linjer

Kina
Galderma R&D

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til QM1114-DP for behandling av moderate til alvorlige Glabellar-linjer

Moderate til Alvorlige Glabellar-linjer

Kina
EuBiologics Co.,Ltd

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av ATGC-100 for behandling av moderate til alvorlige glabellarlinjer hos voksne personer

Moderate til Alvorlige Glabellar-linjer

Korea, Republikken
Allergan

Fullført

Ettermarkedsstudie av JUVÉDERM VOLIFT™ med lidokain for korrigering av nasolabiale folder

Moderate til alvorlige nasolabiale folder

Tyskland, Nederland
Ipsen

Fullført

Effekt og sikkerhet av Clostridium Botulinum Toxin Type A for å forbedre utseendet til moderate til alvorlige Glabellar-linjer (BTX-A-HAC NG)

Moderate til Alvorlige Glabellar-linjer

Frankrike, Tyskland
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Fullført

Effekten og sikkerheten til DWP450 sammenlignet med Botox i moderat til alvorlig Glabellar Line

Moderat til alvorlig Glabellar-linje

Korea, Republikken
JHM BioPharma (Tonghua) Co. , Ltd.

Rekruttering

Sikkerhets- og effektstudie av rekombinant botulinumtoksin type A for behandling av moderate til alvorlige glabellarlinjer

Moderate til Alvorlige Glabellar-linjer

Kina
AbbVie

Fullført

Studie av AGN-151586 hos japanske deltakere med moderate til alvorlige glabellarlinjer

Moderate til Alvorlige Glabellar-linjer

Japan
Chongqing Claruvis Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En fase I/II-studie av rekombinant botulinumtoksin type A for behandling av moderate til alvorlige glabellarlinjer

Moderate til Alvorlige Glabellar-linjer

Kina
Croma-Pharma GmbH

Fullført

SAVINO (Saypha® Volume LIdocaine in Nasolabial Folds)

Moderate til alvorlige nasolabiale folder

Østerrike
Allergan

Fullført

En sikkerhet og effektivitetsstudie av JUVÉDERM VOLIFT® XC versus kontroll for moderate til alvorlige nasolabiale folder

Moderate til alvorlige nasolabiale folder

Forente stater
Merz North America, Inc.

Fullført

Evaluering av Merz Cheek Fullness Assessment Scale i behandling av volumunderskudd i midten av ansiktet

Moderat til Alvorlig Midface Volum Deficit

Canada
Merz Pharmaceuticals GmbH

Fullført

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) versus placebo i behandling av Glabellar-rynker nr. 2

Moderat til alvorlig glabellarrynke

Forente stater, Canada
Merz Aesthetics GmbH
Merz Pharmaceuticals GmbH

Fullført

Studie for å undersøke sikkerheten og varigheten av effekten av forskjellige botulinumtoksin A (NT 201) dosegrupper etter behandling av glabellarrynker

Moderat til alvorlig glabellarrynke

Forente stater, Tyskland
Croma-Pharma GmbH

Aktiv, ikke rekrutterende

Saypha® VOLUME Lidocaine for Midface Augmentation (VOLIDO)

Moderat til Alvorlig Midface Volum Deficit

Forente stater
Merz Pharmaceuticals GmbH

Fullført

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) versus placebo i behandling av Glabellar-rynker

Moderat til alvorlig glabellarrynke

Forente stater
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
The Paul Bennetot Foundation

Fullført

Pilotstudie av en robotassistert intervensjon for behandling av omsorgsindusert smerte ved demens (PARODOL)

Moderat til alvorlig demens

Frankrike
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En multisenter, åpen studie for å evaluere sikkerheten og effekten av Sufentanil Sublingual Tablett 30 mcg hos pasienter med postoperativ smerte

Akutt moderat til alvorlig smerte

Forente stater

3

Abonnere